Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4909 публикаций
Поиск: 137 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 149 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Patients with chronic hepatitis B (CHB) who switch from tenofovir disoproxil fumarate (TDF) to tenofovir alafenamide (TAF) show changes in lipid profiles.
AIM: To evaluate how these changes affect cardiovascular risk.
METHODS: This pooled analysis, based on two large prospective studies, evaluated fasting lipid profiles of patients with CHB who were treated with TAF 25 mg/day or TDF 300 mg/day for 96 weeks. Patients who fulfilled the American College of Cardiology criteria (age 40-79 years, high-density lipoprotein [HDL] 20-100 mg/dL, total cholesterol [TC] 130-320 mg/dL and syst
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To prevent the global health burdens of human immunodeficiency virus [HIV] and unintended/mistimed pregnancies, we developed an intravaginal ring [IVR] that delivers tenofovir [TFV] at ~10mg/day alone or with levonorgestrel [LNG] at ~20μg/day for 90 days. We present safety, pharmacokinetics, pharmacodynamics, acceptability and drug release data in healthy women. CONRAD A13-128 was a randomized, placebo controlled phase I study. We screened 86 women; 51 were randomized to TFV, TFV/LNG or placebo IVR [2:2:1] and 50 completed all visits, using the IVR for approximately 15 days. We assessed safety
Клиническое исследование I фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: ADVANCE compared the efficacy and safety of two antiretroviral first-line combinations (dolutegravir combined with emtricitabine and either tenofovir disoproxil fumarate or tenofovir alafenamide), with a third regimen (efavirenz combined with emtricitabine and tenofovir disoproxil fumarate) previously recommended by WHO. Here, we report the 96-week data for the study.
METHODS: This randomised, open-label, non-inferiority phase 3 trial, was done at two research sites in Johannesburg, South Africa, after participant recruitment from 11 public health clinics also in Johannesburg. Eli
Клиническое исследование III фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАEquivalence TrialПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Urine tenofovir (uTFV) and dried blood spot (DBS) tenofovir diphosphate (TFV-DP) concentrations respectively estimate short- and medium-term adherence to tenofovir disoproxil fumarate (TDF)-based antiretroviral therapy (ART). We evaluated the accuracy of a point-of-care uTFV assay, and associations between uTFV/TFV-DP, and viral load (VL) and retention outcomes within a South African community ART programme.
METHODS: We measured uTFV and DBS TFV-DP concentrations using liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS). We calculated sensitivity and specificity of the point
СтатьяПрепринтПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND/AIM: Tenofovir amibufenamide (TMF) has demonstrated significant antiviral activity and safety in individuals with chronic hepatitis B (CHB) in randomized clinical trials. The purpose of this study was to investigate the effectiveness and safety disparities between TMF and Tenofovir alafenamide (TAF) in treating elderly patients with decompensated hepatitis B cirrhosis in real-world settings.
METHODS: A retrospective cohort analysis of elderly patients with decompensated hepatitis B cirrhosis who were treated with TMF or TAF in our hospital's outpatient department between January 20
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a phase-IIa trial, we investigated the influence of 90 days continuous-delivery tenofovir (TFV) intravaginal rings (IVRs) with/without levonorgestrel (LNG) on the genital microbiota of Kenyan women. Eligible women (n = 27; 18-34 years; negative for HIV, sexually transmitted infections, and Amsel-bacterial vaginosis) were randomized 2:2:1 to use of IVRs containing TFV, TFV/LNG, or placebo. Using vaginal wall and IVR swabs at IVR insertion and removal, the genital microbial composition was determined using 16S rRNA gene sequencing. The presence of Candida spp. was determined using qPCR. The v
Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In treating Chronic Hepatitis B (CHB), tenofovir disoproxil fumarate (TDF) carries risks like renal toxicity and reduced bone mineral density (BMD). TAF, the next-generation prodrug of TFV, is more stable in plasma than TDF, requires a significantly lower dose (25 mg vs. 300 mg), and results in approximately 90% lower plasma TFV levels, contributing to a more favorable renal and bone safety profile. This study aimed to evaluate the efficacy and safety of tenofovir alafenamide fumarate (TAF) compared to TDF in CHB.
METHODS: We conducted a search on PubMed, Google Scholar, and the C
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We evaluated the pharmacokinetics of tenofovir alafenamide fumarate (TAF) and tenofovir in a subset of African children enrolled in the CHAPAS-4 trial.
METHODS: Children aged 3-15 years with human immunodeficiency virus infection failing first-line antiretroviral therapy were randomized to emtricitabine/TAF versus standard-of-care nucleoside reverse transcriptase inhibitor combination, plus dolutegravir, atazanavir/ritonavir, darunavir/ritonavir, or lopinavir/ritonavir. Daily emtricitabine/TAF was dosed according to World Health Organization (WHO)-recommended weight bands: 120/15
Рандомизированное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the era of combination antiretroviral therapy (ART), people living with HIV (PLHIV) still face an increased risk of cardiovascular disease (CVD). Tenofovir alafenamide fumarate (TAF) is superior to its precursor tenofovir disoproxil fumarate (TDF) regarding bone and renal toxicity, but there are concerns about a negative effect on lipid profile. This observational, single-center study investigates the effects on lipid profile and cardiovascular (CVD) risk of the switch from TDF to TAF, in combination with emtricitabine/elvitegravir/cobicistat (FTC/EVG/c), in patients with no exposure to oth
Наблюдательное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The high cost of viral load (VL) testing limits its use for antiretroviral therapy (ART) adherence support. A low-cost lateral flow urine tenofovir (TFV) rapid assay predicts pre-exposure prophylaxis breakthroughs, but has not yet been investigated in HIV treatment. We therefore evaluated its utility in a pilot cross-sectional study of TFV-containing ART recipients at an increased risk of virologic failure (VF). Participants who had a treatment interruption ≥30 days or had ≥1 episode of viremia (VL ≥400 copies/mL) in the previous year were recruited from a public health setting in Cape Town, S
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Highly active antiretroviral therapy (HAART) is an accepted treatment option for patients with virus infection. Mounting evidence indicated that persistent HAART treatment is implicated with increased morbidity of HIV-associated neurocognitive disorders (HAND) in patients. Tenofovir disoproxil fumarate (TDF), a novel nucleotide reverse transcriptase inhibitor (NRTI), was used in patients with HIV co-infected with HBV. And it is still a vital first-line antiretroviral compounds in HAART. However, whether persistent treatment with TDF is involved in HAND development remains to be furthe
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tenofovir-based pre-exposure prophylaxis (PrEP) revolutionized the global HIV prevention landscape. Prior to the proof-of concept trial in 2010, which demonstrated that tenofovir (TFV) could prevent sexual transmission of HIV, prevention options were largely limited to behavior change, condoms, and circumcision. Several subsequent studies evaluating oral tenofovir disoproxil fumarate (TDF) or the TDF/emtricitabine (FTC) combination as PrEP for HIV prevention provided evidence for regulatory approval and inclusion in national and international guidelines. By 2021, 1.5 million people had initiat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tenofovir disoproxil (TD) has narrow absorption site mostly in upper intestinal tract where tenofovir rapidly decomposes. The aim of this work was to prepare and evaluate tenofovir disoproxil-loaded enteric microparticles (TDEMs) for the enhanced duodenal delivery. TDEMs were composed of TD, eudragit L-100 (EL) and ethyl cellulose (EC) as release-controlling polymers. For the physicochemical characterization, TDEMs were evaluated in terms of encapsulation efficiency (EE%), scanning electron microscopy (SEM), Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR). The dissolution test was also perform
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oral pre-exposure prophylaxis (PrEP) containing tenofovir disoproxil fumarate (TDF) co-formulated with emtricitabine (FTC) or lamivudine (3TC) is recommended as an additional prevention option for persons at substantial risk of HIV infection by both the World Health Organization (WHO) and the US President's Emergency Plan for AIDS Relief (PEPFAR). The WHO and PEPFAR consider 3TC clinically interchangeable with FTC for PrEP given comparable pharmacologic equivalence, resistance and toxicity patterns, and indirect clinical trial evidence from TDF-containing studies. Globally, FTC/TDF has been wi
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High adherence is key to microbicide effectiveness. Here we provide a description of adherence interventions and the adherence rates achieved in the CAPRISA 004 Tenofovir gel trial. Adherence support for the before-and-after dosing strategy (BAT 24) was provided at enrolment and at each monthly study visit. This initially comprised individual counselling and was replaced midway by a structured theory-based adherence support program (ASP) based on motivational interviewing. The 889 women were followed for an average of 18 months and attended a total of 17,031 monthly visits. On average women re
Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tenofovir disoproxil fumarate (TDF) is an adenine analogue reverse transcription inhibitor widely used in first-line treatment of human immunodeficiency virus (HIV) infection and also in hepatitis B virus infection. Its use has been linked to sporadic Fanconi syndrome, renal failure and bone disease. We present the clinical characteristics of tenofovir-induced osteomalacia, discuss bone biopsy findings, describe predisposing factors and compare our results with other reported cases. We describe five cases of hypophosphatemic osteomalacia induced by TDF and recorded at the rheumatology service
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tenofovir, used in combination with other antiretroviral agents, is an effective therapy for HIV infection. Although large clinical studies and post-marketing data support a benign renal profile for tenofovir, numerous cases of kidney injury raise concern for nephrotoxic potential. Early human studies and experimental evidence suggested that tenofovir itself was not associated with mitochondrial toxicity within the kidney. However, recent animal data demonstrate that tenofovir causes mitochondrial DNA depletion and mitochondrial toxicity. Herlitz et al. confirm the nephrotoxicity of tenofovir
КомментарийСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report two cases of tenofovir (TDF)-associated nephrotoxicity in perinatally HIV-infected adolescents. The first case, a 16-year-old African American male with an absolute CD4+ cell count of 314 cells/mm(3), presented with an abrupt rise in serum creatinine leading to irreversible renal failure while on TDF-containing highly active antiretroviral therapy (HAART). While the patient had evidence of underlying kidney disease, the timing of his renal failure indicates that TDF played a central role. The second case, a 16-year-old African-American male with an absolute CD4+ cell count of 895 cel
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Regular condom use is the standard method for preventing HIV transmission during insertive intercourse. Effective treatment of infected individuals also reduces the risk of transmission. However, even when these preventive measures are used correctly, they are not completely reliable. Emtricitabine (a nucleoside) and tenofovir (a nucleotide) are HIV reverse transcriptase inhibitors. The combination of these 2 drugs has been authorised in the United States for the prevention of HIV-1 infection in adults at high risk, in combination with other preventive measures. Clinical evaluation is based ma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.