We report a case of successful repair of truncus arteriosus (TA) associated with complete atrioventricular septal defect (c-AVSD) using a staged approach. TA associated with c-AVSD is a very rare congenital cardiac anomaly. No report of successful staged repair in South Korea has yet been published. We performed bilateral pulmonary artery banding when the patient was 33 days old, and total correction using an extracardiac conduit was performed at the age of 18 months. The patient recovered uneventfully and is doing well.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The journal of maternal-fetal & neonatal medicine : the official journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians2010eng
Prenatal diagnosis of truncus arteriosus with two-dimensional sonography requires expertise in fetal echocardiography. Indeed, truncus arteriosus shares with tetralogy of Fallot and pulmonary atresia with a ventricular septal defect (VSD) the sonographic finding of a single arterial trunk overriding a VSD. The diagnosis of truncus arteriosus can be confirmed when either the main pulmonary artery or its branches are visualized arising from the truncus itself. This requires sequential examination of multiple scanning planes and a process of mental reconstruction of their spatial relationships. T
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of truncus arteriosus type II with a large outlet ventricular septal defect and a hypoplastic left ventricle. The first-stage palliation was the removal of both branch pulmonary arteries from the ascending aorta, patch augmentation of the pulmonary artery confluence, and modified Blalock-Taussig shunt at age 1 month. The second stage palliation was a bidirectional Glenn at 6 months. The final stage was an extracardiac Fontan at age 3 years. Eight years later, the patient is doing well, with an unobstructed Fontan pathway and mild-to-moderate truncal valve insufficiency.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Morbidity and mortality patterns were characterized in adults with the Eisenmenger syndrome when two ventricles with a ventricular septal defect (VSD) joined two great arteries or one great artery, or when one ventricle joined two great arteries.
BACKGROUND: Although afterload in these disorders differs, clinical differences have not been defined.
METHODS: Seventy-seven patients were studied. Group A comprised 47 patients with VSD, aged 23 to 69 years (mean 39.5+/-10.2), follow-up 5 to 18 years (mean 7.2+/-4.9); group B, 14 patients with truncus arteriosus, aged 27 to 50 years (m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a pair of monozygotic twins with persistent truncus arteriosus. They had no evident clinical signs of DiGeorge syndrome. Pathologic examination of the placenta and DNA analysis in chromosomes 7, 8, and 15 was consistent with monozygosity. Fluorescence in situ hybridization test was negative for chromosome 22q11 microdeletion. Family history revealed a female cousin with tetralogy of Fallot. The isolated presence of this conotruncal abnormality in monozygotic twins is extremely rare. The genetic considerations are discussed.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The late development of subvalvar stenosis following truncus repair is described. It may occur in patients with an overriding truncal valve and a relatively small ventricular septal defect (VSD) closed with an inappropriately sized patch. Management consisted in enlarging the VSD and closing it with a large, tailored patch. Consideration should be given to enlarging the VSD at the time of original repair if the truncal valve is overriding.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neonatal repair of truncus arteriosus is being performed in a number of centers, often with the use of small homograft conduits. The fate of the homograft and the risk of replacement were the subjects of this study. Between January 1987 and October 1991, 43 infants aged less than 3 months (range, 3 to 90 days) underwent primary repair of truncus arteriosus including implantation of a valved homograft conduit (diameter, 7 to 12 mm). Twenty-nine had follow-up of more than 6 months (range, 6 to 65 months; mean, 21.9 months). After a mean period of 31 months (range, 8 to 65 months), 7 patients sho
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two-dimensional echocardiographic prospective diagnosis of truncus arteriosus was made in 7 infants. Two infants had truncus arteriosus type I, 3 patients had truncus arteriosus type II, 1 infant had truncal valve stenosis with an interrupted aortic arch, and 1 had type IV truncus arteriosus with pulmonary hypertension. Multiple imaging views were utilized to confirm the diagnosis. The parasternal long-axis view demonstrated the great vessel-ventricular septal override and the origin of the pulmonary arteries from the posterior aspect of the ascending truncus. The suprasternal notch image faci
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-seven patients with truncus arteriosus and previous pulmonary arterial banding were evaluated 1 1/2 to 14 years (mean 7 years) after banding. Ages at the time of cardiac catheterization ranged from 3 to 18 years (mean 9 years). Current symptoms were severe in five patients and were related to truncal valve incompetence or decreased pulmonary blood flow (or both) rather than to age, duration of palliation or band location. Twenty-one of 22 patients with two pulmonary arteries were considered to be in a hemodynamically operable state at the time of study. The condition of three of five pa
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundMyocardial calcifications in neonates with truncus arteriosus are rare and poorly understood. These calcifications, resulting from dystrophic processes in injured tissue, may have significant clinical implications. This case highlights a neonate with truncus arteriosus and interrupted aortic arch who developed extensive myocardial calcifications following surgical correction and extracorporeal membrane oxygenation (ECMO).MethodsA neonate with truncus arteriosus underwent surgical repair at 11 days of life, requiring ECMO support. Clinical data, imaging findings, and therapeutic inter
СтатьяКлинический случайПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Truncal valve management in patients with truncus arteriosus is a clinical challenge, and indications for truncal valve intervention have not been defined. We sought to evaluate truncal valve dysfunction and primary valve intervention in patients with truncus arteriosus and determine risk factors for later truncal valve intervention. We conducted a retrospective cohort study of children who underwent truncus arteriosus repair at 15 centers between 2009 and 2016. Multivariable competing risk analysis was performed to determine risk factors for later truncal valve intervention. We reviewed 252 p
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The article by Naimo and colleagues (outcomes of truncus arteriosus repair in children: 35 years of experience from a single center) provides the initial glimpse at long-term outcomes following truncus arteriosus repair. Although survival has improved over the past decade, the morbidity resulting from subsequent re-operations now comprises a significant area for improvement in the ensuing decade.
Редакционная статьяКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Neonatal primary repair has progressively become the treatment of choice for truncus arteriosus with encouraging survival. However, use of valved conduits to reconstruct the right ventricular outflow tract (RVOT) inevitably induces reintervention. This study estimates survival and rate of catheter-interventional and surgical reinterventions.
METHODS: Thirty-five consecutive neonates who underwent truncus repair with 27 homografts and 8 Contegras from 1987 to 2007 were studied. Interrupted aortic arch (IAA) was associated in nine patients. Actuarial survival and freedom from reinter
Оценочное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Terminal deletion of 7q presents with variable anatomical and developmental findings. This case is the first reported in utero diagnosis based on cytogenetic findings and in utero demonstration of resolving congestive heart failure due to a truncus arteriosus.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The prognosis of infants with truncus arteriosus associated with severe truncal valve insufficiency is quite poor. Total correction was successfully performed in a neonate with such a complicated anomaly. The patient was 21 days old female with anuria due to severe congestive heart failure preoperatively in spite of medical treatment. She underwent Rastelli operation and pulmonary artery was reconstructed using autologous pericardial 3 valved conduit. Truncal valve was 4 cusps with the malformed nodular margins and one cusp had cleft. This cleft was closed suturing the cleft cusp and adjacent
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nimustine hydrochloride (ACNU) is a nitrosourea derivative anticancer agent which has been shown to cause persistent truncus arteriosus in chick embryos. The objective of this study was to confirm the teratogenic effects of ACNU on the cardiovascular system of chick embryos and to determine whether ACNU induces persistent truncus arteriosus by interfering with neural crest cells. Various doses of ACNU ranging from 10 to 200 micrograms were injected under the chorioallantoic membrane of chick embryos on the third day of incubation. Saline solution was used as the control. After 10 to 11 days of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial recurrence risks for congenital cardiac malformations have been estimated at 1 to 4%, but little is known of recurrence risks for uncommon congenital cardiac malformations. This study determined the incidence of congenital cardiac malformations in relatives of patients with either truncus arteriosus (TA) or interruption of the aortic arch (IAA) seen between 1955 and 1985. Prior to this study, only 2 cases of IAA in siblings had been reported and the recurrence risk of TA had been estimated at 1.2%. In the families of 36 index cases of IAA, there were 98 siblings, 2 with congenital car
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования