Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
281 публикаций
Поиск: 381 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 8 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: The mechanosensitive nonselective cation channel (NSC(MS)) and endothelin-1 (ET-1) play critical roles in the regulation of vascular tone. This study was undertaken to investigate the effect of ET-1 on NSC(MS) and on the myogenic response of arteries.
METHODS: Cell-attached patch-clamp techniques were applied to rabbit pulmonary and cerebral arterial smooth muscle cells using a 140 mM CsCl pipette and bath solutions (Ca(2+)-free, 1 mM EGTA). Myogenic responses were determined by video analysis of pressurized arteries.
RESULTS: The application of negative pressures through the pipe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aims. Proteinuria not only is a sign of kidney damage, but also is involved in the progression of renal diseases as an independent pathologic factor. Clinically, glomerular proteinuria is most commonly observed, which relates to structural and functional anomalies in the glomerular filtration barrier. The aim of this paper was to describe the pathogenesis of glomerular proteinuria. Data Sources. Articles on glomerular proteinuria retrieved from Pubmed and MEDLINE in the recent 5 years were reviewed. Results. The new understanding of the roles of glomerular endothelial cells and the glomerular
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intervertebral disc degeneration is characterized by inflammation, extracellular matrix breakdown, and neurovascular ingrowth, processes that contribute to discogenic, chronic back pain. The transient receptor potential canonical 6 (TRPC6) channel is a calcium-permeable ion channel implicated in inflammation and pain signaling in multiple tissues; however, its functional role in human disc cells remain unknown. Here, we investigated the expression, activation, and downstream consequences of TRPC6 activation using Hyp9, a pharmacological activator of TRPC6. TRPC6 transcripts were consistently d
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Familial focal segmental glomerulosclerosis (FSGS) has been widely reported as having an underlining genetic component to its pathogenesis. Recently, mutations in TRPC6 and ACTN4 were identified to be associated with familial FSGS, however few studies have reported the mutation rates of these two genes in Chinese familial FSGS patients. The aim of this study was to determine the prevalence of TRPC6 and ACTN4 mutations in Chinese adult-onset familial FSGS.
METHODS: 80 FSGS pedigrees with Chinese ancestry who were admitted to our hospital from September 1997 to January 2012 were scr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular disease (CVD) is the major cause of mortality for patients with chronic kidney disease (CKD). Cardiac hypertrophy, occurring in up to 95% patients with CKD (also known as uremic cardiomyopathy), increases their risk for cardiovascular death. Many CKD-specific risk factors of uremic cardiomyopathy have been recognized, such as secondary hyperparathyroidism, indoxyl sulfate (IS)/p-cresyl, and vitamin D deficiency. However, several randomized controlled trials have recently shown that these risk factors have little impact on the mortality of CVD. Klotho is a type 1 membrane protein
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cGMP-dependent protein kinase-1α (PKG1α) transduces NO and natriuretic peptide signaling; therefore, PKG1α activation can benefit the failing heart. Disease modifiers such as oxidative stress may depress the efficacy of PKG1α pathway activation and underlie variable clinical results. PKG1α can also be directly oxidized, forming a disulfide bond between homodimer subunits at cysteine 42 to enhance oxidant-stimulated vasorelaxation; however, the impact of PKG1α oxidation on myocardial regulation is unknown. Here, we demonstrated that PKG1α is oxidized in both patients with heart disease and
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate how dysregulated transient receptor potential canonical channels (TRPCs) are associated with Alzheimer's disease (AD), we challenged primary neurons with amyloid-β (Aβ). Both the naturally secreted or synthetic Aβ oligomers (AβOs) induced long-lasting increased TRPC3 and downregulated the TRPC6 expression in mature excitatory neurons (CaMKIIα-high) via a Ca2+-dependent calcineurin-coupled NFAT transcriptionally and calpain-mediated protein degradation, respectively. The TRPC3 expression was also found to be upregulated in pyramidal neurons of human AD brains. The selective downr
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The canonical transient receptor potential 6 gene, TRPC6, has been implicated as a putative risk gene for chemotherapy-induced congestive heart failure, but knowledge of specific risk variants is lacking. Following our genome-wide association study and subsequent fine-mapping, a rare missense mutant of TRPC6 N338S, was identified in a breast cancer patient who received anthracycline-containing chemotherapy regiments and developed congestive heart failure. However, the function of N338S mutant has not been examined. Using intracellular Ca2+ imaging, patch clamp recording and molecular docking t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sleep apnea (SA), defined as intermittent respiratory arrest during sleep, is associated with increased incidence of hypertension, peripheral vascular disease, stroke, and sudden cardiac death. We have shown that intermittent hypoxia with CO2 supplementation (IH), a model for SA, increases blood pressure and circulating ET-1 levels, upregulates lung pre-pro ET-1 mRNA, increases vasoconstrictor reactivity to ET-1 in rat small mesenteric arteries (MA) and increases vascular reactive oxygen species (ROS). NFAT activity is increased in the aorta (AO) and MA of mice exposed to IH in an ET-1-depende
СтатьяResearch Support, American Recovery and Reinvestment ActПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Canonical transient receptor potential (TRPC) non-selective cation channels, particularly those assembled with TRPC3, TRPC6, and TRPC7 subunits, are coupled to Gαq-type G protein-coupled receptors for the major classes of excitatory neurotransmitters. Sustained activation of this TRPC channel-based pathophysiological signaling hub in neurons and glia likely contributes to prodigious excitotoxicity-driven secondary brain injury expansion. This was investigated in mouse models with selective Trpc gene knockout (KO). In adult cerebellar brain slices, application of glutamate and the class I metab
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: A genetic contribution to preeclampsia susceptibility has been established but is still incompletely understood.
OBJECTIVE: To disentangle the underlying genetic architecture of preeclampsia and preeclampsia or other maternal hypertension during pregnancy with a genome-wide association study (GWAS) of hypertensive disorders of pregnancy.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This GWAS included meta-analyses in maternal preeclampsia and a combination phenotype encompassing maternal preeclampsia and preeclampsia or other maternal hypertensive disorders. Two overlapping phenotype group
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of TRPC6 activation for various periods of time on three classes of functional outputs were examined in cultured podocytes: albumin permeation across a confluent layer; changes in nephrin dynamics; and cell death. Albumin permeation in transwell assays was significantly increased within 1 h in response to the activation of formyl peptide receptors (FPR), but the TRPC6 inhibitor SAR-7334 had no effect on this response, and 1 h or 24 h exposures to the TRPC6 activator PPZ2 did not increase albumin permeation. Direct TRPC6 activation for 24 h evoked an increase in shedding of nephrin
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Researches have shown that mice lacking the metabotropic glutamate receptor 1 (mGluR) showed albuminuria, remodeling of F-actin, with loss of stress fibers. Selective group I mGluRs agonist (S)-3,5-dihydroxyphenylglycine (DHPG) attenuated albuminuria in several rodent models of nephrotic syndrome. However, the molecular mechanism is obscure. Using a human podocyte cell line, we here investigated the molecular mechanisms of group I mGluRs-induced calcium influx and the formation of stress fibers. Our data showed that group I mGluRs activation by DHPG induced a significant calcium influx, and pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the extent of chemical-induced liver injury differs substantially from individual to individual, it is very hard to identify susceptible population priori to chemical exposure. We report here that the gene expression of the blood samples collected predose might identify the susceptible population without actual exposure to hepatotoxicant. The innate gene expressions in the blood samples collected at predose were compared using whole-genome microarray analysis and semiquantitative PCR with the extent of hepatotoxicity following the treatment of a model hepatotoxicant, carbon tetrachlor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We reported that coronary spasm was induced in the transgenic mice with the increased phospholipase C (PLC)-δ1 activity. We investigated the effect of enhanced PLC-δ1 on Ca2+ influx and its underlying mechanisms. We used human embryonic kidney (HEK)-293 and coronary arteries smooth muscle cells (CASMC). Intracellular free Ca2+ concentration ([Ca2+ ]i ; nm) was measured by fura-2, and Ca2+ influx was evaluated by the increase in [Ca2+ ]i after addition of extracellular Ca2+ . Acetylcholine (ACh) was used to induce Ca2+ influx. ACh-induced peak Ca2+ influx was 19 ± 3 in control HEK-293 cells and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cell therapy is a promising treatment method for relieving neuropathic pain caused by spinal cord injuries (SCI). Sertoli cells (SCs) are an attractive choice given their demonstrated secretion of growth factors and immunosuppressant effect. This study mechanistically characterizes the analgesic effect of SCs transplantation.
METHODS: The clip compression SCI model was carried out on the T12-T13 level in male Wistar rats. One-week post-SCI, SCs were transplanted into the site of injury. Animals underwent Basso, Beattie, and Bresnahan locomotor scoring, mechanical allodynia, and th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Qian Yang Yu Yin granules (QYYYG) have a long history in the treatment of hypertensive renal damage (HRD) in China. Clinical studies have found that QYYYG stabilizes blood pressure and prevents early renal damage. However, the exact mechanism is not entirely clear.
AIM OF THE STUDY: To evaluate the therapeutic effect and further explore the therapeutic mechanism of QYYYG against HRD.
MATERIALS AND METHODS: The efficacy of QYYYG in treating HRD was assessed in spontaneous hypertension rats (SHR). Renal autophagy and the TRPC6-CaMKKβ-AMPK pathway in rats were ev
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac hypertrophy occurs in up to 95% of patients with CKD and increases their risk for cardiovascular death. In the kidney, full-length membranous Klotho forms the coreceptor for fibroblast growth factor 23 (FGF23) to regulate phosphate metabolism. The prevailing view is that the decreased level of Klotho in CKD causes cardiomyopathy through increases in serum FGF23 and/or phosphate levels. However, we reported recently that soluble Klotho protects against cardiac hypertrophy by inhibiting abnormal calcium signaling in the heart. Here, we tested whether this protective effect requires chang
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Congenital hypothyroidism (CH) may lead to irreversible neurological dysfunction of offspring by affecting hippocampal morphogenesis. The dentate gyrus (DG) is primarily the affected tissue by the CH, in which the dendritic spine density of gyrus granule cells (DGCs) is significantly reduced, thereby resulting in the cognitive impairment. The CaMKIV/CREB signaling pathway has been shown to mediate the deficient growth of DGCs dendritic spines, but the mechanism of CH in modulating the Ca2+-dependent CaMKIV is still elusive.
METHODS: CH model of rat pups was prepared by the supply
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Physiologic permeability of the glomerular capillary depends on the normal structure of podocyte foot processes forming a functioning slit diaphragm in between. Mutations in several podocyte genes as well as specific molecular pathways have been identified as the cause for progressive kidney failure with urinary protein loss. Podocyte injury is a hallmark of glomerular disease, which is generally displayed by the rearrangement of the podocyte slit diaphragm and the actin cytoskeleton. Recent studies demonstrate a unique role for the Ca(2+)-permeable ion channel protein TRPC6 as a regulator of
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.