INTRODUCTION: Genetic kidney diseases are underdiagnosed; namely, from 7% to 40% of patients suffering from chronic kidney disease (CKD) can carry a pathogenic variant, depending on population characteristics. Hereditary tubulointerstitial kidney diseases, including autosomal dominant tubulointerstitial kidney diseases (ADTKD), are even more challenging to diagnose. ADTKD is a rare form of genetic kidney disease resulting from pathogenic variants in the MUC1, UMOD, HNF1B, REN, SEC61A1, and DNAJB11 genes. There is no typical clinical or histopathological sign of ADTKD, it is characterized by pr
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The urachus is an embryonic structure that persists after birth in some individuals and can cause various problems. We report a case of an inflamed urachal cyst filled with a thick yellow fluid and several calculi in a woman with a 1-month history of dysuria. Physical examination revealed a fist-sized tumor located infraumbically in the midline. The patient's erythrocyte sedimentation rate was elevated; the results of all other routine laboratory studies were normal. Sonography showed a regularly shaped, ovoid, hypoechoic cystic area in the abdominal wall measuring 8 x 4 x 3 cm and containing
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The globalization observed in the modern world contributes to the increasing rate of the delivery of "exotic" bacterial and parasitic infections from the tropic countries to Russia and the European countries.
AIM: To analyze the modern early diagnostic tools of premalignant changes and malignant tumors of urinary bladder of schistosome origin in the residents of endemic areas.
MATERIALS AND METHODS: The current study included an analysis of examination and treatment of 181 patients with bladder schistosomiasis who lived in Benguela province in Angola. In 39 cases (21.5%) bladde
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary glomerulonephritides are inflammatory diseases primarily targeting the glomeruli. Clinically, patients may present with glomerular hematuria and a nephritic urinary sediment and/or with high levels of proteinuria and nephrotic syndrome. Arterial hypertension is also frequently observed in these patients. Although these diseases often lead to loss of renal function, clinical symptoms may be very mild, or even absent in the early stages. Early diagnosis and timely initiation of therapy are therefore of paramount importance. Urinalysis for the detection of glomerular hematuria (by means o
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kezimuke granules (KZMK), derived from traditional Kazakh folk medicine, exhibit a variety of pharmacological properties. Long-term clinical studies have demonstrated their efficacy in clearing heat, detoxifying, promoting qi circulation, and alleviating gonorrhea. However, their specific pharmacological effects on urinary tract infections remain unclear. This study employed UHPLC-MS/MS technology to identify the blood components of KZMK and integrated network pharmacology with bioinformatics analysis for molecular docking validation. The anti-inflammatory activity of KZMK was further evaluate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Renal stone disease may ensue from either derangements of urine biochemistries or anatomic abnormalities of kidneys and urinary tract. Genetic, environmental and dietary factors may also cooperate in the pathophysiology of nephrolithiasis. An adequate metabolic evaluation should focus on the urinary excretion of promoters and inhibitors of stone formation as well as on the occurrence of systemic diseases potentially related to secondary nephrolithiasis (i.e., endocrine disturbances, malabsorption, bone diseases). Moreover, metabolic investigations should provide reliable information on patient
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Glomerular diseases are a diverse group of conditions with variations in clinical presentation, pathophysiology, diagnosis, and treatment. Renal biopsy is essential for determining their aetiology and prognosis.
OBJECTIVE: To describe the epidemiology of glomerular diseases based on histopathological studies conducted in the Department of Pathology at the School of Medicine, University of Antioquia, Colombia, between 1988 and 2023.
MATERIALS AND METHODS: A retrospective, descriptive, cross-sectional study was conducted on patients with glomerular disease who underwent renal biops
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Capillaria plica (syn. Pearsonema plica) is a nematode parasite of the urinary tract of canids, felids and mustelids, which can cause cystitis, pollakiuria, dysuria and hematuria. An eight-month-old female crossbred dog from Switzerland presented a six-month history of frequent urination. During the first clinical examination, C. plica eggs were detected in the urine sediment. Three series of treatments with fenbendazole (50 mg/kg body weight[BW]/day, orally) for 10 days each, three single day treatments with moxidectin-imidacloprid (spot-on) and one single administration of ivermectin (0.2 mg
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 57-year-old man with lung tumor was scheduled for right middle lobectomy under general anesthesia. The patient received glycerin enema 2 hours before anesthesia. Anesthesia was induced with propofol, fentanyl, ketamine and vecuronium. After the induction, urine of dark-red color was drained through the urinary catheter. Massive (3+) occult blood and few erythrocytes in the urine sediment were observed. Furthermore, blood analysis showed hemolysis with mild renal dysfunction (Cr 1.3 mg x dl(-1)). Although serum CPK and myoglobin increased, there was no apparent symptom that supported the onse
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Subependymal giant cell astrocytoma (SEGA) is a unique brain tumor arising in tuberous sclerosis complex (TSC), an autosomal dominant inherited phacomatosis. There are several case reports of solitary SEGA without any other manifestations of TSC. Usually these cases are thought to be forme fruste of TSC due to somatic mosaicism. However, no previous reports have used molecular methodology to fully investigate mutations in TSC genes or the possibility of somatic mosaicism. Here, we report a 20-year-old woman with a brain tumor. Pathological diagnosis was consistent with SEGA, but comprehensive
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A renal transplant patient treated with tacrolimus and mycophenolate-mofetil (MMF) developed progressive graft function deterioration 10 months after transplantation. Biopsy of the graft showed severe, focally accentuated interstitial inflammation with focal tubulitis and tubular necrosis, and medium-severe interstitial fibrosis with focal tubular atrophy. Glomerular and vascular structures were preserved. On careful examination, in some sections, tubular epithelial cells showed a definite increase with deformation of the nuclear shape, chromatin irregularities with peripheral dislocation and
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A review of 118 cases published as Kufs' disease revealed only 50 cases, including 2 patients described herein, that fulfilled our criteria for this diagnosis. Of the other 68 cases, 16 had inadequate data for analysis, 21 had evidence of a storage disease other than Kufs' disease, 10 did not have clear evidence of any neuronal storage, and 21 had atypical clinical features considered outside the spectrum of Kufs' disease. The 50 cases accepted as Kufs' disease comprised two clinical phenotypes; progressive myoclonus epilepsy (Type A) and dementia with motor disturbances (Type B). Marked photo
БиографияКлинический случайИсторическая статьяСтатьяPortraitПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim was to assess and compare the analytical performance of the FUS-200 and its new upgrade, the MUS-3600 urine autoanalyzers, and to compare performance with manual microscopy. First morning, void urine samples were randomly collected, and suitable samples were analyzed on both autoanalyzers. In addition, concurrent manual microscopic examinations were performed for all suitable urine samples. Carry-over, linearity and imprecision analysis were performed to assess analytical and diagnostic performance of both urine autoanalyzers according to Clinical and Laboratory Standards Institute (CL
СтатьяСравнительное исследованиеОценочное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chlorpyrifos, one of the most widely used insecticides, has been detected in air, rain, marine sediments, surface waters, drinking water wells, and solid and liquid dietary samples collected from urban and rural areas. Its metabolite, TCP, has also been widely detected in urinary samples collected from people of various age groups. With a goal of elucidating the factors that control the environmental contamination, impact, persistence, and ecotoxicity of chlorpyrifos, we examine, in this review, the peer-reviewed literature relating to chlorpyrifos adsorption and desorption behavior in various
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Urine-based liquid biopsy is an attractive non-invasive source of prostate cancer (PCa) biomarkers, but urinary microbiome studies have mainly relied on 16S rRNA sequencing or shotgun metagenomics. This pilot study optimized and evaluated a practical workflow using PathoChip - a broad-spectrum microarray designed to detect bacterial, viral, fungal, and parasitic signatures - for microbial profiling of urine sediments from men with suspected PCa, an application not previously established.
METHODS: First-morning urine was collected without prostatic massage from 35 men scheduled for
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The diagnosis of urinary tract infection (UTI) currently requires precise specimen collection, handling infectious human waste, controlled urine storage, and timely transportation to modern laboratory equipment for analysis. Here we investigate holographic lens free imaging (LFI) to show its promise for enabling automatic urine analysis at the patient bedside.
METHODS: We introduce an LFI system capable of resolving important urine clinical biomarkers such as red blood cells, white blood cells, crystals, and casts in 2 mm thick urine phantoms.
RESULTS: This approach is sensitive t
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial juvenile hyperuricemic nephropathy (FJHN) is a rare autosomal dominant disease caused by mutations in the uromodulin (UMOD) gene. It is characterized by the development of gout, tubulointerstitial nephropathy, and end-stage renal disease. Here we report a case of FJHN that was diagnosed in early childhood in a boy with a novel gene mutation. At the age of 4 years, the patient was admitted with a diagnosis of purpura nephritis. He was discharged following symptom alleviation. However, hyperuricemia (7-9 mg/dL) and mild renal dysfunction [creatinine-estimated glomerular filtration rate
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To assess the prevalence, clinical manifestations, and course of respiratory failure in all patients who tested positive for antineutrophil cytoplasmic autoantibodies (ANCA) in our clinics in the period between January 1985 and January 1993.
DESIGN: Case-series analysis.
SETTING: Three teaching hospitals in the Netherlands.
PATIENTS: Two hundred twenty consecutive patients suspected of having vasculitis and/or glomerulonephritis who tested positive for ANCA by indirect immunofluorescence and enzyme-linked immunosorbent assay.
RESULTS: Sixty-two patients had pulmonary involvement
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The renal changes produced by 2,2,4-trimethylpentane, a constituent of unleaded gasoline, are studied in Wistar rats. The compound was given at a dose of 2 ml/kg daily by gavage dissolved in corn oil (2:1) to nine Wistar Albino rats. Nine control male rats received an equivalent dose of corn oil. Six animals were housed in metabowls to allow the collection of urine for enzyme and urinanalysis. The remaining three animals of each group were housed in a normal animal cage. After 2 days of treatment, all the test rats were noted to have lost weight and were killed on this or on the subsequent day
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Differences in clinical and laboratory findings between different renal histological lesions were examined in 138 patients with primary glomerular diseases, and discriminant analysis was carried out in 72 patients to determine whether each histological type could be distinguished by the linear combination of these findings. The histological types were classified into 7 groups: minimal change nephrotic syndrome (MCNS); focal glomerular sclerosis (FGS); membranous nephropathy (MN); membranoproliferative GN (MPGN); proliferative GN (PGN); PGN with focal crescents (P X fc); and minor glomerular le
Клинический случайСравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования