Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1537 публикаций
Поиск: 55 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 677 с найденным полным текстом
Long-acting (LA) cabotegravir 200-mg/mL (CAB200) injections are approved for HIV-1 prevention and as a complete LA HIV-1 treatment regimen with rilpivirine. A high-concentration suspension formulation, cabotegravir 400 mg/mL (CAB400-D), was developed to enable less frequent dosing and self-administration. This phase 1, double-blind, randomized study (NCT04484337) evaluated intramuscular (IM) gluteal, subcutaneous (SC) abdominal, and IM thigh CAB400-D injections (200-800 mg [0.5-2.0 mL]) in adults without HIV, using CAB200 injections as active control. Co-administration with recombinant human h
СтатьяКлиническое исследование I фазыРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Octreotide, the first somatostatin analogue developed, has pharmacological properties (it inhibits pituitary GH and TSH secretion, pancreatic and digestive tract endocrine secretion and various gastrointestinal functions) which are qualitatively similar to those of the natural 14 amino acids peptide. Enzymatic structural modification had resulted in a peptide which is very resistant to degradation and has a 90-110 min half-life permitting subcutaneous administration. Following a subcutaneous injection of 50 to 100 micrograms, absorption is rapid and complete. The peak plasma concentration is o
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Snake envenomation is a neglected global health problem. There is a need for a prehospital treatment of neurotoxic snakebite that prolongs survival and allows time for a victim to reach a hospital for antivenom therapy. Tumescent epinephrine consists of a large volume of dilute epinephrine (2 mg/l) injected subcutaneously. It functions as "contravenom" by causing capillary vasoconstriction and delaying venom absorption.
METHODS: A murine model of neurotoxic envenomation using lidocaine as a surrogate for neurotoxic snake venom was first developed in a pilot study. A lethal dose of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Treatment of leishmaniasis remains a challenge, especially due to the need for multiple painful injections, the toxicity of current drugs against the disease, their lack of efficacy and, lately, drug resistance. The aim of this study was to demonstrate the biological behaviour of 3-nitro-2'-hydroxy-4',6'-dimethoxychalcone (CH8) in a murine model of cutaneous leishmaniasis (CL) and visceral leishmaniasis (VL).
METHODS: To evaluate its biological behaviour, compound CH8 was radiolabelled with technetium-99m (99mTc) using the direct reaction. Groups of animals infected with ether Lei
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T. Gambiense was treated with natural zeolite, a very powdery mineral material which has strong absorptive capacity from the cationic exchangeable properties, and kept at 4 degrees C for 3 days. Rabbits injected with this inactivated vaccine were completely protected from a challenge inoculation of homologous viable parasites. Collected immune sera by weekly intervals from the immunized animals were tested for their ability to agglutinate trypanosomes. Serum antibodies were shown high titers 3 weeks post-inoculation, i.e., 1:512, and plateau of this titer was persistent up 3-4 weeks. For the e
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Diabetes mellitus is one of the most serious public health problems in the world. Repeated daily injections of subcutaneous insulin is the standard treatment for patients with type 1 diabetes mellitus; however, subcutaneous insulin injections can potentially cause local discomfort, patient noncompliance, hypoglycemia, failure to regulate glucose homeostasis, infections, and fat deposits at the injection sites. In recent years, numerous attempts have been made to produce safe and efficient nanoparticles for oral insulin delivery. Oral administration is considered the most effective alternative
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The experienced clinical diabetologist first checks the skin at the area where the patient usually injects his insulin when he sees widely fluctuating blood glucose levels in the diary of the patient. He knows that insulin absorption from skin with lipodystrophic changes is irregular. However, our scientific knowledge about why this is the case is very limited. Most probably, the number of blood vessels near the insulin depot in the subcutaneous tissue varies depending on the nature of the lipodystrophic changes, or the structural changes in this tissue hamper the diffusion of insulin. Not onl
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Potential fremanezumab doses for pediatric patients were evaluated using pharmacokinetic modeling and simulation. An open-label phase 1 pharmacokinetic and safety study was conducted in pediatric patients with migraine. This study's results together with refinement of the adult population pharmacokinetic model were used to determine fremanezumab dose recommendations for phase 3 pediatric studies.
METHODS: Initial application of the adult model suggested that a 75 mg dose in pediatric patients would match exposures determined safe and efficacious in adults; thus, in the phase 1 stu
Клиническое исследование III фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Current therapy fails to emulate rapid (first-phase) insulin release in relation to a meal, a key defect in types 1 and 2 diabetes. We aimed to quantify the pharmacokinetic (PK) and pharmacodynamic (PD) profile of insulin tregopil, an enterically-absorbed insulin analog that restores the normal distribution of insulin between the hepatic portal and peripheral circulations.
MATERIALS AND METHODS: The PK and PD profiles of insulin tregopil were studied in overnight-fasted, catheterized, conscious canines using four approaches: (1) equimolar intraportal infusions of tregopil vs human insul
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tranexamic acid is an antifibrinolytic agent reducing mortality when administered to trauma patients with haemorrhagic shock. This mortality reduction is time sensitive. Increased intramuscular dose administration has proven an effective alternative to intravenous administration in several studies and is used by some emergency medical services. However, subcutaneous administration has not been studied. Previous research indicates that subcutaneous tissue blood flow is more compromised during shock than muscle perfusion. Determining subcutaneous absorption is crucial to evaluate its
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Morphine-6-glucuronide (M6G), one of the active metabolites of morphine, has attracted considerable interest as a potent opioid analgesic with an apparently superior therapeutic index. To date studies have used the intravenous route, which is generally unacceptable in the treatment of cancer related pain. The aim of this study was to define the pharmacokinetics, toxicity and cardio-respiratory effects of three alternative routes of administration of M6G.
METHODS: Ten healthy volunteers participated in an open randomized study. Subjects received M6G 2 mg as an intravenous bolus, 20 mg or
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
More than 50% of patients with Parkinson's disease (PD) develop response fluctuations following prolonged treatment with levodopa. Some are due to central pharmacodynamic mechanisms such as reduced striatal synthesis and storage of dopamine from exogenous levodopa and subsensitization of post synaptic dopaminergic receptors. Other fluctuations, especially the "delayed on" (increased time latencies from dose intake to turning "on") and "no on" (complete failure of levodopa dose to induce an "on" response) are caused by peripheral pharmacokinetic mechanisms. Patients with PD, especially those wi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: This study aimed to investigate, from a scientific and formulation perspective, an oral semaglutide tablet incorporating sodium caprate (C10) as an intestinal absorption enhancer and to optimize its formulation performance using a Quality by Design (QbD)-based approach. Semaglutide-a peptide-based therapeutic-provides effective glycemic control and weight reduction; however, its extremely low oral bioavailability has limited administration to subcutaneous injection. Although various attempts have been made to improve peptide absorption, achieving consistent delivery through oral ro
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report a massive increase in subcutaneous insulin requirements following spinal cord injury in a type 1 diabetic and how it was managed over a 22-month period with pramlintide.
METHODS: A case report and brief literature review is presented.
RESULTS: The patient is a 43-year-old male who was diagnosed with type 1 diabetes mellitus at age 18. He remained relatively well-controlled without end-organ complications until age 37, when he developed a spinal epidural abscess following a methicillin-resistant Staphylococcus aureus cellulitis of the foot. The patient became ventilator-d
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Kurozu concentrated liquid (KCL) is used as a health-promoting supplement for the treatment of disorders such as cancer, hyperlipidemia, and hypertension in Japan. We investigated the possible anti-obesity effects of KCL in rats.
METHODS: Male Sprague Dawley rats were fed American Institute of Nutrition 76 formula diet and were orally administrated KCL or acetic acid at a dose of 100 mg/kg body weight or deionized water for 4 weeks. Adipocyte size, DNA content in subcutaneous adipose tissue, lipid levels in the serum and liver, and the rate of fatty acid excretion were determined.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The rat subcutaneous model reproduces clinically observed mineralization of bioprosthetic tissues. However, the effectiveness of antimineralization treatment can be overestimated in subcutaneous implants, since specimens using this model are not subjected to mechanical and dynamic stress or blood-surface contact. The purpose of this study was to evaluate the influence of blood contact on the calcification of bioprosthetic valves.
METHODS: Glutaraldehyde-pretreated porcine aortic valves were prepared. Aortic wall and cusp discs were implanted subcutaneously in six rats for 8 weeks
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The evolution of bacterial resistance to antibiotics has resulted in a global public health crisis, necessitating the development of novel antibiotic-independent antimicrobial strategies. In this study, MoS2/Au-Ag@PEG nanosheets (MAAP NSs) were prepared via sequential deposition of gold and silver nanoparticles onto MoS2 nanosheets (MoS2 NSs), which were then used for the treatment of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) infections. Compared to MoS2 NSs, MAAP NSs exhibit a significantly enhanced near-infrared region II (NIR-II) absorption at 1064 nm (a 7.51-fold increase), and th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
FIP is a fatal feline disease caused by FIPV. Two drugs (GS441524 and GC376) target FIPV and have good therapeutic effect when administered by subcutaneous injection. However, subcutaneous injection has limitations compared with oral administration. Additionally, the oral efficacy of the two drugs has not been determined. Here, GS441524 and GC376 were shown to efficiently inhibit FIPV-rQS79 (recombination virus with a full-length field type I FIPV and the spike gene replaced with type II FIPV) and FIPV II (commercially available type II FIPV 79-1146) at a noncytotoxic concentration in CRFK cel
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The first insulin preparation capable of consistently lowering blood glucose was developed in 1921. But 100 years later, blood glucose control with insulin in people with diabetes is nearly universally suboptimal, with essentially the same molecule still delivered by the same inappropriate subcutaneous injection route. Bypassing this route with oral administration appears to have become technologically feasible, accelerating over the past 50 years, either with packaged insulin peptides or by chemical insulin mimetics. Some of the problems of prospective unregulated absorption of insulin into t
Историческая статьяСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cytokine storm of secondary haemophagocytic lymphohistiocytosis (sHLH)/macrophage activation syndrome (MAS) can cause life-threatening multiorgan failure. Interleukin-1 (IL-1) receptor blockade with anakinra can be effective in the management of sHLH/MAS. Subcutaneous (SC) dosing regimens are widely described; however, intravenous (IV) dosing is advantageous where time-critical intervention is vital and where SC oedema and/or hypoperfusion limits absorption. We review three critically ill children (aged 9, 11 and 17) with sHLH and rapidly progressive multiorgan dysfunction, successfully tr
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.