Azoospermic subjects affected by Klinefelter's syndrome may occasionally show the presence of intratesticular residual foci of spermatogenesis, and the retrieval of mature spermatozoa from the testis may permit fertility and paternity by means of intracytoplasmic sperm injection. Previous studies have demonstrated that these subjects show the presence of an increased incidence of hyperaploid spermatozoa. Here we analyzed, by fluorescence in situ hybridization using specific probes for chromosomes 8, X, and Y, the spermatogenic process and the meiotic progression of 47,XXY germ cells retrieved
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian Sertoli cell tumors are rare, and their morphologic spectrum, behavior, and factors influencing the latter are not clearly established. They may be mimicked by many different tumors, some of them more frequent than Sertoli cell tumors; immunohistochemistry may aid in this differential, but its role has not been analyzed in a large series. We studied the clinicopathologic features of 54 Sertoli cell tumors, including the immunohistochemical profile of 23 of them. The patients, 6 of whom had Peutz-Jeghers syndrome, ranged from 2 to 76 years of age (mean, 30 years). Eleven patients had es
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the composition and assembly of stress granules (SGs) are well understood, the molecular mechanisms underlying SG disassembly remain unclear. Here, we identify that heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 (hnRNPA2B1) is associated with SGs and that its absence specifically enhances the disassembly of arsenite-induced SGs depending on the ubiquitination-proteasome system but not the autophagy pathway. hnRNPA2B1 interacts with many core SG proteins, including G3BP1, G3BP2, USP10, and Caprin-1; USP10 can deubiquitinate G3BP1; and hnRNPA2B1 depletion attenuates the G3BP1-USP10/Capri
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Low levels of testicular estrogen synthesis have been reported in a number of species, but the cellular localization has not been unequivocally established. To study aromatase in the human testis, we have combined immunocytochemistry with direct measurement of enzyme activity in the testicular 6 microns cryosections. Thus, the functionality of the immunoreaction and its sensitivity can be assessed in quantitative terms. Testes were obtained from immediate autopsy from men aged 18-53 years, from surgery from two patients with prostatic cancer (67 and 74 years) and from two normal children aged
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was prompted by a hypothesis that testicular germ cell cancer may be aetiologically linked to other male reproductive abnormalities as a part of the so-called 'testicular dysgenesis syndrome' (TDS). To corroborate the hypothesis of a common association of germ cell cancer with testicular dysgenesis, microscopic dysgenetic features were quantified in contralateral testicular biopsies in patients with a testicular germ cell tumour. Two hundred and eighty consecutive contralateral testicular biopsies from Danish patients with testicular cancer diagnosed in 1998-2001 were evaluated retr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibin B appears to be the physiological feedback signal for FSH. Herein the determination of serum levels of inhibin B, FSH, LH and testosterone in 148 infertile patients and their association with clinical findings and seminal parameters are reported. A significant negative correlation of FSH and inhibin B (r = -0.60) was found. LH levels showed a significant inverse correlation (r = 0.37), but a weak regression (c0 = 0.01). No correlation with testosterone levels occurred. A significantly positive correlation was observed between testis volume and inhibin levels (r = 0.39) as well as betwe
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sertoli-Leydig cell tumours of the ovary (SLCT) are rare tumours predominantly caused by mutations in the DICER1 gene. We present a patient with a unilateral SLCT who had an underlying germline DICER1 gene mutation. We discuss the underlying pathology, risks, and screening opportunities available to those with a mutation in this gene as SLCT is only one of a multitude of other tumours encompassing DICER1 syndrome. The condition is inherited in an autosomal dominant fashion. As such, genetic counselling is a key component of the management of women with SLCT.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SUMMARY: A 33-year-old man with Kallmann syndrome had received pulsatile GnRH as an infant for the treatment of cryptorchidism. As an adult, his treatment for fertility with gonadotrophins was unusually rapid compared with expectations, with a total sperm count of 25 million after only 12 months of gonadotrophin therapy. We propose that pulsatile GnRH treatment as an infant induced minipuberty and facilitated his successful, rapid response to therapy. We also propose that identification of the absence of minipuberty in infants with clinical signs suggesting congenital hypogonadotrophic hypogon
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
True hermaphroditism represents only 5% cases of all of disorders of sexual differentiation (DSD) and usually present in early childhood with ambiguous genitalia. Occasionally, cases might present later on in adolescence with problems of sexual maturation. Our case report presents a true hermaphrodite with normal male phenotype that presented as a left testicular mass, two years after being diagnosed with Sertoli cell only syndrome in the contralateral testis. Histological examination of the left testis showed ovarian, fallopian tube, myometrial, endometrial, and epididymal tissue. This combin
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The evidence for the existence of testicular dysgenesis syndrome (TDS) is presented in this review. Several epidemiological studies have shown that conditions like cryptorchidism, impaired spermatogenesis, hypospadias and testicular cancer can be associated as risk factors for each other. Thus, the risk of testis cancer is significantly increased in men with cryptorchidism and/or infertility. Several recent studies point towards early dysgenesis of the foetal testis as the biological link between these disorders. Dysgenesis has been demonstrated in biopsies of the contralateral testis of men w
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spermatogenesis in adulthood depends on the successful neonatal establishment of the spermatogonial stem cell (SSC) pool and gradual differentiation during puberty. The stage-dependent changes in protein prenylation in the seminiferous epithelium might be important during the first round of spermatogenesis before sexual maturation, but the mechanisms are unclear. We have previous found that altered prenylation in Sertoli cells induced spermatogonial apoptosis in the neonatal testis, resulting in adult infertility. Now we further explored the role of protein prenylation in germ cells, using a c
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Klinefelter syndrome and monozygotic twins are both rare. The reports of monozygotic twins with Klinefelter syndrome to have undergone fertility treatment are uncommon. This case report describes a case of 30-year-old monozygotic adult twin brothers diagnosed with nonmosaic Klinefelter syndrome following the complaint of infertility. The result of semen analysis showed cryptozoospermia (very low sperm count) and azoospermia (zero sperm count) with physical findings and lifestyles being very similar. They both underwent microtesticular sperm extraction. One had successful sperm retrieval and ac
Клинический случайСтатьяTwin StudyПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study a novel sequence variation within the androgen receptors' N-terminal CAG repeat region and possible resulting consequences for the receptors' three-dimensional (3D) protein structure.
DESIGN: Controlled clinical study.
SETTING: University research and andrology clinic.
PATIENT(S): Twenty-one adult infertile men.
INTERVENTION(S): Ultraviolet laser-assisted microdissection (PALM, Microlaser Technology AG, Bernried, Germany), cloning into pGEM-T vector (Promega, Madison, WI), automated sequencing (Gene Scan 3.7 ABI Prim, Applied Biosystems, Foster City, CA), and Assisted M
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously identified a novel human cancer/testis gene, D40, which is dominantly expressed in testicular germ cells, various cancer cell lines and primary human tumors. The expression of D40 mRNA and proteins in various testicular tissues was quantified using the conventional reverse transcription polymerase chain reaction (RT-PCR), real-time quantitative RT-PCR and western blot analysis. The relationship between levels of D40 expression, serum follicle stimulating hormone (FSH) level and Johnsen's score was examined. D40 mRNA expression was observed in the testes of infertile men, except t
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eight ovarian heterologous Sertoli-Leydig cell tumors containing gastrointestinal-type cells, including two tumors that contained carcinoids, were stained for argyrophilia and argentaffinity; in addition, these specimens were stained by immunohistocytochemical techniques for the demonstration of chromogranin, serotonin, and a variety of peptide hormones. Intestinal- and gastric-type epithelial and carcinoid cells within the tumors were focally argyrophilic and chromogranin-positive, but only intestinal-type epithelial and carcinoid cells contained argentaffin granules, serotonin, and corticotr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In 31 patients with unilateral idiopathic varicocele it was sought to correlate spermiogram and morphology of testis, particularly germinative epithelium, interstitial connective tissue and blood vessels. In both testes of all of 12 patients with pathological sperm striking morphological changes were found, from depletion of germinative cells to Sertoli-cell-only syndrome and including fibrosis of the interstitial tissue, reduction and occasionally diffuse or nodular hyperplasia of the Leydig cells as well as typical vascular changes. Due to alterations to the vascular walls the germinative ep
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
One hundred testicular biopsies performed during the period of 1983-90 were reviewed to reappraise the value and utility of testicular biopsy in cases of male infertility. All the biopsies were categorised into the following 7 types and their relative incidences were determined. There were 16% normal cases. Hypospermatogenesis was found in 42% cases, maturation arrest in 18% cases, Sertoli cell-only syndrome in 17% cases, Klinefelter's syndrome in 3% cases, orchitis in 3% cases and tubular sclerosis in 1% case. Testicular biopsy findings were correlated with semen analysis reports. Azoospermia
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Originally limited to the assessment of disorders of sex development, anti-Müllerian hormone (AMH) measurement has more recently been extended to several conditions affecting the reproductive axis in males and females. Follicle-stimulating hormone (FSH) regulation of gonadal function has been extensively studied, but its role on AMH production has been explored only recently.
AREAS COVERED: We addressed the relationship between FSH action on the gonads and the usefulness of AMH as a marker in conditions affecting the reproductive axis.
EXPERT OPINION: Sertoli cells are the most
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Deletions of the DAZ (deleted in azoospermia) gene family are frequently responsible for male infertility and are generally assessed by analyses of genomic DNA extracted from peripheral leukocytes. The multicopy nature of this gene prevents the distinction of intragenic deletions or deletions not involving the whole DAZ gene cluster. Thus it is still unclear whether each DAZ copy is effectively expressed in the testis. We analysed, by reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR), the expression of DAZ, RBM and SRY genes, in testicular cells from infertile men affected by idiopathic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Centromere arrangement in different mouse seminiferous tubule cells was analyzed using an anticentromere antiserum from a patient with the CREST syndrome of scleroderma. A peptide of 18 kd was recognized by this serum on immunoblotting of mouse nuclear proteins from seminiferous tubule cells. In the cells studied by immunofluorescence, different patterns of centromere arrangement were observed. A speckled arrangement of centromeres was found in spermatogonia, double spots corresponding to meiotic bivalents were found in pachytene cells, and clusters of a haploid numer of centromeres were found
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования