Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4366 публикаций
Поиск: 84 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2249 с найденным полным текстом
Case summaryAn 11-year-old female spayed domestic medium-hair cat presented for dental prophylaxis, at which time no oral mass was appreciated. Fifteen days after a dental cleaning, a mass expanding the oral mucosa of the rostral mandible was identified. An incisional biopsy revealed that the oral mucosa was infiltrated by neoplastic round-to-spindloid mesenchymal cells arranged in streams and small, dense aggregates consistent with an undifferentiated sarcoma. The patient was managed medically for approximately 6 months following the diagnosis, but, owing to declining health, euthanasia was e
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine stromal neoplasms are classified into endometrial stromal nodules and stromal sarcomas, as well as undifferentiated sarcomas. The two former groups demonstrate identical histological composition, consisting of small monomorphous cells with scant cytoplasm and round nuclei and typically contain numerous arteriolar-type vessels. Stromal tumors are distinct from stromal nodules by virtue of their myometrial and vascular invasion. Undifferentiated sarcomas consist of polymorphic cells and lack any cytological similarity to the stroma of normal proliferative endometrium. There is no smooth
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Undifferentiated malignant round cell tumors of the sinonasal tract and nasopharynx comprise of aggressive malignant neoplasms with overlapping morphologic features, which yet are very different and can be identified as carcinoma, lymphoma, sarcoma, melanoma or olfactory neuroblastoma. Differentiating these tumors is important because their treatment and prognosis are quite different. Because of the limited initial biopsy tissue materials, major differential diagnostic difficulties may arise. The use of a panel of immunohistochemical markers and the identification, in some cases, of specific c
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: NUT carcinoma is a rare aggressive squamous cell carcinoma subtype genetically characterized by NUTM1 rearrangements. NUT carcinoma can be easily misdiagnosed as an undifferentiated carcinoma or Ewing sarcoma due to its primitive differentiation.
CASE PRESENTATION: We report a case of renal-derived NUT carcinoma diagnosed as a malignant small round-cell tumor resembling Ewing sarcoma/primitive neuroectodermal tumor where the diagnosis was revised to NUT carcinoma with a characteristic NUTM1 rearrangement based on next-generation sequencing (NGS). The patient received a standard NU
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histiocytic sarcoma is a very rare aggressive neoplasm of mature histiocytes which may present as a primary malignancy or transforming from a primary B-cell lymphoma that includes chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma, follicular lymphoma, and extra nodal marginal zone lymphoma. A 69-year-old female presented with lymphadenopathy, and CT scan of chest, abdomen, and pelvis revealed extensive lymphadenopathy. Left axillary lymph node excision was performed. Histologic sections showed enlarged lymph nodes with architectural effacement by nodular and diffuse infiltrate comprising
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiotensin-induced hypertension chemotherapy (IHC) was investigated in six children with the following advanced malignancies: hepatocellular carcinoma, extraskeletal Ewing's sarcoma, sacrococcygeal malignant teratoma, small round cell tumor of the chest wall, hepatoblastoma and osteogenic sarcoma. Partial response was achieved in three of these patients, two showed no change, and in one IHC was used as adjuvant chemotherapy. The side effects of IHC were minimal and tolerable. Angiotensin-IHC may provide a new approach to pediatric cancer chemotherapy.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term "small round blue cell" is frequently used as a cursory radiologic pathological correlation of aggressive tumors throughout the body. We present a pictorial essay of common and uncommon subtypes of small round blue cell tumors in the chest illustrating the characteristic radiologic findings of each lesion. In addition, we review the pathologic findings of each tumor subtype with characteristic hematoxylin- and eosin-stained photomicrographs and immunohistochemical and molecular studies. Represented tumors include small cell carcinoma, Ewing sarcoma, extranodal marginal zone B-cell lym
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Evaluation of a series of 12 chordoid sarcomas suggests that there is a wider range of histological features in this entity then previously appreciated. Six of the lesions had a typical tumor cell organization and a mixture of cellular and myxoid stromal components, while the remaining cases were atypical because of a more solid growth pattern. Four of the 12 cases, that included both typically myxoid and more cellular examples, had small foci with hyalinized stroma segragating individual or small groups of tumor cells with and without lacunar spaces. Two atypical cases revealed more extensive
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of small cell carcinoma within the submandibular gland is an uncommon clinical entity. However, other small round blue cell tumors are encountered in the head and neck with greater frequency. These include lymphoma, Ewing's sarcoma, melanoma, esthesioneuroblastoma, and neuroblastoma. A basic knowledge of the immunohistochemical studies available to distinguish each these tumors from one another significantly improves the frequency of accurate and timely initial diagnosis. We report a case of small cell carcinoma of the submandibular gland and review the other common small round bl
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sarcomas are uncommon findings in body cavity fluids. Diagnosis may be challenging because sarcoma cells in fluids can round up and lose their characteristic appearance seen on smears and histologic sections. This study characterizes the cytologic features of sarcomas involving body cavity fluids.
METHODS: Effusion fluids and cerebrospinal fluids diagnosed as positive for sarcoma were reviewed.
RESULTS: Forty-three fluids from 28 patients (median age, 47 years) were positive for sarcoma. Four patients who presented with positive fluids were alive at 1 to 10.7 years' follow-up (me
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activating transcription factor 2 (ATF2) is a member of activator protein 1 superfamily, which can heterodimerize with other transcription factors regulating cell differentiation and survival. ATF2 assembles into a complex with the synovial sarcoma translocation, chromosome 18 (SS18)-synovial sarcoma, X breakpoint (SSX) fusion oncoprotein, and the transducin-like enhancer of split 1 (TLE1) corepressor, driving oncogenesis in synovial sarcoma. The fusion oncoproteins in many other translocation-associated sarcomas incorporate transcription factors from the ATF/cAMP response element binding or E
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histiocytic/dendritic cell tumors are rare in clinical practice. It is postulated that they originate from bone marrow stem cells. Accumulating evidence has established the existence of immunoglobulin gene and T-cell receptor gene rearrangements in these tumors. Cases of transdifferentiation across lineages from follicular lymphoma to histiocytic/dendritic cell tumors have also been reported. Herein, we report 2 adult males with histiocytic neoplasms coexisting with B-cell lymphoma. Laser capture microdissection and capillary electrophoresis polymerase chain reaction analysis revealed comparab
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Accurate diagnosis of neuroblastoma may be challenging, especially with limited or inadequate specimen and at the metastatic sites due to overlapping imaging, histopathologic, and immunohistochemical (immunohistochemistry [IHC]; infidelity among various lineage-associated transcription factors eg FLI1, transducin-like enhancer 1, etc) features. GATA3 and ISL1 have recently been described as markers of neuroblastic differentiation. This study aims at determining the diagnostic utility of GATA3 and ISL1 in differentiating neuroblastoma from other pediatric malignant small round blue
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adamantinoma-like Ewing sarcoma is uncommonly reported in the skeletal sites, including small bones of the feet.A 15-year-old girl presented with pain and swelling in her left foot, leading to difficulty in walking for 8 months. Plain radiograph revealed an ill-defined, lytic-sclerotic lesion without significant periosteal reaction in her left calcaneus. Magnetic resonance imaging (MRI) revealed an expansile lesion involving the anterior calcaneus, which was hypointense on T1 and heterogeneously hyperintense on T2-weighted sequences, infiltrating the adjacent bones and soft tissues. On imaging
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To explore the clinicopathologic features, differential diagnosis and therapy of myeloid sarcoma.
METHODS: The clinical data including clinical manifestations, laboratorial tests, histopathologicical examination, immunohistochemistry and clinical prognosis of 10 patients with myeloid sarcoma were analyzed retrospectively. Among 10 patients, 5 male and 5 female, aged 23 to 71 years old (median = 36 years).
RESULTS: 2 cases of myeloid sarcoma were secondary from chronic myeloid leukemia, and 1 cases of myeloid sarcoma occurred after the allogeneic hematopoietic stem cell transplanta
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ewing sarcoma is an aggressive malignant small round cell tumour primarily affecting bone and soft tissue in young individuals. Pulmonary involvement is commonly seen in metastatic disease, while late recurrence after a prolonged disease-free interval is uncommon and may pose a diagnostic challenge. We report a 26-year-old male with previously treated non-metastatic Ewing sarcoma of the left fibula, who presented four years later with persistent chronic cough. Imaging revealed a large heterogeneously enhancing mass in the left lower lobe with bronchial cutoff, raising suspicion for primary lun
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Ewing's sarcoma is a highly malignant childhood tumour whose outcome has hardly changed over the past two decades despite numerous attempts at chemotherapy intensification. It is therefore essential to identify new treatment options. The present study was conducted to explore the effectiveness of combined inhibition of two promising targets, ATR and ribonucleotide reductase (RNR), in Ewing's sarcoma cells.
METHODS: Effects of the ATR inhibitor VE821 in combination with the RNR inhibitors triapine and didox were assessed in three Ewing's sarcoma cell lines with different TP53 status (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND AIM: Ewing family of tumors (EFT) encompass a group of small blue round cell tumors, including Ewing sarcoma (ES) and EWSR1-negative undifferentiated small round cell sarcoma. The distinction between the EFTs is essential from a clinical perspective due to prognostic and therapeutic differences and is substantiated by the advent of molecular testing in the modern era. In this study, we tried to characterize EFTs by using fluorescent in situ hybridization (FISH) and reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR).
MATERIALS AND METHODS: A retrospective analysis of 47 ca
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Ewing sarcoma is a high grade round cell sarcoma that exhibits considerable histomorphological overlap with other round cell tumors, especially neuroendocrine neoplasms. In the present study, we compared the immunohistochemical expression of Nkx2.2 in cases of Ewing's sarcoma, neuroendocrine neoplasms at different sites, and a small subset of other mesenchymal and nonmesenchymal tumors in order to assess its utility in their distinction.
MATERIALS AND METHODS: This descriptive retrospective study lasted for 14 months and investigated 60 cases, with 17 cases of Ewing sarcoma, 34 ca
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schlafen 11 (SLFN11), a DNA/RNA helicase, acts as a regulator of cellular response to replicative stress and irreversibly triggers replication block and cell death. Several preclinical in vitro studies and clinical trials established that SLFN11 expression predicts outcomes in patients with advanced cancer treated with DNA-damaging chemotherapeutics and more recently with poly(ADP-ribose) polymerase inhibitors. SLFN11 expression status remains unknown in many cancer types, especially in mesenchymal tumors. This study evaluated a cohort of well characterized 3808 epithelial and 2850 mesenchymal
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.