m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

1903 публикаций

Поиск: 186 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 176 с найденным полным текстом

Long-term experience of mycophenolate mofetil for treatment of diffuse cutaneous systemic sclerosis.

BACKGROUND: Immunosuppressive therapy may potentially alter the natural disease course of scleroderma. There have been reports of using mycophenolate mofetil (MMF) for the treatment of scleroderma skin disease. OBJECTIVE: To analyse the experience of using MMF for the treatment of active diffuse cutaneous scleroderma. METHODS: The authors compared the change in mean modified Rodnan skin scores (mRSS) in an MMF cohort at baseline with scores at 3, 6, 9 and 12 months and with those of historical controls from a pooled analysis of three multicentre randomised clinical trials of recombinant huma

СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 21378404Открыть статью

[Significance of anti-centromere antibodies. Clinical value].

The authors report 38 cases of patients with antinuclear antibodies directed against the centromere of the chromosomes. These were 32 cases of scleroderma, 2 cases of Raynaud's syndrome, 2 cases of rheumatoid arthritis, 1 case of polymyositis and 1 case of disseminated lupus erythematosus. In the cases of scleroderma, anti-centromere antibodies were detected in 54 p. cent of cases of Crest syndrome, for which they are a good laboratory marker; they were found more rarely in case of sclerodactyly (26 p. cent of cases) and acrosclerosis (14 p. cent of cases) and not at all in cases of localized

Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6348931Открыть статью

Pulmonary hypertension associated with connective tissue disease.

Pulmonary arterial hypertension is a life threatening complication of several connective tissue diseases including scleroderma (both diffuse and limited scleroderma, or the CREST syndrome--calcinosis cutis, Raynaud's phenomenon, esophageal dysfunction, sclerodactyly, and telangectasia), systemic lupus erythomatosis (SLE), mixed connective tissue disease (MCTD), and less commonly, rheumatoid arthritis (RA) and dermatomyositis/polymyositis. This report reviews the occurrence of this complication, potential etiologies, clinical presentation, and treatment options.

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12525998Открыть статью

Comparison between clinical and immunological features of scleroderma with and without interstitial lung disease.

The study was conducted at the Fauji Foundation Hospital, Rawalpindi, Pakistan, from January 1, 2023, to December 31, 2023, and comprised 20 female patients ages 18-55 years having scleroderma. Overall, 14(70%) patients had diffuse scleroderma and 6(30%) had limited scleroderma. The patients with interstitial lung disease were placed in group 1, while those without interstitial lung disease were placed in group 2. Intergroup difference was significant with respect to palpitations, dysphagia, early satiety/reflux, constipation, pulp atrophy, arthritis, tendon friction rubs, digital pitting, dig

СтатьяСравнительное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41378407Открыть статью

Scleroderma overlap syndromes.

Scleroderma is a connective tissue disease that causes fibrosis and vascular abnormalities, but that also has an autoimmune component. Many patients with scleroderma have a positive antinuclear antibody, and there can be family histories of other connective tissue diseases such as systemic lupus erythematosus (SLE) and rheumatoid arthritis. Some patients have features of scleroderma and other autoimmune conditions. This article will review recent literature to help in the understanding of scleroderma with overlap features. Recent reports of scleroderma overlap with rheumatoid arthritis suggest

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12410095Открыть статью

A deeper look at skin scoring in scleroderma - surrogate, outcome, neither or both?

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 31586429Открыть статью

[Scleroderma (progressive systemic sclerosis). Nosological aspects, special histopathogenetic features and etiopathogenetic views].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 13734083Открыть статью

Progressive systemic sclerosis.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 13810798Открыть статью

Renal involvement in progressive systemic sclerosis (scleroderma).

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14416278Открыть статью

The pulmonary manifestations of generalised scleroderma (progressive systemic sclerosis).

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 13270668Открыть статью

Scleroderma (progressive systemic sclerosis).

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 13210571Открыть статью

Pathological changes in progressive systemic sclerosis.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 13861828Открыть статью

[2 Cases of scleroderma. Note on its pathogenesis. Syndrome of progressive systemic sclerosis].

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 14423757Открыть статью

Progressive systemic sclerosis (or visceral scleroderma); review of literature and report of cases.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 13532532Открыть статью

Progressive systemic sclerosis; visceral manifestations in generalized scleroderma.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 13268058Открыть статью

Progressive systemic sclerosis (scleroderma).

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 13106605Открыть статью

Prediction of five-year survival following presentation with scleroderma: development of a simple model using three disease factors at first visit.

OBJECTIVE: To identify combinations of easily acquired clinical variables, at first presentation with scleroderma, that would predict subsequent mortality. METHODS: In this prospective study of all new patients at one major scleroderma center, 280 patients with definite scleroderma (according to the American College of Rheumatology criteria) whose disease onset occurred from 1982 to 1991 and who were followed up to the end of 1996 were identified. Standardized data collection was performed at entry to obtain data on major clinical and laboratory variables. Vital status was determined by linka

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10616015Открыть статью

Nodular scleroderma: Characterization of a distinct clinical phenotype.

Nodular scleroderma is a rare variant of systemic sclerosis (SSc) characterized by fleshy, indurated nodules commonly distributed over the upper and lower extremities and in the trunk. Most scientific publications of the nodular and keloid variants of scleroderma use the terms interchangeably. However, nodular scleroderma has been recently differentiated from keloid forms. Although few cases of isolated local involvement have been reported, nodular scleroderma more commonly presents in conjunction with other manifestations of SSc. We performed a review of all cases of nodular scleroderma repor

СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39326737Открыть статью

Muscle disease in scleroderma.

PURPOSE OF REVIEW: This review discusses the most updated literature of muscle disease in scleroderma in the past year. RECENT FINDINGS: In the past year, two studies have highlighted that fibrosis is a prevalent histopathologic feature in muscle biopsies of patients with scleroderma muscle disease. In addition, microangiopathy was a common co-feature on muscle biopsies. A fibrosing myopathy, or fibrosis predominance on muscle histopathology, is associated with a unique clinical phenotype in patients with scleroderma. When compared with those with an inflammatory myopathy, patients with a fib

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30148800Открыть статью

The Therapeutic Efficacy of Botulinum Toxin in Treating Scleroderma-Associated Raynaud's Phenomenon: A Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Clinical Trial.

OBJECTIVE: To assess the therapeutic efficacy of local injections of botulinum toxin type A (Btx-A) in improving blood flow to the hands of patients with Raynaud's phenomenon (RP) secondary to scleroderma. METHODS: In this randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial, patients with scleroderma-associated RP received Btx-A (50 units in 2.5 ml sterile saline) in one randomly selected hand and sterile saline (2.5 ml) in the opposite hand. Follow-up at 1 and 4 months postinjection included laser Doppler imaging of hands, patient-reported outcomes, and physical examination. We compa

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28426903Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты