Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3189 публикаций
Поиск: 179 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1127 с найденным полным текстом
Apoptosis : an international journal on programmed cell death2026eng
Chemotherapy failure caused by adriamycin (ADM) and imatinib (IM) resistance remains a critical challenge in the treatment of chronic myeloid leukemia (CML). In this study, a novel compound 4, 4’-(selenophene-2, 5-diyl)bis(3-fluorophenol) (Se-1) with estrogen receptor regulation and selenium anticancer activity was applied to reverse drug resistance of CML. Se-1 exhibited superior inhibitory activity against resistant K562/ADM cells compared to sensitive K562 cells. The growth of K562/ADM in xenograft mouse was suppressed by Se-1 treatment. The anti-leukemia mechanism of Se-1 was tested by wes
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Osteoporosis affects millions of individuals, particularly postmenopausal women, and imposes a severe burden on patients and the healthcare system. Several therapeutic options are commercially available for the prevention and treatment of osteoporosis, including bisphosphonates, hormone therapy, and the selective estrogen receptor modulator (SERM), raloxifene. Because each of these agents has its own individual risk-benefit profile, their use should be tailored to specific patient populations. While many agents are approved for osteoporosis, new therapies are needed that maximize ef
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the endpoint of osteoporosis treatment thus clarified, currently, the selective estrogen receptor modulator (SERM) raloxifene represents the mainstay of therapy for osteoporosis, together with the antiresorptive agents bisphosphonates. Thus, this review has drawn mainly on the results of the MORE study to explore the efficacy of raloxifene in inhibiting bone metabolism, increasing bone mineral density effects, and preventing bone fractures. Notably, the available evidence for raloxifene suggests that the efficacy of raloxifene in preventing bone fractures has not only to do with bone mine
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The purpose of this study was to evaluate the effects of lasofoxifene, a selective estrogen receptor modulator (SERM), on rat and rabbit fetal development.
METHODS: Lasofoxifene was administered orally to rats (1, 10, 100 mg/kg) between gestation days (GD) 6-17, and in rabbits (0.1, 1, 3 mg/kg) between GD 6-18. Maternal body weight and food consumption were monitored throughout pregnancy. Fetuses were delivered by Cesarean section on GD 21 in rats, and GD 28 in rabbits, to evaluate fetal viability, weight, and morphology. Drug concentrations in maternal plasma were measured in a s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Nontranscriptional signaling through estrogen receptors (ERs) is important in the cardiovascular system. In particular, estrogen stimulates endothelial NO synthase (eNOS) via the phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) pathway. The selective estrogen receptor modulator (SERM) raloxifene is effective for the treatment of postmenopausal osteoporosis, but its ability to activate eNOS via PI3K is unknown.
METHODS AND RESULTS: Human umbilical vein endothelial cells were cultured in estrogen-deprived, phenol red-free medium. Raloxifene stimulated eNOS in a concentration- and time-dependent
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Raloxifene HCl is a nonsteroidal, selective estrogen receptor modulator developed as a therapeutic agent for postmenopausal osteoporosis. Two studies were conducted that examined the effects of premating exposure to raloxifene HCl. In the first study, adult female CD rats (20/group) were given diets containing 0, 0.01, or 0.1% raloxifene (providing an average of 0, 6, or 63 mg/kg/d, respectively) for 2 weeks, after which the treated diets were replaced with control diet. Following a 2-week period without treatment, each female that had displayed at least three conversions in vaginal cytology f
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS/INTRODUCTION: Patients with type 2 diabetes mellitus have a higher bone fracture risk than patients without diabetes. Although denosumab (Dmab) is a potent bone resorption inhibitor, its efficacy in patients with type 2 diabetes mellitus has not been elucidated. In this study, we investigated the effects of switching to Dmab from bisphosphonates (BP) or a selective estrogen receptor modulator (SERM) in postmenopausal type 2 diabetes mellitus patients.
MATERIALS AND METHODS: This was a three medical institutions, prospective, observational study for postmenopausal patients with type 2 dia
СтатьяМногоцентровое исследованиеНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Estrogen receptors (ERs) α and β are distributed in most tissues of women and men. ERs are bound by estradiol (E2), a natural hormone, and mediate the pleiotropic and tissue-specific effects of E2, such as proliferation of breast epithelial cells or protection and differentiation of neuronal cells. Numerous environmental molecules, called endocrine disrupting compounds, also interact with ERs. Phytoestrogens belong to this large family and are considered potent therapeutic molecules that act through their selective estrogen receptor modulator (SERM) activity. Using breast cancer cell lines as
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Decision making about menopausal therapies is complex because of the number of clinical factors that must be considered. Menopausal hormone therapy can relieve the vasomotor symptoms of menopause, but the most common preparation, combination estrogen and progesterone, increases the risk of breast cancer. Both tamoxifen and raloxifene can reduce the risk of developing invasive breast cancer, but the adverse effects of these drugs differ substantially. Risk models have been built to identify women at high risk for developing breast cancer, but their application in clinical practice has been deve
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selective estrogen receptor modulators (SERMs) are estrogen receptor (ER) ligands exhibiting tissue-specific agonistic or antagonistic biocharacter and are used in the hormonal therapy for estrogen-dependent breast cancers. Pomegranate fruit has been shown to exert antiproliferative effects on human breast cancer cells in vitro. In this study, we investigated the tissue-specific estrogenic/antiestrogenic activity of methanol extract of pericarp of pomegranate (PME). PME was evaluated for antiproliferative activity at 20-320 μg/ml on human breast (MCF-7, MDA MB-231) endometrial (HEC-1A), cervic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Arzoxifene, a new selective estrogen receptor modulator with strong breast antiestrogen activity and absence of uterine agonist activity, was explored as a potential chemoprevention agent. We performed a multi-institutional evaluation of arzoxifene in women with newly diagnosed ductal carcinoma in situ or T1/T2 invasive cancer.
EXPERIMENTAL DESIGN: In a Phase IA trial, 50 pre- or postmenopausal women were randomized to 10, 20, or 50 mg of arzoxifene daily in the interval between biopsy and re-excision or were enrolled as no-treatment controls. In a Phase IB trial, 76 postmenopausal w
Клиническое исследованиеКлиническое исследование I фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An umbrella concept addressing the relationship between chronic kidney disease (CKD) and mineral and bone disorders has been developed in recent years. Given the high prevalence of osteoporosis-related fractures in postmenopausal women with CKD, especially those undergoing chronic hemodialysis, the strategy used in the prevention and management of CKD and its associated osteoporosis in these postmenopausal women has become a topic of substantial debate. This controversy has ongoing relevance because osteoporosis results in a significant economic burden secondary to increased morbidity and mort
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Zearalenone (ZEA) is a resorcylic acid lactone derivative derived from various Fusarium species that are widely found in food and feeds. The molecular structure of ZEA resembles that of the mammalian hormone 17β-oestradiol, thus zearalenone and its metabolites are known to compete with endogenous hormones for estrogen receptors binding sites and to activate transcription of oestrogen-responsive genes. However, the effect of long-term low-dose ZEA exposure on the reproductive response to Bacillus subtilis ANSB01G culture for first-parity gilts has not yet been investigated. This stu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The retinoid cycle is a metabolic process in the vertebrate retina that continuously regenerates 11-cis-retinal (11-cisRAL) from the all-trans-retinal (atRAL) isomer. atRAL accumulation can cause photoreceptor degeneration and irreversible visual dysfunction associated with incurable blinding retinal diseases, such as Stargardt disease, retinitis pigmentosa (RP), and atrophic age-related macular degeneration (AMD). The underlying cellular mechanisms leading to retinal degeneration remain uncertain, although previous studies have shown that atRAL promotes calcium influx associated with cell apo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Raloxifene (RAL) is a selective estrogen receptor modulator presenting tissue-specific agonist activity. The aim of this study was to examine whether RAL has an estrogenic effect on carrageenan-induced acute inflammation. Adult female rats were ovariectomized (OVX) 7 wk before edema or pleurisy to deplete circulating estrogens. Edema formation and selected inflammatory markers in inflamed paw tissue were measured in intact (sham-operated) and OVX rats. Groups of OVX rats were treated with RAL (1, 3, or 10 mg/kg) or 17beta-estradiol (E2, 25 microg/kg), and these treatments began 2 d after surge
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lasofoxifene is a nonsteroidal selective estrogen receptor modulator (SERM) developed for the treatment of postmenopausal osteoporosis. The purpose of these studies was to evaluate the effects of lasofoxifene on the postnatal development, behavior, and reproductive performance of offspring of female rats given lasofoxifene during organogenesis and lactation.
METHODS: Two range-finding studies were conducted to determine the effects of lasofoxifene at doses from 0.01-10 mg/kg on parturition and lactation in pregnant rats and on the early postnatal development of the offspring, and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The MRL lpr/lpr mouse strain is an animal model for the autoimmune disorder systemic lupus erythematosus (SLE). Pathologic changes in the mice include a severe proliferative glomerulonephritis, lymph node and spleen enlargement, increase in autoantibody titers, and shortened life spans. In the present investigation, female MRL lpr/lpr mice have been dosed po daily for 7 months with the selective estrogen receptor modulator (SERM) LY139478 (4 mg/kg) or 17alpha-ethinylestradiol (EE2, 1 mg/kg) and compared to vehicle control animals. The LY139478 group had an increase in survival (73% survival at
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The aim of this work was to study the role of ospemifene, a novel selective estrogen receptor modulator, in the treatment of vulvar and vaginal atrophy in postmenopausal women with moderate to severe dyspareunia and physiological vaginal changes.
METHODS: This multicenter phase 3 study used a randomized, double-blind, parallel-group design to compare the efficacy, safety, and tolerability of oral ospemifene 60 mg/day versus placebo. A total of 605 women aged 40 to 80 years who self-reported a most bothersome symptom of dyspareunia and had a diagnosis of vulvar and vaginal atrophy w
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Raloxifene is a nonsteroidal, selective estrogen receptor modulator being developed for postmenopausal osteoporosis. As part of an integrated reproductive toxicity assessment, two studies were conducted in which raloxifene was administered orally to CD rats during Gestation Days (GD) 0 through 5. In each study, animals received daily raloxifene doses of 0, 0.1, 1, or 10 mg/kg. In Study 1, GD 20 evaluations of maternal reproductive parameters identified dose-related increases in pre- and postimplantation loss, reductions in the numbers of corpora lutea and live conceptuses, and reduced fetal we
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Peyronie's disease (PD) is a fibrotic disorder characterized by plaque formation in the tunica albuginea (TA) of the penis, and we have previously shown that inhibition of transformation of TA-derived fibroblasts to myofibroblasts using a combination phosphodiesterase type 5 (PDE5) inhibitors and selective estrogen receptor modulators (SERMs) is effective in slowing the progression of early PD.
AIM: The study sought to investigate whether combinations of statins with PDE5 inhibitors or SERMs would affect myofibroblast transformation in vitro.
METHODS: Primary fibroblasts were iso
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.