Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
642 публикаций
Поиск: 118 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом
BACKGROUND: First described in 1872, syringomas are common intraepidermal sweat gland tumors most often found in women during adolescence. Frequent involvement areas are the lower eyelids and malar areas; vulvar involvement is relatively rare. These lesions often appear as small, separate, yellowish papules of about 1-3 mm in size and are generally associated with increased vulvar discomfort and itching.They typically occur in multiples and are bilateral and symmetrical.
CASE: A 52-year-old, postmenopausal woman presented with vulvar pruritis and was diagnosed with syringomas after vulvar bio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Syringomas are benign adnexal neoplasms of eccrine lineage, which occur most commonly in the periorbital region in middle-aged females. These cutaneous lesions rarely occur on the scalp, are typically asymptomatic and are predominantly of cosmetic significance. Involvement of the scalp may be indistinguishable from that of scarring alopecia. We present an unusual case of clinically inapparent syringomas occurring on the scalp of a 56-year-old female with alopecia who was subsequently diagnosed with lichen planopilaris after repeated scalp biopsy. In patients with unexplained hair loss, or in c
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Syringoma is a benign, adnexal tumor of the eccrine sweat gland ducts. Eruptive syringomas are a rare variant, occurring before or during puberty in most cases. A 57-year-old man was observed in our department, with a 10-year history of multiple brownish papules (1-4mm in diameter), localized on the neck, shoulders, trunk and axillae. The clinical diagnosis was cutaneous mastocytosis. Histopathological examination from a papule in the trunk was compatible with the diagnosis of syringoma. The patient was treated with isotretinoin, without any improvement. The clinical diagnosis of eruptive syri
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chondroid syringoma represents the cutaneous counterpart of mixed tumor (pleomorphic adenoma) of salivary glands, therefore it is also termed "mixed tumour of the skin." It is generally accepted that there are both eccrine and apocrine variants of mixed tumors of skin. Malignant chondroid syringoma is a malignant eccrine neoplasm that is very rarely encountered in radio-pathological and clinical practice. Unlike the benign variety which occurs most often on the head and neck, malignant chondroid syringomas are most often found on the trunk and extremities. The usual presentation is that of an
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 26-year-old woman exhibited multiple, 1- to 3-mm eruptive asymptomatic papules, symmetrically distributed on the face. None of her family members had similar lesions. The papules first appeared in 2006 and gradually increased in number, particularly during her first pregnancy. She stated that the development of lesions was preceded by dermatitis. Physical examination revealed many flesh-colored or slightly reddish, smooth-surfaced papules around the eyes, both cheeks, and temples (Figure 1 and Figure 2). The differential diagnosis included syringomas in an atypical location, cutaneous sarcoi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: An extremely rare variant of syringoma is an acral form, which affects the upper extremities as an isolated finding. The acral syringomas may also be associated with syringomas on the feet or usual distribution around the eyelids. Of the eight previously documented cases of acral syringomas, all were located on the dorsal aspect of the upper extremities (fingers, hand, wrist, or forearm) dominantly.
OBJECTIVE: We report a 41-year-old woman who presented with multiple flesh-colored to reddish brown papules on the inner aspect of the forearms and many pearly, small papules on the pe
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 43-year-old woman presented with a recurrent and remitting eruption of reddish-brown papules in the sun-exposed areas of the arms and forearms that had been present for 2 years. Results of a histopathologic examination revealed syringoma. To the best of our knowledge, this is the first case report of syringomas confined to sun-exposed areas with a recurrent and remitting course over time. We also review the literature on acral syringomas.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Syringoma of the vulva is a rare disorder. The patient presented here is the seventh case in the American literature; she is the only patient with this condition in a series of 1132 women with vulvar disease. Differential diagnosis includes epidermal cyst, cherry hemangioma, angiokeratoma, comedo, soft fibroma, Fox-Fordyce disease, steatocystoma multiplex, and lymphangioma circumstriptum. Although syringoma is usually an incidental finding, the diagnosis should be considered in patients with pruritus vulvae. In such cases, examination of the skin around the eyelids and malar areas where syring
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present an interesting image of eruptive syringoma confirmed by histopathological assessment in a 37-year-old male who was consulted due to numerous brownish small macules and papules resembling maculopapular cutaneous mastocytosis (MPCM). We show difficulties in diagnosing ES, given its rare occurrence and resemblance to other dermatological disorders. Moreover, we discuss the role of dermoscopy and reflectance confocal microscopy in the differential diagnosis of syringoma.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chondroid syringoma (CS) is a relatively rare cutaneous tumor arising from sweat glands. It usually presents in the head and neck area as an asymptomatic nodule. Although usually it presents in middle aged or older patients, we here present two much younger patients with CS, located over the nose and cheek areas, respectively.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 6-year-old girl with Down's syndrome presented milialike whitish small papules on her hands and feet and periorbital syringoma. Histopathological examination of the hand lesion revealed small localized calcium deposits and syringoma in the adjacent upper dermis. This is a very rare but typical case of calcinosis cutis with syringoma in a patient with Down's syndrome.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chondroid syringoma is a rare adnexal tumor of skin, with few cases diagnosed on fine needle aspiration cytology (FNAC). Hyaline cell-rich chondroid syringoma (HCRCS) is a very uncommon variant of chondroid syringoma described in histopathologic studies. This variant differs from the usual chondroid syringoma in its site of presentation, cytohistologic features, and morphologically mimics malignant neoplasms. To the best of our knowledge, cytologic features of this entity have never been described. This case report highlights some unusual features of this tumor and discusses the cytologic feat
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chondroid syringoma is a benign, rare, asymptomatic, slow-growing mixed tumor. Tumors larger than 3cm are considered giant and may be malignant. We present a 65-year-old man with a chronic, indolent, subcutaneous tumor with upper lip deformity. An excisional biopsy was performed under local anesthesia. Based on histopathological analysis, the resected lesion was identified as a chondroid syringoma of the apocrine type. There was no recurrence during the one-year follow-up after surgery. The occurrence of a large chondroid syringoma in the upper lip is rare.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Chondroid syringoma is a rare benign tumor emanating from sweat glands. Although rearrangements of the pleomorphic adenoma gene 1 (PLAG1) have been reported in such tumors, information on PLAG1 fusion genes is very limited.
MATERIALS AND METHODS: Cytogenetic, fluorescence in situ hybridization, RNA sequencing, array comparative genomic hybridization, reverse transcription polymerase chain reaction, and Sanger sequencing analyses were performed on two chondroid syringoma cases.
RESULTS: Both tumors had structural rearrangements of chromosome 8. An NDRG1-PLAG1 transcript was fo
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chondroid syringoma is a rare eccrine tumor that is often benign but has the potential for malignant transformation and distant metastasis. Histopathological analysis may not be definitive, and any patient with atypical features, an accelerated clinical course, or high suspicion for malignant transformation is a candidate for immediate surgical intervention and close follow-up. The purpose of this article is to review the clinical features of this rare tumor with a special emphasis on its atypical presentation.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.