Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
10545 публикаций
Поиск: 159 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 798 с найденным полным текстом
Clinical neurophysiology : official journal of the International Federation of Clinical Neurophysiology2025eng
Consensus was sought from 17 nominated global expert leaders to provide guidance on the combined use of neuromuscular ultrasound (NMUS) and electrodiagnostic tests (EDX) in the investigation of peripheral neuropathy (PN) in clinical practice. Consensus was based on an initial systematic review of the literature by the experts themselves, followed by three anonymised surveys, using the Delphi method. No consensus was defined as < 60 % rating frequency. The panel agreed that NMUS should be used if EDX cannot differentiate an axonal from a demyelinating process or an acquired from a hereditary pr
Consensus StatementСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a constellation of cervical polyneuropathies in a patient treated with concurrent bortezomib, cetuximab, and cisplatin alongside intensity modulated radiotherapy for carcinoma of the tonsil with neck metastasis. The described deficits include brachial plexopathy, cervical sensory neuropathy, and oculosympathetic, recurrent laryngeal, and phrenic nerve palsies within the ipsilateral radiation field. Radiation neuropathy involving the brachial plexus is typically associated with treatment of breast or lung cancer; however, increased awareness of this entity in the context of investigat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The neurological and muscular complications seen in coeliac disease in adults are usually attributed to deficiency secondary to malabsorption. Amongst them, however, there exists a very rare cateogory, described by Cooke et al. (1966) taking the form of a chronic myeloneuropathy which cannot be explained in terms of the malabsorption syndrome. Our two cases of gluten intolerance enteropathy, confirmed by biopsy before and after diet, fell into this group of polyneuropathies. The patients, both women, suffered from an essentially sensory ataxic polyneuropathy with accessory motor component with
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diphtheria is a potentially fatal infection owing to its life-threatening complications of respiratory obstruction and myocarditis. Less often reported is diphtheritic polyneuropathy (DP), which refers to signs and symptoms of various cranial nerve involvement and/or limb neuropathy within six weeks of a compatible clinical illness suggestive of diphtheria. We report four cases of DP occurring in a limited outbreak of 19 cases and review the literature. The most common cranial nerves affected were VII, IX and X. Importantly, all four cases had received their infant vaccinations. Diphtheria ant
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Though effective, metronidazole poses multiple side effects, especially with prolonged therapy or high dosage. Among these are metronidazole-induced peripheral neuropathy and encephalopathy, which are severely debilitating. We describe a middle-aged man with a liver abscess who was treated with metronidazole 2.4 g/day for nearly 2 months, and who went on to develop dysarthria, ataxic gait and sensory loss, including numbness and burning paraesthesia in his limbs. Neurological assessment comprised nerve conduction studies (NCS) and magnetic resonance imaging (MRI). NCS indicated axonal neuropat
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the last decade, we have witnessed dramatic improvements in the diagnosis, workup, management, and monitoring of patients with hereditary transthyretin amyloidosis (ATTRv). Updated imaging techniques (e.g., 99mTc-PYP scan) are increasingly being used in place of tissue biopsies for confirmation of disease. Novel treatments now include antisense oligonucleotide and RNA interference drugs, whereas new applications such as CRISPR and amyloid antibodies are being studied for potential use in the future. These treatments have dramatically improved quality of life and increased survival in patien
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pain as a symptom of diabetic polyneuropathy (DPN) significantly lowers quality of life, increases mortality and is the main reason for patients with diabetes to seek medical attention. The number of people suffering from painful diabetic polyneuropathy (PDPN) has increased significantly over the past decades.
METHODS: The literature on the diagnosis and treatment of diabetic polyneuropathy was retrieved and summarized.
RESULTS: The etiology of PDPN is complex, with primary damage to peripheral nociceptors and altered spinal and supra-spinal modulation. To achieve better patien
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Demyelinating neuropathies are remarkably varied in their clinical characteristics: In etiology they may be inherited or acquired, in their time course, acute or chronic, and in their distribution, multifocal or generalized. They present with phenotypes that range from an indolent disorder that begins in childhood and progresses slowly over decades (as might be seen in an inherited form) and leads to weakness but preserved ambulation, to a neuropathy with fulminant onset and rapid progression culminating in tetraparesis and respiratory failure (as seen in the Guillain-Barre syndrome). Often de
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transthyretin family amyloid polyneuropathy (TTR-FAP) is a progressive, ultimately fatal disease. It manifests itself primarily with sensory, motor and autonomic polyneuropathy and/or cardiomyopathy and is caused by extracellular deposition of insoluble amyloid fibrils in the endoneurium. The cause of TTR-FAP is the mutation in the gene encoding transthyretin, more than 100 types of mutations are known. Given the phenotypic diversity of TTR-FAP, it is difficult for clinicians to make this diagnosis. An erroneous diagnosis is a frequent occurrence, risking the onset of an organ pathology. The p
СтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) is a chronic progressive or relapsing autoimmune neuropathy with heterogeneous clinical presentation. Symptoms typically include symmetrical, proximal and/or distal paresis and sensory loss. Atypical CIDP variants are increasingly recognized, including subtypes with rapid onset as well as variants with pure sensory, focal or marked asymmetrical deficits. Diagnosis is established by compatible symptoms, characteristic electrophysiological features and cerebrospinal fluid analysis. In unequivocal cases, inflammatory infiltrates in sural ne
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The aim of this study was to investigate the risk factors for distal symmetric sensory-motor polyneuropathy (DSP) in patients with type 2 diabetes mellitus (DM).
METHOD: Sixty seven patients with type 2 DM (33 males and 34 females) were included in the study. In addition to a detailed neurological examination, the Michigan Neuropathy Screening Instrument was administered to all patients and their total neuropathy scores were calculated. Nerve conduction examinations were performed for all patients.
RESULTS: The mean age of the patients was 52.83±.87 years. The mean glycosylated
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetic polyneuropathy (DPN) has several forms of clinical presentation. It may be asymptomatic, or present with prominent sensory symptoms, including neuropathic pain. Clinical neurologic examination is helpful in identifying patients with distal sensory deficits, loss of deep tendon reflexes, early distal motor abnormalities and skin ulceration. Other causes of polyneuropathy are important to exclude. For serial evaluations and research purposes, several clinical severity grading scales have been developed.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 69-year-old woman had a progressive demyelinating and axonal polyneuropathy and a monoclonal gammopathy. Physical examination showed hyperpigmentation, acrocyanosis, white nails and pitting oedema. Additional tests showed polycythemia, thrombocytosis, a high serum VEGF-level, clonal plasma cells on bone marrow biopsy and sclerotic lesions of a cervical rib and the cervical and thoracal spine. POEMS-syndrome was diagnosed.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
TTR FAP is characterized by phenotypic and genotypic heterogeneity. The severity of polyneuropathy along with autonomic dysfunction and heart involvement makes it a life-threatening disease. This protein is mainly produced by the liver. Molecular genetic testing is essential in the diagnostic strategy. TTR-Val30Met is the most frequent substitution, resulting in a guanine to cytosine mutation in exon 2 of the gene. It is virtually the only variant detected in Portugal, Brazil, and Sweden. By contrast, as many as 30 different TTR variants are reported in Japan and in other European countries. A
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial amyloid polyneuropathies (FAP) constitute a group of inherited amyloidoses that affect peripheral nerves. One common form of FAP is caused by transthyretin (TTR) misfolding and deposition in the peripheral nervous system, leading to neuronal toxicity and death. The molecular mechanisms responsible for this toxicity are unclear; however, there is good biochemical and histopathological evidence that the toxicity of TTR mutations is correlated to their aggregation state. In addition, neuronal calcium dysregulation is a mechanism that has been suggested to drive the pathogenesis of FAP. A
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy (CIDP) is the commonest treatable neuropathy in the western world. Untreated it may result in severe disability but if diagnosed and treated early there is effective treatment for the majority of patients. Typical CIDP is readily recognised but the diagnosis of other subgroups can be more challenging. The pathology of polyradiculoneuropathies such as CIDP characteristically affects the most proximal regions of the peripheral nervous system, nerve roots and major plexuses. It is important to test these regions with electrodiagnostic studies sinc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The treatment of familial amyloid polyneuropathies (FAP) is complex and requires a neurological and cardiological multidisciplinary coverage. It includes specific treatments to control the progression of the systemic amyloidogenesis, the symptomatic treatment of the peripheral and autonomic neuropathy (digestive, urinary, sexual, postural hypotension) and the treatment of organs severely involved by amyloidosis (heart, eyes, kidneys). First line specific treatment of met30 TTR-FAP is liver transplantation (LT) which allows to suppress the main source of mutant TTR, to stop the progression of t
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
No current disease-modifying treatments have been shown definitively in randomized clinical trials to reduce or reverse diabetic sensory polyneuropathy (DSP). It is increasingly recognized that individuals with "prediabetes" or impaired glucose regulation can already have a "small-fiber" neuropathy, or mild DSP, in which sensory axons of both small and larger diameter are damaged. Small-fiber neuropathy is frequently associated with pain, and these patients may present to a neurologist for evaluation before the underlying glucose dysregulation has been diagnosed. It is important to identify th
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.