Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2795 публикаций
Поиск: 72 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 626 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: To investigate the immunologic mechanism by which low-dose mifepristone serves as an anti-implantation contraceptive drug.
DESIGN: In vitro study.
SETTING: University hospital and research laboratory.
PATIENT(S): Fifteen normally cycling patients at the "window of implantation."
INTERVENTION(S): A human endometrial explant system was used to study the effects of low-dose mifepristone (65 and 200 nmol/L) on uterine natural killer (uNK) cells. Endometrial samples were treated with different concentrations of mifepristone.
MAIN OUTCOME MEASURE(S): The cytotoxicity of uNK cells to
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perforin-mediated cytotoxicity is essential for clearance of primary LCMV infection. BALB/c-perforin-deficient (PKO) mice survived LCMV infection by deleting NP(118)-specific CD8(+) T cells whereas vaccination of PKO mice with Listeria expressing NP(118) generated a stable memory CD8(+) T cell population. However, >85% of vaccinated BALB/c-PKO mice died after LCMV infection. Mortality was associated with enormous expansion of NP(118)-specific CD8(+) T cells in both lymphoid and nonlymphoid tissues and aberrant CD8(+) T cell cytokine production. Depletion of CD8(+) T cells or treatment with ant
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T cells (Tregs) maintain immune tolerance, yet how they selectively eliminate cognate CD4+ effector T cells remains unclear. We propose a co-activation-dependent elimination mechanism, conceptually akin to synthetic lethality. Using in vitro co-cultures, we show that simultaneous peptide-MHC II recognition by Tregs and responders is required to trigger apoptosis-a "double-lock" condition. Dual activation induces perforin and granzyme B in Tregs, while responders become susceptible via TCR-driven Bim upregulation. Conditional deletion of Gzmb, Prf1, or Bcl2l11 abrogates killing. In an OVA-drive
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxoplasma gondii is an apicomplexan pathogen infecting 2 billion people and numerous livestock, causing a major threat to economies and human health. Passive-active immunoprophylaxis is an efficient approach to provide protection against toxoplasmosis. T. gondii perforin-like protein 2 (TgPLP2) contains a membrane attack complex/perforin (MACPF) domain, making it a potential vaccine candidate. Here, we aimed to assess the protection efficacy of TgPLP2 using Bagg albino/c (BALB/c) mice model. The Escherichia coli system was used to obtain the recombinant TgPLP2 (rTgPLP2). Mice challenged by an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuroinflammation plays a key role in secondary brain damage after stroke. Although deleterious effects of proinflammatory cytokines are well characterized, direct cytotoxic effects of invading immune cells on the ischemic brain and the importance of their antigen-dependent activation are essentially unknown. Here we examined the effects of adaptive and innate immune cells-cytotoxic T lymphocytes (CTLs) and natural killer (NK) cells-that share the direct perforin-mediated cytotoxic pathway on outcome after cerebral ischemia in mice. Although CTLs and NK cells both invaded the ischemic brain, o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: CD4(+) natural killer T (NKT) cells augment atherosclerosis in apolipoprotein E-deficient (ApoE)(-/-) mice but their mechanisms of action are unknown.
OBJECTIVES: We investigated the roles of bystander T, B, and NK cells; NKT cell-derived interferon-γ, interleukin (IL)-4, and IL-21 cytokines; and NKT cell-derived perforin and granzyme B cytotoxins in promoting CD4(+) NKT cell atherogenicity.
METHODS AND RESULTS: Transfer of CD4(+) NKT cells into T- and B-cell-deficient ApoE(-/-)Rag2(-/-) mice augmented aortic root atherosclerosis by ≈75% that was ≈30% of lesions in ApoE(-/-) mice;
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cryptococcus gattii and Cryptococcus neoformans are encapsulated yeasts that can produce a solid tumor-like mass or cryptococcoma. Analogous to malignant tumors, the microenvironment deep within a cryptococcoma is acidic, which presents unique challenges to host defense. Analogous to malignant cells, NK cells kill Cryptococcus. Thus, as in tumor defense, NK cells must kill yeast cells across a gradient from physiologic pH to less than 6 in the center of the cryptococcoma. As acidic pH inhibits anti-tumor activities of NK cells, we sought to determine if there was a similar reduction in the ant
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic hepatitis B is one of the most common causes of cirrhosis and hepatocellular toxicity in many countries, including Iran. Cytotoxic T lymphocyte (CTL) and Natural killer (NK) cells are the two of main cell populations considered as cytotoxic cells. One of the distinct pathways CTL and NK cells exert cytotoxicity is perforin/granzyme. After the cytotoxic cell/target cell junction, perforin is released from granules by exocytosis. Once it is anchored, perforin forms cylindrical pores through which granzymes and granulysin enter and induce apoptosis.
OBJECTIVES: Large controll
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perforin-deficient (PKO) mice serve as models for familial hemophagocytic lympho-histiocytosis, a uniformly fatal disease associated with viral infection of perforin-deficient humans. Naïve perforin-deficient BALB/c mice survive while vaccinated PKO mice containing virus-specific memory CD8(+) T cells rapidly succumb to lymphocytic choriomeningitis virus (LCMV) infection. Thus, vaccination converts a nonlethal persistent infection into a fatal disease mediated by virus-specific memory CD8(+) T cells. Here, we determine the extent to which vaccination-induced mortality in PKO mice following LCM
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recent evidence indicates that human lupus is an epigenetic disease characterized by impaired T cell DNA methylation. Perforin, a cytotoxic effector molecule, is overexpressed due to hypomethylation of its promoter regulatory elements in CD4(+) T cells from patients with systemic erythematosus lupus (SLE). However, it is unknown whether aberrant expression and methylation of perforin occur in CD4(+) T cells from patients with subacute cutaneous lupus erythematosus (SCLE).
OBJECTIVE: We aimed to compare the perforin expression level and the methylation status of the perforin promot
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cathepsin C activates serine proteases expressed in hematopoietic cells by cleaving an N-terminal dipeptide from the proenzyme upon granule packaging. The lymphocytes of cathepsin C-null mice are therefore proposed to totally lack granzyme B activity and perforin-dependent cytotoxicity. Surprisingly, we show, using live cell microscopy and other methodologies, that cells targeted by allogenic CD8(+) cytotoxic T lymphocyte (CTL) raised in cathepsin C-null mice die through perforin-dependent apoptosis indistinguishable from that induced by wild-type CTL. The cathepsin C-null CTL expressed reduce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We and others have shown that expression of the cytotoxic T-lymphocyte effector gene perforin in the peripheral blood is a strong predictor of acute rejection in the early posttransplant period. In the present study we investigated whether interleukin (IL)-18, an immunostimulatory gene that up-regulates perforin-dependent cytotoxicity and promotes tissue damage through other noncytotoxic T-lymphocyte mechanisms alone or in combination with perforin gene expression, may serve as a better predictor of renal allograft rejection in the first weeks after transplantation.
METHODS: Perip
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We investigated here the effects of perforin on CTL responses during interaction of dendritic cells (DC) with cytotoxic T lymphocytes in vivo. Using MHC class I tetramers complexed with the immunodominant CTL epitope of the lymphocytic choriomeningitis virus glycoprotein (LCMV-GP33), we followed the kinetics of DC-induced CTL responses. GP33-presenting DC induced rapid primary expansion of both perforin-competent and -deficient CTL with similar kinetics. Secondary CTL responses in perforin-deficient and normal control mice after DC-booster immunization were more rapid than the primary response
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perforin expressed in CD8+ cytotoxic T cells is known to mediate the lysis of target cells carrying microbial as well as tumor-associated antigens, and to be involved in autoimmune and transplant reactions. The aim of the present investigation was to study the role of perforin- and CD8-expressing effector lymphocytes from peripheral blood in patients with generalized inflammatory skin diseases. Mononuclear cells were separated from peripheral venous blood and permeabilized by 0.1% saponin. The co-expression of cytoplasmatic perforin and cell membrane-residing CD8 was determined in lymphocytes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To clarify the mechanism of epidermal cell death in erythema multiforme.
DESIGN: Retrospective study.
SETTING: Academic referral center.
PARTICIPANTS: Nine patients with Stevens-Johnson syndrome (SJS), 9 patients with Hebra disease (EMH), and 5 healthy volunteers.
INTERVENTIONS: Biopsy specimens were obtained from the border of the fresh lesions before treatment. Control specimens were obtained from normal skin.
MAIN OUTCOME MEASURES: Histopathological epidermal apoptosis detected with nuclear DNA fragmentation and counts of dermal immunoreactive perforin-positive infiltrates w
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS/HYPOTHESIS: CD8⁺ T cells are key mediators of beta cell destruction in type 1 diabetes, employing the perforin/granzyme and Fas/Fas ligand pathways. Evidence from our studies and others indicates that perforin plays a dominant role in CD8⁺ T cell mediated beta cell destruction in non-obese diabetic (NOD) mice. As perforin is indispensable for delivering pro-apoptotic granzymes into the cytosol of target cells, pharmacological inhibition of perforin may potentially protect beta cells against CD8+ T cell cytotoxicity. Such a strategy will slow down beta cell loss and the progression to auto
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Severe aplastic anemia (SAA) is an uncommon life-threatening disorder characterized by hypocellular bone marrow and pancytopenia. It is typically associated with immune-mediated mechanisms, requiring immunosuppressive therapy (IST) or hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). Infections, especially invasive fungal infections such as mucormycosis and aspergillosis, constitute principal causes of morbidity and mortality in patients with SAA. Genetic predispositions, including perforin (PRF1) polymorphisms, may further complicate disease outcomes by impairing immune function.
C
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human cerebral malaria (HCM) is a serious complication of Plasmodium falciparum infection. The most severe outcomes for patients include coma, permanent neurological deficits, and death. Recently, a large-scale magnetic resonance imaging (MRI) study in humans identified brain swelling as the most prominent predictor of fatal HCM. Therefore, in this study, we sought to define the mechanism controlling brain edema through the use of the murine experimental cerebral malaria (ECM) model. Specifically, we investigated the ability of CD8 T cells to initiate brain edema during ECM. We determined that
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infection with murine gammaherpesvirus 68 has become an accepted model for studying the virus/host interactions with regard to gammaherpesvirus infections. Previous studies using gene-deficient mice have revealed that neither IFNγ nor perforin is essential in controlling the outcome of infection or the virus load during chronic infection in C57BL/6 mice. However, pronounced multiorgan fibrosis and splenic atrophy are observed in mice lacking IFNγ or the IFNγ receptor. To study the interplay between perforin and IFNγ in controlling the virus-induced pathology and the viral load during chronic g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adoptive cytotoxic T lymphocyte (CTL) therapy has an important implication in treating cancer patients. Here, we investigate whether adoptive transfer of human papillomavirus (HPV) E7-specific CTL can enhance tumor chemoresponse using an established cervical cancer animal model. Cisplatin-based chemotherapy plus CTL therapy showed an improved therapeutic effectiveness, along with antitumor protective responses to a parental tumor cell rechallenge. Cisplatin treatment dose-dependently increased the expression of Fas, intercellular adhesion molecule (ICAM)-1, and major histocompatibility complex
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.