Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1941 публикаций
Поиск: 102 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 444 с найденным полным текстом
Persistent pulmonary hypertension is a major cause of morbidity and mortality in the term and near-term infant. Management of this condition, which is characterized by respiratory distress and cyanosis, has been greatly enhanced by inhaled nitric oxide (NO) therapy. The following treatment regime is suggested: Conventional ventilation should be used initially, and hyperventilation should be avoided. Surfactant should be administered early, preferably within 6 hours of diagnosis. If conventional ventilation fails, the next step is high-frequency ventilation or inhaled NO. Some infants who do no
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent pulmonary hypertension poses a significant problem to the surgeon managing an infant with congenital diaphragmatic hernia. It is likely that a number of abnormalities contribute to this pathophysiologic entity. These include: (1) in the hypoplastic lung the overall cross-sectional area of the pulmonary vascular bed is reduced, (2) the muscular arteries are hypertrophied and extend more peripherally than normal, (3) the pulmonary vessels are more labile than normal and are overly sensitive to the normal stimuli of vasoconstriction, and (4) the immature surfactant-deficient lung is pr
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increasing evidence suggests that the pulmonary vascular endothelium is an important mediator of resting pulmonary vascular tone through the synthesis and release of a variety of vasoactive substances including nitric oxide (NO). In addition, pulmonary endothelial dysfunction (such as impairment of NO synthesis) is present in lung injury and may contribute to the pathophysiology of pulmonary hypertensive disorders. Recently, exogenously administered NO gas has been utilized to treat infants with persistent pulmonary hypertension of the newborn (PPHN). These preliminary studies suggest that inh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
БиографияИсторическая статьяСтатьяPortraitПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 3700-g male infant born at 37 weeks' gestation presented with cyanosis at birth. He was diagnosed as having persistent pulmonary hypertension of the newborn (PPHN) on the basis of persistent hypoxemia, despite continuous mechanical ventilatory support with 100% O2, and right-to-left shunting through the foramen ovale shown by Doppler echocardiography. Treatment with hyperventilation, and administration of tolazoline, prostaglandin E1 and MgSO4 failed to reverse his hypoxemia. High ventilator settings were required, and pneumothoraces ensued. Airway resistance increased gradually with develop
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tolazoline hydrochloride is usually the first choice pulmonary vasodilator in persistent pulmonary hypertension of the neonate (PPHN). The analysis of 26 articles including 467 tolazoline-treated infants has been hindered by many methodological drawbacks. Tolazoline has always been administered to infants suffering refractory hypoxemia, but, unfortunately, pulmonary hypertension has not usually been investigated. Moreover, 80% of the tolazoline-treated neonates had an underlying pulmonary parenchymal disease as a potential cause of severe hypoxemia. Noteworthy is that similar comments apply to
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary arterial hypertension has many causes, only some of which are well understood. The radiographic findings in pulmonary arterial hypertension are very similar regardless of the cause. Some radiographic features such as cardiac chamber enlargement, occur secondary to elevation of pulmonary pressures. In addition, sequential radiographs may demonstrate dramatic changes as the hypertension develops. This article presents examples of the various forms of pulmonary arterial hypertension, with pathologic correlation. Included are chronic pulmonary thromboembolism, plexogenic pulmonary arteri
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent pulmonary hypertension of newborn (PPHN) is due to a defect in the adaptation of pulmonary resistance. The primary form occurs idiopathically, with meconium aspiration syndrome and with hypoplasia of the lung and is characterised by excessive muscular hyperplasia of pulmonary arteries. Secondary PPHN following hypoxia, septicaemia and shock is due to pulmonary vasoconstriction whereby thromboxane, leukotrienes and prostaglandins play a decisive role. Diseases of the pulmonary parenchyma and congenital cardiac malformations have to be excluded. The increased pulmonary resistance can
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical course and histologic findings are presented of an infant with an unusual form of pulmonary dysplasia. Characteristic sonographic findings and progressive hypoxemia led to the diagnosis of persistence of the fetal circulation. The patient expired despite ventilatory and pharmacologic intervention. Postmortem findings of severe pulmonary capillary hypoplasia, despite normal anatomical and biochemical parenchymal maturation, were observed. It is suggested that factors controlling pulmonary capillary maturation may be significantly different from those involved in airway and pulmonar
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric hypersecretion following administration of tolazoline resulted in severe hypochloremic alkalosis in an infant with persistent fetal circulation. An initial bolus injection of 2 mg/kg was followed by an infusion of 5 mg/kg/hr for 24 hours. The infusion was then maintained at 2 mg/kg/hr for the next four days. Volume of gastric secretions exceeded 25 ml/kg/24 hr. Weaning from tolazoline and replacement of chloride and potassium corrected the metabolic alkalosis.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors describe a case of hydropericardium occurring in a fullterm neonate presenting with a respiratory distress syndrome due to persistent fetal circulation. The baby was treated by surgery. No etiology could be found to explain this hydropericardium.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pulmonary circulation is the only system in the body which does not have a dress rehearsal in utero. The pulmonary endothelium plays a pivotal role in ensuring that the resistance falls rapidly after birth so that the lungs can receive and process the entire cardiac output for the first time. It transduces signals triggered by environmental changes to the underlying smooth muscle cells, controlling their reactivity and regulating pulmonary vascular tone. It also clears alveolar fluid. This review addresses the mechanisms involved in these processes and considers failure of adaptation, the
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Persistent pulmonary hypertension of the newborn (PPHN) often requires extracorporeal membrane oxygenation (ECMO), during which time pulmonary vascular resistance gradually declines. Nitric oxide (NO) is a recently recognized pulmonary vasodilator, but its role in PPHN is unknown. We tested the hypothesis that the concentrations of the urinary metabolites of NO, i.e. nitrite and nitrate, are reduced in patients with PPHN and increase during ECMO as the PPHN resolves. Eight newborn infants with PPHN on ECMO were studied. Daily urinary concentrations of nitrite/nitrate were measured. We found th
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alveolar capillary dysplasia with misalignment of pulmonary veins (ACD/MPV) is a lethal neonatal lung disease characterised by severe pulmonary hypertension, abnormal vasculature and intractable hypoxaemia. Mechanisms linking abnormal lung vasculature with severe hypoxaemia in ACD/MPV are unknown. We investigated whether bronchopulmonary anastomoses form right-to-left shunt pathways in ACD/MVP. We studied 2 infants who died of ACD/MPV postmortem with direct injections of coloured ink into the pulmonary artery, bronchial artery and pulmonary veins. Extensive histological evaluations included se
Письмо в редакциюПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fetal anemia may cause tissue hypoxia and hence has the potential to predispose to persistent pulmonary hypertension of the newborn (PPHN). Review articles and textbooks do not include severe anemia as a cause of PPHN. We report 3 cases of fetal anemia complicated by severe PPHN.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2015eng
AIM: To study the prevalence of persistent pulmonary hypertension (PPHN) in newborn with meconium aspiration syndrome (MAS) in western Rajasthan, India.
MATERIAL AND METHODS: Hundred full-term newborns who had features of MAS at birth were included in this survey and were evaluated for PPHN using laboratory investigations, including pulse oximetry, ABG, chest X-ray, ECG and 2D color echocardiography.
RESULTS: Nineteen neonates showed PPHN, of them 16 had a shunt reversal at PFO level and the rest at PDA level. Most of these newborns were delivered by emergency cesarean section and were unpla
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.