Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
438 публикаций
Поиск: 184 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 18 с найденным полным текстом
The case is described of an infant who suffered from progressive, severe dystrophy, hemolytic and megaloblastic anemia, hematuria, proteinuria and slight uremia. He died at 4 months of age following two acute episodes of heart failure. Abnormally increased excretion of methylmalonate and homocystine was detected by our screening program for metabolic disorders. Amino acid analyses showed that the plasma and urine levels of methionine were very low whereas those of cystathionine were raised. Vitamin B12 deficiency, malabsorption or abnormal cobalamin transport were excluded by a normal serum to
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A colony of rhesus monkeys made vitamin B12 deficient through dietary deprivation has been maintained since 1970. Deficient animals regularly develop neurologic lesions histologically, ultrastructurally, and topographically indistinguishable from those of human subacute combined degeneration but have failed to develop overt hematologic changes. No megaloblastic alterations, other evidence of impaired blood cell production, or subtle differences in mean red cell size are found. dU suppression tests on bone marrow were performed to determine whether functional B12 deficiency existed. All B12-def
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF REVIEW: In addition to malnutrition several genetic and acquired conditions may affect the homeostasis of cobalamin (vitamin B12) and folate, leading to megaloblastic anemia and other diseases. The present review describes new insight into protein handling of cobalamin and folate.
RECENT FINDINGS: The recent solution of the three-dimensional structure of the cobalamin binder transcobalamin shows two separate domains enclosing the vitamin. This structure apparently also applies for the other homologous cobalamin binders, intrinsic factor and haptocorrin. Genetic studies of inherited
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A previously healthy 7-week-old boy developed bilateral central retinal artery occlusions in the presence of hyperhomocysteinemia and elevated serum methylmalonic acid and was found to have a transcobalamin receptor mutation. Retinal arterial occlusion is uncommon in young patients and typically prompts a systemic workup. In cases of atypical retinal arterial occlusion, hyperhomocysteinemia should be investigated.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A low total plasma vitamin B12 supports a clinical suspicion of B12 deficiency, while the interpretation of an unexpectedly normal/high level is marred by controversies. Here, we critically review current knowledge on B12 in blood plasma, including the presence of the so-called "macro-B12". The latter form is most often defined as the fraction of B12 that can be removed by precipitation with polyethylene glycol (PEG), a nonspecific procedure that also removes protein polymers and antibody-bound analytes. Plasma B12 includes B12 attached to transcobalamin and haptocorrin, and an increased conce
ОбзорСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are a large number of causes of megaloblastic anaemia. The most frequent are disorders resulting in vitamin B(12) or folate deficiency. The diagnostic process often consists first of establishing the presence of B(12) or folate deficiency and then of determining the cause of deficiency. The blood count, blood film, serum B(12) assay, and red cell and serum folate assays are the primary investigations. Other useful investigations include serum/plasma methylmalonic acid (MMA), plasma total homocysteine (tHCYS) and serum holo-transcobalamin II assays. All currently used tests have limitatio
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Soluble CD163 (sCD163) is a new macrophage-specific serum marker. This study investigated sCD163 and other markers of macrophage activation (neopterin, ferritin, transcobalamin, and soluble urokinase plasminogen activator receptor [suPAR]) as prognostic factors in patients with pneumococcal bacteremia.
DESIGN: Observational cohort study.
SETTING: Five university hospitals in Denmark.
PATIENTS: A total of 133 patients with Streptococcus pneumoniae bacteremia (positive blood culture) and 133 age- and gender-matched controls.
INTERVENTIONS: Samples were collected for biochemical an
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Megaloblastic anemia during infancy and early childhood often reflects a hereditary disorder of cobalamin's absorption, transport, or intracellular metabolism. There are 3 well defined autosomal recessive syndromes manifesting with megaloblastic anemia due to defects in cobalamin absorption or transport, namely congenital pernicious anemia, Imerslund-Grasbeck syndrome and Transcobalamin II deficiency. The genes responsible for the 3 disorders are gene intrinsic factor (GIF), MGA1 and TCN2, as well as the gene for Transcobalamin I, TCN1 are mapped or cloned, or both.
METHODS: We des
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Derivatives of cobalamin (vitamin B(12)) are required for activity of two enzymes in humans. Adenosylcobalamin is required for activity of mitochondrial methylmalonylCoA mutase and methylcobalamin is required for activity of cytoplasmic methionine synthase. Deficiency in cobalamin, or inability to absorb cobalamin normally, can result in accumulation of methylmalonic acid and homocysteine in blood and urine. Methylmalonic acidemia can result in metabolic acidosis which in severe cases may be fatal. Hyperhomocysteinemia along with hypomethioninemia can result in hematologic (megaloblastic anemi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This review describes current knowledge of the main causes of vitamin B12 and folate deficiency. The most common explanations for poor vitamin B12 status are a low dietary intake of the vitamin (i.e., a low intake of animal-source foods) and malabsorption. Although it has long been known that strict vegetarians (vegans) are at risk for vitamin B12 deficiency, evidence now indicates that low intakes of animal-source foods, such as occur in some lacto-ovo vegetarians and many less-industrialized countries, cause vitamin B12 depletion. Malabsorption of the vitamin is most commonly observed as foo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epidural myeloblastoma, which compressed the spinal cord, was the first evidence for chronic granulocytic leukemia, eosinophilic type, Ph chromosome negative. This manifestation was preceded by 3 years follow-up of a patient with persistent eosinophilia of 60% mature eosinophils. The only clues for the diagnosis of leukemia were splenomegaly and high serum vitamin B12, most of which was bound to transcobalamin I. The latter finding presents a useful diagnostic criterium in myeloproliferative disorders.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Both taking folic acid-containing vitamins around conception and consuming food fortified with folic acid have been reported to reduce omphalocele rates. Genetic factors are etiologically important in omphalocele as well; our pilot study showed a relationship with the folate metabolic enzyme gene methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR). We studied 169 non-aneuploid omphalocele cases and 761 unaffected, matched controls from all New York State births occurring between 1998 and 2005 to look for associations with single nucleotide polymorphisms (SNPs) known to be important in folate, vitamin
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Metabolism of propionate in human subjects was studied using bolus administration of 1-13C-propionate i.v. or orally. The study population consisted of five patients with propionic acidemia (PA), eight with methylmalonic acidemia (MMA; four responsive to vitamin B12), one each with multiple carboxylase deficiency and transcobalamin-II deficiency, and five healthy volunteers. Concentrations of 1-13C-propionate were measured in blood in three patients with PA, two with MMA, and two controls. Breath samples were obtained at intervals during 3 h after the dose, isotopic enrichment of 13CO2 was mea
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In humans, transport of food-derived cobalamin (vitamin B12) from the digestive system into the bloodstream involves three paralogous proteins: transcobalamin (TC), haptocorrin (HC), and intrinsic factor (IF). Each of these proteins contains two domains, an α-domain and a β-domain, which together form a cleft in which cobalamin binds. Zebrafish (Danio rerio) are thought to possess only a single cobalamin transport protein, referred to as Tcn2, which is a transcobalamin homolog. Here, we used CRISPR/Cas9 mutagenesis to create null alleles of tcn2 in zebrafish. Fish homozygous for tcn2-null alle
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
All of vitamin B12 in nature is of microbial origin. Cobalamin, as vitamin B12 should correctly be termed, is a large polar molecule that must be bound to specialized transport proteins to gain entry into cells. Entry from the lumen of the intestine under physiological conditions occurs only in the ileum and only when bound to intrinsic factor. It is transported into all other cells only when bound to another transport protein, transcobalamin II. Congenital absence or defective synthesis of intrinsic factor or transcobalamin II result in megaloblastic anemia. The Immerslund-Graesbeck syndrome,
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Interference by vitamin B12 (B12) macrocomplexes is common but underappreciated in clinical practice. When unexpected hypercobalaminemia is detected, analytical interference must be considered. Holotranscobalamin (HoloTC) reflects the biologically active B12 fraction, but the impact of B12 macrocomplexes (M-B12) on HoloTC immunoassay performance remains unclear.
METHODS: We collected 528 adult serum samples. Total B12 and HoloTC were measured by commercial immunoassays. M-B12 presence was defined as B12 recovery after polyethylene glycol precipitation (PEG) <50%.
RESULTS: Samples
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The haematological and neurological consequences of cobalamin deficiency define the essential role of this vitamin in key metabolic reactions. The identification of cubilin-amnionless as the receptors for intestinal absorption of intrinsic factor-bound cobalamin and the plasma membrane receptor for cellular uptake of transcobalamin bound cobalamin have provided a clearer understanding of the absorption and cellular uptake of this vitamin. As the genes involved in the intracellular processing of cobalamins and genetic defects of these pathways are identified, the metabolic disposition of cobala
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The term "vitamin B12" refers to four cobalamins (Cbl), including methyl-Cbl and adenosyl-Cbl, the two enzyme co-factors of methionine synthase and methylmalonyl-CoA mutase, respectively. Vitamin B12 deficiency produces clinical disorders that include mainly megaloblastic anaemia, peripheral and central neurological manifestations. The clinical significance of low blood B12 concentrations in the absence of manifestations of deficiency is a matter of debate. The biochemical diagnosis of the subclinical and clinical deficiency of vitamin B12 has been enriched by several parameters, including ser
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The transcobalamin receptor, encoded by the CD320 gene, mediates the cellular uptake of the transcobalamin-cobalamin complex (vitamin B12). Pathogenic variants in CD320 impair the intracellular transport, resulting in methylmalonic acid (MMA) and propionylcarnitine (C3) level, despite normal circulating vitamin B12 levels, with variable clinical phenotypes.
METHODS: Whole-exome sequencing (WES) was carried out for a newborn screening positive proband. Further plasma metabolic investigation and blood gas analysis were carried out for the proband. Sanger sequencing was carried out t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cobalamin [Cbl (or B12)] deficiency causes megaloblastic anemia and a variety of neuropathies. However, homeostatic mechanisms of cyanocobalamin (CNCbl) and other Cbls by vascular endothelial cells are poorly understood. Herein, we describe our investigation into whether cultured bovine aortic endothelial cells (BAECs) perform transcytosis of B12, namely, the complex formed between serum transcobalamin and B12, designated as holo-transcobalamin (holo-TC). We show that cultured BAECs endocytose [57Co]-CNCbl-TC (source material) via the CD320 receptor. The bound Cbl is transported across the cel
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.