The present case was an elderly man with a history of gastric cancer, diffuse biliary duct stenosis and liver cirrhosis. He had markedly elevated IgG, suggesting chronic infection or inflammatory changes in the biliary duct. He developed weakness in his arms and became unable to use his hands within one month and 2 weeks later, he had difficulty walking. Based on his progressive disease course, elevated serum IgG, nerve conduction study and enhanced MRI findings, we diagnosed him as suffering from immune-mediated subacute polyradiculoneuropathy with polyclonal gammopathy, which might be relate
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) is an acquired disorder of the peripheral nervous system with a probable auto-immune pathogenesis. The nature of the responsible autoantigens is unclear in most patients. We used the Western immunoblot technique to seek antibodies to peripheral nerve protein antigens. Sera from eight of 32 (25%) CIDP patients, 12 of 37 (32%) Guillain-Barré syndrome (GBS) patients, zero of 30 (0%) chronic idiopathic axonal polyneuropathy patients and two of 39 (5%) healthy control subjects contained anti-peripheral nerve protein antibodies. The fr
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: This study reports the first paediatric case of acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (AIDP) associated with a fatal haemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH). The patient developed progressive weakness of the lower limbs in the context of a picture of infectious mononucleosis and Epstein-Barr virus (EBV) infection. After an apparent improvement, a fulminant hepatic failure and pancytopenia ensued, leading to death. Molecular genetic studies documented a compound heterozygosity for two mutations in the perforin (PRF1) gene as the background defect for a familial h
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GBS and CIDP are important treatable forms of acquired peripheral neuropathies. GBS is a heterogeneous disorder representing at least five different entities. Three are predominantly motor: AIDP, AMSAN, and AMAN. Fisher syndrome and acute panautonomic neuropathy are other variants. Treatment for all of these conditions is the same and includes either plasma exchange or intravenous immunoglobulin. There is no indication that Guillain-Barré patients respond to corticosteroids. At the present time, it is uncertain if CIDP represents one or more disorders. Evidence favors a syndrome composed of mo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Of a series of 16 cases with chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) 14 patients were treated with high-dose steroid therapy (HDST, 1.0-1.5 mg/kg/day of prednisone). The average functional disability score (FDS) before treatment was 3.06 +/- 0.11 (maximum FDS = 4). There was a significant improvement under this treatment (FDS = 1.43 +/- 1.12, p less than 0.001). Maximal improvement appeared in 10 patients after 4 weeks of HDST. Following improvement, repeated attempts were made to taper off HDST in 9 patients, 8 of them developed 26 relapses. In most of the patients me
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Immune-related polyradiculoneuropathy (irPRN) is a rare but potentially severe neurological adverse event secondary to immune checkpoint inhibitors (ICIs), closely resembling Guillain-Barré syndrome. This study aims to characterize the clinical presentation, neurophysiological findings, therapeutic strategies, and clinical outcomes of patients diagnosed with irPRN.
METHODS: We conducted a retrospective single-center study including patients diagnosed with irPRN following ICI therapy between May 2018 and July 2024. Clinical, electrophysiological, and cerebrospinal fluid (CSF) data w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune checkpoint inhibitors (ICIs) play a crucial role in cancer therapy by enhancing anti-tumor immune responses. However, they may also induce immune-related adverse events (irAEs) such as polyradiculoneuropathy (PRN) and cardiomyopathy, which, although rare, can be life-threatening. Traditional treatments, including corticosteroids and intravenous immunoglobulin (IVIG), often show limited efficacy, underscoring the need for alternative therapeutic strategies. The present study reported the case of a 63-year-old female diagnosed with pancreatic ductal adenocarcinoma who developed profound n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paraneoplastic neurological syndromes (PNS) can precede the detection of an underlying malignancy and often mimic more common neurological conditions, leading to significant diagnostic delays. This report describes a case of anti-Hu (ANNA-1)-associated PNS that closely mimicked Guillain-Barré syndrome (GBS). A 47-year-old male presented with acute ascending flaccid weakness following a respiratory infection. Cerebrospinal fluid analysis demonstrated albuminocytologic dissociation, supporting an initial diagnosis of GBS. The patient showed a poor clinical response to intravenous immunoglobulins
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) is a heterogeneous group of chronic immune-mediated polyradiculoneuropathies. The clinical presentation of CIDP is mainly characterized by a classic peripheral demyelinating sensory-motor type and persists for a minimum of 2 months. However, CIDP may also present with atypical symptoms.Case presentation: This report presents the case of a patient with CIDP with ophthalmoplegia and anti-sulfatide IgM antibodies. Maintenance intravenous immunoglobulin and glucocorticoid therapies were administered to the patient in acco
ОбзорКлинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein inhibitors of activated STAT (PIAS) are involved in the regulation of the JAK/STAT signaling pathway and have interactions with NF-κB, p73 and p53. These proteins regulate immune responses; therefore dysregulation in their expression leads to several immune-mediated disorders. In the present study, we examined expression of PIAS1-4 in peripheral blood of patients with acute/chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (AIDP/CIDP) compared with healthy subjects. We demonstrated down-regulation of all PIAS genes in both AIDP and CIDP cases compared with controls. Similarly,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have described the clinical, serological and pathological features of patients with chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) and antibodies directed against the paranodal proteins neurofascin-155, contactin-1 (CNTN1), contactin-associated protein-1 (Caspr1), or nodal forms of neurofascin. Such antibodies are useful for diagnosis and potentially treatment selection. However, antibodies targeting Caspr1 only or the Caspr1/CNTN1 complex have been reported in few patients with CIDP. Moreover, it is unclear if these patients belong to the same pathophysiolog
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Therapeutic plasma exchange (TPE) has been used as a treatment modality in many autoimmune disorders, including neurological conditions, such as Guillain-Barre syndrome (GBS) and chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP). The American Society for Apheresis (ASFA) publishes its guidelines on the use of therapeutic apheresis every 3 years based on published evidence to assist physicians with both the medical and technical aspects of apheresis consults. The ASFA Guidelines included the use of TPE in both GBS and CIDP as an acceptable first-line therapy, either alone and/or
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) is an autoimmune neurological disorder that is characterized by symmetrical progressive worsening or relapsing weakness and numbness of the limbs. There are no reliable diagnostic tests or definitive diagnostic criteria, and the diagnosis remains one of excluding other cases of polyneuropathy. Typical treatment for CIDP includes corticosteroids, intravenous immunoglobulin (IVIG), and plasma exchange. Little is known about CIDP as a treatment complication of immune checkpoint inhibitors (ipilimumab and nivolumab). This
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solitary bone plasmacytoma (pso) is a rare tumor, made of malignant plasma cells observed in a single bone, and without systemic proliferation. We report the case of a 33 year-old man who was admitted with chronic demyelinating sensorimotor polyneuropathy. Immunoelectrophoresis with immunofixation of serum proteins showed a monoclonal peak igg with lambda light chain and the workup was in favour of right hipbone secreting solitary plasmacytoma. The patient was treated with radiotherapy and steroids, and the evolution has been marked by a partial recovery of the motor deficit. An acute demyelin
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Animal models are fundamental to advance knowledge of disease pathogenesis and to test/develop new therapeutic strategies. Most of the current knowledge about the pathogenic mechanisms underpinning autoimmune demyelination processes implicating autoantigens has been obtained using the Experimental Autoimmune Neuritis (EAN) animal model. The most widely used EAN model is obtained by active immunization of Lewis rats using a peptide, P0 (180-199), issuing from the major peripheral nervous system myelin protein. But this model mimics only the classical monophasic acute form of demyelinating polyr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) is an autoimmune disease presenting with weakness and numbness in a remitting or chronic progressive course. It is known to have several clinical presentations and several associated diseases. CIDP has been associated with multiple myeloma, monoclonal gammopathy of undetermined significance (MGUS), and other paraproteinemias. We present a case of refractory CIDP in which the initial workup for multiple myeloma was negative, and multiple myeloma was then diagnosed two and half years later. Treatment of the multiple myeloma led to
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a patient presenting with progressive upper limb numbness and sensory ataxia of the 4 limbs. Motor nerve conduction studies were completely normal. Sensory electrophysiology showed reduced/absent upper limb sensory action potentials (SAPs). In the lower limbs, SAPs were mostly normal. Sensory conduction velocities were normal. Forearm sensory conduction blocks were present for both median nerves on antidromic testing. The maximal recordable sural SAP was preserved in comparison to maximal recordable radial SAP, consistent with an "abnormal radial normal sural" pattern. Somatosensor
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: There are other options open to patients with chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) who are non-responders to conventional treatment, including immunosuppressive and immunomodulatory agents (IA). The aim of this study was to assess whether the use of IA is able to increase the number of responders.
METHODS: Clinical and electrophysiological data of patients with refractory CIDP, followed at 10 Italian centres, were collected, and the clinical outcome (Rankin Scale) and drug side effects (SE) for the different therapies were analysed.
RESULTS
Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy (CIDP) may occur in association with diabetes mellitus (DM). We report a case of a poorly controlled diabetic patient who presented with rapid onset of bilateral lower extremity weakness and sensory loss associated with sacral and posterior thigh paresthesias and urinary and bowel incontinence, indicative of cauda equina syndrome (CES). Subsequent evaluation was consistent with CIDP. Monthly infusions with intravenous immunoglobulins (IVIg) with strict glycemic control using insulin resulted in remarkable clinical and electrophysiologic
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования