Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
799 публикаций
Поиск: 121 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 194 с найденным полным текстом
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America2023eng
We previously demonstrated that the polycomb repressive complex 2 chromatin-modifying enzyme can directly transfer between RNA and DNA without a free-enzyme intermediate state. Simulations suggested that such a direct transfer mechanism may be generally necessary for RNA to recruit proteins to chromatin, but the prevalence of direct transfer capability is unknown. Herein, we used fluorescence polarization assays and observed direct transfer for several well-characterized nucleic acid-binding proteins: three-prime repair exonuclease 1, heterogeneous nuclear ribonucleoprotein U, Fem-3-binding fa
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The symptoms of ataxia-telangiectasia (A-T) include a progressive neurodegeneration caused by ATM protein deficiency. We previously found that nuclear accumulation of histone deacetylase-4, HDAC4, contributes to this degeneration; we now report that increased trimethylation of histone H3 on Lys27 (H3K27me3) mediated by polycomb repressive complex 2 (PRC2) is also important in the A-T phenotype. Enhancer of zeste homolog 2 (EZH2), a core catalytic component of PRC2, is a new ATM kinase target, and ATM-mediated phosphorylation of EZH2 on Ser734 reduces protein stability. Thus, PRC2 formation is
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ezh2 (Enhancer of zeste homolog 2) protein is the enzymatic component of the Polycomb repressive complex 2 (PRC2), which represses gene expression by methylating lysine 27 of histone H3 (H3K27) and regulates cell proliferation and differentiation during embryonic development. Recently, hot-spot mutations of Ezh2 were identified in diffused large B-cell lymphomas and follicular lymphomas. To investigate if tumor growth is dependent on the enzymatic activity of Ezh2, we developed a potent and selective small molecule inhibitor, EI1, which inhibits the enzymatic activity of Ezh2 through direct bi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
EZH2 catalyzes H3K27me3 and is essential for embryonic development. Although multiple EZH2 variants have been identified, the functional implications and physiological significance of its heterogeneity remain unclear. Here, we revealed that conserved cryptic splice sites generated two EZH2 variants with (EZH2A) or without (EZH2B) a 27-nt region, coding for a 9-aa segment. Structural modeling showed that splice-in or splice-off of the 9-aa segment caused a topological change in EZH2 structure. The 9-aa surplus in EZH2A strengthened its interaction with other PRC2 components, particularly in PRC
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hyperparathyroidism (pHPT) resulting from parathyroid tumors is a common endocrine disorder with incompletely understood etiology. In renal failure, secondary hyperparathyroidism (sHPT) occurs with multiple tumor development as a result of calcium and vitamin D regulatory disturbance. The aim of this study was to investigate a potential role of the histone 3 lysine 27 methyltransferase EZH2 in parathyroid tumorigenesis. Parathyroid tumors from patients with pHPT included adenomas and carcinomas. Hyperplastic parathyroid glands from patients with HPT secondary to uremia and normal parat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcription factors collaborate with epigenetic regulatory factors to orchestrate cardiac differentiation for heart development, but the underlying mechanism is not fully understood. Here, we report that GATA-6 induces cardiac differentiation but peroxisome proliferator-activated receptor α (PPARα) reverses GATA-6-induced cardiac differentiation, possibly because GATA-6/PPARα recruits the polycomb protein complex containing EZH2/Ring1b/BMI1 to the promoter of the cardiac-specific α-myosin heavy chain (α-MHC) gene and suppresses α-MHC expression, which ultimately inhibits cardiac differentiat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathogenic variants of polycomb repressive complex-2 (PRC2) subunits are associated with overgrowth syndromes and neurological diseases. EZH2 is a major component of PRC2 and mediates the methylation of H3K27 trimethylation (H3K27me3). Germline variants of EZH2 have been identified as a cause of Weaver syndrome (WS), an overgrowth/intellectual disability (OGID) syndrome characterized by overgrowth, macrocephaly, accelerated bone age, intellectual disability (ID), and characteristic facial features. Germline variants of SUZ12 and EED, other components of PRC2, have also been reported in the WS
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spinal muscular atrophy (SMA) is a neurodegenerative disease characterized by progressive motor neuron loss and caused by mutations in SMN1 (Survival Motor Neuron 1). The disease severity inversely correlates with the copy number of SMN2, a duplicated gene that is nearly identical to SMN1. We have delineated a mechanism of transcriptional regulation in the SMN2 locus. A previously uncharacterized long noncoding RNA (lncRNA), SMN-antisense 1 (SMN-AS1), represses SMN2 expression by recruiting the Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) to its locus. Chemically modified oligonucleotides that disrupt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Correct gene expression programming of the cardiomyocyte underlies the normal functioning of the heart. Alterations to this can lead to the loss of cardiac homeostasis, triggering heart dysfunction. Although the role of some histone methyltransferases in establishing the transcriptional program of postnatal cardiomyocytes during heart development has been shown, the function of this class of epigenetic enzymes is largely unexplored in the adult heart. In this study, we investigated the role of G9a/Ehmt2, a histone methyltransferase that defines a repressive epigenetic signature, in
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Structural Maintenance of Chromosomes Hinge Domain Containing 1 (SMCHD1) is a chromatin repressor, which is mutated in > 95% of Facioscapulohumeral dystrophy (FSHD) type 2 cases. In FSHD2, SMCHD1 mutations ultimately result in the presence of the cleavage stage transcription factor DUX4 in muscle cells due to a failure in epigenetic repression of the D4Z4 macrosatellite repeat on chromosome 4q, which contains the DUX4 locus. While binding of SMCHD1 to D4Z4 and its necessity to maintain a repressive D4Z4 chromatin structure in somatic cells are well documented, it is unclear how SMCHD1 is recru
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mouse embryonic stem cell (ESC) cultures contain a rare subpopulation of two-cell-like cells (2CLCs) that transiently reactivate a two-cell embryo-like transcriptional program characteristic of zygotic genome activation (ZGA), including the endogenous retrovirus MERVL and Zscan4, and thereby regain a totipotent-like state. Polycomb repressive complex 1 (PRC1)-mediated H2AK119ub1 has been implicated in restraining entry into the 2C-like state through Pcgf6, yet the factors governing exit from this state and loss of totipotency remain poorly defined. Here, we show that among the six Pcgf paralog
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycomb repressive complex 2 (PRC2) represses genes through catalyzing H3K27me3, a histone modification essential for maintenance of cellular identity. The complex's catalytic activity, chromatin localization, and propagation along chromatin are modulated by accessory proteins such as AEBP2, MTF2, JARID2, and PALI, which is specifically required for mouse embryogenesis. AEBP2 exists in distinct isoforms: a short isoform that enhances PRC2 catalytic activity and promotes H3K27me3 spreading, facilitating robust gene repression, and a long isoform whose function has remained unclear. Here, we re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aberrant differentiation, driven by activation of normally silent tissue-specific genes, results in a switch of cell identity and often leads to cancer progression. The underlying genetic and epigenetic events are largely unexplored. Here, we report ectopic activation of the hepatobiliary-, intestinal- and neural-specific gene one cut homeobox 2 (ONECUT2) in various subtypes of lung cancer. ONECUT2 expression was associated with poor prognosis of RAS-driven lung adenocarcinoma. ONECUT2 overexpression promoted the malignant growth and invasion of A549 lung cancer cells in vitro, as well as xeno
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple myeloma (MM) is a malignant plasma cell disease with a poor survival, characterized by the accumulation of myeloma cells (MMCs) within the bone marrow. Epigenetic modifications in MM are associated not only with cancer development and progression, but also with drug resistance.
METHODS: We identified a significant upregulation of the polycomb repressive complex 2 (PRC2) core genes in MM cells in association with proliferation. We used EPZ-6438, a specific small molecule inhibitor of EZH2 methyltransferase activity, to evaluate its effects on MM cells phenotype and gene ex
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is the second most common hematological malignancy that displays diverse genetic heterogeneity leading to treatment resistance. Recurrent mutations causing hyperactivation of the non-canonical NF-ĸB pathway are highly prevalent in relapsed, refractory MM patients, but the precise mechanisms driving chemoresistance are poorly understood. Here, we identify a long non-coding RNA termed PLUM, that is overexpressed in NF-ĸB mutant high-risk MM subtypes and patients who are refractory to VRd treatment regimen. Mechanistically, PLUM interacts with Polycomb Repressive Complex 2 t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tumor-associated macrophages (TAMs) promote tumor progression and metastasis. Ezh2, the catalytic component of Polycomb repressive complex 2, mediates transcriptional silencing through H3K27me3 deposition. Here, we demonstrate that Ezh2 deficiency in bone marrow-derived macrophages (BMDMs) enhances M2-like polarization upon exposure to conditioned media from Hepa1-6 hepatocellular carcinoma cells. RNA-seq analysis revealed stronger induction of M2-associated genes in conditioned Ezh2 knockout BMDMs compared with wild-type controls, along with enrichment of glycolysis and JAK/STAT signaling pat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Comprehensive epigenomic studies in multiple myeloma (MM) that unravel the connections between major epigenetic regulators, their intertwined collaboration and the potential of combinatorial targeting remain limited. Utilizing ChIP-seq, ATAC-seq, RNA-seq, and DNA methylation (DNAme) data, we generated whole-genome chromatin annotations from normal plasma cells and MM patients, revealing epigenomic re-configuration affecting downstream genes involved in tumour growth and survival. Primary MM samples showed global DNA hypomethylation but site-specific hypermethylation was observed at transcripti
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: Although tumors with nerve sheath differentiation are vast, the main clinically significant problems faced by the pathologist are the separation of malignant peripheral nerve sheath tumors (MPNSTs) from histologic mimics, the diagnosis of neurofibromatous neoplasms with atypical features, and the separation of cutaneous neurofibromatous neoplasms from melanoma. This review briefly discusses a variety of common nerve sheath tumors and summarizes recent advances on these diagnostic fronts.
RECENT FINDINGS: Much of recent work has focused on abnormalities in polycomb repressiv
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutaneous melanoma remains a leading cause of skin cancer-related mortality despite significant therapeutic advances, with treatment resistance and immune evasion representing major clinical challenges. Epigenetic dysregulation, particularly through the histone methyltransferases G9a (EHMT2) and Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2), plays a pivotal role in melanoma progression, therapeutic resistance, and immune escape. G9a catalyzes the deposition of H3K9me2, whereas EZH2, the catalytic subunit of the Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2), mediates H3K27me3 deposition, thereby establishing repre
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematopoietic stem cell (HSC) transplantation is a common treatment for many blood disorders and can be a lifesaving therapy for patients with leukemias, lymphomas, and multiple myeloma. Umbilical cord blood (UCB) serves as a valuable source of hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs) for transplantation, particularly for patients lacking a matched donor. However, the limited number of repopulating cells in UCB units restricts its clinical utility. Our prior studies showed that the genetic deletion of the polycomb repressive complex 2 (PRC2) cofactor Jarid2 in mouse multipotent progenit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.