Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2986 публикаций
Поиск: 47 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2322 с найденным полным текстом
Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology2009eng
PURPOSE Given the importance of angiogenesis in soft tissue sarcoma (STS), pazopanib, an oral angiogenesis inhibitor that targets vascular endothelial growth factor receptor and platelet-derived growth factor receptor, was explored in patients with advanced STS. PATIENTS AND METHODS Patients with intermediate- or high-grade advanced STS who were ineligible for chemotherapy or who had received no more than two prior cytotoxic agents for advanced disease, who had documented progression, who had adequate performance status, and who had good organ function were eligible. Pazopanib 800 mg was given
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relationship between uterine corpus cancer and endometriosis was conflicting. We aimed to determine the risk of uterine cancer in patients with endometriosis or pelvic inflammatory disease (PID). In this population-based cohort study, a total of 135,236 females with endometriosis (n = 20,510) or PID (n = 114,726), as well as 135,236 age-matched controls, were included. Cox regression models estimated the risk of uterine cancer in each group. Sub-outcomes of risk for uterine corpus cancer included endometrial cancer and uterine sarcoma were analyzed. An age subgroup analysis was performed t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Indications and survival benefit for adrenalectomy (ADX) in the setting of metastasis are not clearly defined. We aimed to determine which patients with primary malignancies may benefit from ADX performed for metastasis. Mayo Clinic institutional outcomes in patients with metastatic disease to the adrenal(s) treated by adrenalectomy were compared to stage-matched historical controls from the Surveillance Epidemiology and End Results (SEER) database.
METHODS: A retrospective review (1992-2010) was conducted to identify patients treated with ADX for metastatic cancer at Mayo Clinic,
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The development of sarcomatous component (SC) in testicular germ cell tumor (GCT) is an uncommon phenomenon. We searched our surgical pathology files from 1985 to 2007 and identified 33 cases of testicular GCTs with SC. The average age of patients was 31 years. All patients underwent radical orchiectomy, which demonstrated a GCT in all patients except for 3 patients who had received neoadjuvant chemotherapy. All testicular GCTs contained a teratomatous component. The GCTs were pure teratomas in 3 cases, and were mixed GCTs in the other cases. The SC was observed in primary testicular tumor (n=
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: HIV infection is common in young persons and its clinical picture, outcome and response to antiretroviral therapy is well known, but it is not the case in the elderly.
OBJECTIVES: To evaluate the clinical characteristics and response to antiretroviral therapy of HIV elderly patients.
DESIGN: Retrospective study of 37 patients elder than 60 years. The control group comprised of 64 HIV positive patients with less than 60 years. None of them were drug abusers.
RESULTS: The mean age of patients was 65 years (range 60-79), 86% were males. The most frequent causes for HIV testing we
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate safety, tolerance, and potential efficacy of interferon-alpha and zidovudine combination therapy in patients with Kaposi sarcoma and the acquired immunodeficiency syndrome (AIDS).
DESIGN: Open, phase-I study with randomization between two preparations of interferon-alpha.
SETTING: Outpatient clinic of a cancer research center.
PATIENTS: Forty-three patients with Kaposi sarcoma associated with AIDS.
INTERVENTIONS: Patients were treated with interferon-alpha, 4.5, 9, or 18 million U/d, and zidovudine, 100 or 200 mg orally every 4 hours.
MEASUREMENTS AND MAIN RESULTS:
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 37-year-old HIV-positive male with a history of cutaneous Kaposi's sarcoma (KS) presented with chronic bloody diarrhea, abdominal pain, and weight loss despite an undetectable viral load and a CD4 count of 200 cells/mm³. Colonoscopy and gastroscopy revealed ulcers with erythematous-violaceous borders, and biopsies confirmed intestinal KS through HHV-8 positivity. Treated with paclitaxel, the patient showed significant clinical and endoscopic improvement. Visceral KS, though rare at higher CD4 counts, should be suspected in compatible cases. It often presents as diarrhea and abdominal pain, w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Histiocytic sarcoma (HS) is a rare and aggressive hematological malignancy. It is derived from the lineage of macrophages or monocytes. HS commonly presents as a mass in areas such as the gastrointestinal tract and soft tissues. This case highlights the clinical challenges in diagnosing and managing HS in a 37-year-old female patient. Accurate diagnosis relies on immunohistochemistry and molecular studies, while treatment outcomes remain suboptimal. The patient underwent multimodal therapies, including chemotherapy, targeted therapy, and radiation therapy, with disease progression observed des
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
V-raf murine sarcoma viral oncogene homolog B1 (BRAF) inhibitors have emerged as a promising targeted therapy for malignancies with BRAF mutations, particularly metastatic melanoma. However, granulomatous reactions (GRs), including sarcoidosis and sarcoid-like reactions, have been reported as a consequence of BRAF inhibition. It is important to adequately characterize these GRs, including cutaneous manifestations and systemic involvement, in order to guide investigations and management. A literature review was conducted to characterize the spectrum of GRs associated with BRAF inhibitors, ident
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reviewed the results of 67Ga scintigraphy in HIV antibody positive patients in order to determine how the result affected management. Case records of 37 HIV antibody positive patients undergoing 41 67Ga scintigraphic studies over a 31 month period were examined. New and additional information was provided by 67Ga scintigraphy in 22 studies (53%). In 13 studies (32%) there was a positive effect on patient management. 67Ga scintigraphy was most useful in differentiating Pneumocystis carinii pneumonia from Kaposi's sarcoma in the chest and for the diagnosis of unsuspected lymphoma. Factors whi
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Biphenotypic sinonasal sarcoma (BSNS) typically demonstrates expression of both neural and myogenic markers while harboring PAX3 gene fusions. Reported fusion partners include MAML3, NCOA1, NCOA2, FOXO1, FOXO6, WWTR1, and YAP1. Herein, we report two additional cases of BSNS harboring PAX3::FOXO6 gene fusions to aid in variant classification.
CASE PRESENTATION: Patient 1 was a 37-year-old female and patient 2 was 56-year-old male with BSNS involving the right nasal cavity and left middle turbinate, respectively. Both sarcomas were unencapsulated infiltrative spindle cell neoplasms
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Granulocytic sarcomas (chloromas) are tumors consisting of primitive myeloid cells. They are rare manifestations of acute and chronic leukemias and can occasionally precede the development of systemic disease by weeks to years. Spinal complications of chloromas, such as cord compression secondary to epidural tumor or cauda equina syndrome, have been described but are uncommon.
METHODS: We present eight new cases of spinal chloroma. Three patients displayed significant motor deficit in the form of paraparesis or paraplegia. All patients complained of lower back pain, with other comp
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among 341 childhood brain tumors treated at Northwestern University--Children's Memorial Hospital during the years 1967-1980, there were 39 children (11%) who presented during the first year of life. Half of the total number of childhood choroid plexus papillomas, meningeal sarcomas and teratomas we treated occurred in this particular age group. Supratentorial tumors were more common than infratentorial, a rate of 1.8:1. Medulloblastoma and benign astrocytoma were the most common histological types. Hydrocephalus was present in 82% of the children and papilledema in 28%, so that progressive en
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Undifferentiated embryonal sarcoma of the liver is an infrequent hepatic malignancy, primarily observed in the pediatric population. This neoplasm is exceedingly rare among adults. Despite its scarcity in adult cases, it remains imperative to accurately discern undifferentiated embryonal sarcoma of the liver utilizing diverse imaging modalities to prevent misdiagnosis with more prevalent benign and malignant hepatic masses. In this case, a comprehensive imaging examination was conducted, encompassing ultrasound, computed tomography, magnetic resonance imaging, and positron emission
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the ophthalmic clinical features and functional outcomes for patients with malignant sinonasal tumors who initially presented with orbital symptoms.
PATIENTS AND METHODS: Retrospective chart review for patients seen at Moorfields Eye Hospital between 1997 and 2020. Patient demographics and clinical features, radiology, histology, and treatment outcomes were reviewed.
RESULTS: Forty patients (22 females; 55%) with sinonasal cancers first presented to an ophthalmologist at an average age of 53.9 years (median 56; range 8-92 years), with their having had first symptoms at 5
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HIV-infected patients face a greater risk of developing malignant disease. The most commonly reported neoplasms of the head and neck region include Kaposi's sarcoma (KS) and non-Hodgkin's lymphoma (NHL). There is also an increased risk of oral squamous cell carcinoma (SCC). A descriptive cross-sectional study including HIV-infected patients with neoplastic and non-neoplastic lesions was conducted. Of the 200 participants, 116 (58%) were male and 84 (42%) female with an age range of 18-61 years (mean 37 years). The females were significantly younger (mean 33 years) than the males (mean 37 years
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The aim of this retrospective study was to characterize and compare the computed tomographic (CT) appearance of lung lesions in periarticular histiocytic sarcomas (PAHS) and systemic histiocytic sarcomas (HS), identifying potential radiological differences.
METHODS: The medical records of 45 dogs diagnosed with PAHS or systemic HS, undergoing thoracic CT imaging were reviewed. CT images were evaluated for various parameters.
RESULTS: Results revealed that pulmonary lesions associated with systemic HS had larger lesion volumes, were mainly located ventrally 20/26 (77%) and were
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose: Soft tissue sarcomas (STS) account for 8% of all cancers in adolescents and young adults (AYAs). Metastatic STS contribute significantly to disease-related mortality in this age group; however, data are limited due to under-representation in clinical trials. Methods: AYAs aged 18-39 years, diagnosed with metastatic STS between 1990 and 2012, were identified from The Royal Marsden Hospital database. Outcomes of interest were clinical characteristics, treatment patterns, overall survival (OS), and prognostic factors. Results: Overall, 455 patients were included. Median age at diagnosis
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adolescents and young adults (AYAs) with sarcomas often receive high-dose doxorubicin (Dox), but data on early cardiotoxicity in this population are limited.
OBJECTIVES: To prospectively evaluate early echocardiographic changes in AYAs with sarcoma treated with high-dose Dox.
METHODS: AYAs (15-39 years) with sarcoma treated at a tertiary cancer centre (2018-22) were prospectively enroled. Echocardiograms were performed at baseline, 1 and 2 years after cancer therapy initiation and interpreted by a single cardiologist. The primary endpoint was a >10% absolute reduction in left ven
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematogenous brain metastases are uncommon in childhood. Three patients and a literature review that includes centers reporting up to 36 years of experience are presented in this study. The total of 2,040 patients includes our three examples of one neuroblastoma, one hepatoblastoma, and one adrenal carcinoma. Cerebral hematogenous metastases were reported in 4.4% of 429 patients with neuroblastoma, 1.9% of 574 rhabdomyosarcoma patients, 6.5% of 386 patients with osteosarcoma, 3.3% of 487 Ewing sarcoma patients, 3.6% of 44 melanoma patients, 13.5% of 37 patients with germ cell tumors, and 1.3%
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.