Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
8532 публикаций
Поиск: 103 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 220 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Propionic acidemia is an inborn error of metabolism involving an enzymatic defect of propionyl-CoA carboxylase that results in the build-up of toxic metabolites which can induce metabolic decompensation. Secondary mitochondrial dysfunction in propionic acidemia has been commonly recognized; however, its clinical presentation and management are not well represented in literature. Here, we present a case of profound hyperglycemia and lactic acidosis without hyperammonemia in a propionic acidemia patient, where medical management incorporated mitochondrial dysfunction via a brief reduction in glu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitochondrial mechanisms are increasingly implicated in complex neurological conditions, including Autism Spectrum Disorder (ASD). Propionic acid (PPA) is widely used to study mitochondrial dysfunction in preclinical models of ASD. However, the molecular mechanisms that drive PPA-induced neurotoxicity are unresolved. Here, we examined mitochondrial remodeling under PPA-induced stress in neuroblastoma SH-SY5Y cells. PPA systemically altered the transcriptional regulation of mitochondrial dynamics and disrupted canonical proteins involved in mitochondrial fusion (L-OPA1, MFN2), fission (DRP1) an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the roles of fecal short-chain fatty acids (SCFAs) in polycystic ovary syndrome (PCOS).
METHODS: The levels of SCFAs (acetate, propionate, and butyrate) in 83 patients with PCOS and 63 controls were measured, and their relationships with various metabolic parameters were analyzed. Intestinal microbiome analysis was conducted to identify relevant bacteria. The study took place at the Center for Reproductive Medicine at Shengjing Hospital of China Medical University in Shenyang, from 5 February to 23 May 2023. Logistic regression analyses were used to investigate the r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Parkinson's disease (PD) is characterized by the selective degeneration of midbrain dopaminergic neurons and aggregation of α-synuclein. Emerging evidence implicates the gut microbiome in PD, with microbial metabolites proposed as potential pathological mediators. However, the specific microbes and metabolites involved, and whether gut-derived metabolites can reach the brain to directly induce neurodegeneration, remain unclear. Here we show that elevated levels of Streptococcus mutans (S. mutans) and its enzyme urocanate reductase (UrdA), which produces imidazole propionate (ImP), in the gut m
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: Propionic acidemia (PA) is a genetic metabolic disorder caused by deficient activity of the enzyme propionyl-CoA carboxylase, resulting in accumulation of toxic metabolites during catabolism of odd-chain fatty acids and branched-chain amino acids. Most PA occurs in compound heterozygotes, typically presenting with metabolic acidosis and seizures in infancy. A milder phenotype of PA is prevalent in the Amish population due to a founder missense variant in PCCB (c.1606 A > G; p.Asn536Asp) and is frequently present as an isolated dilated cardiomyopathy in adolescence.
METHODS
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Imaging literature on propionic acidemia (PA) is predominantly concerned with deep gray matter changes. In order to investigate the spectrum and patterns of MRI changes, 45 MRI scans of 13 patients (0.31-33.2 years) were systematically analyzed. Deep and cortical gray matter changes were associated with acute metabolic decompensation. Striatum was affected in 10/13; T2-hyperintensity was often mild, normalizing and becoming T2-hypointense in one patient each without movement disorder. Pallidum was T2-hyperintense in the 3 infants imaged for acute decompensation, with restricted diffusion in 2/
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amish patients with propionic acidemia can have delayed presentations with rapid onset, severe cardiac decompensation despite metabolic control. Medical management is limited to strict low protein diet and correction of underlying catabolic triggers. Liver transplantation is indicated in pediatric patients with recurrent metabolic decompensation. There are limited reports of pediatric combined liver and heart transplantation. We present the first case of combined liver and heart transplantation in an Amish adult with newly diagnosed propionic acidemia and severe nonischemic dilated cardiomyopa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: Migraine is a leading cause of disability worldwide, with complex pathophysiological mechanisms involving oxidative and nitrosative stress. Recent research suggests that Indole-3-Propionic Acid (IPA) may have a neuroprotective role in reducing nitrosative stress. This study aims to elucidate the roles of IPA and nitrosative stress biomarkers in migraine patients, focusing on their potential as therapeutic targets. Materials and Methods: This cross-sectional, case-control study included 57 migraine patients and 30 healthy controls. Patients were categorized into episo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liver transplantation : official publication of the American Association for the Study of Liver Diseases and the International Liver Transplantation Society2020eng
Liver transplantation (LT) for patients with propionic acidemia (PA) is an emerging therapeutic option. We present a retrospective review of patients with PA who underwent LT at a tertiary liver center between 1995 and 2015. A total of 14 children were identified (8 males) with median age at initial presentation of 3 days (range, 0-77 days). Pretransplant median protein restriction was 1 g/kg/day (range, 0.63-1.75 g/kg/day), 71% required supportive feeding, and 86% had developmental delay. Frequent metabolic decompensations (MDs) were the main indication for LT with a median age at transplanta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiomyopathy is a frequent complication of propionic acidemia (PA). It is often fatal, and its occurrence is largely independent of classic metabolic treatment modalities. Liver transplantation (LT) is a treatment option for severe PA as the liver plays a vital role in metabolism of the precursors that accumulate in patients with PA. LT in PA is now considered to be a long-lasting and valid treatment to prevent cardiac disease. The subject of this report had severe cardiomyopathy that largely disappeared prior to undergoing a LT. Three years following the transplant, there was recurrence of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obstructive sleep apnea (OSA) is more common in patients with asthma, and inhaled corticosteroids may contribute to OSA pathogenesis in these patients. This study tested the effects of orally inhaled fluticasone propionate (FP) on extrinsic tongue muscles. Unanesthetized rats were treated with FP or placebo for 28 days. On day 29, tongue retrusive and protrusive functions were tested via hypoglossal nerve stimulation under a state of anesthesia, followed by genioglossus (GG), styloglossus (SG) and hyoglossus (HG) muscle extraction, after euthanasia, for histology [myosin heavy chain (MHC) fibe
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac alterations (hypertrophic/dilated cardiomyopathy, and rhythm alterations) are one of the major causes of mortality and morbidity in propionic acidemia (PA), caused by the deficiency of the mitochondrial enzyme propionyl-CoA carboxylase (PCC), involved in the catabolism of branched-chain amino acids, cholesterol, and odd-chain fatty acids. Impaired mitochondrial oxidative phosphorylation has been documented in heart biopsies of PA patients, as well as in the hypomorphic Pcca-/-(A138T) mouse model, in the latter correlating with increased oxidative damage and elevated expression of cardi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Propionic acidemia (PA, OMIM #606054) is a serious, life-threatening, inherited, metabolic disorder caused by the deficiency of the mitochondrial enzyme propionyl-coenzyme A (CoA) carboxylase (EC 6.4.1.3). The primary objective of this study was to conduct a systematic literature review and meta-analysis on the epidemiology of PA. The literature search was performed covering Medline, Embase, Cochrane Database of Systematic Reviews, CRD Database, Academic Search Complete, CINAHL and PROSPERO databases. Websites of rare disease organizations were also searched for eligible studies. Of the 2338 i
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Propionic acidemia (PA) is a rare organic acidemia resulting from a deficiency of the mitochondrial enzyme propionyl-coenzyme A carboxylase. Most cases are diagnosed after the detection of metabolic abnormalities-such as hyperammonemia, metabolic acidosis, and ketosis-associated with complaints of vomiting, feeding difficulties, and hypotonia during the neonatal period. However, in rare late-onset cases, mild or vague symptoms make the diagnosis more challenging. Even though acute pancreatitis is relatively uncommon in children, it can occur in association with PA. We present the case of a 4-y
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
miRNome expression profiling was performed in a mouse model of propionic acidemia (PA) and in patients' plasma samples to investigate the role of miRNAs in the pathophysiology of the disease and to identify novel biomarkers and therapeutic targets. PA is a potentially lethal neurometabolic disease with patients developing neurological deficits and cardiomyopathy in the long-term, among other complications. In the PA mouse liver we identified 14 significantly dysregulated miRNAs. Three selected miRNAs, miR-34a-5p, miR-338-3p and miR-350, were found upregulated in brain and heart tissues. Predic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluoroquinolones and propionic acid derivatives are widely used antibacterials and non-steroidal anti-inflammatory drugs, respectively, which have been reported to frequently trigger drug hypersensitivity reactions. Such reactions are induced by inflammatory mediators such as cytokines and chemokines. The present study investigated whether levofloxacin, a fluoroquinolone, and loxoprofen, a propionic acid derivative, have the potential to induce immune-related gene expression in dendritic cell-like cell lines such as HL-60, K562, and THP-1, and immortalized keratinocytes such as HaCaT. The expr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxoplasma gondii belongs to the coccidian subgroup of the Apicomplexa phylum. The Coccidia are obligate intracellular pathogens that establish infection in their mammalian host via the enteric route. These parasites lack a mitochondrial pyruvate dehydrogenase complex but have preserved the degradation of branched-chain amino acids (BCAA) as a possible pathway to generate acetyl-CoA. Importantly, degradation of leucine, isoleucine and valine could lead to concomitant accumulation of propionyl-CoA, a toxic metabolite that inhibits cell growth. Like fungi and bacteria, the Coccidia possess the c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adenoid hypertrophy treatment for children is generally planned in accordance with the degree of airway obstruction and related morbidity. If surgical treatment is indicated, the individual risk/benefit analysis of patients should be assessed in terms of anesthetic and postoperative complications. Although there are few alternative treatment options, these may be considered as a nonsurgical approach in less serious cases. Accordingly, studies about intranasal steroid applications under various protocols have been presented.
STUDY DESIGN: The prospective, randomized, placebo-contro
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.