Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
811549 публикаций
Поиск: 1555 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 8571 с найденным полным текстом
International journal of geriatric psychiatry2018eng
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The clinical manifestation of drug-induced abnormalities in thermoregulation occurs across a variety of drug mechanisms. The aim of this chapter is to review two of the most common drug-induced hyperthermic states, serotonin syndrome and neuroleptic malignant syndrome. Clinical features, pathophysiology, and treatment strategies will be discussed, in addition to differentiating between these two syndromes and differentiating them from other hyperthermic or febrile syndromes. Our goal is to both review the current literature and to provide a practical guide to identification and treatment of th
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cushing's syndrome (CS), including visceral obesity, dyslipidemia, hypertension and diabetes among its many manifestations, is "a model" of metabolic syndrome. Glucocorticoid (GC) excess, through a combination of effects on liver, muscle, adipose tissue and pancreas, increases gluconeogenesis and impairs insulin sensitivity, leading to carbohydrate abnormalities. Dyslipidemia is a common finding in CS as a consequence of GC-related increased lipolysis, lipogenesis and adipogenesis. CS patients experience typical changes in body composition, with fat redistribution resulting in accumulation of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Lynch syndrome (LS) is a syndrome that carries a genetic predisposition to certain cancers associating, either in a single individual or in a family, a visceral tumour, mainly colorectal, with a high risk of other synchronous or metachronous cancers. LS is linked with mutations in the genes coding for proteins in the DNA repair system. Phenotypic variants of SL exist, including Muir-Torre syndrome (MTS) and Turcot syndrome (TS), both of which predispose to colorectal cancer. They may be distinguished by the presence of benign or malignant sebaceous tumours in MTS, and tumours of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report a case of a 29-year-old man who was examined at the Eye Clinic of Central Military University Hospital Prague for a severe headache and acute blurring of vision in both eyes diagnosed as incomplete Vogt-Koyanagi-Harada syndrome (VKH).
METHODS: This is a retrospective and descriptive case report based on data from clinical records, patient observation and follow-ups and analysis of acquired diagnostic tests.
RESULTS: A 29-year-old man presented with headache and decreased vision in his left eye (LE) for 2 days. Best-corrected visual acuity was 20/20 in both his eyes. Pupill
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Acute colonic pseudo-obstruction, or Ogilvie syndrome, is a motility abnormality characterised by rapid and progressive dilation of the large intestine. To achieve a diagnosis it is fundamental to exclude mechanical obstruction with imaging studies such as computer axial tomography. The combined incidence of Ogilvie and dysmorphic syndrome has not been described.
CLINICAL CASE: Female patient of 28 years old with a history of infant cerebral palsy came to emergency room with 4 days of intestinal obstruction. She had hypokalaemia that was reverted, but persisted with obstruction. L
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 25-year-old woman diagnosed 1 year earlier with Primary Sjogren's syndrome was admitted to a nearby hospital with fever of unknown origin. Examination revealed anasarca, systemic lymphadenopathy, hepatosplenomegaly and high C-reactive protein level. The patient's symptoms were initially suspected to be caused by severe bacterial infection with Sjogren's syndrome flare. She was given antibiotics and prednisolone (PSL) at 50 mg/day. However, the patient developed anemia and thrombocytopenia and was transferred to our hospital for further care. Histological examination of the right inguinal lym
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Nevoid Basal Cell Carcinoma Syndrome (NBCCS) is an uncommon disorder caused by a mutation in Patched, tumor suppressor gene. It is mainly characterized by numerous early onset basal cell carcinomas, odontogenic cysts of jaw and skeletal abnormalities. Due to the wide clinical spectrum, treatment and management of its modalities are not standardized and should be individualized and monitored by a multidisciplinary team. We report a typical case in a 30-year-old man with multiple basal cell carcinomas, keratotic pits of palmar creases and bifid ribs, with a history of several corrective surg
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Carpal tunnel syndrome is caused by entrapment of the median nerve in the wrist, leading to pain, paraesthesia and numbness in the hand, especially at night. It is relatively common in adults but rare in children.
CASE DESCRIPTION: We describe a 13-year-old girl with Down's syndrome who was experiencing increased tiredness. Her sleep was disrupted by pain and tingling in her hands. Electrophysiological examination revealed a bilateral absence of median nerve conduction, confirming the diagnosis of carpal tunnel syndrome. The diagnosis had not been made before, probably because the
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To date, there have been a very limited number of case reports on combined Alport syndrome (AS) and Klinefelter syndrome (KS). We herein describe the case of a 9-month-old boy diagnosed with concomitant AS and KS. KS was detected on chromosomal analysis of the amniotic fluid, and hematuria/proteinuria was identified in urinary screening at 6 months of age. Renal biopsy indicated AS, with complete deficit of the α5 chain of type IV collagen in the glomerular basement membranes. On genetic analysis for AS, de novo homozygote mutation (c.3605-2a > c) was seen in the gene encoding α5 chain of type
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple autoimmune syndrome is a rare condition, described by Humbert and Dupond in 1988. It is defined by the association of at least 3 autoimmune diseases in the same patient. Vitiligo is the most common skin condition in this syndrome. This article presents the case of a 31-year-old male with vitiligo, alopecia areata, Crohn's disease, psoriasis vulgaris and oral lichen planus. The rarity of this case is highlighted by the coexistence of four autoimmune skin diseases in association with Crohn's disease, never described in the literature.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hay-Wells syndrome or AEC (Ankyloblepharon, Ectodermal dysplasia and Cleft lip and palate syndrome) is a rare ectodermal disorder. The treatment is aimed to prevent clinical complications. We describe the case of a four-month old male patient with erosions on the scalp, trunk and arms, trachyonychia, deformity of the ears, micropenis, cleft palate, decreased eyebrow and eyelash hairs, in addition to antecedents of surgical correction of ankyloblepharon. The importance of the correct diagnosis is emphasized, besides the investigation of the associated diseases, treatment of complications and ge
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We aim to review the clinical features of two renal tubular disorders characterized by sodium and potassium wasting: Bartter syndrome and Gitelman syndrome.
DATA SOURCES: Selected key references concerning these syndromes were analyzed, together with a PubMed search of the literature from 2000 to 2011.
RESULTS: The clinical features common to both conditions and those which are distinct to each syndrome were presented. The new findings on the genetics of the five types of Bartter syndrome and the discrete mutations in Gitelman syndrome were reviewed, together with the diagnostic
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple pterygium syndrome (MPS) is a syndrome that is characterized abnormal face, short length and skin pterygiums on some body legions (servical, antecubital, popliteal, interdigital and on neck). It is also called as Pterygium Colli syndrome, Escobar syndrome or Pterygium syndrome. Escobar (multyple pterygium) syndrome is a rare syndrome. Intrauterin growth reterdation, abnormal face, wide-spead pterygiums that resulted in joint contractures, ptosis, chryptoorchidism, patellar dysplasia and foot deformities are seen on this syndrome. Primarly autosomal resesive crossing are observed; also
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 17 year old male presented with seizures, headache, and fever and left chronic suppurative otitis media. A 35 year old male presented with headache, giddiness, vomiting, pain in eyes, diplopia and right chronic suppurative otitis media. Brain imaging in both revealed thrombosis of lateral and sigmoid sinus and also of internal jugular vein on the left and right side respectively. A diagnosis of Lemierre's syndrome was made in both. They were treated with antibiotics and anticoagulants, and they responded to treatment. We want to report this case as we feel, that with the advent of the antibi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Postpericardiotomy syndrome is a non specific belated reaction of pericardium, epicardium and pleural cavity after cardiac or pericardial injury. It is considered to be a common complication in cardiosurgery with occurrence of 3 to 30 percent. Most likely, the primary cause is a common immunopathic process. It develops within days or even up to six months after either cardiac or pericardial injury or both.
AIM: Echocardiography is the leading method in determination of postpericardiotomy syndrome due to the frequency of occurrence, non- specific clinical symptoms (fever, chest p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mowat-Wilson syndrome (MWS) is an autosomal dominant developmental disorder with mental retardation and variable multiple congenital abnormalities due to mutations of the ZEB2 (ZFHX1B) gene at 2q22. MWS was first described in 1998 and the causative gene was delineated in 2001. Since then, 115 different mutations of ZEB2 have been published in association with this syndrome in 161 individuals. However, recent reports suggest that due to the variability of the congenital abnormalities, this syndrome may still be underdiagnosed. We report two unrelated patients with MWS where the clinical diagnos
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carpal tunnel syndrome (CTS) and cubital tunnel syndrome (Cub.TS) are the two most common entrapment syndromes. Development of several validated outcome assessments have allowed conducting large scale epidemiological studies worldwide for the last decade regarding CTS, which have been providing reliable basic information. These studies have shown that CTS is more common than had been expected. It is estimated that lifetime risk of acquiring CTS is 10%, the annual incidence is 0.1% among adults, and overall prevalence is 2.7% among the general population. The most common cause is idiopathic inf
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.