Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
16650 публикаций
Поиск: 393 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1469 с найденным полным текстом
Molecular genetics and protein chemistry have led to major advances in our understanding of the molecular basis of phenotypic variability of prion diseases. A large body of evidence indicates that a common methionine/valine polymorphism at codon 129 in the prion protein gene (PRNP), alone or in conjunction with PRNP mutations, modulates both disease susceptibility and phenotypic expression of human prion diseases. In addition, there are physicochemical properties of the abnormal isoform of the prion protein (PrP(sc)), such as relative molecular mass and glycosylation, that correlate with disti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two-dimensional polyacrylamide gel electrophoresis of CSF has been used in the diagnosis of Creutzfeldt-Jakob disease (CJD). One of the two diagnostic protein spots was identified as isoform(s) of the 14-3-3 family of abundant brain proteins. This has led to the development of one-dimensional 14-3-3 sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis immunoblot, which is currently used to support the diagnosis of CJD. In the present study employing western blot analysis, we have identified the panel of 14-3-3 isoforms that appear in the CSF of 10 patients with CJD compared with 10 patien
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The apolipoprotein E type 4 allele is a susceptibility gene for late-onset Alzheimer's disease. Apolipoprotein E is found in neurons, some of which contain paired helical filaments made of the microtubule-associated protein tau. Previous studies have demonstrated that the apoE3 isoform, but not the apoE4 isoform, binds tau with high avidity. Because the microtubule-associated protein MAP2c also effects microtubule assembly and stability, we examined interactions between apoE isoforms and MAP2c. Similar to the tau-binding results, apoE3, but not apoE4, bound MAP2c. Binding was detectable down t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We established that follicular dendritic cells (FDCs) are the site of abnormal prion protein (PrPCJD) accumulations in lymphoid tissues from mice infected with Creutzfeldt-Jakob disease. Evidence of positive FDC staining was observed in Creutzfeldt-Jakob disease-infected mice irrespective of the inoculation route, while no such staining was seen in the control mice. We also found that the severe combined immunodeficiency mouse trait is transmittable via the intracranial route but not via the intraperitoneal route. Mice with severe combined immunodeficiency did not have PrPCJD accumulation in F
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined by immunofluorescence the distribution of vimentin, desmin, alpha-smooth muscle actin and alpha-sarcomeric actin in normal human soft tissues and in pathologic tissues containing myofibroblasts, including normally healing granulation tissue, hypertrophic scar, and fibromatosis. The pattern of actin isoforms was also documented biochemically by two-dimensional gel electrophoresis. Fibroblastic and/or myofibroblastic cells in each setting always expressed vimentin and never alpha-sarcomeric actin. Moreover, these cells showed an heterogeneous cytoskeletal composition which defined fo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The product of the neurofibromatosis type II (NF2) tumor suppressor gene, merlin, is closely related to the ezrin-radixin-moesin (ERM) family, a group of proteins believed to link the cytoskeleton to the plasma membrane. Mutation in the NF2 locus is associated with Schwann cell tumors (schwannomas). The two predominant merlin isoforms, I and II, differ only in the carboxy-terminal 16 residues and only isoform I is anti-proliferative. Merlin lacks an actin-binding domain conserved among ezrin, radixin and moesin. Because merlin, ezrin and moesin are co-expressed in Schwann cells, and all homodi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a molecular coupling between neurodegenerative diseases, including glaucomatous neurodegeneration (GN), Alzheimer's disease (AD), and Parkinson's disease (PD). Many cells in the eye and the brain have the right amount of 14-3-3 proteins (14-3-3 s) and their isoforms, such as β, ε, γ, η, θ, π, and γ. These cells include keratocytes, endothelial cells, corneal epithelial cells, and primary conjunctival epithelial cells. 14-3-3 s regulate autophagy and mitophagy, help break down built-up proteins, and connect to other proteins to safeguard against neurodegeneration in AD, PD, GN, and gli
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Altered regulation of dopamine D(2) receptors is implicated in addiction, schizophrenia and movement disorders, as well as lactotroph growth and regulation. Dopamine D(2S) and dopamine D(2L) receptors are alternately-spliced variants that differ by 29 amino acids in the third intracellular (i3) domain and display different sensitivity to desensitization by protein kinase C (PKC). In the present studies we determined the specific phosphorylation sites on the dopamine D(2S) receptor that confer PKC-mediated desensitization. In dopamine D(2L) receptors, we identified a PKC pseudosubstrate site re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sperm capacitation is a maturation process, occurring in the female reproductive tract, that produces fertilization-competent spermatozoa. Protein tyrosine phosphorylation represents an important event in capacitation. The present study demonstrates the capacitation-dependent tyrosine-phosphorylation of phospholipid hydroperoxide glutathione peroxidase (PHGPx), the disulfide cross-linked, major structural protein of the sperm mitochondrial capsule. Immunofluorescence microscopy using an antiphosphotyrosine monoclonal antibody (anti-pY20) demonstrated the presence of capacitation-associated tyr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Members of the interleukin-17 cytokine family are present in a variety of tissues (1-3), although the founding member, interleukin-17, is expressed exclusively in T cells and B cells (4-8). The cloning and characterization of a novel single-pass transmembrane protein with limited homology to the interleukin-17 receptor is reported. High mRNA levels were detected in prostate, cartilage, kidney, liver, heart, and muscle, whereas transcripts were barely detected in thymus and leukocytes. At least 11 RNA splice variants were found, transcribed from 19 exons on human chromosome 3p25.3-3p24.1. Diffe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ret proto-oncogene expresses four major mRNA species of different lengths in human malignant cell lines and rat tissues. We isolated ret proto-oncogene cDNA clones from a cDNA library of a human neuroblastoma line, Nagai, which over-expressed these mRNAs. Four cDNA clones differing from each other in their 3' portions were analysed. The sequence of the region common to the cDNA clones is essentially identical to a reported cDNA sequence derived from THP-1 monocytic leukemia cells, that encodes a protein with characteristic features of receptor-type tyrosine kinase. From the 3' heterogeneit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transcription factor 4 (TCF4) belongs to the class I basic helix-loop-helix family of transcription factors (also known as E-proteins) and is vital for the development of the nervous system. Aberrations in the TCF4 gene are associated with several neurocognitive disorders such as schizophrenia, intellectual disability, post-traumatic stress disorder, depression, and Pitt-Hopkins Syndrome, a rare but severe autism spectrum disorder. Expression of the human TCF4 gene can produce at least 18 N-terminally distinct protein isoforms, which activate transcription with different activities and thus ma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reports of Schistosoma mansoni strains resistant to praziquantel, the only therapeutic strategy available for the treatment of schistosomiasis, have motivated the scientific community towards the search for new possible therapies. Biochemical characterization of the parasite's metabolism is an essential component for the rational development of new therapeutic alternatives. One of the so far uncharacterized enzymes is uridine phosphorylase (UP) (EC 2.4.2.3), for which the parasite genome presents two isoforms (SmUPa and SmUPb) that share 92% sequence identity. In this paper, we present crystal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of protein kinase C (PKC) in contraction of the human myometrium induced by endothelin-1 (ET-1) was investigated at the end of pregnancy. The expression and subcellular distribution of PKC isoforms were examined by Western blot analysis using isoform-specific antibodies. At least three conventional PKC isoforms (cPKC; alpha, beta1, and beta2), two novel PKC isoforms (epsilon and delta), and an atypical PKC isoform (zeta) were detected in pregnant myometrium. Quantitative immunoblotting revealed that all these isoforms were mainly distributed in the particulate fraction. The lack of a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We and others have previously cloned several cDNAs of human cardiac troponin T (cTnT), demonstrating the multiplicity of cTnT isoforms in the human heart. Four of them named cTnT1, 2, 3 and 4 result from a combinatorial alternative inclusion of 30- and 15-nucleotides in the 5' coding region of the cDNAs. In failing human ventricles, increased expression of cTnT4 has been reported at the protein level. More recent RT-PCR experiments showed increased expression of fetal-type splicing products in the 5' region, one of them corresponding to cTnT1. To clarify this issue, we examined the accumulatio
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IL-1R antagonist (IL-1Ra) is a competitive inhibitor of the binding of IL-1 to IL-1R. IL-1Ra refers to two different proteins derived from the same gene by alternate splicing of two different first exons. One protein contains a leader sequence and is secreted (sIL-1Ra), whereas the other remains intracellular (icIL-1Ra). We describe the cloning of mouse icIL-1Ra cDNA, the expression of the recombinant mouse icIL-1Ra protein, and the tissue distribution of sIL-1Ra and icIL-1Ra mRNA and of icIL-1Ra protein in control and LPS-injected mice. As described in the human and the rabbit, mouse icIL-1Ra
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study investigates whether posttranslational modifications of cellular prion protein (PrP(C)) in the cerebrospinal fluid (CSF) of humans with prion diseases are associated with methionine (M) and/or valine (V) polymorphism at codon 129 of the prion protein gene (PRNP), scrapie prion protein (PrP(Sc)) type in sporadic Creutzfeldt-Jakob disease (sCJD), or PRNP mutations in familial Creutzfeldt-Jakob disease (fCJD/E200K), and fatal familial insomnia (FFI). We performed comparative 2-dimensional immunoblotting of PrP(C) charge isoforms in CSF samples from cohorts of diseased and contro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The transcription factor NF-κB is a central regulator of immune and inflammatory responses whose activity is tightly controlled by IκB proteins and glucocorticoid receptor (GR)-mediated repression. However, the diversity of NF-κB subunit variants and their contribution to glucocorticoid signaling remain incompletely understood.
METHODS: Human peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) exposed to pro- and anti-inflammatory stimuli were analyzed to identify splice variants of the NF-κB subunit p65 iso5. mRNA expression was evaluated under different stimuli. Protein interactions wi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
G protein-coupled receptor (GPCR) signaling is regulated by four ubiquitously expressed GPCR kinase isoforms (GRKs), namely GRK2, GRK3, GRK5, and GRK6. Overexpression of individual GRKs occurs in diseases like cancer and heart failure, prompting a search for potent GRK inhibitors. While various in silico and in vitro approaches exist, few methods assess inhibitor efficacy in cellular systems. To address this, we used HEK293 cell lines co-expressing the β2 adrenergic receptor (β2) and one GRK isoform on a quadruple GRK2/3/5/6 knockout background (ΔQ-GRK). We evaluated the inhibition of isoprote
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Down syndrome cell adhesion molecule (Dscam) is a highly diverse immune receptor produced through extensive alternative splicing, but whether specific bacterial surface ligands can guide stimulus-specific Dscam splicing and subsequent immune signaling in crustaceans remains unclear. In this study, we examined the role of the Chinese mitten crab (Eriocheir sinensis) Dscam in hemocyte responses to two outer membrane proteins of Vibrio parahaemolyticus, OmpA0764 and OmpA1186. Bacterial challenge increased Dscam expression in hemocytes. Both recombinant proteins significantly elevated Dscam an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.