Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2092 публикаций
Поиск: 92 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 259 с найденным полным текстом
Journal of the Chinese Medical Association : JCMA2006eng
BACKGROUND: The aim of this study was to retrospectively assess the results of en bloc chest wall plus lung resection for patients with non-small cell lung cancer (NSCLC) invading the chest wall.
METHODS: From January 1986 to December 2000, of 1,820 patients having surgery for NSCLC, 42 (2.3%) patients with neoplasms involving the chest wall underwent en bloc chest wall and lung resection. Patient demographics, preoperative symptoms, operative procedures, tumor cell type and size, removed nodal status, and pathologic stage were summarized. The 5-year survival rates of the groups were compared
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniofacial bone dysmorphology is an important but under-explored potential diagnostic feature of fetal alcohol spectrum disorders. This study used longitudinal MicroCT 3D imaging to examine the effect of prenatal alcohol exposure on craniofacial bone growth in a mouse model. C57BL/6J dams were divided into 3 groups: alcohol 4.2% v/v in PMI® liquid diet (ALC), 2 weeks prior to and during pregnancy from embryonic (E) days 7-E16; pair-fed controls (PF), isocalorically matched to the ALC group; chow controls (CHOW), given ad libitum chow and water. The MicroCT scans were performed on pups on pos
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The purpose of this study was to analyze the response of inflammatory cytokines interleukin-8 (IL-8) and NF-κB to the closure of skull defect with periosteum as a scaffolding material in bone healing used after surgery.
METHODS: Thirty Oryctolagus cuniculus rabbits underwent a craniotomy to create a 20 mm diameter round defect in the parietal bones. The parietal bones were returned to its place and stabilized by an internal plate fixation. The defects were either left empty or implanted with periosteum. At 6 weeks, the specimens were euthanized and examined.
RESULTS: Histological
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gorham-Stout disease, a rare and intractable disease of unknown etiology, causes systemic bone lysis and replacement with lymphoid tissue. Here, we report a case of Gorham-Stout disease with cerebrospinal fluid leakage in a 16-year-old boy. The patient complained of nasal discharge, right ear obstruction, fever, and headache. A computed tomography scan of the head showed osteolysis around the right internal carotid artery, vestibule, and cochlea and osteolytic changes in the left parietal bone. It was suggested that the patient had bacterial meningitis owing to the leakage of cerebrospinal flu
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Fibroblast growth factor (FGF)23 is produced primarily in bone and acts on kidney as a systemic phosphaturic factor; high levels result in rickets and osteomalacia. However, it remains unclear whether FGF23 acts locally and directly on bone formation.
MATERIALS AND METHODS: We overexpressed human FGF23 in a stage-specific manner during osteoblast development in fetal rat calvaria (RC) cell cultures by using the adenoviral overexpression system and analyzed its effects on osteoprogenitor proliferation, osteoid nodule formation, and mineralization. Bone formation was also measured
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CASE SUMMARY: A 10-year-old male neutered domestic shorthair cat presented with a 3-month history of weight loss, dysorexia and lethargy. Neurological examination revealed decreased mentation, absent menace response bilaterally and proprioceptive deficits affecting all four limbs; these findings were consistent with a forebrain disorder. Brain CT revealed an extensive asymmetric permeative osteolysis destroying two-thirds of the circumference of the calvarium and involving the right frontal, parietal, temporal and occipital bones, as well as the left parietal bone. This extensive bone lysis wa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first record of the postparietal bone of Alligator mississippiensis, documented by transverse histological sections, is presented. It is the first evidence of the presence of this bone within Recent reptiles. The postparietal is present in a specimen with a head length of 32.3 mm. The bone is a small dermal plate lying ventrally and posteriorly to the posterior margin of the parietal and dorsally to the trabecular bone, forming a dorsal surface of the supraoccipital portion of the neural endocranium. The trabecular bone develops perichondrally from the dorsal surface of the tectal cartilag
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous epidural pneumocephalus is a rare condition. The authors reported a 35-year-old male patient with tinnutus, dull headache, and swelling on his head. Patient had a history of head trauma and skull fracture from when he was 5 years old. Cranial computed tomography revealed increase in pneumatization of right mastoid air cells and large epidural air in temporoparietal region. Inner table of right temporal bone got thinner, causing communication of mastoid air cells with epidural space. Epidural air had septations and exerted mass effect on the right parietal lobe with minimal midline
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2017eng
UNLABELLED: The aim of this study was the evaluation of three localizations for the implantation of a semi-implantable transcutaneous bone conduction device after previous mastoid surgery. This is a retrospective review of electronic datasets of cranial computed tomography studies. The study setting is one tertiary referral center and included 52 consecutive adult patients (60 temporal bones) with a history of mastoid surgery. The intervention was virtual placement of the device with a planning software within the remaining mastoid as well as dorsal of the sigmoid sinus and caudal of the trans
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A rare case of an epidermoid cyst associated with a skull defect is reported. The patient was a 59-year-old healthy woman from Japan who exhibited an elastic, soft, subcutaneous tumor on the left side of the parietal scalp for approximately 10 years without a history of trauma. On radiographic findings, a punched-out lesion was shown. Computed tomography of the cranium revealed a mass on the left parietal side that adhered to the cerebrum through the bone defect. Surgical excision resulted in remission. The tumor was peridurally located and showed no adhesion to the dura mater encephali. Histo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Osseous hyperpigmentation of the calvarium is an extremely rare finding with only few reported cases in literature.
CASE DESCRIPTION: The case is of a 59-year-old Caucasian male who presented with an acute history of generalized tonic clonic seizures and progressive weakness of the right upper limb. He had a background history of a malignant melanoma which had been resected from his left external acoustic meatus 4 weeks prior. Neuroimaging of the brain showed an intra-axial space-occupying lesion in his left parietal lobe with no associated osseous changes. A left mini parietal cr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiolipomas are rare, benign tumors resulting from the proliferation of adipose tissue and blood vessels, most frequently encountered subcutaneously at the upper limbs and trunk level. Due to their rarity, few cases of intraosseous angiolipomas are presented in the literature. The paper reports a 50-year-old female case with intracranial hypertension syndrome, frontal and parietal headache, nausea, and vomiting symptoms increasing in intensity. A CT exam revealed two hypodense expansive intraosseous formations/lesions. The first one was located in the projection of the frontal bone and the se
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The parietal bone seems to be the target for a number of different developmental conditions of the calvaria some of which are congenital whilst others develop in later life. The characteristic radiological patterns of a number of these lesions are described and illustrated, and an attempt is made to correlate the pathology with alterations in bone growth.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Our long term goal is to understand the molecular pathology of otosclerosis and to develop better forms of therapy. Toward this goal, the current study focused on characterizing the molecular factors responsible for the unique biological features of the otic capsule: its minimal rate of remodeling, and lack of healing capacity when fractured. We compared expression levels of 62 genes involved in bone metabolism between the adult murine otic capsule and the tibia and parietal bones; the latter exemplify bones formed by endochondral and intramembranous ossification, respectively. Gene expression
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We conducted a cross-sectional study of bone mineral density in women with Helicobacter pylori gastritis or autoimmune gastritis. Eighty-five patients were enrolled: 24 patients (mean age 55.2 +/- 13.5 years) with autoimmune gastritis, 34 patients (mean age 63.7 +/- 7.3 years) with H. pylori gastritis, and 27 H. pylori-negative patients with normal gastric mucosa (mean age 62.5 +/- 7.0 years). Gastric mucosa was evaluated by histology and immunohistochemistry. Bone mineral density was measured by dual-energy X-ray absorptiometry. Autoimmune gastritis patients presented severe gastric body muco
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Encephalocele is protrusion of brain parenchyma through a defect in the cranium. It is classified into various types based on the defect location: sincipital (fronto-ethmoidal), basal (trans-sphenoidal, spheno-ethmoidal, trans-ethmoidal, and spheno-orbital), occipital and parietal. Double encephaloceles are very rare with only a handful of cases reported in the literature and most of these cases involved either occipital or sub-occipital region. All, except one, cases of double encephaloceles were diagnosed postnatally. We present a case of double encephalocele with parietal and occipital comp
Клинический случайОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This study aims to describe a new surgical technique for the treatment of ping-pong skull fractures and to evaluate its efficacy in a realistic simulation model compared to the dissector elevation technique.
METHODS: A total of 64 fractures were obtained using 16 model units, each with four fractures (two frontal and two parietal). The hammer puller technique was applied for left-sided fractures and the dissector technique for right-sided fractures. The variables evaluated were fracture repair time, fracture volume, fracture corrected volume, and fracture correction percentage. Fr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrous dysplasia, when it occurs in the craniofacial region, mostly involves the skull base and is rarely localized in the cranial vault. Although there have been several reports on magnetic resonance imaging (MRI) findings of fibrous dysplasia involving the skull base, cases occurring in the cranial vault have seldom been reported. We describe here a rare case of monostotic fibrous dysplasia that occurred in the parietal bone and discuss the characteristics of the MRI findings. A 47-year-old female was admitted to our hospital with a complaint of vertigo. A computed tomography (CT) scan did
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A post-mortem examination of a 22-month-old boy with Apert's syndrome is reported. A linear coronal craniectomy performed at 11 months of age had fused completely in spite of the insertion of polyethylene film between the bony edges. Furthermore, progressive synostosis of other cranial sutures was observed. Histological examination of the cranial base showed that the sphenofrontal suture was fused and that the entire cerebral surface, including the sella turcica, was characterized by bone resorption. The sphenooccipital synchondrosis was extremely wide and abnormally shaped, and the chondral g
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The authors report a case of keratinized squamous cell carcinoma (SCC) in a 14-year-old dog with extensive cranial bone invasion. To our knowledge, this is the first description of such a case of cranial keratinized SCC with aggressive generalized osteolysis described in a dog.
CASE PRESENTATION: The 14-year-old dog was referred for radiological examination with suspicion of head trauma with clinical signs of head deformation, exophthalmos and nasal discharge. The skull radiographs showed a large osteolytic defect of the frontal bone and parietal bone in the region of the external
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.