Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1461 публикаций
Поиск: 270 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 860 с найденным полным текстом
Growth hormone (GH) and its mediator insulin-like growth factor-1 (IGF-1) have manifold effects on the kidneys. GH and IGF receptors are abundantly expressed in the kidney, including the glomerular and tubular cells. GH can act either directly on the kidneys or via circulating or paracrine-synthesized IGF-1. The GH/IGF-1 system regulates glomerular hemodynamics, renal gluconeogenesis, tubular sodium and water, phosphate, and calcium handling, as well as renal synthesis of 1,25 (OH)2 vitamin D3 and the antiaging hormone Klotho. The latter also acts as a coreceptor of the phosphaturic hormone fi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insufficient insulin production or action in diabetic states is associated with growth retardation and impaired bone healing, while the underling mechanisms are unknown. In this study, we sought to define the role of insulin signaling in the growth plate. Insulin treatment of embryonic metatarsal bones from wild-type mice increased chondrocyte proliferation. Mice lacking insulin receptor (IR) selectively in chondrocytes (CartIR (-/-)) had no discernable differences in total femoral length compared to control littermates. However, CartIR (-/-) mice exhibited an increase in chondrocyte numbers i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enzyme or gene replacement therapy with acid α-glucosidase (GAA) has achieved only partial efficacy in Pompe disease. We evaluated the effect of adjunctive clenbuterol treatment on cation-independent mannose-6-phosphate receptor (CI-MPR)-mediated uptake and intracellular trafficking of GAA during muscle-specific GAA expression with an adeno-associated virus (AAV) vector in GAA-knockout (KO) mice. Clenbuterol, which increases expression of CI-MPR in muscle, was administered with the AAV vector. This combination therapy increased latency during rotarod and wirehang testing at 12 wk, in compariso
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Accumulating evidence supports the early use of glucagon-like peptide-1 receptor agonists (GLP-1RAs) and sodium glucose transporter-2 inhibitors (SGLT-2is) for the treatment of type 2 diabetes. Indeed, these compounds exert numerous pleiotropic actions that favorably affect metabolism and diabetes comorbidities, showing an additional effect beyond glucose control. Although a substantial amount of knowledge has been generated regarding the mechanism of action of both drug classes, much remains to be understood. Growth hormone (GH) is an important driver for multiple endocrine responses involvin
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SARS-CoV-2 consists of the spike (S) protein which plays an important role in mediating the entry of virus into the host and it mainly consists of two subunits which are functionally different from each other. The first subunit S1, is involved in binding to the host receptor such as ACE2, and the second subunit S2, is involved in facilitating the viral membrane fusion with that of host membrane. Despite extensive research on the S1 domain due to its immunodominance and variability, the structurally conserved S2 domain remains relatively understudied. Recognizing the potential of S2 in modulati
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Devastating diseases of the central nervous system (CNS), such as neurodevelopmental disorders and neurodegenerative diseases, carry severe neurological symptoms, including cognitive impairment -a decline characterized by learning and memory problems. Currently, no efficacious treatment is available for preventing or treating these diseases; therefore, there is a great unmet need to find novel, effective therapeutics. Previous studies have shown that insulin-like growth factor 2 (IGF2) and mannose 6-phosphate (M6P), two major ligands of the cation-independent M6P/IGF2 receptor (CIM6P/IGF2R), s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mammalian epididymis plays a role in sperm maturation through its secretory activity. Among the proteins secreted by the epithelium, there are significant amounts of acid hydrolases. In most cell types, the normal distribution of lysosomal enzymes is mediated by mannose-6-phosphate receptors (MPRs). In this study, we analysed the expression and distribution of the cation-dependent MPR (CD-MPR) in epididymis from control, castrated or castrated rats with testosterone replacement. It was observed that expression of CD-MPR increased due to castration in all regions of the epididymis, which wa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel screening procedure was developed for isolating Chinese hamster ovary cell mutants altered in the early steps of the biosynthesis of asparagine-linked glycoproteins. This procedure identifies cells with low intracellular levels of two lysosomal hydrolases, beta-glucuronidase and alpha-iduronidase. One mutant cell line isolated in this way, CHB 11-1-3, has low intracellular levels of seven lysosomal enzymes as compared to wild-type cells. Although CHB 11-1-3 synthesizes mannosylphosphoryldolichol and [Man]5[NAcGlcNH2]2-P-P-lipid, it fails to utilize these lipid intermediates to make nor
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Molecular defects of the insulin-like growth factor 1 gene (IGF1) are rare in the human. Only three homozygous and two families with heterozygous mutations of the IGF1 gene have been described, resulting in a variable degree of intrauterine and postnatal growth retardation, microcephaly, developmental delay and deafness. Detailed genetic analysis and functional experiments have shown that IGF-1 plays a key role in pre- and postnatal growth and development in human. Eleven patients with heterozygous and 2 patients with compound heterozygous mutations in the type 1 IGF1 receptor gene (IGF1R) hav
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acromegaly, a rare endocrine disorder characterised by excess growth hormone (GH) and insulin-like growth factor 1 (IGF-1), is often due to GH-secreting pituitary adenomas. Pasireotide, a second-generation somatostatin receptor ligand (SRL), binds to multiple somatostatin receptors (SSTRs) and offers a promising alternative for patients unresponsive to first-generation SRLs like octreotide and lanreotide.
CASE SERIES: This report examines five acromegaly patients treated with pasireotide in Qatar after the failure of a first-generation SRL to normalise IFG-1 levels. Patient 1, a 3
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 2 diabetes mellitus (T2DM) involves dysregulation of both insulin secretion and insulin resistance pathways. However, current therapies often target only one pathway, leading to limited effectiveness. We aimed to develop a computational framework to quantify synergistic ligand activity across both pathways, providing a foundation for multi-target therapeutic strategies. We built a synergy assessment framework targeting six key proteins: glucagon-like peptide-1 receptor (GLP1R) and kinesin family member 11 (KIF11) in the insulin secretion pathway; and insulin-like growth factor 1 receptor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mucopolysaccharidosis type I (MPSI) is caused by mutations in the gene encoding the lysosomal enzyme, α-l-iduronidase (IDUA), and patients with MPSI are currently treated with IDUA enzyme replacement therapy (ERT). However, the majority of MPSI patients have severe CNS involvement, and conventional ERT does not treat the brain. The failure of ERT to treat the brain is believed to be due to the lack of IDUA transport through the blood-brain barrier (BBB). However, BBB transport of IDUA has not been directly measured, to date. BBB transport of IDUA may be enhanced by fusion of the enzyme to a mo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Estradiol is the principal form of estrogen, and its role in tissue injury and repair varies according to the regenerative capacity of the tissue. However, its mechanism of action in skeletal muscle, which has a strong regenerative capacity, remains unclear. This study aims to investigate the effects of estradiol signaling on myofiber regeneration and repair in a mouse model of cardiotoxin (CTX)-induced acute skeletal muscle inflammation.
METHODS: In vivo experiments: A total of 80 wild-type male and 205 wild-type female C57BL/6 mice were included, of which 75 female mice underwen
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Insulin-like growth factor (IGF-1) is a polypeptide of 70 amino acids. The circulatory form of IGF-1 is synthesised in the liver. The metabolic activity of IGF-1 is regulated by 6 IGF-binding proteins (BPs), the most important being IGFBP-3. IGF-1 acts via its own receptor, which resembles that of insulin. It has been demonstrated that the effects of growth hormone (GH) on protein metabolism, including growth and the effect on nerve tissue versus trophic effects, are mediated by IGF-1, whereas these 2 hormones are antagonistic in their effects on insulin and some aspects of lipid metabolism. T
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To assess the role of insulin-like growth factors (IGFs) in growth and transformation of normal (myometrium) and tumorous smooth muscle cell (SMC) tissues, in situ hybridization (ISH) analysis for insulin-like growth factor I and II (IGF-I and IGF-II) mRNAs was combined with detection of IGF peptides, their receptors and IGF binding protein-3 (IGFBP-3). mRNAs for both IGFs were detected in smooth muscle cells in normal, benign and malignant SMC tissues, together with the IGF peptides, both IGF receptors and IGFBP-3. This suggests an autocrine role for both IGFs. Leiomyomas had higher IGF-I pep
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pompe disease is a rare glycogen storage disorder caused by a deficiency in the lysosomal enzyme acid α-glucosidase, which leads to muscle weakness, cardiac and respiratory failure, and early mortality. Alglucosidase alfa, a recombinant human acid α-glucosidase, was the first approved treatment of Pompe disease, but its uptake into skeletal muscle via the cation-independent mannose-6-phosphate (M6P) receptor (CIMPR) is limited. Avalglucosidase alfa has received marketing authorization in several countries for infantile-onset and/or late-onset Pompe disease. This recently approved enzyme replac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Preclinical animal experiments support the use of an antisense oligodeoxynucleotide directed against the insulin-like growth factor type I receptor (IGF-IR/AS ODN) as an effective potential antitumor agent. We performed a human pilot safety and feasibility study using an IGF-IR/AS ODN strategy in patients with malignant astrocytoma.
PATIENTS AND METHODS: Autologous glioma cells collected at surgery were treated ex vivo with an IGF-IR/AS ODN, encapsulated in diffusion chambers, reimplanted in the rectus sheath within 24 hours of craniotomy, and retrieved after a 24-hour in situ incuba
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-small cell lung cancer (NSCLC), a leading cause of cancer-related mortality worldwide, often develops resistance to targeted therapies, limiting long-term treatment success. Although agents such as the EGFR inhibitor osimertinib and the marine-derived small molecular compound Debromoaplysiatoxin (DAT), which we have demonstrated to markedly inhibit EGFR signaling in our preliminary data, show efficacy in advanced NSCLC, acquired resistance remains a major clinical challenge. This study identifies insulin-like growth factor 2 receptor (IGF2R) as a key mediator of acquired resistance to both
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Though children with type 1 diabetes mellitus (T1DM) are often tall at the time of diagnosis, they may experience growth retardation, pubertal delay or both, which may be due to poor glycemic control, associated diseases or chronic complications. Factors affecting growth include: gender, genetic environment, age at diagnosis, diabetes duration, puberty, metabolic control, and status of growth hormone (GH), insulin-like growth factors (IGFs), and IGF binding proteins (IGFBPs). Insulin regulates expression of hepatic GH receptors, affects IGFs and IGFBPs synthesis by modulating GH postreceptor e
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibition of the major lysosomal proteases, cathepsins B, D, and L, impairs growth of several cell types but leads to apoptosis in neuroblastoma. The goal of this study was to examine the mechanisms by which enzyme inhibition could cause cell death. Cathepsin inhibition caused cellular accumulation of fragments of the insulin growth factor 1 (IGF-1) receptor. The fragments were located in dense organelles that were characterized as autophagosomes. This novel discovery provides the first clear link between lysosomal function, autophagy, and IGF-1- mediated cell proliferation. A more in-depth a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.