Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
5279 публикаций
Поиск: 921 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4598 с найденным полным текстом
Lipopolysaccharide (LPS) preparations are known to often contain substances which activate cells through Toll-like receptor 2 (TLR2), and it is suspected that bacterial lipoproteins are responsible for this activation. We compared the mode of action of the TLR2-stimulatory substances with that of a synthetic bacterial lipopeptide (tripalmitoyl-Cys-Ser-Ser-Asn-Ala [Pam(3)CSSNA]), as well as with that of peptidoglycan. Six out of eight LPS preparations tested induced NF-kappaB-dependent reporter activity in 293 cells expressing CD14 and TLR2. Phenol extract (PEX) prepared from Escherichia coli L
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activation of the transcription factor NF-kappaB after engagement of the T cell receptor (TCR) is important for T cell proliferation and activation during the adaptive immune response. Recent reports have elucidated a signaling pathway that involves the protein kinase C (PKC), the scaffold protein CARD11 (also called CARMA-1), the caspase recruitment domain (CARD)-containing protein Bcl10, and the paracaspase (protease related to caspases) MALT1 as critical intermediates linking the TCR to the IkappaB kinase (IKK) complex. However, the events proximal to the TCR that initiate the activation of
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Snake venom phospholipases A2 (PLA2s) have hemolytic, anticoagulant, myotoxic, oedematogenic, bactericidal, and inflammatory actions. BthTX-I, a Lys49-PLA2 isolated from Bothrops jararacussu venom, is an example of Lys49-PLA2 that presents such actions. NLRP3 is a cytosolic receptor from the NLR family responsible for inflammasome activation via caspase-1 activation and IL-1β liberation. The study of NLRs that recognize tissue damage and activate the inflammasome is relevant in envenomation.
METHODS: Male mice (18-20 g) received an intramuscular injection of BthTX-I or sterile sal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The engineering of either complete virus cell-binding proteins or derived ligand peptides generates promising nonviral vectors for cell targeting and gene therapy. In this work, we have explored the molecular interaction between a recombinant, integrin-binding foot-and-mouth disease virus RGD peptide displayed on the surface of a carrier protein and its receptors on the cell surface. By increasing the number of viral segments, cell binding to recombinant proteins was significantly improved. This fact resulted in a dramatic growth stimulation of virus-sensitive BHK(21) cells but not virus-resis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The effect of topical or systemic treatment with the histamine H1-receptor antagonist, cetirizine, on the rat pleural eosinophil accumulation induced by PAF or compound 48/80 was investigated. The number of pleural resident eosinophils increased 6 h after the intrathoracic (i.t.) injection of PAF (1 microgram/cavity), peaked within 24 h and persisted significantly augmented for at least 96 h. Compound 48/80 (25 micrograms/cavity) also produced a long lasting pleural eosinophilia but this was first noted only 24 h after stimulation. 2. Intraperitoneal pretreatment with cetirizine inhibited e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects on acetylcholine-induced membrane currents (ACh currents), produced by agents known to modify the activity of intracellular messengers, were studied in the neurons of the guinea-pig ileum submucous plexus (SMP) using a whole-cell patch clamp recording method. The ACh currents were not affected by forskolin, the adenylate cyclase activator, regardless of whether or not ATP and GTP were present in the intracellular solution, and by phorbol 12-myristate 13-acetate, the protein kinase C activator. The ACh currents were strongly suppressed by thapsigargin, the microsomal calcium ATPase
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Considerable evidence suggests that oxytocin, as a regulatory nonapeptide, participates in modulatory mechanisms of nociception. Nonetheless, the role of this hypothalamic hormone and its receptor in the sensory pathway has yet to be fully explored. The present study performed immunohistochemistry, enzyme-linked immunosorbent assay, and RT-qPCR analysis to assess changes in the expression of the neuronal oxytocin receptor in female rats following tight ligation of the sciatic nerve after 1, 3, and 7 days of survival. Oxytocin receptor immunoreactivity was present in both dorsal root ganglia an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protease activated receptor-2 (PAR(2)) is one of four G-protein coupled receptors (GPCRs) that can be activated by exogenous or endogenous proteases, which cleave the extracellular amino-terminus to expose a tethered ligand and subsequent G-protein signaling. Alternatively, PAR(2) can be activated by peptide or peptidomimetic ligands derived from the sequence of the natural tethered ligand. Screening of novel ligands that directly bind to PAR(2) to agonize or antagonize the receptor has been hindered by the lack of a sensitive, high-throughput, affinity binding assay. In this report, we descri
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein inhibitor of activated STAT Y (PIASy) is the shortest member of the PIAS family and has been reported to modulate the transcriptional activities of STAT1, lymphoid enhancer factor 1 (LEF-1), and the androgen receptor. PIAS proteins have also been identified as E3 ligases for the small ubiquitin-like modifier (SUMO) proteins. PIASy in particular has been reported to mediate SUMO-2/3 modification of LEF-1, sequestering it into nuclear bodies, and SUMO-1 ligation to c-Myb, modulating its transcriptional activation properties. We have cloned murine Piasy and a splice variant which omits ex
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Intracellular recordings were used to study the role of metabotropic glutamate receptors (mGluRs) in modulating GABA-mediated giant depolarizing potentials (GDPs) in immature rat hippocampal CA3 neurones. 2. The mGluR antagonist (RS)-alpha-methyl-4-carboxyphenylglycine (MCPG, 1 mM) reduced the frequency of GDPs. The broad-spectrum ionotropic glutamate receptor antagonist kynurenic acid (1 mM) blocked GDPs. 3. In the presence of kynurenic acid, both tetanic stimulation of the hilus or bath application of quisqualic acid (1 microM) and trans-1-aminocyclopentane-1,3-dicarboxylic acid (t-ACPD,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mitogen-activated protein kinase 8 interacting protein 3 (MAPK8IP3) gene encoding a protein called JIP3 is an adaption protein of the kinesin-1 complex known to play a role in axonal transport of cargo. Mutations in the gene have been linked to severe neurodevelopmental disorders, resulting in developmental delay, intellectual disability, ataxia, tremor, autism, seizures, and visual impairment. A patient who has a missense mutation in the MAPK8IP3 gene (c. 1714 C>T, Arg578Cys) (R578C) manifests dystonia, gross motor delay, and developmental delay. Here, we showed that the mutation was a toxic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has long been recognized that the secretion of PTH by chief cells in the parathyroid gland is regulated by extracellular ionized calcium. The molecular mechanism by which extracellular Ca2+ performs this feat was deduced by the cloning of the extracellular calcium-sensing receptor (CaSR) in 1993 in the laboratories of Brown and Hebert. The CaSR is a G protein-coupled cell surface receptor that belongs to family 3 of the GPCR superfamily. The CaSR senses the extracellular ionic activity of the divalent minerals Ca2+ and Mg2+ and translates this information, via a complex array of cellular si
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL SIGNIFICANCE: Hydroxysafflor yellow A (HSYA), an active constituent extracted from the traditional Chinese herb safflower (Carthamus tinctorius L.), has been used in stroke therapy for centuries and is well known for its anti-inflammatory and neuroprotective properties. However, the mechanisms through which HSYA mitigates Secondary Brain Injury (SBI) following intracerebral hemorrhage (ICH) remain incompletely understood.
AIM OF THE STUDY: This study provides a systematic evaluation of the neuroprotective effects of HSYA against SBI, with a particular focus on elucidating
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reactive carbonyl species (RCS), sourced exogenously and endogenously, can modify proteins to generate advanced glycation end products (AGEs), which can lead to cell damage and various diseases. To date, it has not been reported that two or more RCSs can modify a single amino acid residue in proteins. The aim of the present study is to investigate whether and how formaldehyde and acrolein simultaneously modify lysine residues in proteins and whether the resulting adducts are capable of binding to the AGE receptor (RAGE). We found that the two aldehydes can comodify lysine residues in bovine se
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Circulating levels of cardiotonic steroids (CTS) are elevated in various chronic inflammatory conditions, but the role of CTS in inflammation remains largely unknown. We have previously shown that the CTS ouabain stimulates proinflammatory responses in murine macrophages. In this study, we aim to explore the mechanism how CTS induce proinflammatory responses in primary murine and human macrophages.
APPROACH AND RESULTS: Using both murine peritoneal macrophages and human monocyte-derived macrophages, we demonstrated that ouabain activated NF-κB (nuclear factor kappa-light-chain-enha
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenomedullin (ADM) is a 52-amino acid multifunctional peptide, which belongs to the calcitonin gene-related peptide (CGRP) superfamily of vasoactive peptide hormones. ADM exhibits a significant vasodilatory potential and plays a key role in various regulatory mechanisms, predominantly in the cardiovascular and lymphatic system. It exerts its effects by activation of the calcitonin receptor-like receptor associated with one of the receptor activity-modifying proteins 2 or 3. ADM was first isolated from human phaeochromocytoma in 1993. Numerous studies revealed a widespread distribution in var
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Facilitators and suppressors of oncogenesis during childhood include many of the proteins and processes critical to development. Neuroblastoma is a childhood cancer that arises from the cells in the neural crest destined to populate the sympathetic nervous system. Among the arbiters and effectors of development in the neural crest are the neurotrophin receptors, Trks A, B, and C and p75NTR; the transcription factors, SIX1 and ATF5; the tyrosine kinase, ALK; and the histone modifiers, EZH2 and the HDACs. During neural development, the relative cellular expression, activation, and tr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acne vulgaris is a cutaneous chronic inflammatory disorder with complex pathogenesis. Four factors play vital roles in acne pathophysiology: hyperseborrhea and dysseborrhea, altered keratinization of the pilosebaceous duct, Cutibacterium acnes (C. acnes) and inflammation. The main hormones responsible for the development of acne vulgaris include androgens, insulin and insulin-like growth factor-1. Other factors involved in this process are corticotropin-releasing hormone, α-melanocyte-stimulating hormone and substance P. Wnt/β-catenin signaling pathway, phosphoinositide 3-kinase (PI3K)/Akt pat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Melatonin is a hormone naturally produced by the pineal gland in the brain. In addition to modulating circadian rhythms, it has pleiotropic biological effects including antioxidant, immunomodulatory, and anti-cancer effects. Herein, we report that melatonin has the ability to decrease the growth and metastasis of androgen-dependent prostate cancer.
METHODS: To evaluate the anti-cancer effect of melatonin on androgen-sensitive prostate cancer in vitro or in vivo, the effects of cell proliferation, apoptosis, migration and invasion were analyzed by using 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis type 1 (NF1), a genetic disease that affects 1 in 3,000, is caused by loss of a large evolutionary conserved protein that serves as a GTPase Activating Protein (GAP) for Ras. Among Drosophila melanogaster Nf1 (dNf1) null mutant phenotypes, learning/memory deficits and reduced overall growth resemble human NF1 symptoms. These and other dNf1 defects are relatively insensitive to manipulations that reduce Ras signaling strength but are suppressed by increasing signaling through the 3'-5' cyclic adenosine monophosphate (cAMP) dependent Protein Kinase A (PKA) pathway, or phenocopi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.