m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

2343 публикаций

Поиск: 130 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 77 с найденным полным текстом

Novel insights into the association between genetically proxied inhibition of proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 and risk of sarcopenia.

BACKGROUND: The effects of lipid-lowering drugs [including statins, ezetimibe, and proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) inhibitors] on hyperlipidaemia have been established. Some may have treatment effects beyond their reported properties, offering potential opportunities for drug repurposing. Epidemiological studies have reported conflicting findings on the relationship between lipid-lowering medication use and sarcopenia risk. METHODS: We performed a two-sample Mendelian randomization (MR) study to investigate the causal association between the use of genetically proxied li

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39254080Открыть статью

Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 targets megalin in the kidney proximal tubule and aggravates proteinuria in nephrotic syndrome.

Proteinuria is a prominent feature of chronic kidney disease. Interventions that reduce proteinuria slow the progression of chronic kidney disease and the associated risk of cardiovascular disease. Here, we propose a mechanistic coupling between proteinuria and proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9), a regulator of cholesterol and a therapeutic target in cardiovascular disease. PCSK9 undergoes glomerular filtration and is captured by megalin, the receptor responsible for driving protein reabsorption in the proximal tubule. Accordingly, megalin-deficient mice and patients carryin

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37406929Открыть статью

Subtilisin from Bacillus amyloliquefaciens induces apoptosis in breast cancer cells through ubiquitin-proteasome-mediated tubulin degradation.

To search for novel proteases from environmental isolates which can induce apoptosis in cancer cells, we have purified subtilisin from Bacillus amyloliquefaciens and studied its anti-cancer properties. Subtilisin induced apoptosis in colon (HT29) and breast (MCF7) cancer cells but showed no effect on mouse peritoneal macrophages and normal breast cells (MCF10A). Western blot analysis showed that Bax, Bcl-2 level remained unchanged but tubulin level decreased significantly. Subtilisin does not induce the intrinsic pathway of apoptosis, rather it induced tubulin degradation in MCF-7 cells, where

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35985398Открыть статью

Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 inhibitor utilization and low-density lipoprotein-cholesterol control in familial hypercholesterolemia.

BACKGROUND: Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) inhibitors were approved in August 2015 as an adjunct to maximally tolerated statin treatment in those with familial hypercholesterolemia (FH). OBJECTIVE: To assess PCSK9 inhibitor utilization patterns and cholesterol control in the high-risk FH population. METHODS: This study was a retrospective analysis of a large administrative database that includes privately insured and Medicare Advantage patients. Individuals with diagnosis codes for FH from October 2016-September 2019 were identified. Differences in PCSK9 inhibitor util

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33419720Открыть статью

Evaluation of the Potential Role of Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9 (PCSK9) in Niemann-Pick Disease, Type C1.

Niemann-Pick disease, type C1, is a cholesterol storage disease where unesterified cholesterol accumulates intracellularly. In the cerebellum this causes neurodegeneration of the Purkinje neurons that die in an anterior-to-posterior and time-dependent manner. This results in cerebellar ataxia as one of the major outcomes of the disease. Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) plays a significant role in the regulation of serum cholesterol levels by modulating LDL receptor levels on peripheral tissues. In the central nervous system, PCSK9 may have a similar effect on the closely r

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32244519Открыть статью

Prior Authorization Requirements for Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9 Inhibitors Across US Private and Public Payers.

BACKGROUND: Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 inhibitors (PCSK9is) are an innovative treatment option for patients with familial hypercholesterolemia or clinical atherosclerotic cardiovascular disease who require further lowering of low-density lipoprotein cholesterol. However, the high costs of these agents have spurred payers to implement utilization management policies to ensure appropriate use. We examined prior authorization (PA) requirements for PCSK9is across private and public US payers. METHODS AND RESULTS: We conducted an analysis of 2016 formulary coverage and PA data f

Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29326146Открыть статью

Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9 Inhibitor Therapy: Payer Approvals and Rejections, and Patient Characteristics for Successful Prescribing.

BACKGROUND: Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 inhibitors (PCSK9i) are a novel class of medications for patients with familial hypercholesterolemia or clinical atherosclerotic cardiovascular disease requiring additional lipid lowering beyond dietary measures and statin use. Because of the drugs' high cost, rates of prescription approval by payers may be low. We aimed to identify payer approval and rejection rates for PCSK9i prescriptions and the potential factors influencing these rates. METHODS: This is a retrospective, descriptive cohort study using nationwide pharmacy claims lin

СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 29084735Открыть статью

Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 expression is transiently up-regulated in the acute period of myocardial infarction in rat.

BACKGROUND: The proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) has been confirmed as a major factor regulating cholesterol homeostasis and has low-density lipoprotein receptor (LDLR) independent effects. In addition, the pathogenesis of acute myocardial infarction (AMI) involves lipids alteration and other acute phase responses. It remains unknown whether the PCSK9 expression is influenced by the impact of AMI. The present study aimed to investigate the changes of PCSK9 concentration using AMI rat model. METHODS: AMI (n = 6-8 at each time point) or sham operated (n = 6) adult male rats

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 25519174Открыть статью

Cloning and analysis of a gene from Streptomyces lividans 66 encoding a novel secreted protease exhibiting homology to subtilisin BPN'.

Amino-terminal degradation has been observed for many of the secreted heterologous proteins produced by S. lividans 66. We, therefore, set out to characterize the relevant proteinases and their genes. A tripeptide chromogenic substrate was used to identify a gene that was shown to encode a secreted protein which removed tripeptides from the amino terminus of extracellular proteins (tripeptidyl aminopeptidase, Tap; Butler et al. 1995). This activity was removed by a homologous gene deletion replacement and the ability of the S. lividans strain to remove N-terminal tripeptides was greatly reduce

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8920189Открыть статью

Impact of Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9 (PCSK9) Inhibitor on Immune-Inflammatory Responses in the Acute Phase of Ischemic Stroke.

BACKGROUND: Acute ischemic stroke (AIS) triggers a complex systemic immune-inflammatory response. While proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) inhibitors provide significant lipid-lowering and pleiotropic anti-inflammatory effects, their impact on early peripheral inflammatory and immune responses in AIS patients due to large artery atherosclerosis (LAA) remains underexplored. METHODS: A total of 72 AIS patients attributed to LAA were included in the final analysis of this prospective study (the standard treatment group, n = 24; the intensive treatment group, n = 48). Fasting b

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42089099Открыть статью

Impact of Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9 Inhibitors on Lipoprotein(a): A Meta-Analysis and Meta-Regression of Randomized Controlled Trials.

BACKGROUND: Lipoprotein(a) [Lp(a)] has been independently associated with increased cardiovascular risk. OBJECTIVES: The authors examined the effect of monoclonal antibody proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 inhibitors (PCSK9is) on plasma Lp(a) levels across multiple trials. METHODS: Studies were retrieved comparing the effect of PCSK9i vs placebo on Lp(a) levels. The primary outcome was percent change in Lp(a) levels. Factors associated with the treatment effect were determined by meta-regression analysis. Subgroup analyses were done to explore potential treatment effect differenc

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39877671Открыть статью

Towards Improved Peptidic α-Ketoamide Inhibitors of the Plasmodial Subtilisin-Like SUB1: Exploration of N-Terminal Extensions and Cyclic Constraints.

After more than 15 years of decline, the Malaria epidemy has increased again since 2017, reinforcing the need to identify drug candidates active on new targets involved in at least two biological stages of the Plasmodium life cycle. The SUB1 protease, which is essential for parasite egress in both hepatic and blood stages, would meet these criteria. We previously reported the structure-activity relationship analysis of α-ketoamide-containing inhibitors encompassing positions P4-P2'. Despite compounds with high inhibitory potencies were identified, their antiparasitic activity remained limited,

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39832214Открыть статью

Advancements in lipid-lowering therapy: the role of proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 inhibitors and beyond in cardiovascular risk reduction.

Atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD) is a leading global cause of death. Although statins are the foundation of lipid-lowering therapy, many high-risk patients fail to achieve low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) targets due to intolerance or insufficient response. Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) inhibitors have emerged as potent agents that address this residual risk. This review summarizes the clinical efficacy, safety, and mechanistic role of PCSK9 inhibitors in cardiovascular risk reduction. Relevant randomized trials, meta-analyses, and observational

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41175045Открыть статью

Lipid-Lowering Efficacy and Safety of Oral Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9 Inhibitors: A Systematic Review and Meta-Analysis.

INTRODUCTION: Pharmacological inhibition of proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) is a well-established strategy for achieving substantial reductions in low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C). Recently, novel oral PCSK9 inhibitors have emerged, providing new evidence regarding their lipid-lowering efficacy and safety. METHODS: This systematic review and meta-analysis was conducted in accordance with PRISMA guidelines. Randomized clinical trials evaluating oral PCSK9 inhibitors and reporting percentage changes in lipid parameters and/or adverse events were included. A qual

СтатьяСистематический обзорМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41288928Открыть статью

Targeting proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) to tackle central nervous system diseases: role as a promising approach.

Atherosclerosis-associated disease (ASD) represents a complex pathological condition, characterized by the formation of atherosclerotic plaques within the arterial walls, encompassing cholesterol depositions, which is primarily attributed to elevated levels of low-density lipoprotein-cholesterol (LDL-C). A log-linear association between the absolute magnitude of LDL-C exposure and ASD risk has been widely studied. High levels of LDL-C have been acknowledged as the predominant culprit. The previous research findings have demonstrated that PCSK9 inhibitors (PCSK9i) can remarkably diminish the ri

СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40739673Открыть статью

Effects of Serum Estradiol on Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9 Levels and Lipid Profiles in Women Undergoing In Vitro Fertilization.

BACKGROUND: The mechanisms underlying the impact of estradiol (E2) on low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) levels are not completely understood, although a role for proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) has been proposed. We aimed to investigate the association between levels of E2, PCSK9, and lipid parameters in premenopausal women undergoing in vitro fertilization (IVF). METHODS: Healthy women undergoing IVF in the Department of Obstetrics and Gynecology of the University General Hospital of Ioannina were recruited. Their levels of E2, PCSK9, total cholesterol (TC), h

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38248895Открыть статью

Safety profile of proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 inhibitors alirocumab and evolocumab: an updated meta-analysis and meta-regression.

BACKGROUND: The use of alirocumab and evolocumab is generally safe and well-tolerated. However, concerns remain about their long-term safety, especially with regard to new-onset or worsening diabetes mellitus (DM). We aim to assess the safety profile of alirocumab and evolocumab compared to comparator. METHODS: Studies were retrieved comparing the safety of PCSK9i vs. comparator (placebo or statin with or without ezetimibe). The primary outcome was adverse events leading to death. Secondary outcomes included serious adverse events, new onset diabetes mellitus (DM), worsening of DM, neurocogni

СтатьяМетаанализПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38836510Открыть статью

Nattokinase (Bac s 1), a subtilisin family serine protease, is a novel allergen contained in the traditional Japanese fermented food natto.

BACKGROUND: Immediate allergy caused by natto, a popular Japanese food prepared by fermenting soybeans with Bacillus subtilis var. natto, has been reported. Polygamma glutamic acid (PGA) in the sticky substance around natto beans has been reported to be a causative allergen of natto allergy. However, some of our patients with natto allergy were negative for PGA in the skin prick test (SPT). The sticky substance of natto beans contains a subtilisin family serine protease, nattokinase, along with PGA. In this study, we aimed to examine the antigenicity of nattokinase in natto allergy. METHODS:

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36517353Открыть статью

Proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) inhibitors in aortic stenosis - Is this the light at the end of the tunnel for patients with aortic stenosis?

The exploratory analysis of FOURIER trial has offered a ray of hope for patients with nonrheumatic aortic stenosis (AS). At present, the only definitive treatment of severe AS is aortic valve replacement (AVR). Despite transaortic valvular replacement revolutionizing the treatment of AS, it still remains a progressive condition, with no disease-modifying pharmacotherapy. Angiotensin-converting-enzyme inhibitors, angiotensin receptor blockers, eplerenone, nitrates and statins all have been tried previously but failed to slow down the progression of aortic stenosis. Recently, there has been an e

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33865531Открыть статью

Successful treatment of cholesterol crystal embolism with anti-proprotein convertase subtilisin/kexin type 9 (PCSK9) antibody: a case report.

Background: We report a unique case of renal cholesterol crystal embolism (CCE) induced by carotid artery stenting that was successfully treated with evolocumab, a fully human monoclonal antibody against proprotein convertase subtilisin kexin type 9 (PCSK9).Case presentation: A 77-year-old man with hypertension, hyperlipidemia, and chronic kidney disease was referred to our department for decreased estimated glomerular filtration rate (eGFR)-from 32.0 to 13.9 mL/min/1.73 m2-5 weeks after carotid artery stenting. Further examination revealed livedo reticularis in the bilateral toes and eosinoph

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 32046605Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты