Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3026 публикаций
Поиск: 217 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 150 с найденным полным текстом
Movement disorders : official journal of the Movement Disorder Society2015eng
INTRODUCTION: Spinal cord and peripheral nerves are classically known to be damaged in Friedreich's ataxia, but the extent of cerebral involvement in the disease and its progression over time are not yet characterized. The aim of this study was to evaluate longitudinally cerebral damage in Friedreich's ataxia.
METHODS: We enrolled 31 patients and 40 controls, which were evaluated at baseline and after 1 and 2 years. To assess gray matter, we employed voxel-based morphometry and cortical thickness measurements. White matter was evaluated using diffusion tensor imaging. Statistical analyses wer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence or absence of a Babinski sign can be puzzling, but in the light of existing pathological studies it is more fruitful to consider which pyramidal tract fibres release it than whether they release it. This was investigated clinically, by looking for correlations with other reflex changes and with motor deficits in the leg. A survey of 50 patients with a unilateral Babinski sign and six patients who lacked it in spite of other pyramidal tract signs was supplemented with follow-up of the patients who had acute lesions. Appearance of the Bibinski sign proved to depend on the interactio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the case of a 66-year-old female with hemiplegia cruciata and severe facial pain due to infarction of the cervicomedullary junction. She presented to the hospital with complaints of acute-onset left facial pain and gait disturbance. Neurological examination revealed narrow left palpebral fissure, severe left facial pain and hypothermoesthesia, weakness predominantly in the left upper and right lower extremities, decreased pain and temperature sensation in the right lower extremity, decreased vibration sensation in the left lower extremity, hyperreflexia in the left upper extremity, a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary spastic paraplegias (HSPs) are a group of genetic disorders resulting in pyramidal tract impairment, predominantly in lower limbs. KIF1C gene has recently been identified as one of the genetic causes of HSP and associated with pure or complicated HSP. We present three patients with complicated HSP from two unrelated families, who had early onset progressive cerebellar signs and developed pyramidal tract signs during follow-up. Whole exome sequencing in these patients followed by segregation analysis identified novel truncating KIF1C mutations (c.463C> T; p.R155∗ and c.2478delA; p.Al
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We illustrate the various types of secondary degeneration in the brainstem and/or cerebellum detected on magnetic resonance (MR) images obtained after cerebrovascular accidents. The changes include: (a) ipsilateral nigral degeneration after striatal infarction; (b) Wallerian degeneration of the pyramidal tract in the brainstem after supratentorial pyramidal tract or motor cortex injury; (c) Wallerian degeneration of the corticopontine tract in the brainstem after frontal lobe infarction; (d) ipsilateral brainstem atrophy and crossed cerebellar atrophy due to an extensive supratentorial lesion;
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conduction of the central motor pathways (CMCT) by magnetic stimulation of the motor cortex (TMS) was performed in 17 patients with hereditary motor sensory neuropathy (HMSN) and 2 siblings with hereditary spastic paraplegia (HSP). CMCT was prolonged in two patients with HMSN I with associated pyramidal features and in two subjects with HMSN II without clinical pyramidal signs. CMCT may be abnormal in HMSN due to central motor pathways involvement or altered spinal excitability with increased synaptic delay. CMCT was normal in the upper limbs in patients with HSP but increased in the legs. Dia
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors used diffusion-tensor imaging to examine central white matter pathways in two children with spastic quadriplegic cerebral palsy. Corticospinal tracts projecting from cortex to brainstem resembled controls. In contrast, posterior regions of the corpus callosum, internal capsule, and corona radiata were markedly reduced, primarily in white matter fibers connected to sensory cortex. These findings suggest that the motor impairment in periventricular leukomalacia may, in part, reflect disruption of sensory connections outside classic pyramidal motor pathways.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MRI was performed in 32 patients with motor neurone disease (26 men and 6 women, aged 40-77 years) and in a control group of 21 subjects. Of the patients studied, 19 had definite and 11 probable amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and two had progressive bulbar palsy. In 10 patients there were asymmetrical bilateral foci of increased signal intensity on proton-density and T2-weighted images, confined to the white matter. Two patients had only cortical frontal atrophy and slightly increased ventricular size, whereas 20 had normal MRI. The focal lesions were not confined to corticospinal tracts,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A thirty-three-year-old male with Lowe's syndrome had cataract; nystagmus, buphthalmos, prominent frontal bossing, growth and mental retardation, aminoaciduria, proteinuria, rickets, areflexia, genu valgum, piercing cry and head-banging being among the presenting features. The rickety changes improved over a period of years with the administration of vitamin D2. Pathological changes include: (1) tubular damage in the kidneys and hypertrophies of Bowman's capsules; (2) small brain with ventricular dilatation with thickened meninges, small corpus callosum, small size of pyramidal tracts and medi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leucoencephalopathy with brainstem and spinal cord involvement and lactate elevation (LBSL) is a very rare autosomal recessive, slowly progressive neurological disorder characterised by distinctive clinical findings including cerebellar, pyramidal and dorsal column dysfunction. This is caused by a mutation in the DARS2 gene, which encodes mitochondrial aspartyl-tRNA synthetase. MRI shows distinctive abnormalities in the cerebral white matter and specific brain stem and spinal cord tracts. Here, we present a case of LBSL, with a novel c.1192-2A>G mutation.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the first case of human T-lymphotropic type 1-associated myelopathy (HAM) linked with primary sclerosing cholangitis (PSC). The patient, a 44-year-old woman, also suffered from ulcerative colitis and polyarthritis. Two years and nine months after the clinical onset of PSC, the coexistence of HAM was shown by neurological manifestations characterized by slowly progressive symmetrical myelopathy, predominantly involving pyramidal tracts, and positive antibodies to human T-lymphotropic virus type 1 in serum as well as in cerebrospinal fluid.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Creutzfeldt-Jakob disease (CJD) is typically characterized by rapidly progressive dementia and myoclonus, and it is caused by a conformational change of the prion protein. The heritable forms are associated with mutation in the gene encoding the prion protein (PRNP). We report a 63-year-old Italian woman harboring the E200K PRNP mutation. Electroencephalogram, cerebrospinal fluid analysis, PRNP gene sequencing, histopathologic examination, immunohistochemical studies, and Western blotting analysis confirmed the diagnosis of CJD. Pyramidal involvement was the first sign and the prominent clinic
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Findings are reported in three members of a Japanese family with a chronic familial disease characterized by signs of marked cerebellar dysfunction, mild pyramidal and extrapyramidal dysfunction, and loss or decrease of the knee and ankle jerks. Although the clinical features suggested olivopontocerebellar atrophy, postmortem study of one patient with obvious dementia revealed massive multiform plaques of Kuru type as well as multicentric, senile, and primitive types throughout the central nervous system, most prominent in the cerebellar and cerebral cortices and caudate nucleus. There was deg
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Autoimmune cerebellar ataxia (ACA) is a significant and treatable cause of sporadic cerebellar syndrome. Pyramidal tract damage affects approximately 30% of ACA patients, profoundly impacts motor function and prognosis, yet this complex form remains under-investigated.
METHODS: We retrospectively analyzed patients with pyramidal signs from our institutional ACA cohort, excluding those with intrinsic upper motor neuron impairment due to specific ACA subtypes. Clinical and paraclinical data were compared between patients with and without pyramidal signs.
RESULTS: Among the 48 ACA p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Deep brain stimulation (DBS) of the subthalamic nucleus (STN) alleviates motor symptoms in patients with Parkinson's disease (PD). However, the underlying mechanism of tremor suppression is not well understood. Stimulation of white matter tracts, such as the dentatorubrothalamic tract (DRT), might be involved. Also, side effects, including dysarthria, might result from (unwanted) stimulation of white matter tracts in proximity to the STN. The aim of this study was to establish an association between stimulation effect on tremor and dysarthria and stimulation location relative to rel
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The anatomical association between the lesion and the perforating arteries supplying the pyramidal tract in insulo-opercular glioma resection should be evaluated. This study reported a novel method combining the intra-arterial administration of contrast medium and ultrahigh-resolution computed tomography angiography (UHR-IA-CTA) for visualizing the lenticulostriate arteries (LSAs), long insular arteries (LIAs), and long medullary arteries (LMAs) that supply the pyramidal tract in two patients with insulo-opercular glioma.
METHODS: This method was performed by introducing a catheter t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The purpose of this study was to clarify the prognostic factors for cervical spondylotic amyotrophy (CSA).
METHODS: The authors retrospectively reviewed the medical records of 47 consecutive patients with CSA in whom the presence/absence of the pyramidal tract sign was noted. We analyzed whether the age, sex, presence of diabetes mellitus, medication (vitamin B12), type of the most atrophic and impaired muscle, the muscle strength at the presentation, the presence of the pyramidal tract sign, magnetic resonance imaging (MRI) findings, including the presence and number of T2 high s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Magnetic resonance-guided focused ultrasound (MRgFUS) has been increasingly performed in recent years as a minimally invasive treatment of essential tremor and tremor-dominant Parkinson disease. One of the side effects after treatment is dysgeusia. Some centers use tractography to facilitate the treatment planning. However, there have been no reports of identifying gustatory tracts so far. Our aim was to investigate the technical feasibility of isolating and visualizing the gustatory tracts, as well as to explore the relationship between the gustatory tract and the M
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Inhalant users may develop toluene leukoencephalopathy, a devastating neuropsychiatric disorder. We present a case of toluene-induced damage to the corticospinal and the corticonuclear tracts, which presented with involuntary emotional expression disorder.
METHODS: Case study of a 20-year-old man with a 3-year history of frequent solvent abuse was admitted to the Neuropsychiatry Unit of the National Institute of Neurology and Neurosurgery because "he could not speak or walk" but would keep "laughing and crying without reason".
RESULTS: Neuropsychiatric examination revealed patholo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.