BACKGROUND AND OBJECTIVE: The results of studies examining the outcome and the factors predicting prognosis in combined pulmonary fibrosis and emphysema (CPFE) have so far been contradictory. Our objective was to determine prognosis and the prognostic factors for CPFE.
METHODS: Of 108 consecutive idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) patients admitted to our hospital, 46 were diagnosed as having CPFE and 62 patients diagnosed as having IPF alone. We retrospectively compared the clinical features between these two groups.
RESULTS: Annual increase in estimated systolic pulmonary arterial pressur
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary fibrosis (PF) refers to a common pathological change that occurs in a series of lung diseases. It is manifested by fibroblast proliferation and excessive extracellular matrix (ECM) deposition, resulting in destruction of lung structure and deterioration of lung function. PF represents a widespread global health problem, particularly in developing countries, and poses a substantial threat to public health. Despite its clinical significance, effective and specific pharmacological therapies remain unavailable. Therefore, identifying novel therapeutic targets is urgently needed and holds
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a chronic progressive disorder of unknown origin and the most common interstitial lung disease. It progresses with the recruitment of fibroblasts and myofibroblasts that contribute to the accumulation of extracellular matrix (ECM) proteins, leading to the loss of compliance and alveolar integrity, compromising the gas exchange capacity of the lung. Moreover, while there are therapeutics available, they do not offer a cure. Thus, there is a pressing need to identify better therapeutic targets. With the advent of transcriptomics, proteomics, and metabolomic
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pirfenidone (PFD) slows the progression of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) by inhibiting the exaggerated fibrotic response and possibly through additional mechanisms, such as anti-inflammatory effects. PFD has also been evaluated in other fibrosing lung diseases. Myocardial fibrosis is a common feature of several heart diseases and the progressive deposition of extracellular matrix due to a persistent injury to cardiomyocytes may trigger a vicious cycle that leads to persistent structural and functional alterations of the myocardium. No primarily antifibrotic medications are used to treat
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Comorbidities are common in patients with idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and negatively impact health-related quality of life, health-care costs and mortality. Retrospective studies have focused on individual comorbidities, but clusters of multiple comorbidities have rarely been analysed. This study aimed to comprehensively and prospectively assess comorbidities in a multicentre, real-world cohort of patients with IPF, including prespecified conditions of special interest and to analyse clusters of comorbidities and examine characteristics, disease course and mortality of th
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) is a most common progressive interstitial lung disease (ILD) of unknown etiology, although majority of patients are elderly male smokers. The main pathogenesis is aberrant recovery of epithelial injury and collagen deposition. Fibrotic nonspecific interstitial pneumonia, connective tissue disease (CTD) especially rheumatoid arthritis (RA) associated ILD, and chronic hypersensitivity pneumonia(CHP) are important differential diagnosis. Main symptoms are non-productive cough and progressive exertional dyspnea. Crucial physical findings are scalene muscle hyper
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary fibrosis is a progressive and fatal disease that involves the remodeling of the distal airspace and the lung parenchyma, which results in compromised gas exchange. The median survival time once diagnosed is less than three years. Interleukin (IL)-13 has been shown to play a role in a number of inflammatory and fibrotic diseases. IL-13 modulates its effector functions via a complex receptor system that includes the IL-4 receptor (R) α, IL-13Rα1, and the IL-13Rα2. IL-13Rα1 binds IL-13 with low affinity, yet, when it forms a complex with IL-4α, it binds with much higher affinity, induci
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Combined pulmonary fibrosis and emphysema (CPFE) syndrome is an uncommon entity characterised by emphysema of the upper lobes and diffuse fibrosis of the lower lobes and carries a bad prognosis with the onset of pulmonary hypertension. Lung involvement due to exposures suffered by welders is generally considered benign though, rarely, a diffuse interstitial fibrotic disease has been reported. CPFE syndrome has however never been reported in welders. A 65-year-old man, welder by occupation and an ex-smoker, presented with progressive exertional dyspnoea associated with dry cough noticed for the
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary fibrosis is a devastating, relentlessly progressive, and lethal disease. There is a significant unmet need for effective treatment since currently no FDA-approved therapies exist. Current thinking suggests that idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is initiated by pathways similar to normal wound healing, but relentless fibrosis occurs secondary to absent or defective inhibitory mechanisms that normally terminate wound healing. The heterogeneous pathological presentation of fibrosis suggests that the anatomic location and origin of fibroblasts and other cells might be critical for thei
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The primary function of the lymphatic system is absorbing and transporting macromolecules and immune cells to the general circulation, thereby regulating fluid, nutrient absorption and immune cell trafficking. Lymphangiogenesis plays an important role in tissue inflammation and tumour cell dissemination. Lymphatic involvement is seen in lymphangioleiomyomatosis (LAM) and idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). LAM, a disease primarily affecting females, involves the lung (cystic destruction), kidney (angiomyolipoma) and axial lymphatics (adenopathy and lymphangioleiomyoma). LAM occurs sporadicall
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Acute exacerbation of idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is defined by an acute worsening of the respiratory status without any identified cause.
STATE OF THE ART: IPF is the most frequent type of chronic interstitial pneumonia. In general, its course is a progressive worsening with a median survival at 3 years after diagnosis. Acute exacerbation is now recognized as a severe complication of IPF. It develops most often within less than 1 month and is characterized by a worsening of dyspnoea associated with the occurrence of new images on chest radiograph. Its diagnosis requires
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pulmonary fibrosis secondary to antineutrophil cytoplasmic antibodypositive vasculitis is rarely reported. Most cases have occurred in association with microscopic polyangiitis.
CASE REPORT: We report the case of an 82-year-old man presenting with pulmonary fibrosis. The CT scan showed honeycombing and traction bronchiectasis with peripheral and basal predominance. The diagnosis of Wegener's granulomatosis was based on the association of positive antineutrophil cytoplasmic antibodies, urinary sediment abnormalities and renal biopsy findings.
CONCLUSION: We emphasize, through th
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is an under-recognised, rare, progressive disease of the lungs with unknown aetiology and high mortality. The currently advocated pathogenic mechanism is represented by progressive multifocal fibrosis. It is diagnosed based on clinical, radiographic, physiological and histopathological criteria. Existing therapeutic guidelines recommend anti-inflammatory and immunosuppressive combinations, despite proven limited efficacy. There is no therapy approved specifically for IPF, but several antifibrotic agents are currently under development for this indication. Pi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of pulmonary fibrosis in a 32-year-old man, who had worked at a steel mill and who died of respiratory failure due to interstitial fibrosis despite vigorous treatment. He showed SLE-associated symptoms, such as pleural effusion, malar rashes, discoid rashes, arthritis, leukopenia, and positive antinuclear antibody and anti-histone antibody. However, he did not present anti-DNA antibody. A thoracoscopic lung biopsy showed interstitial fibrosis, chronic inflammation and a small non-caseating granuloma in lung tissues, which could be induced by external agents such as metals. The
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diagnosis of late pulmonary syphilis was made in a 72-year old woman on the basis of her medical history of untreated genital syphilis, serological and radiological findings, and the response to therapy. The diagnosis was confirmed two years later by autopsy findings. There was a good correlation between chest x-ray radiography, computed tomography scans, and autopsy findings. In the diagnosis of sarcoidosis and other diseases with similar radiological interstitial lung pattern, syphilitic interstitial pulmonary fibrosis should be carefully excluded.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In an 11-year-old girl with severe dyspnoea and cyanosis, idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) was diagnosed. The PaO2 of blood could be maintained between 50 mm Hg and 70 mm Hg with a high dose pulse corticosteroid therapy, although this dose could not be reduced. Azathioprine in addition to prednisolone provoked deterioration. Twelve weeks after admission, cyclosporin A (Cs A), a known immunosuppressant, was started together with prednisolone. The PaO2 reverted to normal within 1 month and prednisolone could be tapered off within 6 months. Two years after admission, the patient is free of sym
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The professional spectrum was analysed in 898 patients with ascertained alveolitides and lung fibroses. Most frequent were fibroses in occupations from agriculture and forestry (167 = 18.6%). Then followed workers in metal (119 = 13.3%), commerce and supply (69 = 7.7%), transport (46 = 5.1%), economic management (46 = 5.1%), building trade (42 = 4.7%) and textile workers (34 = 3.8%). The proportion of the other professional branches was lower than 3.5%. Close connections between disease and profession were seen in the employees in agriculture. The group is formed above all by farmer's lungs (e
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) and pulmonary fibrosis associated with a collagen vascular disorder (PF-CVD) are chronic inflammatory lung disorders which may be characterized in various subgroups of patients by increased numbers of macrophages, neutrophils, lymphocytes, and/or eosinophils. Previous studies have suggested that the cell populations recovered with bronchoalveolar lavage (BAL) may be important in predicting disease progression and response to therapy. We evaluated this hypothesis in 27 patients by determining if the cell populations recovered with BAL differed between patient
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования