Retinopathy of prematurity causes visual impairment due to destructive neoangiogenesis after degeneration of the retinal microvasculature. This study was aimed at analyzing whether local delivery of Semaphorin-3C (Sema3C) suppresses pathological retinal angiogenesis. Sema3C exerted potent inhibiting effects in cellular models of angiogenesis. In an endothelial cell xenotransplantation assay, Sema3C acted primarily on immature microvessels by inducing endothelial cell apoptosis. Intravitreal administration of recombinant Sema3C disrupted endothelial tip cell formation and cell-cell contacts, wh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Semaphorin 4A plays a regulatory role in immune function and angiogenesis. However, its specific involvement in controlling lung fibrosis, a process that is closely related to angiogenesis and inflammation is still poorly understood. In the present study, we show that treatment of Sema4A on normal lung fibroblasts induces expression of proteins that contribute to a contractile phenotype, including alpha-smooth muscle actin (alpha-SMA), ezrin, moesin, and paxillin. We confirm that Sema4A enhances the ability of lung fibroblasts to contract collagen gel. Sema4A treatment led to resistance to apo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Peri-prosthetic osteolysis (PPO) occurs in response to prosthetic wear particles causing an inflammatory reaction in the surrounding tissue that leads to subsequent bone loss. Semaphorin-3a (SEM3A), neuropilin-1 (NRP1) and plexin-A1 (PLEXA1) are axonal guidance molecules that have been recently implicated in regulating bone metabolism. This study investigated SEM3A, NRP1 and PLEXA1 protein and mRNA expression in human PPO tissue and polyethylene (PE) particle-stimulated human peripheral blood mononuclear cell (PBMC)-derived osteoclasts in vitro. In addition, the effects of tumour n
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurofibromatosis type 2 (NF2) is an autosomal-dominant multiple neoplasia syndrome that results from mutations in the NF2 tumor suppressor gene. Patients with NF2 develop hallmark schwannomas that require surgery or radiation, both of which have significant adverse effects. Recent studies have indicated that the tumor microenvironment-in particular, tumor blood vessels-of schwannomas may be an important therapeutic target. Furthermore, although much has been done to understand how merlin, the NF2 gene product, functions as a tumor suppressor gene in schwannoma cells, the functional role of me
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rett syndrome (RTT) is an autism spectrum disorder that results from mutations in the transcriptional regulator methyl-CpG binding protein 2 (MECP2). In the present work, we demonstrate that MeCP2 deficiency disrupts the establishment of neural connections before synaptogenesis. Using both in vitro and in vivo approaches, we identify dynamic alterations in the expression of class 3 semaphorins that are accompanied by defects in axonal fasciculation, guidance, and targeting with MeCP2 deficiency. Olfactory axons from Mecp2 mutant mice display aberrant repulsion when co-cultured with mutant olfa
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Semaphorins are axon guidance factors that assist growing axons in finding appropriate targets and forming synapses. Emerging evidence suggests that semaphorins are involved not only in embryonic development but also in immune responses. Semaphorin 7A (Sema7A; also known as CD108), which is a glycosylphosphatidylinositol-anchored semaphorin, promotes axon outgrowth through beta1-integrin receptors and contributes to the formation of the lateral olfactory tract. Although Sema7A has been shown to stimulate human monocytes, its function as a negative regulator of T-cell responses has also been re
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Increasing interest in the role of Class 3 Semaphorins (Sema3s) in plasticity and repair in the injured mammalian central nervous system prompted us to characterize changes in Sema3 expression after optic nerve (ON) injury.
METHODS: We used unilateral ON transection (ONT) and ON crush (ONC) models in conjunction with quantitative polymerase chain reaction (qPCR), and in situ hybridization (ISH) to characterize postinjury changes in the expression of the Sema3s and their receptors in the rat retina, optic nerve, and superior colliculus (SC).
RESULTS: We observed no changes in mRNA ex
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Macrophage-associated responses at sites of nerve injury are involved in the initiation and persistence of neuropathic pain (NP). Immune semaphorins (SEMAs), including SEMA3A, SEMA3E, SEMA4A, SEMA4D, and SEMA7A, regulate macrophage migration and activation, but their roles in NP remain unclear. This study aimed to identify immune SEMAs associated with NP by analyzing their serum levels and expression in sensory nerve tissues of patients with NP, and to evaluate the potential effects of SEMA-targeted intervention in a mouse model.
METHODS: Serum SEMA levels were meas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Immune suppression within the tumor microenvironment (TME) remains a significant barrier to effective cancer immunotherapy, including dendritic cell (DC)-based approaches. We address this by targeting Semaphorin 4D (SEMA4D), a pro-tumorigenic mediator expressed by leading-edge tumor cells and host immune cells, particularly in HER2-positive (HER2pos) breast cancer (BC). Antibody blockade of SEMA4D enhances the efficacy of adoptively transferred tumor-specific conventional type 1 DCs (cDC1s) across multiple HER2pos BC models. Tumor-cell-specific ablation of SEMA4D activity amplifies cDC1-driven
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY POINTS: Proximal tubule‑derived semaphorin 3C functioned as a promoter of inflammation and fibrosis in adenine-induced tubulointerstitial nephritis. Semaphorin 3C acted on renal fibroblasts to enhance the expression of profibrotic markers and to promote proliferation. Thus, proximal tubule‑derived semaphorin 3C may represent a potential therapeutic target in tubulointerstitial nephritis.
BACKGROUND: Semaphorin 3C (SEMA3C) is a secreted protein that is essential for cardiovascular and renal development; however, its role in the development and progression of CKD remains unclear.
METHODS:
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Glioblastoma (GBM) is the most aggressive and malignant primary brain tumor in adults, characterized by rapid growth, diffuse invasion, marked intratumoral heterogeneity, and resistance to conventional therapies. Semaphorin-Plexin signaling, originally identified as a key regulator of axonal guidance during nervous system development, has subsequently emerged as a critical pathway involved in multiple aspects of cancer biology, including tumor proliferation, invasion, angiogenesis, immune modulation, and therapeutic resistance.
METHODS: This review provides a comprehensive overv
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sensory innervation has emerged as a crucial regulator of skeletal homeostasis and regeneration. Growing evidence indicates that disruption of sensory nerves is associated with excessive inflammation and impaired tissue healing. However, the underlying mechanisms by which neuronal signaling regulates the immune microenvironment to orchestrate bone repair remain unclear. In this study, we investigated the role of semaphorin 3A (Sema3A), secreted by sensory nerves, in macrophage immunomodulation during bone healing. Knockdown of Sema3A in dorsal root ganglion (DRG) aggravated local inflammation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Psoriasis is an autoimmune systemic disease of not entirely understood pathogenesis. It remains a significant therapeutic challenge and, due to its various comorbidities, has a remarkable detrimental effect on patients' wellbeing. Semaphorins (Sema) are a group of transmembrane, cell surface-attached and secretory proteins that might play an important role in psoriasis due to their presence on keratinocytes and the ability to stimulate the proinflammatory cytokine production.
AIMS: The study aimed to assess the concentration of Sema3A, Sema3E, Sema4A, Sema4D and Sema7A in serum
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sepsis is a life-threatening systemic inflammation marked by an initial hyperinflammatory phase. Tregs are pivotal in tempering this early immune response. Semaphorins, originally neuronal guidance cues, have emerged as immune modulators. Notably, Sema3E influences dendritic cell and T cell responses, but its role in Treg-mediated regulation during endotoxemia is unclear. WT and Sema3e-/- mice were subjected to LPS-induced endotoxemia. Treg frequencies, proliferation and migration were assessed by flow cytometry and Transwell assays, respectively. Serum cytokines (eg IL-10) were quantified usi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thoracic aortic aneurysm (TAA) is life-threatening once developing to sudden dissection (TAAD) or rupture. The pathogenesis of TAA remains poorly understood and there is no effective pharmacologic therapy. Increased aortic angiogenesis has been recognized as a key factor contributing to TAA formation, yet the regulatory mechanisms governing this process remain unclear. Here we found that the mRNA and protein levels of Sema3A were significantly decreased in human TAA/TAAD tissues compared to non-TAA aortic tissues. Global or vascular smooth muscle cells (VSMCs)-specific overexpression of Sema3A
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ductal carcinoma in situ (DCIS) accounts for 20-30% of all breast cancer diagnoses. Considered stage 0, DCIS is contained in the ducts by the myoepithelium that surround the luminal cells in the mammary gland. DCIS can progress to invasive ductal carcinoma (IDC) if the tumor cells break through the myoepithelium and invade the surrounding breast tissue. While 30-50% of DCIS tumors will progress to IDC, a majority will remain in a DCIS-like state. The mechanisms that drive this progression are not completely understood. There is currently no clinically recognized biomarker for predi
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ductal carcinoma in situ (DCIS) accounts for 20–30% of all breast cancer diagnoses. Considered stage 0, DCIS is contained in the ducts by the myoepithelium that surround the luminal cells in the mammary gland. DCIS can progress to invasive ductal carcinoma (IDC) if the tumor cells break through the myoepithelium and invade the surrounding breast tissue. While 30–50% of DCIS tumors will progress to IDC, a majority will remain in a DCIS-like state. The mechanisms that drive this progression are not completely understood. There is currently no clinically recognized biomarker for predi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Semaphorin 3A (Sema3A) is a member of neural guidance factor family well-known for inducing the collapse of nerve cell growth cone and regulating nerve redistribution. It also has been characterized as an immunoregulatory and tumor promoting factor. Our previous study showed that Sema3A was involved in the regulation of sympathetic innervation and neuropathic pain of endometriosis. Nevertheless, the role of Sema3A in the development of endometriosis and its potential upstreaming factor are still not clear.
METHODS: Histology experiments were carried to detect the expression of Sem
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prevalence of metabolic dysfunction-associated steatotic liver disease (MASLD), formerly known as non-alcoholic fatty liver disease, increases worldwide and associates with type 2 diabetes and other cardiometabolic diseases. Here we demonstrate that Sema3a is elevated in liver sinusoidal endothelial cells of animal models for obesity, type 2 diabetes and MASLD. In primary human liver sinusoidal endothelial cells, saturated fatty acids induce expression of SEMA3A, and loss of a single allele is sufficient to reduce hepatic fat content in diet-induced obese mice. We show that semaphorin-3A regul
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: This study aimed to explore the effect of the Semaphorin3A (Sema3A)/Neuropilin-1 (Nrp-1) pathway on Müller cell activities and endoplasmic reticulum (ER) stress induced by high glucose (HG) in vitro.
METHODS: The primary Müller cells of C57BL/6J mice were isolated and cultured in normal or high glucose medium. The expression of endogenous Sema3A and its coreceptor Nrp-1 was measured by Western blot. Müller cells were incubated with exogenous recombinant Sema3A protein or transfected with lentiviral vectors expressing small hairpin RNA (shRNA) to knock down the expression of endogenou
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.