CONTEXT: Mechanisms of thyroid physiology and cancer are principally studied in follicular cell lines. However, human thyroid cancer lines were found to be heavily contaminated by other sources, and only one supposedly normal-thyroid cell line, immortalized with SV40 antigen, is available. In primary culture, human follicular cultures lose their phenotype after passage. We hypothesized that the loss of the thyroid phenotype could be related to culture conditions in which human cells are grown in medium optimized for rodent culture, including hormones with marked differences in its affinity for
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The Semipalatinsk Nuclear Test Site (SNTS) was a major source of radiation exposure for the population of East Kazakhstan between 1949 and 1989. Ionizing radiation is known to have significant mutagenic effects on thyroid tissue, increasing the incidence of benign and malignant thyroid neoplasms. This study analyzes the cytological features of thyroid nodules among native residents of radiation-affected areas and evaluates intergenerational differences in disease prevalence.
OBJECTIVES: To assess the diagnostic value of fine-needle aspiration biopsy (FNAB) in identifying benign an
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple primary malignant neoplasms (MPMNs) refer to the simultaneous or sequential presence of two or more malignant tumors in a single individual, with the clear exclusion of the possibility of metastasis between these tumors. The combination of thyroid carcinoma, breast carcinoma, and non-Hodgkin lymphoma is a rare manifestation of MPMNs, and accurate identification and diagnosis of these cases hold significant clinical importance. Due to its high resolution, affordability, and capability for superficial examination, ultrasound is often the preferred method for evaluating the thyroid, brea
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 58-year-old woman presented with an asymptomatic, soft-to-palpation, mobile, right thyroid mass. Subsequent ultrasonography revealed numerous, bilateral, mildly heterogenous, cystic and solid nodules, including a hypoechoic, 1.7 × 1.0 × 1.6 cm, solid, left superior pole nodule of intermediate morphologic suspicion, meeting ATA criteria for FNA biopsy. Cytopathologic diagnosis was suspicious for papillary thyroid carcinoma and ThyroSeq molecular testing revealed an underlying CREB3L2::PPARγ fusion, implying a high risk for "malignancy or non-invasive follicular thyroid neoplasm with papillary
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Since the noninvasive follicular thyroid neoplasm with papillary-like nuclear features (NIFTPs) was introduced in 2016, most retrospective studies have included cases diagnosed as encapsulated follicular variant of papillary thyroid carcinoma. We investigate a cohort diagnosed with NIFTP at resection. Methods: Retrospective institutional cohort of NIFTP from 2016 to 2022, including clinical, cytological, and molecular data for 319 cases (6.6% of thyroid surgeries, 183 cases as NIFTP-only). Results: The patient cohort had unifocal or multifocal thyroid nodules. Female:male ratio was
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The introduction of noninvasive follicular thyroid neoplasm with papillary-like nuclear features (NIFTP) altered the practice of thyroid pathology and reduced the risk of malignancy (ROM) associated with the indeterminate categories in the Bethesda system for reporting thyroid cytopathology (TBSRTC). It has been proposed that the evaluation of the risk of neoplasm (RON) is important in cytologic-histologic correlation studies.
METHODS: A total of 5224 thyroid aspirates were performed at our institution during an 8-year period. Of the 1475 cases (28%) with surgical follow-up, the h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In thyroid pathology, the great variety of types and the wide range of aggressiveness of thyroid cancers complicate both diagnosis and management. In 2016, a subset of noninvasive encapsulated follicular variant of papillary thyroid carcinoma was reclassified as noninvasive follicular thyroid tumor with papillary-like nuclear features (NIFTP) to reduce overtreatment of this low-risk tumor that follows a benign course after surgery. Starting from a paradigmatic clinical case, in this short review, we will summarize the ultrasonography, cytological, histological and molecular features of this ne
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: The purpose of this study is to assess the clinicopathologic features, treatment outcomes, and role of adjuvant radiation therapy (RT) in cervical thymic neoplasm involving the thyroid gland or neck.
MATERIALS AND METHODS: The medical and pathologic records of eight patients with cervical thymic neoplasm were reviewed retrospectively. All patients underwent surgical resection, including thyroidectomy or mass excision. Adjuvant RT was added in five patients with adverse clinicopathologic features. The radiation doses ranged from 54 Gy/27 fractions to 66 Gy/30 fractions delivered to th
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Perivascular epithelioid cell tumor (PEComa) is a rare mesenchymal neoplasm, and primary involvement of the thyroid gland is exceedingly rare. TFE3-rearranged PEComas constitute a distinct molecular subset characterized by epithelioid morphology and strong nuclear TFE3 expression. Cytologic descriptions of PEComa are limited, and to date, only three cytologic cases of TFE3-rearranged PEComa or PEComa-like neoplasm have been reported in the literature, none of which involved the thyroid gland. We report a case of thyroid TFE3-rearranged PEComa-like neoplasm in a 25-year-old woman who presented
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thyroid lesions associated with DICER1 syndrome include multifocal hyperplastic and benign neoplastic proliferations (follicular nodular disease) with characteristic macrofollicular and/or intrafollicular centripetal papillary growth patterns, frequently associated with atrophic and involutional changes. There are also well-differentiated thyroid carcinomas showing intermediate-type nuclei, sometimes combining high-grade areas (tumor-in-tumor pattern) and poorly differentiated carcinomas. Here, for the first time, we describe an encapsulated follicular cell thyroid tumor showing a mixed follic
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Breast cancer (BC) is a prevalent and significant health issue and a major contributor to global cancer incidence, accounting for 31% of all reported cases in women. Benign breast neoplasm, as a benign tumor with a high incidence in women, may play an important role in the development of BC. Previous studies have shown that thyroid dysfunction and thyroid cancer (TC) can lead to the occurrence of many cancers. Therefore, we conduct Mendelian randomization (MR) analysis to explore the causality of thyroid dysfunctions, TC, and breast neoplasm.
METHODS: The data of the analysis from
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Oncocytic lesions of the thyroid are a heterogeneous group encompassing nonneoplastic and neoplastic entities ranging from benign to malignant and have traditionally been classified as separate entities in thyroid pathology. To illustrate the diversity of these thyroid lesions, we describe three cases of fine needle aspiration biopsies (FNAB) diagnosed as Bethesda Category IV: Follicular neoplasm, oncocytic type, under the 2017 Bethesda System for Reporting Thyroid Cytopathology (TBSRTC), with ThyroSeq v3 molecular testing and subsequent surgical excision.
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The chromosome 22q11.2 deletion syndrome comprises phenotypically similar diseases characterized by abnormal development of the third and fourth branchial arches, resulting in variable combinations of congenital heart defects, dysmorphisms, hypocalcemia, palatal dysfunction, developmental or neuropsychiatric disorders, and impairment of the immune system due to thymic dysfunction. Other genetic syndromes, often called DiGeorge-like, share clinical and immunological features with 22q11.2 deletion syndrome. This syndrome has been rarely associated with malignancies, mainly hematolo
Клинический случайМногоцентровое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the first cases were reported in Wuhan, China, COVID-19 has spread swiftly worldwide and is caused by SARS-CoV-2. The development of myocardial injury is associated with significantly worse clinical course and increased mortality. However, currently, it is unclear whether cardiac injury occurred in COVID-19 patients. Histological results obtained directly from the viral infection of the myocardium (i.e., SARS-CoV-2 viral myocarditis) or indirectly from the complications of COVID-19, showed that only a portion of patients infected with the virus developed viral myocarditis. Therefore, it
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) is a rare hereditary tumor syndrome inherited in an autosomal dominant manner and presents mostly as parathyroid, endocrine pancreas (such as gastrinoma) and anterior pituitary tumors. At present, papillary thyroid carcinoma (PTC) and nodular goiter are not regarded as components of MEN1.
CASE SUMMARY: A 35-year-old woman presented with MEN1 accompanied by coinstantaneous PTC and nodular goiter. The pathological diagnosis was PTC with cervical lymph node metastasis, nodular goiter, parathyroid cyst and adenomatoid hyperplasia. Genetic tes
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The 2023 edition of the Bethesda System for Reporting Thyroid Cytopathology (TBSRTC) unified Category IV terminology by eliminating "suspicious for a follicular neoplasm," retaining only "follicular neoplasm (FN)." Given that nearly 30% of FN diagnoses on fine-needle aspiration (FNA) prove to be benign follicular nodular disease upon resection, concerns arose that the singular use of "FN" could lead cytopathologists to under-call FN and instead assign the atypia of undetermined significance (AUS) category. This study investigates whether the terminology change in 2023 TBSRTC infl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The histopathologic and genomic landscape of thyroid tumors is well characterized, although new genetic alterations and tumor types are being described. We present 2 cases of thyroid tumors originating from follicular cells that had highly unusual and distinct morphologic features and carried an OCLN::PRKCI gene fusion. These tumors were well circumscribed, encapsulated, and composed of irregularly shaped tubular and follicular structures surrounded by layers of distinct fibrocollagenous basement membrane material positive for type IV collagen and laminin; they showed no definitive nuclear fea
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The increased usage and adaptation of molecular testing of thyroid fine needle aspirations (FNA) has expanded the variety and number of gene fusions identified. While the identified number of molecular alterations is increasing, the definitive association between preoperative molecular analysis and phenotype has yet to be established. The aim of this study was to examine Thyroid adenoma-associated (THADA)-IGF2BP3 molecular fusions with FNA categorization, surgical pathology diagnosis, and other molecular alterations detected by ThyroSeq Genomic Classifier testing.
METHODS: FNA cyt
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spindle cell transformation or metaplasia has been so far demonstrated in the context of both benign and malignant conditions. Spindle cell lesions of the thyroid gland of either primary or secondary origin to metastatic disease represent rare entities. We describe two patients with papillary thyroid carcinoma (PTC) showing spindle cell metaplasia, submitted to thyroidectomy due to euthyroid bilateral nodular thyroid disease. Cytological examination of fine-needle aspiration biopsy performed in the dominant nodules was consistent with follicular neoplasm in one case and with a hyperplastic/ade
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.