m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

587 публикаций

Поиск: 77 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 26 с найденным полным текстом

An open-label, non-comparative, non-interventional, multi-center, post-authorization safety study on the administration of rabeprazole to adults with gastro-esophageal reflux disease.

BACKGROUND: Rabeprazole produces a profound and long-lasting inhibition of gastric acid secretion. The aim of the study was to monitor the safety and efficacy of rabeprazole administered to patients with erosive or symptomatic non-erosive reflux disease, in real-life healthcare settings. METHODS: Male and female patients, aged ≥18 years, with endoscopy diagnosed GERD were included; patients received at least 8 weeks treatment with rabeprazole. Changes in severity of symptoms recorded on the Likert scale were analysed using marginal homogeneity tests. RESULTS: 186 patients were enrolled acros

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 24732963Открыть статью

Clinical trial: the treatment of gastro-oesophageal reflux disease in primary care--prospective randomized comparison of rabeprazole 20 mg with esomeprazole 20 and 40 mg.

BACKGROUND: A trial of empirical PPI therapy is usual practice for most patients with symptoms of gastro-oesophageal reflux disease (GERD) in primary care. AIM: To determine if the 4-week efficacy of rabeprazole 20 mg for resolving heartburn and regurgitation symptoms is non-inferior to esomeprazole 40 mg or 20 mg. METHODS: In all, 1392 patients were randomized to rabeprazole 20 mg, esomeprazole 20 mg or 40 mg once daily. Patients, doctors and assessors were blinded. Symptom resolution data were collected on days 0-7 and day-28 using the Patient Assessment of Upper Gastrointestinal Disorders

Сравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 19210493Открыть статью

Effects of CYP2C19 gene polymorphism on cure rates for Helicobacter pylori infection by triple therapy with proton pump inhibitor (omeprazole or rabeprazole), amoxycillin and clarithromycin in Japan.

BACKGROUND: Omeprazole is mainly metabolized by cytochrome P450 2C19 (CYP2C19) in the liver. Rabeprazole, on the other hand, is mainly metabolized to thioether-rabeprazole via a non-enzymatic pathway and partially metabolized to demethylated-rabeprazole by CYP2C19 in liver CYP2C19 status may affect cure rate for Helicobacter pylori infection with proton pump inhibitor triple therapy. AIM: To investigate whether genetic polymorphism of CYP2C19 and selected proton pump inhibitors (omeprazole or rabeprazole) were associated with cure rate for Helicobacter pylori infection using triple therapy wi

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11785712Открыть статью

Mechanistic insights into the hepatoprotective role of rabeprazole against cyclophosphamide-induced hepatotoxicity via AMPK/SIRT1 activation and suppression of TLR4/NF-κB and MAPK pathways.

AIMS: This study evaluates the ability of Rabeprazole (RAB) in counteracting cyclophosphamide (CP)-induced hepatotoxicity, focusing on its regulatory impact on key molecular signaling pathways, particularly AMPK/SIRT1, PI3K/Akt, TLR4/NF-κB, and MAPK, as well as its influence on NLRP3 inflammasome activation. MAIN METHODS: Rats were assigned into four distinct groups (n = 8 each): a control group administered distilled water; a CP group administered a single intraperitoneal dose of CP (200 mg/kg) on the seventh day; and two treatment groups pretreated orally with RAB (10 or 30 mg/kg/day) for t

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40932544Открыть статью

Rabeprazole reduces the recurrence risk of peptic ulcers associated with low-dose aspirin in patients with cardiovascular or cerebrovascular disease: a prospective randomized active-controlled trial.

BACKGROUND: Patients using low-dose aspirin (LDA) have an increased risk of gastroduodenal mucosal lesions and upper gastrointestinal symptoms. We aimed to clarify the efficacy of rabeprazole for preventing peptic ulcer, esophagitis, and gastrointestinal symptoms associated with LDA. METHODS: Patients with a history of peptic ulcers who were receiving LDA for cardiovascular or cerebrovascular disease were randomly assigned to receive rabeprazole at 10 mg daily, rabeprazole at 20 mg daily, or gefarnate (a cytoprotective anti-ulcer agent) at 50 mg twice daily. The primary endpoint was the devel

Клиническое исследование III фазыСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22526273Открыть статью

Mucosal Healing Effectiveness and Safety of Anaprazole, a Novel PPI, vs. Rabeprazole in Patients With Duodenal Ulcers: A Randomized Double-Blinded Multicenter Phase II Clinical Trial.

Background: Proton pump inhibitors (PPIs) are validated gastric acid suppressors and have been widely used to treat patients with active duodenal ulcers. Although existing PPIs have shown great efficacy, many scientists are still devoted to developing more effective PPIs with better safety profile. Herein, we aimed to compare the safety and efficacy of anaprazole in duodenal mucosal healing, a novel PPI, to that of rabeprazole. Methods: In this multicenter, randomized, positive-controlled, double-blinded, parallel-group phase II clinical trial, a total of 150 qualified patients with endoscopic

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34336894Открыть статью

Rabeprazole, 20 mg once daily or 10 mg twice daily, is equivalent to omeprazole, 20 mg once daily, in the healing of erosive gastrooesophageal reflux disease.

BACKGROUND: Proton pump inhibitors are the most potent pharmacologic inhibitors of gastric acid secretion currently available, and have proven effective in the treatment of gastro-oesophageal reflux disease (GERD). The object of this study was to compare the efficacy and tolerability of a new proton pump inhibitor, rabeprazole at two different dosages, with that of omeprazole in the healing of erosive GERD. METHODS: Rabeprazole 20 mg once daily (QD) and 10 mg twice daily (BID) were compared with omeprazole 20 mg QD in a double-blind, multicentre, parallel group study involving 310 patients wi

Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11199361Открыть статью

Efficacy and safety of twice-daily rabeprazole maintenance therapy for patients with reflux esophagitis refractory to standard once-daily proton pump inhibitor: the Japan-based EXTEND study.

BACKGROUND: Rabeprazole at 10 or 20 mg twice daily (b.i.d.) has been reported to be highly effective in the treatment of proton pump inhibitor (PPI)-resistant reflux esophagitis (RE) that is refractory to the standard once-daily PPI regimen. We evaluated the efficacy and safety of rabeprazole maintenance therapy at 10 mg once daily (q.d.) or b.i.d. for longer than 8 weeks. METHODS: Patients with RE refractory to standard PPI regimens for at least 8 weeks were enrolled. They were treated with rabeprazole at 10 or 20 mg b.i.d. for 8 weeks during the open-label treatment period. After endoscopic

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29188387Открыть статью

The effect of rabeprazole on regional gastric acidity and the postprandial cardia/gastro-oesophageal junction acid layer in normal subjects: a randomized, double-blind, placebo-controlled study.

BACKGROUND: Postprandial intragastric acidity is not uniform. Postprandial proximal gastric acid pockets have been described in the present study. AIM: To determine the effects of rabeprazole on regional intragastric acidity and proximal acid pockets. METHODS: Ten normal subjects underwent two 8-day oral dosing regimens with placebo or rabeprazole 20 mg each morning in a randomized, double-blind protocol. Oesophago-gastric pH monitoring was performed on days 1 and 8. RESULTS: Rabeprazole increased fasting and postprandial gastric pH to above 4 in each area of the stomach on days 1 and 8. Wi

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15932362Открыть статью

Randomised clinical trial: a multicentre, double-blind, placebo-controlled study on the efficacy and safety of rabeprazole 5 mg or 10 mg once daily in patients with non-erosive reflux disease.

BACKGROUND: The efficacy of rabeprazole 5 mg/day for patients with non-erosive reflux disease (NERD) has not been reported in the literature. AIM: To evaluate the efficacy of rabeprazole 5 mg and 10 mg/day in Japanese NERD patients. The influence of baseline characteristics as well as genetic background on efficacy was also analysed. METHODS: Subjects were grade M (minimal changes) NERD patients. Two hundred and eighty-eight of these subjects, who were nonresponders to open label antacid therapy, entered in a 4-week, double-blind treatment (placebo, rabeprazole 5 mg or 10 mg/day). RESULTS:

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21083596Открыть статью

Improvement of meal-related symptoms and epigastric pain in patients with functional dyspepsia treated with acotiamide was associated with acylated ghrelin levels in Japan.

BACKGROUND: The aim of this study is to clarify whether acotiamide and rabeprazole combination therapy can improve clinical symptoms, gastric emptying, and satisfaction with treatment in functional dyspepsia (FD) patients more effectively than acotiamide or rabeprazole monotherapy alone. We also aimed to determine whether acotiamide affects these changes via its effect on gastric emptying and appetite-related hormones such as ghrelin. METHODS: We used Rome III criteria to evaluate upper abdominal symptoms and anxiety by the State-Trait Anxiety Inventory (STAI). Gastric motility was evaluated

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26920949Открыть статью

Long-term prevention of erosive or ulcerative gastro-oesophageal reflux disease relapse with rabeprazole 10 or 20 mg vs. placebo: results of a 5-year study in the United States.

BACKGROUND: Erosive gastro-oesophageal reflux disease (GERD) is a chronic condition requiring long-term maintenance treatment. However, few trials of proton pump inhibitors in maintaining healing of erosive or ulcerative GERD are conducted for longer than 1 year. AIM: To compare the efficacy and safety of 10- and 20-mg rabeprazole with placebo in the 5-year maintenance of healing in patients previously diagnosed with erosive/ulcerative GERD healed in an acute efficacy trial. METHODS: Patients (N = 497) were randomized to receive once-daily doses of 10- or 20-mg rabeprazole or placebo. The pr

Клиническое исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 16091056Открыть статью

Real-world effectiveness of vonoprazan-based regimen versus rabeprazole-based dual therapy for Helicobacter pylori eradication in a high-resistance, multi-ethnic region: a multicenter study in Guizhou, China.

INTRODUCTION: While vonoprazan-amoxicillin dual therapy has achieved > 90% eradication rates for Helicobacter pylori (H. pylori) in clinical trials, its effectiveness in "real-world" regions with high primary antibiotic resistance and ethnic diversity remains under-verified. This multicenter study evaluated whether simplified vonoprazan-based regimens can overcome these regional barriers compared to standard rabeprazole-based dual therapy. METHODS: This retrospective analysis (April 2022-November 2023) included 598 H. pylori-positive outpatients from 10 centers across 8 prefectures of Guizhou

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42040604Открыть статью

Short-term and long-term effect of diaphragm biofeedback training in gastroesophageal reflux disease: an open-label, pilot, randomized trial.

This study investigated the effectiveness of diaphragm biofeedback training (DBT) for patients with gastroesophageal reflux disease (GERD). A total of 40 patients with GERD treated at the Peking Union Medical College Hospital between September 2004 and July 2006 were randomized to receive DBT and rabeprazole proton pump inhibitor (PPI) or rabeprazole alone. The DBT + rabeprazole group received DBT during the 8-week initial treatment; the rabeprazole group did not. During the 6-month follow up, all patients took acid suppression according to their reflux symptoms, and the patients in the DBT +

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26227494Открыть статью

Acid-suppressive effect of rabeprazole 5 mg and 10 mg once daily by 24-hour esophageal pH monitoring in patients with non-erosive reflux disease in Japan: a multicenter, randomized, parallel-group, double-blind pharmacodynamic study.

BACKGROUND: Acid suppression induced by rabeprazole 5 mg in patients with NERD has not been reported in the literature. AIMS: The objective of this study was to investigate gastroesophageal acid suppression in NERD patients by rabeprazole 5 mg and 10 mg/day. METHODS: Subjects were grade M (minimal changes) NERD patients. Twenty-two patients not responding to open label antacid therapy entered a double-blind treatment phase in which rabeprazole 5 mg or 10 mg/day for four weeks were compared. Twenty-four-hour esophageal pH monitoring was performed before and on treatment (at week 4) to assess

СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21302138Открыть статью

Healing and relapse rates in gastroesophageal reflux disease treated with the newer proton-pump inhibitors lansoprazole, rabeprazole, and pantoprazole compared with omeprazole, ranitidine, and placebo: evidence from randomized clinical trials.

BACKGROUND: The older proton pump inhibitor (PPI) omeprazole and the newer PPIs lansoprazole, rabeprazole, and pantoprazole are approved for the acute and maintenance treatment of gastroesophageal reflux disease (GERD). OBJECTIVE: On the basis of the results of randomized clinical trials, this study sought to estimate healing and relapse rates in acute and maintenance treatment of GERD with the newer PPIs compared with omeprazole, the histamine2-receptor antagonist ranitidine (the most frequent non-PPI comparator in studies of PPIs), and placebo. METHODS: A search of MEDLINE was conducted to

СтатьяМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 11519776Открыть статью

The effect of acid suppression on sleep patterns and sleep-related gastro-oesophageal reflux.

BACKGROUND: Several studies have demonstrated that night-time gastro-oesophageal reflux affects sleep quality, and thereby impairs daytime functioning. AIM: To determine whether treatment with a proton-pump inhibitor (rabeprazole) would improve both objective and subjective measures of sleep. METHODS: Individuals with complaints of significant gastro-oesophageal reflux disease were studied by polysomnography and 24-h pH monitoring on two separate nights. On one occasion, participants received 20 mg rabeprazole b.d., and on another they received placebo. Both study conditions were preceded by

Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 15679759Открыть статью

Randomised clinical trial: a novel rabeprazole extended release 50 mg formulation vs. esomeprazole 40 mg in healing of moderate-to-severe erosive oesophagitis - the results of two double-blind studies.

BACKGROUND: Current PPIs may not achieve desired outcomes in some GERD patients due to limited duration of acid inhibition. AIM: To evaluate a novel rabeprazole extended release (ER), which provides longer duration of drug exposure and acid suppression, in healing and symptomatic resolution of moderate-severe erosive oesophagitis. METHODS: Patients with LA grade C or D oesophagitis were randomised to rabeprazole-ER 50 mg or esomeprazole 40 mg once daily in two identical 8-week double-blind trials (N = 2130). Two primary endpoints were tested sequentially: (1) healing by 8 weeks [hypothesis:

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21114792Открыть статью

A comparative study of chiral separation of proton pump inhibitors by supercritical fluid chromatography and high-performance liquid chromatography.

A comparative study of chiral separation of pantoprazole and rabeprazole is carried out using supercritical fluid chromatography and high-performance liquid chromatography. The columns used were Chiralpak IA and Chiralpak IE. The best mobile phase in supercritical fluid chromatography was carbon dioxide-0.2% triethylamine in methanol (60:40) and 0.1% triethylamine in n-hexane-ethanol (50:50) in high-performance liquid chromatography. For supercritical fluid chromatography, values of the retention factor of pantoprazole enantiomers were 3.97 and 4.88. These values for rabeprazole enantiomers we

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34894085Открыть статью

Optimizing Proton-pump Inhibitor Therapy in Patients with Comorbidities Receiving Polypharmacy Treatment: Insights from Clinical Practice in India.

BACKGROUND: The safety and efficacy of proton-pump inhibitors (PPIs) in gastroesophageal reflux disease (GERD) patients on polypharmacy is challenging to manage. Rabeprazole's unique metabolism reduces drug-drug interactions (DDI), making it beneficial for patients with polypharmacy. This study aimed to explore the safety and effectiveness of rabeprazole in Indian comorbid GERD patients on polypharmacy. METHODS: A cross-sectional survey was conducted (November, 2024 and January, 2025), which included healthcare professionals (HCPs) with experience in prescribing PPIs. The survey included 10 q

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41100335Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты