BACKGROUND: Obstructed hemivagina and ipsilateral renal anomaly (OHVIRA) is a rare congenital anomaly characterized by uterus didelphys, unilateral obstructed hemivagina, and ipsilateral renal anomaly.
CASE: Autopsy performed on a third trimester stillborn fetus unexpectedly revealed uterine didelphys, an obstructed left hemivagina, and a left pelvic, atrophic, duplex kidney, with both left ureters entering the obstructed left hemivagina. Furthermore, the fetus had an imperforate anus, a single right umbilical artery, and spina bifida occulta.
SUMMARY AND CONCLUSION: Although rare, OHVIRA is
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Herlyn-Werner-Wunderlich syndrome is an urogenital malformation with uterus didelphys and obstructed hemivagina with ipsilateral renal agenesis. Most of these patients present after the onset of menstruation. We describe two cases diagnosed too late to prevent the complications.
CASE: The first patient presented with acute abdomen one year after the onset of menstruation and had salpingectomy due to pyosalpinx. The blind hemivagina was not recognized and she had severe endometriosis. She underwent hysterectomy 8 years later. The second patient presented with foul smelling vaginal
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herlyn-Werner-Wunderlich syndrome is a rare congenital anomaly characterized by uterus didelphys, obstructed hemi-vagina, and ipsilateral renal agenesis. This study aims to present a case of Herlyn-Werner-Wunderlich syndrome seen at Shifa International Hospital in Islamabad, Pakistan, in March 2024. A 32-year-old married woman who presented with dysmenorrhoea for two years and cyclic abdominal pain. Abdominal examination revealed a tender mass in the right iliac fossa. Ultrasound showed uterus didelphys, absent right kidney, a distended endometrial cavity with complex fluid, and a pelvic adnex
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Herlyn-Werner-Wunderlich syndrome is a rare complex congenital anomaly of the urogenital tract involving Mullerian ducts and mesonephric ducts. It is also called OHVIRA syndrome (Obstructed Hemivagina and Ipsilateral Renal agenesis). It is characterized by a triad of uterus didelphys, obstructed hemivagina and ipsilateral renal agenesis. Patients usually present after menarche with pelvic pain, dysmenorrhea, mass, and rarely with primary infertility in later years. We report a case of a multiparous female who presented to the hospital with pain in lower abdomen for the past 2 months and acute
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The triad of obstructed hemivagina, renal anomaly and uterus didelphys is an uncommon cause of abdominal pain and menstrual discomfort in adolescent girls. Accurate diagnosis and surgical treatment can be delayed for several months or even years. Adolescent girls presenting with these symptoms should have a baseline pelvic ultrasound scan to establish uterine anatomy. In those with ultrasound findings of Müllerian anomalies appropriate follow up would include a magnetic resonance imaging, preferably at a tertiary centre with expertise in interpretation of Müllerian anatomy, as well as early co
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Torsion of the gravid uterus is very rare in obstetric practice. We report a case of torsion in the uterus didelphys at term which is rare and a lifetime experience for an obstetrician. The patient, a 25-year-old gravida 2 para 1 was admitted to the labor ward at 37 weeks and six days of gestation with abdominal pain. Her previous delivery was a caesarean section performed four years back. She was taken to the operating room for an emergency caesarean section for fetal distress and the lie was transverse. On entering the peritoneal cavity, we found an engorged infundibulopelvic ligament with t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Uterine anomalies occur in an estimated 5% of women and have been shown to confer a higher risk of spontaneous preterm birth (SPTB). A sonographically short cervix (<25 mm) is a risk indicator for SPTB, although its predictive utility has been little studied in this specific high-risk population. We aimed to assess the pregnancy outcomes and predictive ability of short cervix in a cohort of women with uterine anomalies attending a high-risk antenatal clinic.
MATERIAL AND METHODS: This historical cohort study assessed all pregnancies in women with congenital uterine anomalies ref
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterus didelphys, characterized by two separate uterine cavities and cervices, is associated with increased obstetric complications. Twin pregnancy with one fetus in each horn is exceptionally rare, often managed by cesarean or resulting in preterm birth. We report the first known case of term vaginal deliveries from both horns, occurring 6 days apart. A 28-year-old woman with uterus didelphys spontaneously conceived twins, with one fetus in each horn. At 37 + 4 weeks of gestation, labor began spontaneously in the left uterus. The cardiotocogram initially showed asynchronous contractions betwe
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Herlyn-Werner-Wunderlich (HWW) syndrome is a rare congenital Mullerian duct anomaly disease that is characterized by a triad of symptoms, didelphys uterus, blind hemivagina, and ipsilateral renal agenesis. Herein, we reported a case from China.
CASE PRESENTATION: An 11-year-old patient presented to our hospital with lower abdominal pain and frequent urination. Computed tomography and magnetic resonance imaging revealed hematocolpos, uterine hemorrhage, didelphys uterus, and renal agenesis on the right side. Thus, the patient was diagnosed with HWW syndrome. Laparoscopic combined w
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital anomaly of the female reproductive system is associated with higher rate of infertility, spontaneous abortion, intrauterine growth retardation, premature birth and postpartum bleed. Because of the variable clinical pictures of obstruction of menstrual flow in adolescence to hypomenorrhea, vaginal discharge, dyspareunia, and fertility problems in adult life, early and accurate diagnosis is difficult. Complete uterine and vaginal septum can be easily confused with uterus didelphys. Management of these two müllerian duct anomalies is different. With improved treatment methods for compl
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Obstructed hemivagina and ipsilateral renal anomaly (OHVIRA) syndrome is a congenital anomaly characterized by uterus didelphys, obstructed hemivagina, and an ipsilateral renal anomaly, most commonly renal agenesis. Most patients become symptomatic after menarche and require surgical treatment. In prepubertal girls, asymptomatic fluid collections are often managed conservatively, whereas symptomatic cases have often prompted concern for ectopic ureter-related urinary accumulation requiring intervention. We report two early-childhood cases to show that integrated assessment of imagi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abdominal pain is a common presenting complaint to the Emergency Department (ED). Often, rare etiologies can be discovered in the work up of this common complaint. Here we present the case of an adolescent female who presented with abdominal pain and was found to have obstructed hemivagina and ipsilateral renal anomaly (OHVIRA) or Herlyn-Werner-Wunderlich Syndrome. A 12 year old female with known renal agenesis presented with 5 days of left sided abdominal pain that then developed into right lower quadrant pain. She had regular menses for the last 2 years. Ultrasound (US) showed a fluid collec
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: We sought to estimate whether the presence of a maternal uterine anomaly is associated with adverse pregnancy outcomes.
STUDY DESIGN: This retrospective cohort study included singleton pregnancies undergoing routine anatomic survey from 1990 through 2008 at a major tertiary care medical center. Pregnancies with a diagnosis of uterine anomaly (uterine septum, unicornuate uterus, bicornuate uterus, uterine didelphys) were compared to those with normal anatomy. Primary outcomes of interest were spontaneous preterm birth (PTB), breech presentation, and cesarean delivery.
RESULTS: The
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maldevelopment of the Müllerian duct system can result in various uterine, vaginal, and renal abnormalities. Complete or partial absence of Müllerian duct fusion and/or canalization results in a septate, bicornuate or didelphys uterus with various types of hemivaginal obstruction. In addition, unilateral renal agenesis is a common association. Five patients with uterine anomalies and an obstructed hemivagina are described according to the complete or incomplete obstruction between the double vagina and uterus. Early and accurate diagnosis is important, but difficult, due to the variable clinic
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To report the laparoscopic management of a rare case of hematoureter due to endometriosis in a young woman with multiple genitourinary anomalies.
DESIGN: Video demonstration of a surgical technique and review of genitourinary endometriosis.
SETTING: Hospital.
PATIENT(S): A 17-year-old nulliparous woman with multiple genitourinary anomalies presented with pelvic pain and unilateral retroperitoneal mass. The patient had uterine didelphys, a history of left nephrectomy, and partial ureter resection as an infant. She had a partial resection of a left transverse vaginal septum due to
Клинический случайСтатьяОбзорVideo-Audio MediaПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obstructed hemivagina and ipsilateral renal anomaly (OHVIRA) syndrome is a rare congenital genitourinary tract anomaly characterized by the triad of uterine didelphys, unilateral obstructed hemivagina, and ipsilateral renal agenesis. Patients typically present with symptoms of cyclical pain after menarche. Cases are usually complex and may pose difficulties in diagnosis and management. Accurate diagnosis and prompt treatment are essential to relieve patient symptoms and prevent complications. We present a case of OHVIRA syndrome that was successfully managed surgically.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Twenty-three patients presenting with infertility were found to have uterine anomalies. Eighteen had primary infertility. Six (86%) of seven patients with arcuate uterus achieved a term pregnancy. Five patients of these seven had primary infertility. Of the 13 patients with bicornuate uterus, 6 subsequently underwent a metroplasty and 4 (67%) of these latter patients achieved a term pregnancy. Of the remaining seven patients with bicornuate uterus, one achieved pregnancy during investigations, one refused surgery, and five were not operated upon because of uncorrected nonuterine factors. One o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital anomalies of the müllerian system, the most common of which are uterine malformations, are associated with fertility problems. Multifactorial polygenic and familial factors are involved in their formation. The result may be deficient development (agenesis, rudimentary horn, unicornuate uterus), nonfusion (didelphys or bicornuate uterus), or defective canalization of the müllerian ducts (septate uterus). The principal diagnostic procedures include HSG, laparoscopy, hysteroscopy, and US. The clinical presentation varies from symptoms of obstruction of the menstrual flow in adolescence
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reported herein is the case of a 30-year-old white woman who had a congenitally double uterus with two cervixes (uterus didelphys). Each cervix was diffusely involved by squamous cell carcinoma in situ that had progressed to a microinvasive stage of the same depth (0.8 mm) on each side. This coincidence was the more remarkable because it had taken place synchronously. A transmissible coital factor of a viral nature, ie, human papillomavirus infection, was suggested by the presence of koilocytotic atypia in both uterine cervixes.
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Uterine malformations are associated with infertility, recurrent miscarriage and preterm birth, to variable degrees. Accurate classification is crucial to management. A 30-year-old primigravida presented with spontaneous conception of monochorionic diamniotic twins in the right horn of a bicornuate uterus, previously diagnosed as a didelphys uterus. At 28 + 5 weeks of gestation, the patient had preterm prelabour rupture of membranes followed by preterm labour, resulting in the patient undergoing an emergency caesarean section, with the successful delivery of live twin males.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.