Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
169 публикаций
Поиск: 155 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 8 с найденным полным текстом
The neurosteroid allopregnanolone is a potent positive allosteric modulator of GABA action at GABA(A) receptors. Allopregnanolone is synthesized in the brain from progesterone by the sequential action of 5alpha-reductase type I (5alpha-RI) and 3alpha-hydroxysteroid dehydrogenase (3alpha-HSD). 5alpha-RI and 3alpha-HSD are co-expressed in cortical, hippocampal, and olfactory bulb glutamatergic neurons and in output neurons of the amygdala, thalamus, cerebellum, and striatum. Neither 5alpha-RI nor 3alpha-HSD mRNAs is expressed in glial cells or in cortical or hippocampal GABAergic interneurons. I
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mutations in the androgen receptor (AR) gene result in a wide range of phenotypes of the androgen insensitivity syndrome (AIS). Inter- and intrafamilial differences in the phenotypic expression of identical AR mutations are known, suggesting modifying factors in establishing the phenotype. Two 46,XY siblings with partial AIS sharing the same AR gene mutation, R846H, but showing very different phenotypes are studied. Their parents are first cousins. One sibling with grade 5 AIS was raised as a girl; the other sibling with grade 3 AIS was raised as a boy. In both siblings serum levels of hormone
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Livedoid vasculopathy (LV) is a rare, chronic, and occlusive disease of the veins supplying the upper parts of the skin. The pathogenesis of the disease is not precisely understood, and its attacks are often unpredictable but tend to worsen during the summer. LV affects women more often. This increased risk for LV in women might be related to sex-specific physiological conditions, such as pregnancy, or a higher incidence of LV-associated conditions, such as connective tissue diseases, hypercoagulable states, and venous stasis in women. The typical clinical appearance of LV consists of three ma
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A second bone marrow aspiration and biopsy showed pure red cell aplasia in this case.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study is to formulate the best clinical practice in the diagnosis and management of chronic pruritus (CP). We searched PubMed, EMBASE, Scopus, Web of Science, and the WHO's regional databases, for studies on "Diagnosis and management of chronic pruritus" from January 1, 2014, to July 31, 2015. We included programmatic reports and hand-searched references of published reviews and articles. Two independent reviewers screened articles and extracted data. We screened 87 of 95 studies that contained qualitative data. Avoid: Dry climate, heat, alcohol compress, ice packs, frequent ba
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hematologic diseases include a broad range of acquired and congenital disorders, many of which affect plasma proteins that control hemostasis and immune responses. Therapeutic interventions for these disorders include transfusion of plasma, cryoprecipitate, immunoglobulins, or convalescent plasma-containing therapeutic antibodies from patients recovering from infectious diseases, as well as concentrated pro- or anticoagulant factors. This review will focus on recent advances in the uses of plasma and its derivatives for patients with acquired and congenital hematologic disorders.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hereditary angioedema (HAE) is a rare and potentially life-threatening genetic disorder, constituting approximately 2% of all clinical cases of angioedema, with a global prevalence estimated between 1 in 50,000 and 1 in 150,000 individuals. The condition affects individuals of all genders and ethnic backgrounds without significant variation. HAE is classified into three types. Type I HAE, which accounts for 85% of cases, is characterized by a deficiency of the C1 esterase inhibitor (C1-INH) gene. Type II HAE, making up 15% of cases, involves a dysfunctional C1-INH. Type III HAE, which represen
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.