Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
96942 публикаций
Поиск: 415 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4021 с найденным полным текстом
Thirty subjects were given a placebo (intravenous saline), which was described as a known pain killer, once a week for 3 consecutive weeks. Experimental ischemic arm pain was produced prior to the placebo and again 1 h later. In a double blind procedure, half of the subjects received 10 mg of naloxone after placebo; the remaining subjects received naloxone vehicle. In addition to the placebo session, there were control and naloxone sessions each week to determine the normal changes in pain and the effect of naloxone on the pain, respectively, when no placebo was given. Significant placebo-indu
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: This study aimed to assess the effect sizes, changes over time, and ethnic differences in placebo effects on urinary function among Japanese patients participating in clinical trials.
METHODS: A meta-analysis of 30 Japanese placebo-controlled clinical trials was conducted to determine the placebo effects on three functions: daily urinary frequency, nocturnal urinary frequency, and average urine volume per void.
RESULTS: The I-square heterogeneity values for the basic values of the three functions ranged from 84.5% to 97.9%, with differences among trials. Longitudinal analysis (1
МетаанализСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The safety of NSAIDs is often evaluated by comparison with placebo in clinical trials.
AIM: To investigate the incidence of gastric and duodenal ulcers (GDU) in placebo arms in NSAID trials over the last three decades.
METHODS: Randomized placebo-controlled trials of oral NSAIDs from 1975 to 2006 were systematically reviewed. The pooled incidence of GDU in placebo arms was calculated and compared. Meta-regression was used to identify risk factors related to the incidence of the placebo ulcer at the study level.
RESULTS: Thirty-six studies met inclusion criteria (duration of 6.5
СтатьяМетаанализПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Few randomized controlled trials have included panic disorder patients with moderate to severe agoraphobia. Therefore, this population was studied using pharmacotherapy as well as psychotherapy. At the time of the study, imipramine was widely used as a pharmacological treatment. Also, current practice guidelines for patients with panic disorder find selective serotonin reuptake inhibitors and tricyclic antidepressants roughly comparable in terms of efficacy. Therefore, the main objective of this study is to compare four psychosocial treatments-cognitive and graded in vivo exposure treatments,
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The placebo response rate has increased in several psychiatric disorders and is a major issue in the design and interpretation of clinical trials. The current investigation attempted to identify potential predictors of placebo response through examination of the placebo-controlled clinical trial database for escitalopram in 3 anxiety disorders and in major depressive disorder (MDD).
METHOD: Raw data from placebo-controlled studies (conducted from 2002 through the end of 2004) of escitalopram in patients meeting DSM-IV criteria for MDD and anxiety disorders (generalized anxiety dis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the placebo effect in surgery for Ménière's disease, a double-blind controlled study was undertaken, comparing effects of a regular endolymphatic shunt with those of regular mastoidectomy. Thirty patients with typical Ménière's diseases, selected because of unsuccessful medical treatment, participated. Patients completed daily dizziness questionnaires three months before and 12 months after surgery, with registration of nausea, vomiting, vertigo, tinnitus, hearing impairment, and pressure in the ears. Patients were operated on at two universities, and the patients operated on at
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIMS: Non-invasive test (NIT)-based assessment of eligibility and treatment response with semaglutide is needed to inform clinical practice guidance. Therefore, utilising a randomised, placebo-controlled study design, we evaluated the utility of NITs to assess eligibility and treatment response in patients with suspected at-risk MASH randomised to semaglutide versus placebo.
METHODS: In this multicentre, randomised, double-blind placebo-controlled 52-week trial, patients meeting AASLD criteria for MASLD with BMI ≥ 27 kg/m2, or BMI ≥ 25 kg/m2 and prediabetes or type 2 diabetes with
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This clinical trial evaluated the independent and combined effects of a tricyclic antidepressant (desipramine) and cognitive behavioral therapy (CBT) for chronic back pain relative to an active placebo treatment. Participants (n = 142) were patients experiencing daily chronic back pain at an intensity of ≥4/10 who were randomized to a single-center, double-blind, 12-week, 4-arm, parallel groups controlled clinical trial of (1) low concentration desipramine titrated to reach a serum concentration level of 15 to 65 ng/mL; (2) CBT and active placebo medication (benztropine mesylate, 0.125 mg); (3
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Deupirfenidone is a strategically deuterated form of pirfenidone that retains pharmacodynamic activity but has a differentiated pharmacokinetic profile that may enable improved efficacy and favorable tolerability in patients with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF).
OBJECTIVES: To evaluate the efficacy and safety of deupirfenidone compared with placebo and pirfenidone in patients with IPF.
METHODS: Patients were randomized 1:1:1:1 to deupirfenidone 550 mg TID, deupirfenidone 825 mg TID, pirfenidone 801 mg TID, or placebo. The primary endpoint was the rate of change in forced vital
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To compare effects and side effects of 6 weeks of individually dose-titrated methylphenidate or placebo on fatigue in palliative care patients with advanced cancer.
METHODS: This is a randomized, double-blind, placebo-controlled, multicenter trial. Eligible patients had advanced incurable cancer and fatigue >3/10. Principal exclusions were hypertension; psychiatric, cardiovascular, cerebrovascular, renal, liver, or blood disorders; substance dependency; and epilepsy. Patients were randomly assigned 1:1 methylphenidate or placebo starting at 5 mg twice daily. Dose of methylphenidate/p
СтатьяРандомизированное исследованиеМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Developing alternative approaches to evaluating absolute efficacy of new HIV prevention interventions is a priority, as active-controlled designs, whereby individuals without HIV are randomized to the experimental intervention or an active control known to be effective, are increasing. With this design, however, the efficacy of the experimental intervention to prevent HIV acquisition relative to placebo cannot be evaluated directly.
METHODS: One proposed approach to estimate absolute prevention efficacy is to use an HIV exposure marker, such as incident rectal gonorrhea, to infe
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been accepted knowledge that placebo effects have been significant in insomnia clinical trials. However, the dynamic features of placebo effects have not been clarified. Our aim was therefore to conduct a meta-analysis of placebo-controlled randomized clinical trials to characterize the dynamic features of placebo effects addressing persistent insomnia disorder. We performed a comprehensive literature search for randomized, placebo-controlled, double-blind clinical trials evaluating the efficacy of therapeutic regimens addressing persistent insomnia disorder. We pooled separate effect s
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Faecal incontinence (FI) is distressing, significantly reduces quality of life (QoL) and has few pharmacological treatments. The α1-adrenoceptor agonist NRL001 (1R,2S-methoxamine hydrochloride) improves anal sphincter tone. NRL001 efficacy was evaluated by changes in Wexner scores at week 4 vs. baseline in NRL001-treated patients compared with placebo. Impact of NRL001 on QoL and safety were also assessed.
METHODS: Four hundred sixty-six patients received NRL001 (5, 7.5 or 10 mg) or placebo as suppository, once daily over 8 weeks. Wexner score, Vaizey score and QoL were analysed at b
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the effectiveness of topical lidocaine spray compared to a placebo for relieving pain during colposcopic cervical biopsies and endocervical curettage.
METHODS: This randomized, placebo-controlled, double-blind study included patients with abnormal cervical cytologic results requiring colposcopy and directed cervical punch biopsy with or without endocervical curettage (ECC). The patients were randomly assigned to either the 10% lidocaine spray or the placebo group. The patients were asked to rate the pain level immediately after the cervical biopsy and ECC, and mean pain
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adjunctive antidepressant therapy is commonly used to treat acute bipolar depression but few studies have examined this strategy.
AIMS: To examine the efficacy of agomelatine v. placebo as adjuncts to lithium or valproate in bipolar depression.
METHOD: Patients who were currently depressed despite taking lithium or valproate for at least 6 weeks were randomised to treatment with agomelatine (n = 172) or placebo (n = 172) for 8 weeks of acute therapy and 44 weeks of continuation therapy (trial registration: ISRCTN28588282).
RESULTS: No significant differences in improvement of de
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pericardial effusion (PE), a common complication after open-heart surgery, accounts for 50% to 85% of patients. Although reversible in most of the cases, it could be life threatening in the occurrence of tamponade in large effusions. We aimed to determine the therapeutic efficacy of colchicine on PE after open-heart surgery.
METHODS: The study is a prospective, randomized, triple-blind, placebo-controlled single-center trial at Tehran Heart Center. A total of 149 patients with mild or moderate PE in transthoracic echocardiography were randomly assigned to receive 1 mg/d colchicine
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two hundred and eighty-four patients with acute conjunctivitis were enrolled in a double-masked study comparing norfloxacin ophthalmic solution with placebo. The proportion of patients who were clinically improved after 5 days treatment was 88.1% in the norfloxacin group and 71.6% in the placebo group (p less than 0.01). The proportion of patients who had all organisms eradicated, including the coagulase-negative staphylococci, after two to three days treatment was 52.7% for norfloxacin and 23.9% for placebo (p less than 0.01) and 64.7% and 26.3% (p less than 0.01) respectively when the coagul
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Postdischarge nausea and vomiting (PDNV) occur in up to 37% of surgical patients and increase readmissions. While acupuncture reduces postoperative nausea and vomiting (PONV), its effect on PDNV with standard prophylaxis is unclear. This study investigates whether acupuncture lowers PDNV incidence compared with sham treatment. Pain and POVN were secondary outcomes.
MATERIALS AND METHODS: This randomized, placebo-controlled, patient- and observer-blinded trial was conducted to determine whether acupuncture using three acupuncture points performed after surgery was an effective tr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.