Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
15761 публикаций
Поиск: 153 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2785 с найденным полным текстом
Protein science : a publication of the Protein Society2026eng
Long-lasting and highly effective malaria vaccines or monoclonal antibodies (mAbs) remain urgently needed, as current interventions show age-dependent benefits rather than broad protection across all ages. Recently, two highly protective human mAbs 224 (IGHV3-49/IGLV1-40) and 7088 (IGHV3-33/IGKV1-5), encoded by distinct germline genes, were re-engineered and renamed MAM01 and MS-1805, respectively, to extend serum half-life and enable low-cost, large-scale manufacturing in alignment with WHO guidelines. MAM01 completed Phase I and IIb clinical trials (safety/PK/challenge) in US healthy naive a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Targeting both tumor cell surface receptors and soluble pro-angiogenic factors is a promising strategy to improve cancer treatment specificity and reduce therapy resistance. Human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) and vascular endothelial growth factor (VEGF) are two clinically validated targets implicated in tumor growth, metastasis, and angiogenesis. To address limitations of conventional large-molecule therapeutics, we developed a modular bispecific protein scaffold based on Designed Ankyrin Repeat Proteins (DARPins) for precision nanobiotechnology applications.
RESULTS
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human heavy chain ferritin (HFn) protein cage has been explored as a nanocarrier for targeted anticancer drug delivery. Here, we introduced a matrix metalloproteinases (MMPs)-cleavable sequence into the DE loop of HFn, creating an MMP-responsive variant, MR-HFn, for localized and extracellular drug release. The crystal structure of MR-HFn revealed that the addition of the MMPs recognition sequence did not affect the self-assembly of HFn but presented a surface-exposed loop susceptible to MMPs cleavage. Biochemical analysis indicated that this engineered protein cage is responsive to MMPs, enab
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surgical excision is the main choice for tongue cancer treatment. However, the physiological functions of oral and maxillofacial regions might be severely impaired and high risk of tongue tumor recurrence cannot be avoided. It is thus becoming urgently important to develop alternative strategies for tongue cancer therapy. In this regard, a new class of near-infrared (NIR) light-responsive and peritumoral injectable hydrogel is fabricated with extraordinary photothermal therapy (PTT) for in situ tongue tumors. The as-prepared soft material exhibits good biocompatibility and ultra-strong phototh
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ConspectusThe last decades have witnessed unprecedented scientific breakthroughs in all the fields of knowledge, from basic sciences to translational research, resulting in the drastic improvement of the lifespan and overall quality of life. However, despite these great advances, the treatment and diagnosis of some diseases remain a challenge. Inspired by nature, scientists have been exploring biomolecules and their derivatives as novel therapeutic/diagnostic agents. Among biomolecules, proteins raise much interest due to their high versatility, biocompatibility, and biodegradability.Protein b
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracellular diphosphate and triphosphate nucleotides are released from activated or injured cells to trigger vascular and immune P2 purinergic receptors, provoking inflammation and vascular thrombosis. These metabokines are scavenged by ectonucleoside triphosphate diphosphohydrolase-1 (E-NTPDase1 or CD39). Further degradation of the monophosphate nucleoside end products occurs by surface ecto-5'-nucleotidase (NMPase) or CD73. These ectoenzymatic processes work in tandem to promote adenosinergic responses, which are immunosuppressive and antithrombotic. These homeostatic ectoenzymatic mechani
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Crotoxin (Ctx) is the main lethal component of Crotalus durissus terrificus venom. It is a neurotoxin, composed of two subunits associated by noncovalent interactions, the non-toxic acid subunit (CA), named Crotapotin, and the basic subunit (CB), with phospholipase A2 (PLA2) activity. Employing the SPOT synthesis technique, we determined two epitopes located in the C-terminal of each Ctx subunit. In addition, 3 other epitopes were mapped in different regions of Ctx using subcutaneous spot implants surgically inserted in mice. All epitopes mapped here were expressed together as recombinant mult
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Actin polymerization powers membrane deformation during many processes, including clathrin-mediated endocytosis (CME). During CME in yeast, actin polymerization is triggered and coordinated by a six-protein WASP/Myosin complex that includes WASP, class I myosins (Myo3 and Myo5), WIP (Vrp1), and two other proteins. We show that a single engineered protein can replace this entire complex while still supporting CME. This engineered protein reveals that the WASP/Myosin complex has four essential activities: recruitment to endocytic sites, anchorage to the plasma membrane, Arp2/3 activation, and tr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of bacterial systems for recombinant protein production has advantages of simplicity, time and cost over competing systems. However, widely used bacterial expression systems (e.g. Escherichia coli, Pseudomonas fluorescens) are not able to secrete soluble proteins directly into the culture medium. This limits yields and increases downstream processing time and costs. In contrast, Bacillus spp. secrete native enzymes directly into the culture medium at grams-per-litre quantities, although the yields of some recombinant proteins are severely limited. We have engineered the Bacillus subtil
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The engineered antibody approach to Huntington's disease (HD) therapeutics is based on the premise that significantly lowering the levels of the primary misfolded mutant protein will reduce abnormal protein interactions and direct toxic effects of the misfolded huntingtin (HTT). This will in turn reduce the pathologic stress on cells, and normalize intrinsic proteostasis. Intracellular antibodies (intrabodies) are single-chain (scFv) and single-domain (dAb; nanobody) variable fragments that can retain the affinity and specificity of full-length antibodies, but can be selected and engineered as
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lysosome-targeting chimeras (LYTACs) have attracted much attention due to their ability to specifically target and degrade disease-related proteins on the cell membrane. However, their clinical application is limited by poor tumor specificity, systemic off-target effects, and a lack of temporal regulation. Engineered bacteria naturally home to tumors and serve as in situ production factories, but current approaches typically lack orthogonal regulation over payload release and functional activation, leading to premature exposure and suboptimal efficacy. Here, we develop a dual-gated engineered
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Continuous in vivo evolution of non-essential proteins requires an engineered link between target protein and host cell fitness, which is difficult to establish and vulnerable to escape mutations. We systematically designed and tested Saccharomyces cerevisiae gene circuits guided by quantitative mathematical models that predicted circuit, organism, and population behavior. We identified four generalizable design principles for escape-resistant continuous evolution and built the Evolverator, a yeast platform that couples protein binding to proliferation rate while suppressing escape mutations.
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Engineering bacteria to secrete gut therapeutics has been limited by their poor autonomous sensing of pathological cues and inability to sustain localized, long-term therapeutic activity. Here we engineer nonpathogenic Escherichia coli with a blood-inducible gene circuit that secretes the barnacle-derived adhesive protein CP43K and the therapeutic gut-barrier-healing factor TFF3 in response to gastrointestinal bleeding, an indicator of severe inflammatory bowel disease (IBD). Adhesive production enables sustained bacterial attachment to inflamed tissues for up to 10 days or 7 days following a
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In today’s engineered epistemic ecologies, a new phenomenological marker we argue is emerging: thoughts that are present but not possessed—fluent formulations that are cognitively available yet not subjectively owned. This paper introduces “Protein Shake Brain” (PSB) as a cultural-psychological diagnosis for the loss of symbolic metabolism through the outsourcing of intellectual labor. Drawing on integrative psychodynamic theory (Bion, Winnicott, Bollas), we trace a psychodynamic cascade—a theoretical diagnostic framework—from AI’s position as a “Subject Supposed to Know” into evasive non-thin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Programmable DNA integration using CRISPR-associated transposase elements (CASTs) offers powerful capabilities for genome engineering. The large single effector Cas12k CAST examples evolved from a minimal TnpB nuclease protein. Here, we engineer a de novo RNA-guided transposition systems in bacteria, where the single guide RNA effector components are repurposed nuclease-dead TnpB-family proteins. These compact systems mediate high-efficiency guide-RNA-directed DNA insertion with preserved orientation control, target immunity, and release of a host factor requirement and can be paired with an e
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extracellular matrix (ECM) organization is important for integrating interactions between cells into functional tissues. A well-known example is the cellular alignment in skeletal and cardiac muscles, tendons, bones, and corneas, all of which are guided by aligned ECM fibrils. However, no current ECM alignment technique is adequate for disease modeling and regenerative medicine, which require tissue-scale scaffolds with multicentimeter ECM alignment. To address this, we developed a new method to align fibrillar ECM at the centimeter scale by leveraging strong dipole-dipole interactions between
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nitric oxide is upregulated in inflammatory tissues but has not been used to directly control the activity of folded proteins. Here we report a protein engineering strategy that enables selective restoration of protein function in nitric oxide-rich environments. Protein activity is temporarily suppressed by site-specific substitution of a catalytically or structurally essential glutamate residue with a synthetic amino acid whose side chain is chemically masked. Exposure to nitric oxide triggers decaging of this residue, regenerating the native glutamate and restoring protein function. Using th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Labeled protein-based biomaterials have become a popular for various biomedical applications such as tissue-engineered, therapeutic, or diagnostic scaffolds. Labeling of protein biomaterials, including with ultrasmall super-paramagnetic iron oxide (USPIO) nanoparticles, has enabled a wide variety of imaging techniques. These USPIO-based biomaterials are widely studied in magnetic resonance imaging (MRI), thermotherapy, and magnetically-driven drug delivery which provide a method for direct and non-invasive monitoring of implants or drug delivery agents. Where most developments have been made u
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lactobacilli are a promising natural tool against vaginal dysbiosis and infections. However, new local delivery systems and additional knowledge about their distribution and mechanism of action would contribute to the development of effective medicine. This will be facilitated by the introduction of the techniques for effective, inexpensive, and real-time tracking of these probiotics following their release. Here, we engineered three model vaginal lactobacilli (Lactobacillus crispatus ATCC 33820, Lactobacillus gasseri ATCC 33323, and Lactobacillus jensenii ATCC 25258) and a control Lactobacill
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.