Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3461 публикаций
Поиск: 51 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 32 с найденным полным текстом
The development of non-nucleoside inhibitors targeting human cytomegalovirus (HCMV) polymerase presents a promising approach for enhancing therapeutic treatment for patients with sustained HCMV viremia. A series of non-nucleoside HCMV DNA polymerase inhibitors with various substitution groups at 2-postition of the novel pyrido[2,3-b]pyrazine core was synthesized and investigated. The study focused on optimizing HCMV polymerase inhibition while minimizing off-target inhibition of human ether-à-go-go (hERG) ion channel. Several compounds exhibited strong antiviral activity against HCMV (typical
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two compounds, benzyl-2-(amino(pyrazin-2-yl)methylene)-1-methylhydrazine-1-carbodithioate (L) and its copper(ii) complex Cu(L) were synthesized and studied in terms of their physicochemical properties, including single crystal, spectroscopic and magnetic properties; in silico simulations, including DFT calculations and pharmacokinetic profile analysis; and in vitro biological activity. The Cu(L) compound was found to exhibit good anticancer activity against A375, PANC-1, MKN-74, T-47D, HeLa, and NCI-H1563 cells, with the IC50 value against the HeLa cell line reaching 17.50 μM, significantly su
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel derivatives possessing imidazo[1,2-a]pyrazine and 1H-benzo[d]imidazole scaffolds were synthesized using Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions. In vitro anticancer activities against NCI-60 cancer cell panels were tested at 10 µM concentration. The best results were obtained from substitution of two 1-cyclohexyl-1H-benzo[d]imidazole groups present at C-6 and C-8 positions of imidazo[1,2-a]pyrazine (31). Compound 31 was found to be cytotoxic against 51 cell lines and cytostatic against 8 cell lines with broad range of growth inhibitions (-98.48 to 98.86%). GI50 value of compound 31 was f
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The imidazo[1,2-a]pyrazine ring system has been chosen as a new decorable core skeleton for the design of novel adenosine receptor (AR) antagonists targeting either the human (h) A3 or the hA2A receptor subtype. The N8-(hetero)arylcarboxyamido substituted compounds 4-14 and 21-30, bearing a 6-phenyl moiety or not, respectively, show good hA3 receptor affinity and selectivity versus the other ARs. In contrast, the 8-amino-6-(hetero)aryl substituted derivatives designed for targeting the hA2A receptor subtype (compounds 31-38) and also the 6-phenyl analogues 18-20 do not bind the hA2A AR, or sho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Cu(I)-catalyzed N-arylation reaction of indole (or carbazole) with 6-bromo-1,3-dimethyl-1H-perimidin-2(3H)-one utilizing diamine ligands was unexpectedly accompanied by pyrazine ring annulation. The optimal conditions and scope of the latter process were studied. It was shown that in the presence of copper catalysts, 6-bromo-1,3-dimethyl-1H-perimidin-2(3H)-one reacts with aliphatic and aromatic 1,2-diamines, forming polynuclear pyrazine-fused compounds (pyrazino[2,3-f]perimidine derivatives, their benzo and naphtho analogs). π-Excessive aryl bromides were found to be suitable substrates fo
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The asymmetric unit of the title compound, [Cu2I2(C6H8N2)] n , consists of six crystallographically independent CuI cations, six unique iodide anions and three independent 2,6-di-methyl-pyrazine ligands, all of them located in general positions. Three of the six copper cations display trigonal planar coordinations (one 2,6-di-methyl-pyrazine ligand and two iodide ions), whereas the remaining cations are tetra-hedrally coordinated (one 2,6-di-methyl-pyrazine ligand and three iodide ions). In the extended structure, two different CuI substructures are observed. In one of them, discrete (CuI)4 un
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One new pyrazine derivative, 4-[(8'-hydroxypyrazinyl)-2'-yl]-1,3,3-butanetriol (1), along with five known compounds (2-6) was isolated from Zingiberis Rhizoma Praeparatum (ZRP). Their structures were elucidated by one-dimensional (1D), two-dimensional nuclear magnetic resonance (2D-NMR), high-resolution electrospray ionization mass spectrometry spectroscopic data analysis, quantum chemical calculations of NMR Shifts (DP4+), and electronic circular dichroism calculation. Compounds 1, 2, and 5 demonstrated the protective effect on the hydrogen peroxide-damaged human umbilical vein endothelial ce
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel water-soluble dihydroxophosphorus(V) complexes of sulphophenyl substituted porphyrazine (6), corrolazine (7) and its pyrazine fused derivative (8) were prepared and their spectral, acid-base and photophysical properties in aqueous solutions were studied. Due to the presence of eight SO3H groups, the compounds were fully monomeric (7 and 8) or only slightly aggregated (6) in water. Spectrophotometric titration revealed that the two stage deprotonation of axially bonded hydroxy groups can be achieved for porphyrazine 6 (pKa1 = 5.62, pKa2 = 9.13) and pyrazine fused corrolazine 8 (pKa1 = 6.5
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the asymmetric unit of the title coordination compound, {[Cu(CN)(C4H3OC2H5N2)][Cu(CN)]} n , there are two Cu atoms with different coordination environments. One CuI ion is coordinated in a triangular coordination geometry by the N atom of the 2-eth-oxy-pyrazine mol-ecule and by two bridging cyanide ligands, equally disordered over two sites exchanging C and N atoms, thus forming polymeric chains parallel to the c axis. The other Cu atom is connected to two bridging cyanide groups disordered over two sites with an occupancy of 0.5 for each C and N atom, and forming an almost linear polymeric
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oltipraz, an inhibitor of human immunodeficiency virus type 1 replication in vitro (ED50 approximately 10 microM), undergoes extensive metabolism in vivo. Most of the orally administered drug undergoes opening of the dithiolethione ring, reduction, recyclization, and methylation to form 7-methyl-6,8-bis(methylthio)pyrrolo[1,2-a]pyrazine ("metabolite III"). We report here that metabolite III inhibits viral replication in vitro (ED50 approximately 25 microM) in acutely infected H9 and CEM T cell lymphoma cell lines. Although both metabolite III and oltipraz were able to inhibit phorbol-12-myrist
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Developing highly efficient and durable cathode materials is one of the key challenges to achieving high-performance aqueous zinc-ion batteries (AZIBs). Herein, two new imine compounds, Phenanthrenequinone-phenazine (PQNZ) and Diphenazinepyrene-tetraone (PTONZ) were successfully synthesized via a one-step condensation reaction, and used as cathodes for AZIBs. The findings indicate that PTONZ demonstrates markedly enhanced electrochemical characteristics relative to PQNZ. PTONZ delivers a specific capacity of 356.0 mA h g-1 at 0.05 A g-1 and maintains a capacity of 131.3 mA h g-1 even at 25 A g
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular targeted therapies have significantly advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) treatment; however, acquired resistance in advanced stages remains a critical challenge. To overcome this, novel therapeutic targets or combination strategies are urgently needed. In this study, a new series of pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4(5H)-one derivatives (compounds 12-41) was designed and synthesized. Their antiproliferative activities were assessed in the A549 NSCLC cell line. Compounds 15, 16, 21, and 26-28 showed strong cytotoxicity, with IC50 values of 8.19 µM (compound 27) and 7.01 µM (compound 28
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small molecule mitochondrial uncouplers have recently garnered great interest for their potential in treating nonalcoholic steatohepatitis (NASH). In this study, we report the structure-activity relationship profiling of a 6-amino[1,2,5]oxadiazolo[3,4-b]pyrazin-5-ol core, which utilizes the hydroxy moiety as the proton transporter across the mitochondrial inner membrane. We demonstrate that a wide array of substituents is tolerated with this novel scaffold that increased cellular metabolic rates in vitro using changes in oxygen consumption rate as a readout. In particular, compound SHS4121705
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We design four high performance non-fullerene acceptor materials by applying strong electron withdrawing groups at the end of A-D-A-D-A type organic solar cells molecules and compute their different opto-electronic and photovoltaic properties, including absorption spectrum, electron density, solubility strength, charge mobilities for electrons and holes, stability of HOMO/LUMO energy orbitals, excitation energies required for charge transfer mechanisms, and morphology of device with the help of DFT approaches using the principles of quantum mechanics. The newly designed molecules showed strong
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vibrio cholerae is a Gram-negative pathogen which causes acute diarrhoeal disease, cholera by the expression of virulence genes through quorum sensing (QS) mechanism. The QS circuit of V. cholerae is controlled by the global quorum regulator, LuxO, which at low cell density (LCD) state produces major virulence factors such as, toxin co-regulated pilus (TCP) and cholera toxin (CT) to mediate infection. On the contrary, at the high cell density (HCD) state the virulent genes are downregulated and the vibrios are detached from the host intestinal epithelial cells, promoted by HapA protease. Hence
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To observe the effect of Tetramethyl pyrazine (TMP) on the cytokines and inflammatory mediators in the serum and the synovial fluid of collagen-induced arthritis (CIA)rats, and further to investigate its possible mechanisms for treating rheumatoid arthritis (RA).
METHODS: Type II CIA rat model was established. Rats in the TMP group were administered with TMP at 50 mg/kg and 100 mg/kg, once daily. Dexamethasone at 2.0 mg/kg was intramuscularly injected to those in the Dexamethasone treated group, once daily. Normal saline at 2 mL/kg was given to those in the normal control group and
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиОригинал на русском
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The title compound, [ZnBr2(C6H8N2)2] n , was prepared by the reaction of zinc bromide with 2,3-di-methyl-pyrazine in aceto-nitrile and is isotypic to the corresponding compound with zinc chloride reported recently [Näther & Bhosekar (2025 ▸). Acta Cryst. E4, 813-820]. The asymmetric unit consists of one zinc cation, two crystallographically independent bromide anions and one 2,3-di-methyl-pyrazine ligand, all of which are located in general positions. In the crystal, the Zn cations are tetra-hedrally coordinated by two bromide anions and two 2,3-di-methyl-pyrazine ligands and are linked by bri
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reaction of cadmium thio-cyanate with 2-chloro-pyrazine leads to the polymeric title compound, [Cd(NCS)2(C4H3ClN2)2] n . The Cd(II) cation, which is located on a center of inversion, is coordinated by two N-bonded and two S-bonded thio-cyanate anions and by two N-bonded 2-chloro-pyrazine ligands within a slightly distorted octa-hedron. The Cd(II) cations are linked into chains along the a axis by bridging thio-cyanate anions.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tuberculosis (TB), caused by Mycobacterium tuberculosis (Mtb) is the number one cause of deaths due to a single infectious agent worldwide. The treatment of TB is lengthy and often complicated by the increasing drug resistance. New compounds with new mechanisms of action are therefore needed. We present the design, synthesis, and biological evaluation of pyrazine-based inhibitors of a prominent antimycobacterial drug target - mycobacterial methionine aminopeptidase 1 (MtMetAP1). The inhibitory activities of the presented compounds were evaluated against the MtMetAP1a isoform, and all derivativ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.