Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2741 публикаций
Поиск: 306 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1997 с найденным полным текстом
We hypothesized that SIRS/endotoxemia-associated hyporesponsiveness to vasoconstrictors is mediated by smaller increases in intracellular Ca(2+) levels due to reduced signaling via the STIM/Orai. Male Wistar rats were injected either with saline or bacterial LPS (i.p.; 10 mg/kg), and experiments were performed 24 h later. LPS-injected rats exhibited decreased systolic blood pressure, increased heart rate, neutrophils' migration into the peritoneal cavity, and elevated alanine aminotransferase levels. Additionally, second-order mesenteric arteries from endotoxemic rats displayed hyporeactivity
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone development, growth, and repair predominantly occur through the process of endochondral ossification, characterized by remodelling of cartilaginous templates. The same route efficiently supports engineering of bone marrow as a niche for hematopoietic stem cells (HSC). Here we describe a combined in vitro/in vivo system based on bone marrow-derived Mesenchymal Stem/Stromal Cells (MSC) that duplicates the hallmark cellular and molecular events of endochondral ossification during development. The model requires MSC culture with instructive molecules to generate hypertrophic cartilage tissues
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endothelial dysfunction in chronic hypoxia (CH)-induced pulmonary hypertension is characterized by reduced store-operated Ca2+ entry (SOCE) and diminished Ca2+-dependent production of endothelium-derived vasodilators. We recently reported that SOCE in pulmonary arterial endothelial cells (PAECs) is tightly regulated by membrane cholesterol and that decreased membrane cholesterol is responsible for impaired SOCE after CH. However, the ion channels involved in cholesterol-sensitive SOCE are unknown. We hypothesized that cholesterol facilitates SOCE in PAECs through the interaction of Orai1 and s
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Establishing requirements for the survival of human immature B cells in vitro has proved elusive. In this article, we report prolonged survival of B-lineage leukemic cells on 'feeder layers' of bone marrow (BM)-derived stromal cells in a serum-free environment. In 15 of 18 cases of B-lineage acute lymphoblastic leukemia (ALL), there was a greater than 50% decrease in the number of viable cells after 72 hours of culture in medium alone. Cell loss was preceded by molecular and cellular changes characteristic of programmed cell death, or apoptosis, and was not suppressed by adding interleukin-7 t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple myeloma (MM) is an incurable malignancy characterized by the proliferation of abnormal plasma cells within the bone marrow, followed by potential dissemination to extramedullary sites. The bone marrow barrier (BMB) plays a pivotal role in plasma cell homing and disease progression. Bone marrow endothelial cells (BMECs) and bone marrow stromal cells (BMSCs), through their interactions with MM cells, secrete adhesion molecules, angiogenic cytokines, anti-apoptotic factors, and growth-promoting signals that support MM cell survival and proliferation. This review examines the components o
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
P0-related protein (PZR), a Noonan and Leopard syndrome target, is a member of the transmembrane Immunoglobulin superfamily. Its cytoplasmic tail contains two immune-receptor tyrosine-based inhibitory motifs (ITIMs), implicated in adhesion-dependent signaling and regulating cell adhesion and motility. PZR promotes cell migration on the extracellular matrix (ECM) molecule, fibronectin, by interacting with SHP-2 (Src homology-2 domain-containing protein tyrosine phosphatase-2), a molecule essential for skeletal development and often mutated in Noonan and Leopard syndrome patients sharing overlap
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The gaseous signaling molecule hydrogen sulfide (H2S) physiologically regulates store-operated Ca2+ entry (SOCE). The SOCE machinery consists of the plasma membrane-localized Orai channels (Orai1-3) and endoplasmic reticulum-localized stromal interaction molecule (STIM)1 and STIM2 proteins. H2S inhibits Orai3- but not Orai1- or Orai2-mediated SOCE. The current objective was to define the mechanism by which H2S selectively modifies Orai3. We measured SOCE and STIM1/Orai3 dynamics and interactions in HEK293 cells exogenously expressing fluorescently tagged human STIM1 and Orai3 in the presence a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dental enamel formation requires large quantities of Ca(2+) yet the mechanisms mediating Ca(2+) dynamics in enamel cells are unclear. Store-operated Ca(2+) entry (SOCE) channels are important Ca(2+) influx mechanisms in many cells. SOCE involves release of Ca(2+) from intracellular pools followed by Ca(2+) entry. The best-characterized SOCE channels are the Ca(2+) release-activated Ca(2+) (CRAC) channels. As patients with mutations in the CRAC channel genes STIM1 and ORAI1 show abnormal enamel mineralization, we hypothesized that CRAC channels might be an important Ca(2+) uptake mechanism in e
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The etiology of drug-induced agranulocytosis is poorly understood. Many drugs that induce neutropenia or agranulocytosis can be metabolized to reactive intermediates that covalently bind to macromolecules. Until now, the myeloid precursor cell or an earlier committed progenitor cell has been favoured as the target for toxicity, due to evidence in some cases of cytotoxic action or antibodies against neutrophils. In the bone marrow, where neutrophils mature, certain components of the stromal microenvironment, e.g. intracellular adhesion molecule 1, vascular cell adhesion molecule 1, CD11b/CD18,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B cell differentiation requires adhesion of B cell progenitors to bone marrow (BM) or fetal liver stroma. We show that B lymphoid cells can adhere to the BM stroma cell line CS 1.3, in vitro. Two monoclonal antibodies, SAB-1 and SAB-2, inhibited the adhesion of a B220+ progenitor B cell line but did not interfere with the binding of cytoplasmic mu chain-positive pre-B cells or mature B cells to the BM stromal cell line. Injection of both SAB-1 and SAB-2 antibodies into pregnant mice reduced by 90% the number of B220+n B lineage cells in the livers of their embryos. Livers from such embryos als
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the mechanisms causing recurrent spontaneous abortion (RSA) remain frequently speculative, recent evidence indicates that a specific uterine immune-endocrine network plays a pivotal role in the continuation of pregnancy. We have recently demonstrated that an adhesion molecule of the immune system, named intercellular adhesion molecule (ICAM)-1, is markedly expressed at both protein and mRNA levels in endometrial stromal cells and is able to mediate their interaction with lymphoid cells. Moreover, we have shown that the soluble form of ICAM-1 (sICAM-1) can be released by the endometriu
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell adhesion molecules (CAMs) play a key role in interactions between stromal and hematopoietic cells in bone marrow (BM) and in cell traffic through vascular endothelium. To examine the identity of CAMs involved in these processes in mouse BM, we have investigated the in vivo expression of vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1) and its counter-receptor, very late antigen-4 (VLA-4). Radioiodinated monoclonal antibodies (MoAbs) detecting VLA-4 and VCAM-1 were injected intravenously. Antibody binding was detected in BM by light and electron microscope radioautography. VCAM-1 labeling was re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate the effect of levonorgestrel and mifepristone on the expression of endometrial receptivity markers in a three-dimensional endometrial construct.
DESIGN: In vitro study.
SETTING: University hospital and research laboratory.
PATIENT(S): Twelve fertile donors.
INTERVENTION(S): Timed endometrial biopsy.
MAIN OUTCOME MEASURE(S): Examine the effect of levonorgestrel along with another well-studied fertility-regulating drug, mifepristone, on the expression of endometrial receptivity factors in a three-dimensional stromal and epithelial cell coculture model by immunohist
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dysregulated calcium homeostasis and mitochondrial impairment are critical factors in the pathogenesis of sepsis-induced cardiomyopathy (SICM). STIM1 is crucial for maintaining calcium homeostasis. However, whether improving STIM1-mediated calcium handling can alleviate SICM remains unknown. This study aims to clarify the mechanism and the role of STIM1 in SICM. In this study, we first established a rat model of sepsis induced by LPS and clarified that the upregulation of STIM1 protein is associated with SICM. Myocardial-specific knockdown of STIM1 significantly improved cardiac function in se
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intrauterine adhesion (IUA) is characterized by the formation of endometrial fibrosis within the uterine cavity, which can lead to thin endometrium, hypomenorrhea, infertility, and recurrent abortion, exerting a detrimental impact on women's physical and psychological health. Currently, its pathogenesis is not fully elucidated, absence of effective therapies and coupled with a high recurrence rate. In this study, single-cell RNA sequencing was applied for the first time to a mouse IUA model, revealing significant changes in the expression of senescence markers in endometrial epithelial cells (
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This proposed model explores the intricate Ca2+ dynamics within the pancreatic acinar cells (PACs) by emphasizing the role of store-operated Ca2+ entry (SOCE) and the mitochondrial-associated membranes (MAMs) in the secretory region (apical) of the PACs. Traditionally, Ca2+ releases from the endoplasmic reticulum (ER) via calcium-induced calcium release (CICR). It has been shown to be important in regulating functions such as secretion of digestive enzymes in PACs. However, this model posits that upon the depletion of Ca2+ in the ER, the signaling protein stromal interaction molecule (STIM1) i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Placental growth factor (PlGF) is produced by tumor cells and stimulates tumor growth and metastasis in part by upregulation of hypoxia inducible factor HIF1α. Orchestration of tumor cell proliferation and migration involves oscillations of cytosolic Ca2+ activity ([Ca2+]i). The [Ca2+]i oscillations could be accomplished by triggering of intracellular Ca2+ release followed by store-operated Ca2+-entry (SOCE). Mechanisms accomplishing SOCE include the pore-forming ion channel unit Orai1 and its regulator STIM1. The present study explored whether PlGF influences the expression of Orai1 and STIM1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The spatial and temporal regulation of calcium signaling in neuronal growth cones is essential for axon guidance. In growth cones, the endoplasmic reticulum (ER) is a significant source of calcium signals. However, it is not clear whether the ER is remodeled during motile events to localize calcium signals in steering growth cones. The expression of the ER-calcium sensor, stromal interacting molecule 1 (STIM1) is necessary for growth cone steering toward the calcium-dependent guidance cue BDNF, with STIM1 functioning to sustain calcium signals through store-operated calcium entry. However, STI
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Adhesion molecules are cell surface receptors that are probably important in various cell-cell and cell-extracellular matrix interactions of the cornea.
METHOD: In this immunohistochemical light-microscopic study we analyzed the expression pattern of adhesion molecules in normal and pathological human corneas (cases of corneal inflammation and degenerative disorders). The analyzed molecules included the beta 1 integrin or VLA family VLA-1-6, the beta 2 integrins or leukocyte integrins LFA-1, Mac-1, and p150,95, the immunoglobulins LFA-3, CD2, ICAM-1 and VCAM-1 and the selectins EL
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bone metastases cause morbidity and mortality in multiple malignancies. In addition to portending a dire prognosis, bone metastases cause bone pain, fractures, hypercalcemia, spinal cord compression, and other nerve compression syndromes. Improved understanding of the mechanisms that predispose tumor metastases to bone is needed to improve patients' therapeutic options, maintain their quality of life, and improve their survival.
METHODS: This review discusses selected preclinical and clinical data regarding bone metastasis development and cytokine/molecular interactions predisposi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.