Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
8845 публикаций
Поиск: 267 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1044 с найденным полным текстом
Purpose. In the clinical work-up of a retroperitoneal mass, the diagnosis of soft tissue sarcoma is often not considered. Incidence rates of various malignant and benign retroperitoneal tumours were studied to determine the incidence of soft tissue sarcoma in comparison with other neoplasms in the retroperitoneal space.Method. Nation-wide data on retroperitoneal tumours, collected prospectively over a 5-year period (1 January 1989- 1 January 1994), were supplied by the Netherlands Cancer Registry and The Dutch Network and National Database for Pathology.Results. Seven hundred and six patients
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An 87-year-old man was found to have a lymphoma in the deep soft tissue of the right shoulder with concomitant central nervous system involvement. There was no evidence of cutaneous, peripheral lymph node, mediastinal, abdominal, or bone marrow involvement. Light microscopic, ultrastructural, and immunohistochemical evaluation characterized the neoplasm as a peripheral T-cell lymphoma. Lymphomas presenting in soft tissue are rare, and the few well-documented cases in the literature are of B-cell origin. We report a T-cell lymphoma presenting in the soft tissue of the extremity, and delineate i
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pediatric neoplasms with a myofibroblastic differentiation are frequent in children, in particular myofibroma. Recently, a novel deep soft tissue myofibroblastic neoplasm has been described with high cellularity, a smooth muscle phenotype and SRF-RELA fusion. We report the case of a 15-year-old boy who presented with a tumor of the deep soft tissue of the arm, with overlapping histological features with the recently described SRF-RELA group of myofibromas but differing by the presence of calcifications, a novel SRF-STAT6 fusion transcript and nuclear expression of STAT6. No local recurrence no
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GI stromal tumors (GISTs) are the most common mesenchymal neoplasms in the GI tract. GISTs are malignancies that typically originate in the digestive system, most often in the stomach and small intestine. Histopathological classification identifies three types of GISTs: spindle cell, epithelioid, and mixed. We present a case of a huge intra-abdominal retroperitoneal mass in a 23-year-old female with no notable medical or surgical history. She experienced dysphagia and early satiety for one year but did not seek medical attention until presenting at our clinic. Her abdomen was distended, soft,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Poromas are benign adnexal neoplasms originating from the intraepidermal portion of sweat gland ducts. With the possibility of malignant transformation, accurate clinical diagnosis and treatment are crucial. Numerous reports of hand poroma lesions have been reported. We present an unusual case of a distal thumb poroma originally identified as a squamous cell lesion in a shave biopsy and eventually accurately identified after excisional biopsy. This report highlights the limitations of shave biopsy associated with soft tissue hand lesions and the need to consider poroma when evaluating a soft t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angiosarcomas are neoplasms of blood or lymphatic vessels with aggressive behavior. We report the coexistence of this malignancy within soft tissue of the breast in a 49-year-old woman who was diagnosed with Klippel-Trenaunay-Weber syndrome (KTW-S) during childhood. The patient has no previous history of radiation therapy on the chest and does not have any known risk factor for developing angiosarcoma, except for her congenital disease. To the best of our knowledge, the association between soft tissue angiosarcoma of the breast and KTW-S has never been previously reported.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Ganglioneuroma is an uncommon benign tumor that arises from the sympathetic nervous system accounting for less than 1% of all soft-tissue neoplasms.
CASE REPORT: We report the case of a 22 year-old man who presented a ganglioneuroma localized in the zygoma.
DISCUSSION: Ganglioneuroma generally develop in the abdomen or thorax soft tissue. The occurrence of ganglioneuroma in the bone is exceptional. To date less than ten cases have been reported, six of which involved the mandible. We discuss the possible causes of tumor development at this site.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MRI can delineate finer details of penile anatomy and pathology due to inherent higher soft-tissue contrast and spatial resolution. It can characterize inflammation and identify abscesses, localize penile fractures, guide surgical planning in penile fibrosis and Peyronie's disease, and depict components of the penile prosthesis and its complications. MRI is a great investigative tool for penile neoplasms, including locally infiltrative neoplasms where clinical examination is limited, and local staging is crucial for surgical planning.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extraosseous osteosarcoma (EOO) is a malignant mesenchymal neoplasm that is located in the soft tissues without direct attachment to the skeletal system and that produces osteoid, bone, or chondroid material. EOO is an extremely rare disease, accounting for only 1% of soft tissue sarcomas, and typically presents in either an extremity or the retroperitoneum. This paper presents the case of a 45-year-old Caucasian male with extraosseous osteosarcoma of the esophagus.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Liposarcomas are soft-tissue tumors usually located in the lower extremities and the retroperitoneum. We describe the case of a woman with this neoplasm and a prior familial history of lipoma. Skin, lung and pancreatic metastasis and systemic signs developed quickly. Clinical aspects and the main tools for diagnosing these neoplasms are described.
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are lots of diseases causing pediatric upper airway obstruction and stridor. They can be both congenital or acquired. While congenital causes are laryngomalacia, vocal cord palsy, congenital subglottic stenosis, acquired ones range from infections to foreign bodies or neoplasms. Laryngeal neoplasms develop almost epithelial in origin. Non-epithelial tumors consist 1% of laryngeal neoplasms. Although lipoma is the most common soft tissue tumor, laryngeal involvement is very rare and seen in the ages between 40-60 years. A 13-month-old child who had laryngeal lipoma and upper airway obstru
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinicopathological features of 49 neoplasms in the retroperitoneum, but not arising directly from a major retroperitoneal organ, are described. Abdominal pain and a mass, urinary tract symptoms and evidence of pressure on venous channels or nerves were common modes of presentation. In 6 cases the neoplasms were found incidentally and in 4 patients removal of the retroperitoneal mass was an elective procedure during the treatment of metastatic testicular germ cell tumour. Histopathological diagnosis revealed 4 major tumour types: germ cell neoplasms, non-germ cell metastatic carcinoma, sof
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extraskeletal osteosarcoma (ESOS) is a rare soft tissue sarcoma, typically characterized by a bone-producing neoplasm. Low-grade extraskeletal osteosarcoma (LGESOS) is an extremely rare soft tissue tumor, and patients with LGESOS tend to have a better prognosis. Here, we reported a case of LGESOS of the mediastinum with lung metastasis, and describe its clinical, pathological and radiological features, and compared them with those of the reported cases.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Synovial sarcoma is a malignant mesenchymal neoplasm that accounts for approximately 10% of all soft tissue sarcomas. These tumors most commonly occur in the extremities of young adults but are not restricted to this site and can arise in virtually any organ system. Synovial sarcomas originating in the mediastinum are exceptionally rare and are often mistaken for other, more common neoplasms in this location, especially since there are no specific imaging characteristics or clinical manifestations. Contrary to synovial sarcomas of the extremities, mediastinal tumors more commonly affect male p
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The relationship between frequency of consumption of whole-grain foods and cancer risk has been analysed using data from an updated series of case-control studies conducted in Northern Italy between 1983 and 1997. The overall dataset included the following incident histologically-confirmed neoplasms: oral cavity and pharynx 524, oesophagus 410, stomach 745, colon 955, rectum 625, liver 435, gallbladder 65, pancreas 402, larynx 388, soft tissue sarcomas 217, breast 3412, endometrium 750, ovary 971, prostate 127, bladder 431, kidney 190, thyroid 428, Hodgkin's disease 201, non-Hodgkin's lymphoma
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenocortical oncocytic neoplasms (ACONs) are very rare in adrenal cortical tumors. One case was reported in this paper. During the physical examination, a soft tissue density shadow was about 6 cm × 5.7 cm in the right adrenal gland. A preoperative diagnosis was adrenal pheochromocytoma with concurrent laparoscopic resection of the right adrenal tumor. Postoperative pathological results rewarded the adrenal cortical oncocytic neoplasms ACONs. After 11-months of postoperative follow-up, the patient had no signs of tumor recurrence and related complications.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leiomyosarcoma (LMS) of soft tissue is a rare tumor in children. Although LMS may exhibit clinical and histologic features that are typical of smooth muscle neoplasms in adults, they may often be confused with or resemble tumors of presumed fibroblastic, myofibroblastic, or rhabdomyoblastic differentiation. As a result, the diagnosis of LMS in children is often difficult to establish with confidence. To address this problem, we analyzed the immunohistochemical features of six LMS in children (one of deep soft tissue of an extremity, one of paravertebral tissue, one of the retroperitoneum, two
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hip disarticulation is a salvage procedure for several hip and pelvic pathologies including recalcitrant pressure sores and pelvic soft tissue and bone neoplasms. This 'How I do it' article provides a detailed technique for hip disarticulation utilizing an anteromedial thigh myocutaneous flap.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral myoepithelioma of soft tissue origin, an entity distinct from myoepithelioma of salivary glands, constitutes an extremely rare benign neoplasm, with only 1 previously published case, affecting the tongue of a 22-year-old woman. Ectomesenchymal chondromyxoid tumour (ECT) also is a very rare benign neoplasm of the oral cavity that has a strong predilection for the anterior dorsum of the tongue. The great similarities in the histologic and immunohistochemical characteristics of soft tissue myoepithelioma (STM) and ECT probably indicate that they refer to the same or closely related pathologi
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.