Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
13587 публикаций
Поиск: 450 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4077 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Homozygous protein C (PC) deficiency is a potentially fatal disease with ocular blinding presentation or sequela.
CASE PRESENTATION: A 5 month-old boy was presented for evaluation of leukocoria. He had a history of frequent bruises and PC deficiency, treated with warfarin. His intraocular pressure was normal. In the left eye leukoma with anterior segment dysgenesis, shallow anterior chamber, and cataract were observed. Fundus was not visible. B-scan revealed a closed funnel retinal detachment. His right eye had a normal anterior segment and a thin retina with anomalous retinal vas
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are several conditions that can lead to portal vein thrombosis (PVT), including including infection, malignancies, and coagulation disorders. Anew condition of interest is protein C and S deficiencies, associated with hypercoagulation and recurrent venous thromboembolism. We report the case of a non-cirrhotic 63-year-old male diagnosed with acute superior mesenteric vein thrombosis and PVT and combined deficiencies in proteins C and S, recanalized by short-term low molecular heparin plus oral warfarin therapy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inherited hypercoagulopathies such as protein C and S deficiency usually lead to the formation of venous thrombi in clinical practice; however, they rarely lead to arterial thrombosis. It has been demonstrated that both protein C and S deficiency may lead to myocardial infarctions. However, our literature review revealed no reports of left main coronary artery thrombi caused by protein C and S deficiency. This paper presents a case of a left main coronary artery thrombus resulting from protein C and S deficiency in a young patient with normal coronary arteries.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present the case of a 19-year-old male athlete with protein C deficiency who developed proximal deep venous thrombosis and pulmonary embolism while abusing anabolic-androgenic steroids. Anabolic-androgenic steroids have been reported to have anticoagulatory and profibrinolytic effects in patients with protein C deficiency. Despite these antithrombotic effects, the patient developed repeated venous thromboembolism during treatment with low-molecular-weight heparin. The net effect of anabolic-androgenic steroids on the haemostatic system may change from antithrombotic to prothrombotic in male
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 22-year-old woman with advanced AIDS presented with altered mental status. A brain magnetic resonance imaging and angiogram showed extensive dural sinus thromboses of the sagittal and bilateral transverse sinuses. CD4 level was low (<15/mm3) and a significant low protein S (7%; normal 54-137%) and C (41%; normal 72-147%) levels were detected. No other hypercoagulable factors were identified. Successful treatment was done with heparin and plasminogen activator catheter-directed thrombolysis were administered. A variety of haematological abnormalities have been observed in human immunodeficien
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relevance of heterozygosity for hereditary protein C deficiency as a risk factor for venous thrombosis has been disputed because heterozygotes without symptoms have been identified among blood donors and relatives of homozygotes. As a result, clinicians do not know whether to offer prophylaxis or not. We have compared thrombosis-free survival in 161 heterozygous and normal members of the families of 24 heterozygotes for protein C deficiency referred from several centres in the Netherlands and with a history of symptoms. We studied the influence of heterozygosity and of putative additional
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Prospective studies on the incidence of thrombosis in asymptomatic individuals with hereditary protein C- or protein S deficiency have not been performed so far.
OBJECTIVE: We have carried out a prospective cohort study in 44 asymptomatic protein C- and protein S deficient subjects and in 49 asymptomatic non-deficient relatives (age at study entry > 14 years) of symptomatic deficient patients.
METHODS: 20 asymptomatic protein C deficient (median age 20 years) and 24 asymptomatic protein S deficient patients (median age 21.5 years) were prospectively followed and compared with 20
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vitamin C is related to lower levels of high-sensitivity C-reactive protein (hsCRP), an inflammatory biomarker that predicts cardiovascular disease. Whether vitamin C deficiency is associated with hsCRP and cardiac events in heart failure (HF) patients has not been examined.
PURPOSE: The aim of this study is to determine the relationships among vitamin C intake, serum levels of hsCRP, and cardiac events.
METHODS: A total of 200 HF patients completed a 3-day food diary to determine vitamin C deficiency and provided blood to measure serum levels of hsCRP. Patients were followed for
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the Shwachman-Bodian-Diamond Syndrome (SBDS) gene cause Shwachman-Diamond Syndrome (SDS), a rare congenital disease characterized by bone marrow failure with neutropenia, exocrine pancreatic dysfunction and skeletal abnormalities. The SBDS protein is important for ribosome maturation and therefore SDS belongs to the ribosomopathies. It is unknown, however, if loss of SBDS functionality affects the translation of specific mRNAs and whether this could play a role in the development of the clinical features of SDS. Here, we report that translation of the C/EBPα and -β mRNAs, that are
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpura fulminans (PF) is a rare, life-threatening thrombotic disorder characterized by progressive cutaneous hemorrhagic necrosis and disseminated intravascular coagulation (DIC). Neonatal PF may result from homozygous or compound heterozygous deficiencies in natural anticoagulants, such as protein C, protein S, or antithrombin III, or secondary to sepsis. Laboratory findings typically show consumptive coagulopathy with thrombocytopenia, prolonged prothrombin time (PT), activated partial thromboplastin time (aPTT), elevated international normalized ratio (INR), low fibrinogen, and high D-dime
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herein, we identified compound heterozygous PROC missense variants in a protein C deficient patient with recurrent thrombotic events, including intestinal necrosis, extrahepatic portal vein obstruction, and lower limb venous thrombosis. The patient's protein C activity and antigen levels were extremely low (<10 % and 5 %, respectively). Exome sequencing analysis revealed two rare missense variants (c.76G>A:p.Val26Met in exon 3 and c.1000G>A:p.Gly334Ser in exon 9), both confirmed to be associated with protein C deficiency and one synonymous variant (c.423G>T:p.Ser141Ser in exon 6) in PROC. PCR
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe protein C deficiency (SPCD) is a rare inherited thrombotic disease associated with high morbidity and mortality. In the current study, we established a viable murine model of SPCD, enabling preclinical gene therapy studies. By creating SPCD mice with severe hemophilia A (PROC-/-/F8-), the multi-month survival of SPCD mice enabled the exploration of recombinant adeno-associated viral vector-PC (rAAV8-PC) gene therapy (GT). rAAV8- PC (1012 vg/kg of AAV8-PC) was injected via the tail vein into 6-8-week-old PROC-/-/F8- mice. Their plasma PC antigen levels (median of 714 ng/mL, range 166-248
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skin research and technology : official journal of International Society for Bioengineering and the Skin (ISBS) [and] International Society for Digital Imaging of Skin (ISDIS) [and] International Society for Skin Imaging (ISSI)2024eng
BACKGROUND: Alopecia areata (AA) is an autoimmune condition characterized by sudden and unpredictable hair loss, with a lifetime incidence of 2%. AA can be divided into three categories: patchy alopecia, alopecia totalis, and alopecia universalis. It can affect a person's psychological health and overall quality of life. Elevated C-reactive protein (CRP) levels in the liver may indicate an inflammatory response in autoimmune diseases. Vitamin D, essential for immune system control and skin health, may be related to AA. Hair follicles contain vitamin D receptors, which control immunological res
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein C deficiency increases the risk of an individual to develop thromboembolism and its complications. Clinical presentation of the complication of thrombosis in an unusual site may becloud clinical judgment resulting in missed diagnosis. We present an unusual case of protein C deficiency presenting with symptoms referable to the gastrointestinal system. A 34-year-old male with recurrent abdominal discomfort and bloating, managed as a case of gastro-oesophageal reflux disease with poor clinical outcome. Physical examination was unremarkable. Upper gastrointestinal endoscopy showed varices.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Splenic infarction is a common cause of left upper quadrant pain and must be suspected in patients with hematologic or thromboembolic conditions and signs of localized or systemic inflammation. Although several mechanisms have been proposed for splenic infarction in patients with various hematologic disorders, hereditary spherocytosis (HS) is usually not associated with an increased risk for thromboembolic events. We report a 13-year-old male with HS who was referred to our hospital with a 4-day history of fever and left upper quadrant pain. Ultrasound scans and magnetic resonance imaging show
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 28-year-old woman who presented simultaneously with superior sagittal sinus thrombosis and thyroid crisis, and was subsequently found to have protein C deficiency. February 3, 2003, she admitted complaining of abdominal pain. The diagnosis of appendicitis was made, and she was operated on under lumbar anaesthesia. Day 7, she developed acute headache and distal weakness of the left lower limb. On examination she was alert, with a temperature of 38 degrees C, a sinus tachycardia of 124/min and blood pressure 164/84 mmHg. Neurological examination revealed neck stiffness an
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 12-year-old girl who had zoster ophthalmicus 10 months earlier presented with hemiparesis and corresponding basal ganglionic infarction related to middle cerebral artery branch thrombosis ipsilateral to the zoster. Hematologic evaluation disclosed protein C deficiency. This represents the first zoster-associated stroke reported in childhood associated with protein C deficiency, with extension of the latency period between zoster and infarction, previously reported to be 6 months.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.