We describe the case of a male patient suffering from long-lasting Crohn's disease of the small bowel who developed thyroiditis Hassimoto, Raynaud's phenomenon, and primary biliary cirrhosis, during the course of the underlying bowel disease. It is not clear whether these co-morbidities appeared coincidentally, or because they share some common immunopathogenetic mechanisms. In this patient, Crohn's disease favorably responded to the treatment with an anti-TNF-α agent (adalimumab). The serum titers of antimitochondrial antibodyies and cholestatic enzymes considerably reduced during the 3-year
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To assess the prognostic value of scleroderma pattern of nailfold capillary changes for the development of connective tissue diseases (CTD) in subjects with primary Raynaud's phenomenon (RP). The study included 3,029 consecutive patients with primary RP who had been followed at 6-month intervals during the mean of 4.8 years. The pathological features of nailfold capillaroscopy were recorded in all patients who had neither clinical nor serological signs of a CTD. In patients who developed CTD, capillary changes obtained 6 months prior to diagnosis were analyzed. A possible relationship between
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eighty five patients referred because of Raynaud's phenomenon (RP) were followed up for six years. Every two years they were screened for signs and symptoms of connective tissue disease (CTD) according to a protocol, and serum was stored. Initially, 30 patients had primary RP, 16 had one symptom of CTD ('possible CTD'), 18 had two or more symptoms ('probable CTD'), and 21 had definite CTD (14 of whom had scleroderma). Most of the symptoms were related to scleroderma. There was an insidious progression to scleroderma or CRST syndrome (calcinosis, Raynaud's phenomenon, sclerodactyly, telangiecta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In patients with Raynaud's phenomenon (RP), the role of medical history, capillaroscopy, and autoantibodies in order to provide an early diagnosis of connective tissue disease (CTD) were examined. 115 consecutive adults with uni-, bi-, or triphasic colour changes of the fingers were studied. RP was bilateral in 92.7% of patients. The middle finger was significantly more affected. A lack of association between fingers affected by RP and fingers with capillary abnormalities was observed OR = 0.75 (0.34-1.66). RP with the cyanotic phase had a higher risk at capillaroscopy to have hemorrhages OR =
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Nailfold videocapillaroscopy (NVC) is the current gold standard for detection and quantification of capillary abnormalities in Raynaud's phenomenon (RP). The objective of this study is to evaluate the role of dermatoscopy as a further screening tool in RP.
METHODS: Nailfold capillaries of RP patients were examined by a hand-held non-contact polarised dermatoscope connected to the digital camera (D1) and connected to an iPad (D2). Both dermatoscopic images were marked with an arrowhead. NVC examination was evaluated at the arrowhead. Single blinded reader performed all examinations
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-seven patients with Raynaud syndrome (mean age at onset 11.7 years) were studied to determine the prevalence of primary Raynaud syndrome and to assess the predictive role of antinuclear antibody, nail-fold capillary microscopy, and photoelectric plethysmography in this population. Fourteen patients (52%) had a connective tissue disease, four (15%) had a probable connective tissue disease, and nine (33%) had primary Raynaud syndrome. In all patients with either a connective tissue disease or a probable connective tissue disease, there was a positive reaction to antinuclear antibody, in c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic sclerosis is a connective tissue disease characterised by microvascular injury and excessive fibrosis of the skin and internal organs. Most patients with this condition experience Raynaud phenomenon, usually as the earliest manifestation of disease. In addition to pain and functional impairment, Raynaud phenomenon can produce tissue ischaemia resulting in digital ulceration and gangrene. Current treatments have been only moderately successful in reducing the frequency and severity of Raynaud phenomenon in patients with systemic sclerosis. This review will address treatments available
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In incipient Raynaud phenomenon, nailfold capillaroscopy and autoantibody tests are obtained to screen for an emerging connective tissue disease. Whether the presence of abnormal nailfold capillaries and autoantibodies are related to mortality in patients with incipient Raynaud phenomenon is not known.
METHODS AND RESULTS: In 2958 consecutive patients (78% women, median age 45 years) with incipient Raynaud phenomenon without previously known connective tissue disease, nailfold capillaroscopy and laboratory tests for antinuclear antibodies (ANA) and ANA subsets were obtained at ini
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Many clinicians are familiar with the common presentation of Raynaud phenomenon affecting the hands and feet. Patients with Raynaud phenomenon, even in the absence of systemic disease, are frequently treated by rheumatologists. Raynaud phenomenon of the nipple is an important entity to recognize as a cause of severe nipple pain with breast-feeding and is perhaps underrecognized by patients and physicians. We describe a patient with Raynaud phenomenon of the nipple to improve identification of this clinical entity so that appropriate treatment may be instituted, thus allowing mothers to continu
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Raynaud disease of the hands is a complex disorder resulting in inappropriate constriction and/or insufficient dilation in microcirculation. There is an emerging role for botulinum toxin type A (BTX-A) in the treatment armamentarium for refractory Raynaud disease. The aim of this systematic review was to critically evaluate the management of primary and secondary Raynaud disease treated with BTX-A intervention.
METHODS: We performed a Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses-compliant systematic review of clinical studies assessing treatment of primary or
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ropeginterferon alfa-2b is increasingly used as a disease-modifying cytoreductive therapy for polycythemia vera (PV), achieving durable hematologic control and molecular responses. Raynaud phenomenon may occur in myeloproliferative neoplasms and is listed as an uncommon adverse reaction to ropeginterferon alfa-2b. However, detailed published reports of Raynaud phenomenon occurring during ropeginterferon alfa-2b therapy remain scarce.
CASE PRESENTATION: A patient with JAK2 V617F-positive PV initiated ropeginterferon alfa-2b due to inadequate hematocrit and platelet control. Blood
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approximately 150 years ago Maurice Raynaud described in his doctoral thesis a set of symptoms characterized by intermittent pallor and cyanosis of the extremities which in severe cases could lead to the development of gangrene. Because the symptoms could be triggered by spasms in small blood vessels the exclusion of an organic vascular disease is a prerequisite of the diagnosis. Raynaud had not yet recognized that this often observed syndrome could sometimes be advance or initial symptoms of a severe general disease. This is the reason why nowadays these are referred to as primary and seconda
БиографияИсторическая статьяСтатьяPortraitПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To better understand the symptoms and impacts of Raynaud phenomenon (RP) in patients with systemic sclerosis (SSc) and to evaluate the content validity and usability of a new electronic patient-reported outcome (PRO) measure for RP: the Raynaud Diary.
METHODS: The Raynaud Diary was developed as a daily eDiary for assessing the number and duration of symptomatic Raynaud attacks; worst pain, numbness, tingling, and discomfort in the fingers; and overall disease severity, captured using the Raynaud's Condition Score. The Raynaud Diary was debriefed in two waves of qualitative intervie
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Raynaud phenomenon is a symptom complex caused by impaired digital perfusion and can occur as a primary phenomenon or secondary to a wide range of underlying causes. Raynaud phenomenon occurs in virtually all patients with systemic sclerosis (SSc) and is often the earliest clinical manifestation to occur. Careful assessment is required in patients with Raynaud phenomenon to avoid missing secondary causes such as SSc. Digital ulcers are a painful and disabling visible manifestation of digital vascular injury in patients with SSc. Progress has been made in the classification and assessment of di
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Isolated lingual and lower face Raynaud phenomenon without primary Raynaud of the digits is a very rare condition associated with chemoradiation therapy (RT) in previous reports. The condition, which more commonly presents in patients with a history of Raynaud disease, is often self-limiting, but vasodilating agents and steroids have been suggested as possible treatment options. Spasmodic torticollis is a different, more common entity, also associated with history of RT or previous head and neck surgery. We present a rare case of a patient who developed Raynaud phenomenon of the lower face and
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Question I have several patients, mostly girls, who are living with Raynaud phenomenon. Does this condition appear in children, and what should be the course of action?Answer Raynaud phenomenon, described in the 1860s, can present in children and even in the first decade of life. While most children will have primary Raynaud phenomenon, with no serious adverse consequences, in others it might be a sign of a pending systemic disease. Those children with a positive reaction to antinuclear antibody, specific autoantibodies associated with connective tissue disease, or nail fold capillary changes
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Surgery was performed in patients with Raynaud's disease (primary Raynaud symptoms) or with Raynaud symptoms as part of the cervical rib/scalenus-anticus syndrome (secondary Raynaud symptoms). In 13 arms with primary, and six with secondary Raynaud symptoms with trophic changes, the aim was extensive sympathectomy. Good results, without Horner's syndrome, were obtained with extensive postganglionic sympathectomy. When the grey ramus T1 could not be identified, T2 ganglionectomy and extirpation of the grey rami C7 and C8 were performed with the same result. Extirpation of the grey ramus C6 was
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Raynaud's phenomenon (RP) is the earliest and most common clinical manifestation in patients with systemic sclerosis (SSc) and its related diseases containing anti-TOPO-1 and/or anti-CENP-B autoantibodies in the sera. However, the cause-effect relationship between the two autoantibodies and RP remains elucidation. Sera containing anti-CENP-B and anti-TOPO-1 autoantibodies were obtained from SSc-related diseases manifesting RP. The polyclonal auto-antibodies were purified from pooled sera by affinity chromatography. Mouse monoclonal anti-CENP-B and anti-TOPO-1 were purchased. Calf pulmonary art
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Raynaud syndrome, also known as Raynaud phenomenon, is characterized by vasospasm of small blood vessels supplying the digits and is usually reversible but can rarely result in severe and irreversible ischemia. Periosteal distraction osteogenesis is a technique that creates a space between the periosteum and the bone surface to stimulate the formation of new bone. This report describes a 67-year-old woman with a 10-year history of Raynaud syndrome presenting with ischemia and gangrene of the right index and middle fingers managed with radial periosteal distraction osteogenesis. CASE
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования