Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
25457 публикаций
Поиск: 443 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1585 с найденным полным текстом
Members of the Sox gene family are characterized by an HMG-box that shows sequence similarity with that of the mouse testis-determining gene Sry. Using degenerate primers PCR, seven and eight HMG-box motifs of Sry-related genes were cloned and sequenced from genomic DNA of Trionyx sinensis (termed TS41-47) and Alligator sinensis (AS41-48) with TSD (temperature-dependent sex determination). Among 15 Sry-related genes, TS41, TS42, AS41, and AS42 shared 80, 72, 81, and 79% amino acid identity, respectively, with each HMG-box domain of the mouse Sox-1, -2, and -3 genes by Blast analysis. Molecular
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Large plasmids encoding important virulence properties have been found in several Salmonella serotypes. We have studied the relationship between the presence of a highly conserved 4-kilobase (kb) EcoRI fragment from the plasmid virulence region and pathogenicity for mice of 53 isolates representing 22 serotypes of Salmonella. Only strains possessing the homologous 4-kb region were virulent for mice. In addition, we transferred the virulence plasmid from S. dublin into nine different serotypes, including S. typhi and S. paratyphi A, that lack a native virulence plasmid. Only S. heidelberg and S
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amebiasis and rabies are public health problems, and they have in common a poor inflammatory effect in the target organs that they affect. In the GenBank, it was found that the anti-inflammatory peptide monocyte locomotion inhibitory factor (MLIF) produced by Entamoeba histolytica homologates 80%, with a fragment of the N protein of the rabies virus. We speculated if the N protein could contribute to the scant inflammatory reaction produced by rabies virus in central nervous system. The N protein was obtained and studied in vitro and in vivo. The N protein, as MLIF, inhibited the respiratory b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Outbreaks of poliomyelitis caused by circulating vaccine-derived polioviruses (cVDPVs) have been reported in areas where indigenous wild polioviruses (PVs) were eliminated by vaccination. Most of these cVDPVs contained unidentified sequences in the nonstructural protein coding region which were considered to be derived from human enterovirus species C (HEV-C) by recombination. In this study, we report isolation of a Sabin 3-derived PV recombinant (Cambodia-02) from an acute flaccid paralysis (AFP) case in Cambodia in 2002. We attempted to identify the putative recombination counterpart of Camb
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is increasing evidence that a history of childhood abuse and neglect is not uncommon among individuals who experience mental disorder and that childhood trauma experiences are associated with adult psychopathology. Although several interview and self-report instruments for retrospective trauma assessment have been developed, many focus on sexual abuse (SexAb) rather than on multiple types of trauma or adversity.
METHODS: Within the European Prediction of Psychosis Study, the Trauma and Distress Scale (TADS) was developed as a new self-report assessment of multiple types of c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To investigate the associations of autosomal and X-chromosome homologs of the RNA-binding-motif (RNA-binding-motif on the Y chromosome, RBMY) gene with non-obstructive azoospermia (NOA), as genetic factors for NOA may map to chromosomes other than the Y chromosome.
METHODS: Genomic DNA was extracted using a salting-out procedure after treatment of peripheral blood leukocytes with proteinase K from Japanese patients with NOA (n=67) and normal fertile volunteers (n=105). The DNA were analyzed for RBMX by expressed sequence tag (EST) deletion and for the like sequence on chromosome 9 (RBMXL
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
LRAT (lecithin:retinol acyltransferase), an enzyme whose levels are modulated during malignant conversion, has been reported as the founder member of a new LRAT-like family that includes tumor suppressors TIG-3(1-164) and Ha-Rev107(1-162). The mechanisms that link these three proteins to carcinogenesis as well as the significance of a reported shared sequence homologous region remain unclear. This begs the question if the tumor suppressors possess enzyme properties and/or if the LRAT enzyme possesses tumor suppressor properties. We use the reported homologous region as a first approach to addr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Using reverse transcription polymerase chain reaction and degenerate oligonucleotide primers, a partial para-homologous sodium channel cDNA was obtained from the southern cattle tick, Boophilus microplus (Canestrini). The cDNA sequence encoded the region in which knockdown resistance (kdr)-type mutations have been identified in numerous insect species. Comparison of deduced amino acids from the cDNA sequence showed high similarity with sodium channels from other species, particularly in highly conserved repeat domains of the sodium channel. Analysis of the kdr-homologous region of the genomic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We found that a common amino acid sequence motif exists between the V3-loop region of the human immunodeficiency virus type I envelope protein HIV gp120 and the human immunoglobulin heavy chain variable regions of subclass III (Ig VH-III). In the Ig VH-III sequences, the common motif overlaps with framework-1, complementarity-determining-region-1 and framework-2. In the homologous regions, the two groups of sequences also have a similar distribution of residue variability. On the DNA sequence level, the homology includes the conserved rearrangement signals of the VH-III genes, which lends supp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe next-generation sequencing (NGS) testing rates for deleterious homologous recombination repair (HRR) mutations and time-to-next-treatment (TTNT) among US patients with metastatic castration-sensitive prostate cancer (mCSPC).
METHODS: Data from oncology centers included in the nationwide (US-based) Flatiron Health-Foundation Medicine, Inc. Metastatic PC Clinico-Genomic Database (January 1, 2011 to December 31, 2022) and Core Registry (January 1, 2013 to December 31, 2023) were evaluated. Patients who initiated treatment for mCSPC (index date) after January 1, 2018 and re
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Investigate the incidence of homologous recombination DNA damage response (HR-DDR) genomic alterations among patients with uterine sarcoma.
METHODS: The American Association for Cancer Research GENIE v13.0 database was accessed and patients with uterine leiomyosarcoma, adenosarcoma, undifferentiated uterine sarcoma, high-grade endometrial stromal sarcoma, low-grade endometrial stromal sarcoma, and endometrial stromal sarcoma not otherwise specified were identified. We determined the incidence of pathogenic alterations in the following genes involved in HR-DDR: ATM, ARID1A, ATRX, BA
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoantibodies to type VII collagen are associated with the blistering diseases epidermolysis bullosa acquisita and bullous systemic lupus erythematosus. We showed previously that these autoantibodies recognize epitopes within the noncollagenous (NC1) region of type VII collagen. That region is composed of fibronectin type III homology units that may contribute to intermolecular cross-linking and basement membrane adhesion functions of type VII collagen. In this study, we defined the specific amino acid sequences recognized by these autoantibodies. By fusion protein analysis, sera from patient
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Class switch of immunoglobulin from mu to gamma occurs by recombination between two repetitive switch sequences: S mu and S gamma. However, there are no such sequences in the mu-delta introns of human and mouse genomes. Although the frequency of IgD-secreting cells is extremely low in mouse about 1% of patients with myeloma produce IgD in human. In a previous report (Nucleic Acids Res. 1988. 16: 9497) we reported that a 442-bp DNA sequence located in the JH-mu intron (defined as sigma mu) was inserted into the mu-delta intron (defined as sigma mu) in human genome. There is no such insertion in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A lambda gt11 cDNA library was constructed using poly(A)+ mRNA from thyrotropin (TSH)-stimulated Fisher rat thyroid (FRTL5) cells. The library was screened for nonthyroglobulin cDNA sequences by differential plaque filter hybridization using single-stranded cDNA probes synthesized from mRNA prepared from quiescent and TSH-stimulated FRTL5 cells. Thyroglobulin cDNA-containing recombinants in the library were avoided by prehybridizing the TSH probe to excess thyroglobulin cDNA. Of 48,000 clones screened, 60 were chosen as representing mRNA species whose abundance was increased in TSH-stimulated
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dengue epidemic virulence is thought to be conferred by various factors, including the genotype of the virus involved. Increased or decreased epidemic virulence has been associated not only with the introduction of type-2 (DENV-2) strains into the South Pacific, the Caribbean and South America, but also with newly emergent DENV-3 genotypes in Sri Lanka, and the year-to-year variation in the DENV-4 strains circulating in Puerto Rico. These observations indicate that there are inherent differences among viral genotypes in their capacity to induce severe disease, that is, their virulence potentia
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical & translational oncology : official publication of the Federation of Spanish Oncology Societies and of the National Cancer Institute of Mexico2024eng
INTRODUCTION: Recently, genes involved in homologous recombination repair (HRR) pathway have been extensively studied. However, the landscapes of HRR gene mutations remain poorly defined in Chinese high-risk breast cancer (BC) patients. Our study aims to identify the status of germline and somatic HRR gene mutations and their association with clinicopathological features in these patients.
MATERIALS AND METHODS: A total of 100 high-risk BC patients from our institution who underwent paired peripheral blood germline and BC tissues somatic 26 genes next-generation sequencing (NGS) from January
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Despite significant therapeutic advances, metastatic CRPC (mCRPC) remains a lethal disease. Mutations in homologous recombination repair (HRR) genes are frequent in mCRPC, and tumors harboring these mutations are known to be sensitive to PARP inhibitors. The aim of this study was to verify the technical effectiveness of this panel in the analysis of mCRPC, the frequency and type of mutations in the BRCA1/BRCA2 genes, as well as in the homologous recombination repair (HRR) genes. A total of 50 mCRPC cases were analyzed using a multi-gene next-generation sequencing panel evaluating a total of 13
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) gp41 plays a critical role in the viral fusion process, and its N- and C-terminal heptad repeat domains serve as important targets for developing anti-HIV-1 drugs, like T-20 (generic name, enfuvirtide; brand name, Fuzeon). Here, we conducted a yeast two-hybrid screening on a human bone marrow cDNA library using the recombinant soluble gp41 ectodomain as the bait and identified a novel gp41 core-binding molecule, designated P20. P20 showed no homology with a current HIV fusion inhibitor, T-20, but had sequence homology to a human protein, troponin I t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to identify immunoreactive domains on human ribosomal P0, P1 and P2 proteins, other than the C-22 peptide, to develop a novel ELISA using a combination of these proteins and to compare this ELISA with one using the C-22 peptide. Human recombinant P0, P1, P2 and mutant P0 lacking the homologous C-22 peptide (N-P0) were produced in bacteria and tested by ELISA and immunoblotting using sera from 48 patients with systemic lupus erythematosus (SLE), 48 with an unrelated inflammatory disorder (Crohn's disease) and 47 healthy controls. ELISA with P0, P1 and P2, premixed at e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.