Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
327 публикаций
Поиск: 144 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 6 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: To test the hypothesis that glucose-6-phosphate isomerase (GPI) is a novel autoantigen in RA.
METHODS: Eighty-eight serum samples from 23 patients with rheumatoid arthritis (RA), 25 with Sjögren's syndrome, 20 with systemic lupus erythematosus and 20 healthy controls were tested by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) using a commercially available, partially purified rabbit GPI as antigen. Beside each duplicate well containing antigen (10 micro g/ml), uncoated blocked duplicate wells (phosphate-buffered saline only) were included as controls for non-specific binding for every
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 1128 rodents belonging to seven genera were examined for leishmanial parasites over a period of sixteen months. Parasites were isolated from 36 (12.5%) Tatera robusta, 3 (0.5%) Arvicanthis niloticus, and 2 (0.8%) Mastomys natalensis. All isolates were characterised by isoenzyme analysis using nine enzymes. The enzymes examined were: malate dehydrogenase (MDH), phosphoglucomutase (PGM), glucose phosphate isomerase (GPI), isocitrate dehydrogenase (ICD), nucleoside hydrolase (NH), glucose 6-phosphate dehydrogenase (G6PD), mannose phosphate isomerase (MPI), malic enzyme (ME) and 6-phosp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have recently proposed revival of the name Entamoeba nuttalli Castellani, 1908 for a virulent amoeba (P19-061405 strain) isolated from a rhesus monkey (Macaca mulatta) and located phylogenetically between E. histolytica and E. dispar. In this study, E. nuttalli was isolated from feces of captive Japanese macaques (M. fuscata) in an open-air corral in Japan. The sequence of the 18S rRNA gene in the isolates differed from the P19-061405 strain in 2 nucleotide positions, but was identical to the EHMfas1 strain isolated previously from a cynomolgus monkey (M. fascicularis). One of the E. nuttal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HepG2 cells were used as a model system to study the effects of galactose overload on the liver, a target organ of galactose toxicity in patients suffering from transferase-deficient galactosemia. In the presence of galactose, HepG2 cell growth was slow and the pattern of gene expression remained characteristic of liver cells (secretion of alpha-fetoprotein [AFP] albumin, and transferrin). Galactose-1-phosphate (Gal-1-P) accumulated, as it does in galactosemic cells, but did not affect the energetic status of the cells (no adenosine triphosphate [ATP] depletion). However, the substitution of g
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been claimed that pyoderma gangrenosum (PG) lesions may contain granulomatous foci when associated with Crohn's disease. To test this assertion, we obtained clinical histories and archived cutaneous biopsies from 34 PG patients. Thirteen of these patients had inflammatory bowel disease (IBD). Immunostaining with PGM1, a macrophage marker, revealed well-formed giant cells with three or more nuclei in biopsies from 6 of 13 patients with IBD. Five of the 6 biopsies came from patients with Crohn's disease and one from a patient with ulcerative colitis. Two were peristomal. In the 21 patient
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 8-year-old boy is described with borderline cognitive impairment, cerebellar hypoplasia, a stroke-like episode, and venous thrombosis of the left leg after a period of immobilization. The pattern of multiple abnormalities in blood coagulation suggested carbohydrate-deficient glycoprotein syndrome type 1a. Isoelectric focusing of serum transferrin was abnormal. The activity of phosphomannomutase in leukocytes and fibroblasts was decreased. Mutation analysis of the PMM2 gene revealed the R141H/E151G genotype. These results confirm the presence of carbohydrate-deficient glycoprotein syndrome t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The total activity per microgram of protein of alpha-arylsulphatase and beta-glucuronidase lysosomial enzymes has been determined in 20 cases of benign and malignant breast tumour. The activity of lysosomial enzymes of the normal breast tissue was always much lower than in neoplastic tissues. The difference is already fairly marked in the case of benign tumours and cystic fibroadenosis, but reaches its peak in malignant tumours where activity is 4-5 times higher than normal values. In the case of total activity, the reference is to one ml of homogenate in distilled water, and in the case of sp
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: A 10-year-old boy presented with cleft palate, hepatopathy, cholecystolithiasis, myopathy, coagulopathy, hyperlipidemia, hypoglycemia, hyperuricemia, short stature, obesity, hypothyroidism, microcephaly and mild intellectual disability. The multi-systemic manifestation involving certain distinct clinical features prompted us to search for a subtype of congenital disorders of glycosylation (CDG).
METHODS: The patient was screened for CDG by examining the distribution of transferrin (TRF) and apolipoprotein C-III (ApoC-III) sialylated isoforms using isoelectric focusing of serum. Th
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apolipoprotein C-III (ApoC-III) is a glycoprotein carrying the most common O-linked glycan structure and is abundantly present in serum, what renders it a suitable marker for analysis of O-glycosylation abnormalities. Isoelectric focusing followed by a Western blot of ApoC-III, using PhastSystem™ Electrophoresis System (GE Healthcare), was introduced as a rather simple and rapid method for screening of certain subtypes of inherited glycosylation disorders. The study's aim was to establish this method in our laboratory, what included performing the analysis in a group of 170 healthy individuals
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Water soluble extracts of 3131 adult specimens of Dicrocoelium dendriticum from cattle, sheep and goats, mainly from León province, were analysed by isoelectric focusing in thin-layer polyacrylamide gels. Activity of the following enzymes was studied: lactate dehydrogenase (LDH, EC 1.1.1.27), glucose phosphate isomerase (GPI, EC 5.3.1.9), phosphoglucomutase (PGM, EC 2.7.5.1), acid phosphatase (AcP, EC 3.1.3.2), alpha-glycerophosphate dehydrogenase (alpha-GPDH, EC 1.1.1.8), hydroxybutyrate dehydrogenase (HBDH, EC 1.1.1.30) and malate dehydrogenase (MDH, 1.1.1.37). Five distinct enzyme types wer
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The percentage of Neisseria meningitidis serogroup Y isolated from patients with invasive meningococcal disease (IMD) in Italy has increased from 1998 to 2006. In this study, phenotypic features and genetic relatedness have been investigated in all serogroup Y meningococci isolated during that period. Multilocus sequence typing (MLST) identified the ST-23 complex/Cluster A3 as the major clonal complex in 88.8% of the strains. That complex included all strains belonging to the sequence type (ST) 23 isolated from 1998 to 2004, whereas the ST-3171 was prevalent among strains in the years 2005 and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Partial outlet obstruction of rabbit bladder induces serosal thickening and smooth muscle (SM) cell hypertrophy that are accompanied by phenotypic changes in the expression of cytoskeletal and cytocontractile proteins. In the present study, we compare the observed progressive phenotypic changes with the contractile responses of strips of the thickened serosa. At 15 days after partial outlet obstruction, although cells in thickened serosa demonstrate the presence of nonmuscle (NM) myosin of A-like type, vimentin, and SM alpha-actin, no contractile responses of this tissue were noted. At later t
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The population genetics of 317 individual Opisthorchis viverrini from Khon Kaen Province Thailand, from 4 different years and 4 cyprinid fish species was examined using multilocus enzyme electrophoresis of enolase (Enol), phosphoglucomutase (Pgm) and triose phosphate isomerase (Tpi). Allele and genotype frequencies for Enol and Pgm were consistent irrespective of year or host species. No heterozygote deficiency was detected for Enol. Significant heterozygote deficiencies were detected in 3 of 4 years for Pgm. For Tpi, allele frequencies of the most common allele and genotype frequency varied b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infection of Trichinella spp. is widespread among wildlife in Slovakia and the red fox (Vulpes vulpes) is the main reservoir of Trichinella britovi. Trichinella spiralis has been rarely documented in sylvatic and domestic animals of this country. During routine examination of domestic pigs at the slaughter, Trichinella larvae were detected by artificial digestion in a domestic pig of a large-scale breeding farm in Eastern Slovakia. The parasite has been identified by molecular (PCR) and biochemical (allozymes) analyses and by the morphology of the nurse cell as the non-encapsulated species Tri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphoglucomutase 1 (PGM1) is a key enzyme for the regulation of energy metabolism from glycogen and glycolysis, as it catalyzes the interconversion of glucose 1-phosphate and glucose 6-phosphate. PGM1 deficiency is an autosomal recessive disorder characterized by a highly heterogenous clinical spectrum, including hypoglycemia, cleft palate, liver dysfunction, growth delay, exercise intolerance, and dilated cardiomyopathy. Abnormal protein glycosylation has been observed in this disease. Oral supplementation with D-galactose efficiently restores protein glycosylation by replenishing the lacki
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphoglucomutase 3 (PGM3) protein catalyzes the conversion of N-acetyl-d-glucosamine-6-phosphate (GlcNAc-6-P) to N-acetyl-d-glucosamine-1-phosphate (GlcNAc-1-P), which is required for the synthesis of uridine diphosphate N-acetylglucosamine (UDP-GlcNAc) an important precursor for protein glycosylation. Mutations in PGM3 gene have been recently shown to underlie a new congenital disorder of glycosylation often associated to elevated IgE. Herein, we report twelve PGM3 deficient patients. They belong to three highly consanguineous families, originating from a rural district in the west central
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphoglucosamine mutase (GlmM; EC 5.4.2.10) catalyzes the interconversion of glucosamine-6-phosphate to glucosamine-1-phosphate, an essential step in the biosynthetic pathway leading to the formation of the peptidoglycan precursor uridine 5'-diphospho-N-acetylglucosamine. We have recently identified the gene (glmM) encoding the enzyme of Streptococcus gordonii, an early colonizer on the human tooth and an important cause of infective endocarditis, and indicated that the glmM mutation in S. gordonii appears to influence bacterial cell growth, morphology, and sensitivity to penicillins. Moreov
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enzymes catalyzing phosphoryl transfer reactions are extremely efficient and are involved in crucial biochemical processes. The mechanisms of these enzymes are complex due to the diversity of substrates that are involved. The reaction can proceed through a pentacoordinated phosphorus species that is either a stable intermediate or a transition state (TS). Because of this, the first X-ray structure of a pentacoordinated phosphorus intermediate in the beta-phosphoglucomutase enzyme aroused great interest but also much controversy. To provide new insights into the nature of that structure, we hav
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phosphoglucomutase 1 (PGM1) encodes the metabolic enzyme that interconverts glucose-6-P and glucose-1-P. Mutations in PGM1 cause impairment in glycogen metabolism and glycosylation, the latter manifesting as a congenital disorder of glycosylation (CDG). This unique metabolic defect leads to abnormal N-glycan synthesis in the endoplasmic reticulum (ER) and the Golgi apparatus (GA). On the basis of the decreased galactosylation in glycan chains, galactose was administered to individuals with PGM1-CDG and was shown to markedly reverse most disease-related laboratory abnormalities. The disease and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.