PURPOSE: Postoperative infection and pain management are of great concern to orthopedic surgeons. Although there are several protocols available to deal with these aspects, they are fraught with complications, such as cartilage damage, cardiovascular and neurological intoxication, and systemic adverse responses. Therefore, it is necessary to develop safe and effective perioperative protocols. In the current study, antimicrobial agents/analgesics/growth factor-embedded biodegradable hybrid fixators (polycaprolactone fixator + poly[lactide-co-glycolide] sheath-core structured nanofibers) for bon
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this work is to develop dual-functional scaffolds for bone tissue regeneration and local antibiotic delivery applications. In this respect, bioresorbable bredigite (Ca7MgSi4O16) porous scaffolds were fabricated by a foam replica method, loaded with vancomycin hydrochloride and encapsulated in poly lactic-co-glycolic acid (PLGA) coatings. Field emission scanning electron microscopy, Archimedes porosimetry and Fourier-transform infrared spectroscopy were used to characterize the structure of the scaffolds. The drug delivery kinetics and cytocompatibility of the prepared scaffolds were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glioblastoma multiforme (GBM) is the most common and invasive form of malignant brain tumors and despite advances in surgery, radiotherapy, and chemotherapy, the survival of patients with GBM still remains poor. Temozolomide (TMZ) is the chemotherapy drug that is most commonly given orally after surgical resection of these tumors. In this study, the effects of solvents (i.e., dichloromethane and acetonitrile) used for the fabrication of electrosprayed TMZ-loaded poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA) on drug loading, loading efficiency, drug release kinetics, surface morphology, and particle siz
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biodegradable poly(lactic-co-glycolic acid) microspheres (PLGA MSs) are attractive delivery systems for site-specific maintained release of therapeutic active substances into the intravitreal chamber. The design, development, and characterization of idebenone-loaded PLGA microspheres by means of an oil-in-water emulsion/solvent evaporation method enabled the obtention of appropriate production yield, encapsulation efficiency and loading values. MSs revealed spherical shape, with a size range of 10-25 μm and a smooth and non-porous surface. Fourier-transform infrared spectroscopy (FTIR) spectra
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To develop hyaluronic acid (HA)-modified poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA) nanoparticles (HA-PLGA NPs) for enhanced triamcinolone acetonide (TA) ocular delivery.
METHODS: HA-PLGA NPs were prepared via solvent evaporation. Physicochemical properties, in vitro corneal permeation, and in vivo pharmacokinetics in rabbit aqueous humour were evaluated.
RESULTS: HA modification significantly increased encapsulation efficiency from 22.26 ± 0.8% to 62.87 ± 3.9% (w/w) and drug loading from 2.21 ± 0.08% to 6.09 ± 0.38% (w/w). Apparent permeability coefficient increased from 2.33 ± 0.14 to 9.28
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nanoparticles (NPs) are now widely applied in new drug delivery and targeting strategies. A predictive tool for the carrier design would allow for reducing the number of experiments to determine the optimal formulation. Here we investigated the performance of two different statistical approaches to predicting NP properties. NPs were prepared by an oil/water emulsification method using Eudragit RS or poly(lactide-co-glycolide) (PLGA) as matrix polymer and dichloromethane (DCM) or ethyl acetate (EA) as organic solvent while ibuprofen was entrapped as model drug. Statistical analysis on the impac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: With the global increase in antibacterial resistance, the challenge faced by developing countries is to utilize the available antibiotics, alone or in combination, against resistant bacterial strains. We aimed to encapsulate the levofloxacin (LVX) into polymeric nanoparticles using biodegradable polymers i.e. Chitosan and PLGA, estimating their physicochemical characteristics followed by functional assessment as nanocarriers of levofloxacin against the different resistant strains of bacteria isolated from biological samples collected from tertiary care hospital in Lahore, Pakistan.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent decades, microfluidics has presented new opportunities for the production of nanoparticles (NPs). However, to achieve rapid clinical translation, the production of PLGA NPs in a single microfluidic channel for both the pharmaceutical research and industry without the need for scaling is still limited. The aim of this study was to accomplish the production of reproducible and stable 5-FU loaded Poly(lactic-co-glycolic acid) (PLGA) NPs, using an innovative toroidal microfluidic system, for cancer therapy. The toroidal microfluidic system enabled the production of spherical NPs ranging
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: During the last decades, the ever-increasing proportion of patients with cancer has been led to serious concerns worldwide. Therefore, the development and use of novel pharmaceuticals, like nanoparticles (NPs)-based drug delivery systems (DDSs), can be potentially effective in cancer therapy.
AREA COVERED: Poly lactic-co-glycolic acid (PLGA) NPs, as a kind of bioavailable, biocompatible, and biodegradable polymers, have approved by the Food and Drug Administration (FDA) for some biomedical and pharmaceutical applications. PLGA is comprised of lactic acid (LA) and glycolic acid (
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developing a biocompatible and biodegradable nanoparticle (NP) carrier that integrates drug-loading capability, active targeting, and imaging modality is extremely challenging. Herein, we report an NP with a core of poly(lactic-co-glycolic) acid (PLGA) chemically modified with the drug combretastatin A4 (CA4), a vascular disrupting agent (VDA) in clinical development for ovarian cancer (OvCA) therapy. The NP is stabilized with a short arginine-glycine-aspartic acid-phenylalanine x3 (RGDFFF) peptide via self-assembly of the peptide on the PLGA surface. Importantly, the use of our RGDFFF coating
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Currently, the only practical way to treat type 1 and advanced insulin-dependent type 2 diabetes mellitus (T1/2DM) is the frequent subcutaneous injection of insulin, which is significantly different physiologically from endogenous insulin secretion from pancreatic islets and can lead to hyperinsulinemia, pain, and infection in patients with poor compliance. Hence, oral insulin delivery has been actively pursued to revolutionize the treatment of insulin-dependent diabetes. In this review, we provide an overview of recent progress in developing poly(lactic co-glycolic acid) (PLGA) nanoparticles
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Targeted drug delivery systems are ideal technology to increase the maximum mechanism of action with smaller dose, we have developed miltefosine encapsulated PLGA–PEG nanoparticles (PPEM) to target macrophage of infected tissues against Leishmania donovani. The structural characterization of PLGA–PEG by transmission electron microscopy (TEM) has shown a size range of 10 to 15 nm. Synthesis and drug encapsulation confirmed by dynamic light scattering (DLS) and Fourier transform infrared spectroscopy (FTIR) and confirmed NP encapsulation. The dose of nano encapsulated miltefosine decreased by fi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability to explicitly represent infectious disease distributions and their risk factors over massive geographical and temporal scales has transformed how we investigate how environment impacts health. While landscape epidemiology studies have shed light on many aspects of disease distribution and risk differentials across geographies, new computational methods combined with new data sources such as citizen sensors, global spatial datasets, sensor networks, and growing availability and variety of satellite imagery offer opportunities for a more integrated approach to understanding these rel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With an attempt to solubilize plasmid DNA (pDNA) in organic solvents, we developed nanocomplexation strategy by using block copolymer of polyethylene glycol-b-poly(L-lysine) (PEG-b-PLL). Self-assembly of PEG-b-PLL and pDNA in aqueous solution led to spherical nanocomplexes with core-shell structure when the +/- charge ratio (N/P) was higher than 1:1. This complexation had no significant impact on the helical structure of pDNA. After lyophilization, PEG-b-PLL/pDNA nanocomplexes originally formed in aqueous solution could be well dispersed in organic solvents such as THF and dichloromethane. Fac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this research is to design and characterize flexible PLGA-based implants for the controlled release of ciprofloxacin hydrochloride for up to 6 weeks in vitro. This research uses a reversed phase separation/coacervation method to fabricate flexible PLA and PLGA: excipient implants with dichloromethane/mineral oil as solvent/non-solvent. Physical characterization was performed using thermal and mechanical analyses. Drug loading and release studies were performed with ciprofloxacin HCl as the model drug. Release kinetics was modeled to elucidate possible mechanisms of drug release.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The objective of this work was to investigate the influence of various preparation and formulation parameters on the in vitro and in vivo release of bupivacaine hydrochloride from an injectable in situ forming microparticle system (ISM).
METHODS: The in vitro drug release of ISM was investigated as a function of various formulation and process parameters and was compared to the drug release from in situ forming implants and conventional microparticles. In vivo studies were carried out in male Sprague-Dawley rats.
RESULTS: Upon contact with an aqueous medium, the internal polymer pha
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biodegradable microparticles made of poly(lactide-co-glycolide) (PLG) were used for protracted and pulsed-release of the incorporated ricin toxoid (RT) vaccine to reduce the multiple immunization doses and the time required to induce complete protection against lethal aerosol-borne ricin challenge. The release rate of RT encapsulated in PLG microparticles was controlled by polymer selection and varying the preparation procedures, which allowed us to control microparticle size and the distribution of the vaccine in the polymeric matrix. PLG-microparticles in which RT vaccine was distributed het
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This in vitro study was performed to examine if the pH decrease in the vicinity of degrading polylactic acid (PLA) and polyglycolic acid (PGA) polymers can be offset by incorporation of basic salts within PLA-PGA implants. It has been suggested that such pH lowering results in adverse effects, which may be responsible for biocompatibility concerns raised recently about PLA and PGA polymers. The results indicated that all three salts investigated in this study were successful in controlling the decrease in pH due to the acidic degradation products of the copolymer. The pH of the test media for
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To develop a deep vacuum vaporized hydrogen peroxide (VH₂O₂) sterilization method capable of preserving the structural and functional integrity of biocompatible polymeric electrospun mats usable as advanced biocompatible medical implants and devices, with particular focus on the influence of vacuum level during treatment.
METHODOLOGY: Electrospun mats made of poly-L-lactide-co-glycolide (PLGA), poly-L-lactide-co-ε-caprolactone (PLC), and thermoplastic polyurethane (TPU) were prepared and sterilized with VH₂O₂ under low-vacuum (LV, 10 mbar) and high-vacuum (HV, 2 mbar) conditions at 2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacterial biofilms are dense structures composed of microbial communities and their extracellular polymeric substances (EPS), posing severe challenges in the field of biomedical engineering. These EPS matrices form a "mucus protective barrier", endowing biofilms with robust resistance to antibiotics, biocides and immune responses. Conventional eradication strategies such as disinfectants and enzymatic cleaners have inherent limitations including easy induction of microbial drug resistance, failure to penetrate the EPS barrier, and inability to prevent the rapid regeneration of biofilms. In thi
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования