Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
294 публикаций
Поиск: 67 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 40 с найденным полным текстом
Chronic peri-adolescent stress in humans increases risk to develop a substance use disorder during adulthood. Rats reared in social isolation during peri-adolescence (aSI; 1 rat/cage) period show greater ethanol and cocaine intake compared to group housed (aGH; 4 rats/cage) rats. In addition, aSI rats have a heightened dopamine response in the nucleus accumbens (NAc) to rewarding and aversive stimuli. Furthermore, single pulse electrical stimulation in slices containing NAc core elicits greater dopamine release in aSI rats. Here, we further investigated dopamine release kinetics and machinery
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An increasing number of stroke survivors are burdened by persistent disabilities, requiring long-term rehabilitation. However, the extent of functional gain is highly variable, severely impairing patients' quality of life. This variability highlights a critical gap in current prognostic tools, which rely primarily on clinical and neuroimaging data. The aim of this review is to synthesize the current literature on serum biomarkers in stroke survivors and to evaluate their prognostic value for rehabilitation outcomes. Our synthesis indicates that biomarkers reflecting distinct pathophysiological
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Type 1 diabetes can affect hippocampal function triggering cognitive impairment through unknown mechanisms. Caffeine consumption prevents hippocampal degeneration and memory dysfunction upon different insults and is also known to affect peripheral glucose metabolism. Thus we now characterized glucose transport and the neurochemical profile in the hippocampus of streptozotocin-induced diabetic rats using in vivo(1)H NMR spectroscopy and tested the effect of caffeine consumption thereupon. We found that hippocampal glucose content and transport were unaltered in diabetic rats, irrespective of ca
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have examined the relationships between dementia, loss of synaptic proteins, changes in the cytoskeleton, and deposition of beta-amyloid plaques in the neocortex in a clinicopathologically staged epidemiological cohort using a combination of biochemical and morphometric techniques. We report that loss of synaptic proteins is a late-stage phenomenon, occurring only at Braak stages 5 and 6, or at moderate to severe clinical grades of dementia. Loss of synaptic proteins was seen only after the emergence of the full spectrum of tau and beta-amyloid pathology in the neocortex at stage 4, but not
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is assumed that one of the causes of the degeneration of dopaminergic neurons is the dysregulation of the vesicle cycle, which is ensured by a number of proteins including syntaxin I, synaptotagmin I, complexins I and II, and Rab5. It was shown that there is a compensatory increase in gene expression of proteins responsible for exocytosis at the preclinical stage of Parkinson's disease (PD) in the in substantia nigra (SN) in mice. Conversely, in the model of the clinical stage of PD, the decreases of gene expression of proteins responsible for exocytosis, endocytosis, and neuronal survival,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STXBP1 variants are a frequent cause of early-onset developmental and epileptic encephalopathies and related neurodevelopmental disorders, but the clinical interpretation of these variants remains a major challenge. Most reported STXBP1 missense variants are classified as variants of uncertain significance (VUS), complicating diagnosis, counseling, and patient eligibility for precision therapies. Here, we developed EpiPred, a gene-specific machine learning classifier that predicts the pathogenicity of STXBP1 missense variants and tests these predictions using empirical evidence from well-estab
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Annales de readaptation et de medecine physique : revue scientifique de la Societe francaise de reeducation fonctionnelle de readaptation et de medecine physique2003fre
Several bacteria of the Clostridium genus (C. botulinum) produce 150 kDa di-chainal protein toxins referred as botulinum neurotoxins or BoNTs. They associate with non-toxic companion proteins and form a complex termed botulinum toxin or BoTx. The latter is used in clinic for therapeutic purpose. BoNTs affect cholinergic nerve terminals in periphery where they block acetylcholine release, thereby causing dysautonomia and motorparalysis (i.e. botulism). The cellular action of BoNTs can be depicted according to a three steps model: binding, internalisation and intraneuronal action. The toxins hea
Аннотация на английскомСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have demonstrated that the plasmalemmal vesicles (caveolae) of the continuous microvascular endothelium function as transcytotic vesicular carriers for protein molecules > 20 A and that transcytosis is an N-ethylmaleimide-sensitive factor (NSF)-dependent, N-ethylmaleimide-sensitive process. We have further investigated NSF interactions with endothelial proteins to find out 1) whether a complete set of fusion and targeting proteins is present in the endothelium; 2) whether they are organized in multimolecular complexes as in neurons; and 3) whether the endothelial multimolecular complexes di
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
c-Jun N-terminal kinases (JNKs) are implicated in both neurodegeneration and mood regulation, including anxiety and depressive-like behaviours. Yet the consequences of JNK inhibition in vivo on protein phosphorylation in the brain remain largely unknown. This study aimed to (1) determine how chronic JNK inhibition altered proteome-wide phosphorylation in hippocampus and nucleus accumbens, regions central to affective processing, and (2) determine which JNK-regulated phosphoproteins were associated with the anxiolytic response, representing potential drivers. Mice underwent intracerebral (ICV)
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human erythrocytes contain a nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADP[H])-binding protein, FX, whose levels are significantly increased in erythrocytes from glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD)-deficient individuals bearing the mediterranean variant of G6PD. Elucidation of the still unknown biologic functions of FX was approached by means of amino acid sequencing of its 25 tryptic peptides. Searching in the EMBL data bank allowed identification of extensive homology between these tryptic peptides and all sequence-aligned regions encompassing the complete structure of a putative pr
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple membrane organelles require cholesterol for proper function within cells. The Niemann-Pick type C (NPC) proteins export cholesterol from endosomes to other membrane compartments, including the endoplasmic reticulum (ER), plasma membrane (PM), trans-Golgi network (TGN), and mitochondria, to meet their cholesterol requirements. Defects in NPC cause malfunctions in multiple membrane organelles and lead to an incurable neurological disorder. Acyl-coenzyme A:cholesterol acyltransferase 1 (ACAT1), a resident enzyme in the ER, converts cholesterol to cholesteryl esters for storage. In mutant
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A DBA/2J (D2) transgenic mouse line with cyan fluorescent protein (CFP) reporter expression in ganglion cells was developed for the analysis of ganglion cells during progressive glaucoma. The Thy1-CFP D2 (CFP-D2) line was created by congenically breeding the D2 line, which develops pigmentary glaucoma, and the Thy1-CFP line, which expresses CFP in ganglion cells. Microsatellite marker analysis of CFP-D2 progeny verified the genetic inclusion of the D2 isa and ipd loci. Specific mutations within these loci lead to dysfunctional melanosomal proteins and glaucomatous phenotype in D2 mice. Polymer
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In clinical trials for Alzheimer's disease (AD), hydromethylthionine mesylate (HMTM) showed reduced efficacy when administered as an add-on to symptomatic treatments, while it produced a significant improvement of cognitive function when taken as monotherapy. Interference of cholinesterase inhibition with HMTM was observed also in a tau transgenic mouse model, where rivastigmine reduced the pharmacological activity of HMTM at multiple brain levels including hippocampal acetylcholine release, synaptosomal glutamate release and mitochondrial activity. Here, we examined the effect of HMTM, given
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alternative splicing generates multiple isoforms of the microtubule-associated protein Tau, but little is known about their specific function. In the adult mouse brain, three Tau isoforms are expressed that contain either 0, 1, or 2 N-terminal inserts (0N, 1N, and 2N). We generated Tau isoform-specific antibodies and performed co-immunoprecipitations followed by tandem mass tag multiplexed quantitative mass spectrometry. We identified novel Tau-interacting proteins of which one-half comprised membrane-bound proteins, localized to the plasma membrane, mitochondria, and other organelles. Tau was
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To detect syntaxin-binding protein 1 (STXBP1) mutations in Chinese patients with early onset epileptic encephalopathy (EOEE) of unknown etiology. Targeted next-generation sequencing was used to identify STXBP1 mutations in 143 Chinese patients with EOEE of unknown etiology. A filtering process was applied to prioritize rare variants of potential functional significance. Then Sanger sequencing was employed to validate the parental origin of the variants. Detailed clinical and genetic data were collected for 9 STXBP1-positive patients. Eight de novo heterozygous STXBP1 mutations were identified
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of present study was to identify the visceral adipose tissue genes differentially expressed in a well-characterized rat model of high-fat diet (HFD)-induced obesity. Male Sprague-Dawley rats were fed either the HFD (17 g lard + 3 g corn oil/100 g) or the normal diet (5 g corn oil/100 g) for 9 weeks. The HFD rats weighed 55% more and accumulated 85% to 133% greater visceral fats than did the normal-diet rats (P < .05). Animals given the HFD for 9 weeks acquired dyslipidemia, fatty liver, insulin resistance, and hyperleptinemia along with the overexpression of several obesity-related gen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adult mammalian pinealocytes contain several synaptic membrane proteins that are probably involved in the regulation of targeting and exocytosis of synaptic-like microvesicles (SLMVs). Immunohistochemical techniques have now demonstrated the spatiotemporal expression pattern of some of these proteins during rat pineal ontogenesis. Various synaptic vesicle trafficking proteins are detectable in proliferating epithelial cells of the pineal anlage even at embryonic day 17.5 (E 17.5), with the exception of syntaxin I (weakly expressed from E 19.5) and dynamin I (whose levels increase markedly duri
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperphosphorylation and aggregation of MAPT (microtubule-associated protein tau) is a pathogenic hallmark of tauopathies and a defining feature of Alzheimer disease (AD). Pathological MAPT/tau is targeted by macroautophagy/autophagy for clearance after being sequestered within autophagosomes, but autophagy dysfunction is indicated in tauopathy. While mitochondrial bioenergetic deficits have been shown to precede MAPT/tau pathology in tauopathy brains, it is unclear whether energy metabolism deficiency is involved in the pathogenesis of autophagy defects. Here, we reveal that stimulation of an
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Experimental studies have demonstrated that methylphenidate (MPH) modulates the synaptic vesicle trafficking and synaptotagmin-1 (SytI) mRNA levels. SytI is a regulatory protein of the SNARE complex, a neurotransmitter exocytosis mediator. Despite this evidence, most SNARE complex-related genes have never been evaluated in attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD) pharmacogenetics. This study evaluates, for we believe the first time, polymorphisms on the SNARE complex-related genes STX1A (rs2228607), VAMP2 (26bp Ins/Del) and SYT1 (rs1880867 and rs2251214) on the response to immediate-rel
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viral infection causes many physiological alterations in the host cell, and many of these alterations can affect the host mitochondrial network, including mitophagy induction. A substantial amount of literature has been generated that advances our understanding of the relationship between mitophagy and several viruses. Some viruses trigger mitophagy directly, and indirectly and control the mitophagic process via different strategies. This enables viruses to promote persistent infection and attenuate the innate immune responses. In this review, we discuss the events of virus-regulated mitophagy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.