Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
770 публикаций
Поиск: 644 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 74 с найденным полным текстом
Rotigotine is a non-ergoline dopamine agonist that has been licensed for the treatment of Parkinson's disease. Cardiovascular diseases are the world's leading cause of death. Ox-LDL- induced endothelial damages are involved in the initiation and progression of cardiovascular diseases. In this study, we assessed the beneficial properties of Rotigotine on ox-LDL-induced insults to HUVECs to highlight its potential use in the treatment of cardiovascular diseases. Our findings show that Rotigotine suppresses the expressions of low-density lipoprotein receptor (LDL-R), proprotein convertase subtili
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fam3a has been demonstrated to regulate pancreatic β-cell function and glucose homeostasis. However, the role and mechanism of Fam3a in regulating α-cell function remain unexplored.
METHODS: Glucagon and glucagon-like peptide-1 (GLP-1) levels in pancreas and plasma were measured in global Fam3a knockout (Fam3a-/-) mice. Human islet single-cell RNA sequencing (scRNA-seq) datasets were utilized to analyze gene expression correlations between FAM3A and PCSK1 (encoding PC1/3, which processes proglucagon into GLP-1). Mouse pancreatic α-cell line αTC1.9 cells were transfected with Fam3a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Type 2 diabetes mellitus (T2DM) significantly elevates the risk of coronary artery disease (CAD), particularly in Asian populations where both conditions are epidemic. While shared genetic factors contribute to this comorbidity, evidence from Asian cohorts remains fragmented, with limited focus on population-specific variants. This meta-analysis synthesizes evidence on genetic variants associated with CAD risk in Asian patients with T2DM. Methods: We systematically searched several databases according to the PRISMA statement and checklist. Pooled odds ratios (ORs) with c
СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Previously, a variant within the Pcsk1 gene was found to segregate with the keratoconus (KC) phenotype in whole genome sequencing of a four-generation family. We aimed to evaluate a potential relation between the Pcsk1 gene and corneal phenotype in mouse models.
METHODS: Two strains of Pcsk1 mice, one with a knockout (KO) and one with an N222D point mutation, were bred. Central corneal thickness (CCT) was determined using spectral domain optical coherence tomography (SD-OCT) in PC1/3+/+ (n = 12), PC1/3+/K^ (n = 14), PC1/3K^/K^ (n = 5), PC1+/+ (n = 8), PC1+/ N222D (n = 15), and PC1 N2
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atherosclerosis, recognized as a prototypical age-associated vascular disease, is driven by macrophage foam cell formation. Individuals with Parkinson's disease (PD) exhibit an elevated risk for stroke. While α-synuclein (α-Syn) is known for its neuronal role in PD, its presence in the circulation and potential vascular effects remain unexplored. Here, we identify α-Syn as a previously unrecognized circulating factor that promotes atherosclerosis. α-Syn was detected in human atherosclerotic plaques. Genetic deletion of α-Syn reduced atherosclerotic lesion size and macrophage lipid accumulation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SARS-CoV-2 infection has been associated with long-term cardiovascular complications including myocarditis and heart failure, as well as central nervous system sequelae such as cognitive dysfunction and neuropathy. Proprotein convertase subtilisin/Kexin type 9 (PCSK9), a hepatic protease involved in cholesterol regulation, has shown associations with a spectrum of diseases potentially relevant to these Covid-19 complications, such as atherosclerosis. To identify novel human PCSK9 inhibitors, a custom virtual screening pipeline was developed employing (1) a convolutional neural network-based de
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9 (PCSK9) not only regulates cholesterol metabolism and cardiovascular disorder but also modifies inflammatory response and autoimmunity.
OBJECTIVE: This study investigated the relation of PCSK9 to clinical features and treatment outcomes in psoriasis patients.
METHODS: One hundred and five psoriasis patients who initiated systemic treatment due to moderate-to-severe disease condition were enrolled. Baseline characteristics and treatment response after 12-week treatment were collected. Their serum samples before treatment initiation wer
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Carboxypeptidase E (CPE) is an enzyme involved in the neuropeptides/hormones processing. Its deficiency is associated with endocrinopathies comparable to those caused by proprotein convertase 1/3(PC1/3) deficiency. In this case report, we expand the clinical features of CPE deficiency by examining the index case's clinical/laboratory results, which are also indicative of PC1/3 deficiency.
CASE PRESENTATION: The index case, 13.5 years old, had obesity, central hypothyroidism, developmental delay, hypogonadotropic hypogonadism, enuresis. A 4-hour oral glucose tolerance test reveal
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: The use of lipid-lowering therapies in patients with idiopathic inflammatory myopathies (IIM) is complicated and there are no guidelines for diagnosing, monitoring, or treating atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD) in this group of patients.
RECENT FINDINGS: The use of lipid-lowering therapies, especially statins, is recommended in patients with increased risk for ASCVD, which includes patients with inflammatory diseases, based on recent American College of Cardiology/American Heart Association (ACC/AHA) guidelines for ASCVD management. There is accumulating eviden
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD) and aortic stenosis (AS) share lipid-related mechanisms. Although statins have not slowed established AS progression in randomized trials, whether proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 inhibitors (PCSK9is) are associated with lower incident AS risk remains uncertain.
OBJECTIVES: The objective of the study was to assess the association between PCSK9is use and incident AS in statin-treated patients with ASCVD.
METHODS: Using TriNetX, we conducted a retrospective new-user cohort study of adults aged ≥60 years with ASCVD receivin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glaucoma is a heterogeneous group of progressive optic neurodegenerative. Although most patients with primary open angle glaucoma (POAG) are stable for many years, certain subgroups of POAG patients could progress over time even with treatment. This study is to identify aqueous humor (AH) biomarkers that may be associated with disease progression in POAG patients. Gene differential expression study of prospectively collected AH from patients with stable or progressive POAG. Metagenomic deep sequencing (MDS) was performed on the aqueous fluid of 20 patients with stable POAG and 20 patients with
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9 (PCSK9) regulates the expression of low-density lipoprotein (LDL)-receptors, through reducing their recycling by binding to the receptor along with LDL and targeting it for lysosomal destruction. PCSK9 also enhances the degradation of very-low-density-lipoprotein receptor (VLDLR) and lipoprotein receptor-related protein 1 (LRP-1) in a LDL-receptor independent manner. This role in lipid homeostasis presents PCSK9 as an attractive target for the therapeutic management of familial hypercholesterolemia as well as other refractory dyslipidaemias. Howeve
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) monoclonal antibodies (mAbs) lower LDL cholesterol and may influence cancer through immunomodulatory pathways. However, their effect on human cancer incidence remains unknown. We conducted a retrospective, propensity score-matched study (Clalit Health Services, Israel, 2010-2023) comparing PCSK9 mAbs to ezetimibe. Adults prescribed PCSK9 mAbs for 6 months or more were matched 1:3 to ezetimibe-treated patients without prior cancer, applying a 1-year latency. The cohort included 9,876 patients (2,469 PCSK9 mAb; 7,407 ezetimibe; mean age 65).
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autosomal dominant hypercholesterolemia (ADH), a major risk for coronary heart disease, is associated with mutations in the genes encoding the low-density lipoproteins receptor (LDLR), its ligand apolipoprotein B (APOB) or PCSK9 (Proprotein Convertase Subtilin Kexin 9). Familial hypercholesterolemia (FH) caused by mutation in the LDLR gene is the most frequent form of ADH. The incidence of FH is particularly high in the Lebanese population presumably as a result of a founder effect. In this study we characterize the spectrum of the mutations causing FH in Lebanon: we confirm the very high freq
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital disorders of lipid metabolism are caused by a wide range of variants of the genes for receptors, apolipoproteins, enzymes, transfer factors, and cellular cholesterol transporters. Clinically most relevant are autosomal dominant familial hypercholesterolemia (FH) and familial combined hyperlipoproteinemia (FCHL). FH has a prevalence of 1:250. It is due to mutations of the low density lipoprotein (LDL) receptor, less often to mutations of the apolipoprotein B (APOB), the proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9), or the signal transducing adapter family member 1 (STAP1). F
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A consensus has formed based on epidemiological studies and clinical trials that intervention to reduce low density lipoprotein cholesterol (LDL-C) will reduce cardiovascular disease (CVD) events. This has progressively reduced the thresholds for intervention and targets for treatment. Whist statins are sufficient for many people in primary prevention, they only partially achieve the newer targets of secondary prevention for established CVD. Increasing use of statins has highlighted that 1-2% cannot tolerate these drugs. Other cholesterol-lowering drugs such as ezetimibe add to the benefits of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Atherosclerosis remains the leading cause of cardiovascular mortality, with elevated oxidized low-density lipoprotein (oxLDL) as a key driver. oxLDL metabolism involves two critical steps: generation mediated by proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9)-induced LDLR degradation, and plaque uptake via lectin-like oxLDL receptor-1 (LOX-1). Current PCSK9 inhibitors reduce oxLDL production but show limited effects on plaque oxLDL uptake and inflammation. Thus, synergistic strategies targeting both steps are urgently needed. To address this, we developed a hepatic-plaque targeting nanop
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Diabetes mellitus (DM) is a common potentially life-threatening endocrine disorder in pets and humans. Since only symptomatic treatment is available, a more sustainable treatment is urgently needed.
OBJECTIVE: The aim of this study is to establish functional differentiated canine pancreatic β-cells that release insulin upon glucose stimulus.
METHODS: Pancreatic tissue was obtained from surplus material of healthy dogs (n = 4), euthanized for non-pancreatic related research. Ductal cells were isolated and expanded in dog pancreas expansion media (dpEM) and differentiated and matur
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Emergence of 5' terminally deleted coxsackievirus-B RNA forms (CVB-TD) have been associated with the development of human diseases. These CVB-TD RNA forms have been detected in mouse pancreas during acute or persistent experimental infections. To date, the impact of the replication activities of CVB-TD RNA forms on insulin metabolism remains unexplored. Using an immunocompetent mouse model of CVB3/28 infection, acute and persistent infections of major CVB-TD populations were evidenced in the pancreas. The inoculation of mice with homogenized pancreases containing major CVB-TD populations induc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.