INTRODUCTION: In recent years, acellular pertussis combination vaccines have facilitated compliance with and coverage of the national immunisation programme in Singapore. This phase-II study (Rota-007) evaluated the immunogenicity, reactogenicity and safety of a DTPa-IPV/Hib combined vaccine when co-administered with a rotavirus vaccine.
MATERIALS AND METHODS: A total of 2464 children aged 3 months were vaccinated with DTPa-IPV/Hib together with a randomised 1:3 ratio of either placebo (n=653) or 1 of 3 different formulations of a rotavirus vaccine. Blood samples were collected for immunogeni
Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The main objective of this study was to assess in 5-6-year-old French children (n=234) the persistence of antibodies induced by a primary series vaccination (at 2-4 months of age) and a first booster (at 12-16 months of age) with a pentavalent two-component acellular pertussis combined vaccine (DTacP-IPV-Hib; Pentavac). The second objective was to evaluate in these 5-6-year-old French children the safety and the immunogenicity of a tetravalent acellular pertussis combined vaccine (DTacP-IPV; Tetravac) given as second booster.
RESULTS: Seroprotective antibody levels against diphthe
Клиническое исследованиеКлиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Maternal vaccination with the tetanus, diphtheria, and acellular pertussis vaccine during pregnancy is the most effective way to prevent pertussis in infants, especially in the first few months of life before infants are eligible to receive the diphtheria, tetanus, and acellular pertussis vaccine.
OBJECTIVE: This study evaluated the effectiveness of 5-pertussis-component tetanus, diphtheria, and acellular pertussis (Tdap5) vaccination in pregnancy in protecting infants against pertussis disease during the first 2 and 12 months of life.
STUDY DESIGN: This was a retrospective obser
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, China has experienced a rapid increase in the number of pertussis cases among children aged 5 to 9. We conducted this phase 4 randomized, controlled trial (NCT05870631) in Zhejiang Province, China, to compare the immunogenicity and safety of co-purified diphtheria, tetanus, and acellular pertussis combined vaccine (co-purified DTaP) to diphtheria and tetanus combined vaccine (DT) in 6-year-old children. Between April 2023 to July 2023, 480 participants were randomized to receive one dose of co-purified DTaP (n = 240) or DT (n = 240). 28 days after vaccination, the seroconversi
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование IV фазыПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: A birth acellular pertussis vaccine may be a valuable alternative for immunity against infant pertussis when a pregnancy pertussis vaccine has not been administered. We assessed whether a birth dose may impair immunoglobulin G (IgG) responses to childhood pertussis boosters.
METHODS: Children from our previous randomized controlled trial who received a monovalent 3-component aP and hepatitis B vaccine at birth (aP group) or hepatitis B only (control group) followed by Infanrix hexa at 2, 4 and 6 months of age were randomized to receive either high or low-dose diphtheria-tetanus ac
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Swine brucellosis, caused by Brucella suis, is a worldwide infectious zoonotic disease. Currently, there are no available human or porcine vaccines to protect against B. suis infection, which is primarily acquired through the mucosa. We recently described B. suis MapB, the homologous protein of TamB, the inner membrane component of the TAM system. Our findings indicate that MapB is involved in bacterial cell envelope homeostasis. In this study, we characterize the outer membrane vesicles (OMVs) of B. suis 1330 (wt) and those of B. suis ΔmapB (ΔmapB) mutant strain and evaluate the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Despite extensive vaccinations, pertussis remains endemic and epidemic in multiple countries. The persistence of cases can be partly attributed to the significant individual variation in vaccine responses. This study evaluated the association of baseline cytokines (before booster vaccination) on antibody concentrations to Tdap-vaccine antigens.
METHODS: Healthy Finnish children (7-10y, n = 36), adolescents (11-15y, n = 37), young adults (20-34y, n = 25), and older adults (60-70y, n = 23) received a Tdap3-IPV booster. Serum antibodies against pertussis toxin (PT), filamentous hemag
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The meningococcal conjugate vaccine (MCV4) and the tetanus toxoid, reduced diphtheria toxoid and acellular pertussis vaccine (Tdap) were first recommended for adolescents in the US in 2005. The goal of our study was to determine MCV4 and Tdap vaccines coverage among perinatally and behaviorally HIV-infected adolescents in 2006 and to compare coverage estimates in our study population to similarly aged healthy youth in 2006.
METHODS: Longitudinal Epidemiologic Study to Gain Insight into HIV/AIDS in Children and Youth (LEGACY) is a retrospective cohort study of HIV-infected youth in
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The association of Guillain-Barré syndrome with vaccination has been described in the literature; it is infrequent and controversial. An association with swine influenza, influenza, hepatitis and tetanus vaccination has been documented in few case reports.
CASE PRESENTATION: A 40-year-old Caucasian man sustained a small right temporal epidural hematoma and nondisplaced right skull fractures after a fall from a roof. He was managed conservatively; a tetanus toxoid, reduced diphtheria toxoid and acellular pertussis vaccine was administered and a week later he was discharged home.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийРедакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is the report on a prospective, single blind, comparative study of a component acellular pertussis vaccine produced by a combination of detoxified, column purified pertussis toxin (PT) and filamentous hemagglutinin (FHA) combined with diphtheria and tetanus toxoids (DTcaP) and the traditional acellular pertussis vaccine produced with essentially the same method as described by Sato with DT (DTaP) of the same manufacturer. A total of 616 infants and children received DTcaP and a total of 289 received DTaP. In all age groups for both vaccines values of serum antibodies to PT and FHA after t
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bordetella Pertussis Tohama phase I was cultured in a 300-liter fermentor using a medium containing 0.1% heptakis (2,5-0-dimethyl) beta-cyclodextrin (MeCD). Pertussis toxin (PT) and filamentous hamagglutinin (FHA) were purified using affinity and ion exchange gel column chromatographies. Endotoxin contents of these antigens (10 micrograms PN/ml) were less than 10 ngLPS/ml. PT and FHA were independently treated with formalin in the presence of amino acid and were mixed at a protein concentration ratio of 1:4, the same ratio of our commercialized acellular pertussis vaccine. PDT vaccine containi
Клиническое исследованиеКонтролируемое клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In October 2011, the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) issued updated recommendations that all pregnant women routinely receive a dose of tetanus toxoid, reduced diphtheria toxoid, and acellular pertussis (Tdap) vaccine.
OBJECTIVES: We characterized reports to the Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) in pregnant women who received Tdap after this updated recommendation (2011-2015) and compared the pattern of adverse events (AEs) with the period before the updated recommendation (2005-2010).
METHODS: We searched the VAERS database for reports of AEs in
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The real-world vaccine effectiveness (VE) of the diphtheria, tetanus, and acellular pertussis (DTaP), DTaP-Haemophilus influenzae type b (Hib), and DTaP-inactivated polio (IPV)/Hib vaccines has not been thoroughly evaluated in China. Additionally, there are limited data on the VE of acellular pertussis-containing vaccines (aPVs) when used interchangeably.
METHODS: We conducted a matched case-control study to estimate the VE of aPVs against polymerase chain reaction-confirmed pertussis infection in Lu'an in 2024. A conditional logistic regression model was used to compare the odds
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bordetella pertussis epidemics persist as transmission remains unabated despite high acellular pertussis vaccination rates. BPZE1, a live attenuated intranasal pertussis vaccine, was designed to prevent B pertussis infection and disease. We aimed to assess the immunogenicity and safety of BPZE1 compared with the tetanus-diphtheria-acellular pertussis vaccine (Tdap).
METHODS: In this double-blind, phase 2b trial at three research centres in the USA, healthy adults aged 18-50 years were randomly assigned (2:2:1:1) via a permuted block randomisation schedule to receive BPZE1 vaccinat
Клиническое исследование II фазыСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rotavirus is the leading cause of severe acute gastroenteritis in infants and young children. Most children are infected with rotavirus, and the health and economic burdens of rotavirus gastroenteritis on healthcare systems and families are considerable. In 2012 pentavalent rotavirus vaccine (RV5) and diphtheria, tetanus, acellular pertussis and inactivated poliovirus vaccine derived from Sabin strains (DTaP-sIPV) were licensed in Japan. We examined the immunogenicity and safety of DTaP-sIPV when administrated concomitantly with RV5 in Japanese infants. A total of 192 infants 6 to 11 weeks of
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY POINTS: Concomitant administration of bivalent rLP2086 (Trumenba [Pfizer, Inc] and diphtheria, tetanus, and acellular pertussis and inactivated poliovirus vaccine (DTaP/IPV) was immunologically noninferior to DTaP/IPV and saline and was safe and well tolerated. Bivalent rLP2086 elicited robust and broad bactericidal antibody responses to diverse Neisseria meningitidis serogroup B strains expressing antigens heterologous to vaccine antigens after 2 and 3 vaccinations.
BACKGROUND: Bivalent rLP2086, a Neisseria meningitidis serogroup B (MnB) vaccine (Trumenba [Pfizer, Inc]) recently approved
Клиническое исследование II фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Vaccination programs reduce the morbidity and mortality of diphtheria, pertussis, and tetanus. Erythema nodosum is a reactive erythema that can be associated with infections, drugs, and many conditions. The new onset of erythema nodosum after receiving vaccination is uncommon.
PURPOSE: Combined reduced-antigen content tetanus, diphtheria, and acellular pertussis (Tdap) vaccine-associated erythema nodosum is described and the reports of vaccine-related erythema nodosum are summarized.
METHODS: The clinical features of a 39-year-old woman who developed erythema nodosum after receiv
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND . The incidence of pertussis in the United States has been increasing. Adult vaccination is important to reduce disease burden and prevent transmission to infants at high risk of complications. The tetanus-diphtheria-acellular pertussis (Tdap) vaccine has been available in the United States since 2005 and is indicated as a one-time replacement for the routine tetanus-diphtheria (Td) booster. However, among adults receiving tetanus vaccination, only about half receive Tdap. PURPOSE . To identify predictors of adult Tdap vaccination among individuals who receive tetanus vaccine. METHO
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Phase II and III clinical studies were conducted to evaluate immunogenicity and safety of a novel DTaP-IPV vaccine consisting of Sabin inactivated poliovirus vaccine (sIPV) and diphtheria-tetanus-acellular pertussis vaccine (DTaP).
METHODS: A Phase II study was conducted in 104 healthy infants using Formulation H of the DTaP-sIPV vaccine containing high-dose sIPV (3, 100, and 100 D-antigen units for types 1, 2, and 3, respectively), and Formulations M and L, containing half and one-fourth of the sIPV in Formulation H, respectively. Each formulation was administered 3 times for pri
Клиническое исследование II фазыКлиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования