Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
8011 публикаций
Поиск: 71 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 172 с найденным полным текстом
A case history is reported of a 44-year-old man with a 6-year history of psychomotor seizures. For the past year he had described persistent olfactory hallucinations of an unpleasant nature which he referred to himself. In many respects these symptoms conform to the pattern observed in the olfactory reference syndrome, a recently described but apparently quite discrete psychiatric disorder; there were, however, certain atypical features. At a later stage unilateral anosmia was noted. Radiological examination then demonstrated an arterio-venous malformation in the right frontal lobe. The relati
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Dopaminergic transmission impairment has been identified as one of the main neurobiological correlates of both depression and clinical symptoms commonly associated with its spectrum such as anhedonia and psychomotor retardation.
OBJECTIVES: We examined the relationship between dopaminergic deficit in the striatum, as measured by 123I-FP-CIT SPECT imaging, and specific psychopathological dimensions in patients with major depressive disorder.
METHODS: To our knowledge this is the first study with a sample of >120 subjects. After check for inclusion and exclusion criteria, 121 (67
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a long-term survival case of Arima syndrome requiring hemodialysis. The patient, now 25 years of age, was hypotonic at birth. She was diagnosed with Dandy-Walker syndrome at an early month of age when she underwent posterior cranial fossa cystectomy and vermian agenesis was confirmed. With some delay in psychomotor development, she showed the development of language comprehension and meaningful speech and started to walk without aid at the age of 7 years. Polycystic kidneys were found at 11 years, and Arima syndrome was diagnosed at 16 years when she presented herself to our hospital
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac conduction disorders caused sudden serious illnesses in six infants that might have been fatal if diagnosis and treatment had been delayed. These cases provide circumstantial evidence to support a link between cardiac conduction disorders and some sudden infant deaths. A further potential long-term effect of these disorders is illustrated in one child in whom psychomotor retardation seemed to develop after an episode of cerebral hypoxia that was probably by an arrhythmia associated with the Wolff-Parkinson-White syndrome. Cardiac conduction disorders may be detected by routine neonatal
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cornelia de Lange syndrome is a genetic disorder that affects multiple systems. It is characterized by growth delays and psychomotor retardation associated with various anomalies, including hirsutism, facial dysmorphism, cardiac abnormalities, upper-extremity malformations, and gastrointestinal disorders. Early detection and appropriate management of associated disorders are essential for achieving favorable outcomes. We present our first case of Cornelia de Lange syndrome, diagnosed at the age of nine years in the Pediatrics Department of Mohammed VI University Hospital in Oujda, Morocco.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
How phenomenal experience and behavior are related to neural activity in physiology and psychopathology represents a fundamental question in neuroscience and psychiatry. The phenomenal-behavior patterns may be deconstructed into basic dimensions, i.e., psychomotricity, affectivity, and thought, which might have distinct neural correlates. This work provides a data overview on the relationship of these phenomenal-behavioral dimensions with brain activity across physiological and pathological conditions (including major depressive disorder, bipolar disorder, schizophrenia, attention-deficit/hype
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Several clinical variables assumed to be predictive of electroconvulsive therapy (ECT) outcome in major depressive disorder show substantial interrelations. The current study tries to disentangle this interdependence to distill the most important predictors of treatment success to help improve patient-treatment matching.
METHODS: We constructed a conceptual framework of interdependence capturing age, episode duration, and treatment resistance, all variables associated with ECT outcome, and the clinical symptoms of what we coin core depression, ie, depression with psychomotor agitat
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: In clinical practice, particularly melancholic depression benefits from electroconvulsive therapy (ECT), albeit research melancholia criteria from the Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders (DSM) is not conclusive. We compared clinical characteristics and ECT outcome of melancholic and nonmelancholic depression, here defined by psychomotor symptoms.
METHODS: One hundred ten depressed older in-patients treated with ECT were included in the Mood Disorders in Elderly treated with ECT study. The CORE was used for the assessment of psychomotor symptoms, with a score of 8
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The removal of bilateral olfactory bulbs (OBs) can result in serious behavioral, neurochemical, neuroendocrine, and neuroimmune alterations in depressed patients. However, there is little information on how olfactory bulbectomy (OBX) leads to depression. Habenular nuclei and their connections are important in the regulation of psychomotor and psychosocial behaviors through afferent impulses of the olfactory system. Therefore, we investigated whether OB lesions lead to habenular degeneration. We used a sample of 50 rats (25 female and 25 male) for this study. Of these rats, five male and five f
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bipolar disorder is associated with impairments in cognition and psychosocial functioning. Although these impairments occur frequently, often persist during euthymic times, and worsen quality of life, the impact of cognitive abilities on functioning has not yet been fully elucidated.
METHODS: The current study investigated the effects of cognitive domains (attention/psychomotor speed, verbal learning/memory, executive function) on psychosocial functioning cross-sectionally. Data from 210 euthymic individuals with bipolar disorder [101 female, 109 male; M (age) = 44.47; SD (age) =
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Findings of executive functioning deficits in Tourette syndrome (TS) have so far been inconsistent, possibly due to methodological challenges of previous studies, such as the use of small sample sizes and not accounting for comorbid attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD), obsessive-compulsive disorder (OCD), or medication use. We aimed to address these issues by examining several areas of executive functioning (response inhibition, attentional flexibility, cognitive control, and working memory) and psychomotor speed in 174 8-to-12-year-old children with TS [n = 34 without (TS-ADHD) an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We here report a rather novel syndrome of dysmorphic features, short stature, microcephaly, alopecia, psychomotor retardation, retinitis pigmentosa and secondary amenorrhoea. This may present a new complex multisystem disorder distinct from those reported in the literature and we propose the acronym D-CHRAMPS for this novel disorder.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Clinical decision-making for the pharmacological treatment of aggressive behaviour in psychiatry remains challenging. Asenapine, a second-generation antipsychotic with a higher affinity for dopamine D4 than for D2 receptors, may become a treatment option, although this remains to be demonstrated.
METHODS: A systematic search was conducted across biomedical databases according to PRISMA Reporting Items for Systematic Review. We aimed to examine the efficacy and effectiveness of asenapine in the management of aggressive behaviours including psychomotor agitation, hostility, irritabi
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Many genes are involved in testicular differentiation. The alterations of these genes are responsible for sexual differentiation disorders with 46 XY karyotype.
CASE: We report the case of a newborn who had an interscrotal hypospadias, palpable gonads and hypoplastic penis. Karyotype 46 XY. Abdominal ultrasound revealed testes and absence of Müllerian remnants. There was a good response to the short gonadotrophin test. At one year he had signs of psychomotor retardation and hypotonia. The magnetic resonance revealed frontal-temporal atrophy and a decrease in the corpus callosum. T
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The radiographic features of a cerebral malformation are presented. The major findings are absence of the corpus callosum, a large interhemispheric cyst, and ventricular dilatation. This cerebral dysplasia originates in the first trimester of fetal development resulting in gross psychomotor deficiencies and seizure disorders. Diagnosis which depends predominantly on encephalographic or ventriculographic findings enables formulation of a guarded prognosis.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report on the first case with chromosome 14q12 triplication involving the FOXG1 gene.
METHODS: The clinical, radiological and array-based comparative genomic hybridization (aCGH) data of a patient was analyzed, in addition with a literature review.
RESULTS: The 9-year-old girl has suffered from severe psychomotor delay, infantile spasms, severe mental retardation, absent language, autistic spectrum disorders, impaired ambulation, poor functional hand use and microcephaly, which were considered as manifestation of FOXG1 related diseases. Magnetic resonance imaging has documented
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A total of 100 clinical records have been studied to as certain the diagnostic use of brain CT. Most frequent diagnoses are: hypoxic-ischemic encephalopaty, seizure disorders, psychomotor delay, head enlargement and trauma. The first years of life was the period with a higher frequency of applications and the greater percentage of pathologic results (75-80 por 100) was found among intracranial hypertension, fetal distress, macrocephaly or infections of Central Nervous System and their sequelae. Minus than 50 por 100 of CT scans requested for seizures, psychomotor delay and trauma demonstrated
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Next to tonic-clonic seizures psychomotor (complex focal) seizures are the most common form of all epileptic seizures, except in infancy where they are seen rarely. Differently from generalised non convulsive seizures (like petit mal absences), their first appearance has no typical age limit, however, their proportion to other forms of seizures increases in adolescence and adults especially between the third and fifth decade of life. The main symptom is the disorder of consciousness which lasts at least more than half a minute, normally several minutes in completely distinct seizures, which do
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One hundred fifty-six children and adolescents with epilepsy from six Italian rehabilitation units were retrospectively enrolled to define the proportion of patients with epileptogenic developmental disorders who benefit from comprehensive rehabilitation programs and to identify factors predicting treatment response. The rehabilitation programs were classified as neuromotor, psychomotor, and speech and language. For each program, the response was coded as present or absent according to the caring physician's judgment. Selected demographic and clinical variables were correlated to treatment res
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Achondroplasia (ACH) is a hereditary disorder of dwarfism that is caused by the aberrant proliferation and differentiation of chondrocyte growth plates. The common findings of macrocephaly and facial anomalies accompany dwarfism in these patients. Fibroblast growth factor receptor 3 ( FGFR3 ) gene mutations are common causes of achondroplasia. The current study presents a case of 2-year-old male child patient presenting with phenotypic characteristics of ACH. The interesting finding of the case is the presence of psychomotor delay that is not very common in these patients. Clinical exome seque
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.