Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4968 публикаций
Поиск: 670 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 925 с найденным полным текстом
Inhibition of hepatitis B virus (HBV) capsid assembly is a novel strategy for the development of chronic hepatitis B (CHB) therapeutics. Herein we described our lead optimization studies including the synthesis, molecular docking studies and structure-activity relationship (SAR) studies of a series of novel heteroaryldihydropyrimidine (HAP) inhibitors of HBV capsid assembly inhibitors, and the discovery of a potent inhibitor of HBV capsid assembly of GLS4 (ethyl 4-[2-bromo-4-fluorophenyl]-6-[morpholino-methyl]-2-[2-thiazolyl]-1,4-dihydro-pyrimidine-5-carboxylate) which is now in clinical phase
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Flaviviruses are globally distributed human pathogens. However, the mechanisms underlying flavivirus assembly and maturation remain poorly understood. Here, we show that many particles of tick-borne encephalitis virus (TBEV) are asymmetric and lack subsets of surface heterodimers. Immature particles of TBEV contain incomplete spikes, providing evidence that their coats assemble directly from heterodimers of premembrane (prM) and envelope (E) proteins. Exposure of TBEV particles to acidic pH in the Golgi complex promotes maturation. The spikes and herringbone regions in TBEV maturation intermed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Опубликованное исправлениеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ebola virus (EBOV) causes severe hemorrhagic fever in humans and is lethal in a large percentage of those infected. The EBOV matrix protein viral protein 40 kDa (VP40) is a peripheral binding protein that forms a shell beneath the lipid bilayer in virions and virus-like particles (VLPs). VP40 is required for virus assembly and budding from the host cell plasma membrane. VP40 is a dimer that can rearrange into oligomers at the plasma membrane interface, but it is unclear how these structures form and how they are stabilized. We therefore investigated the ability of VP40 to form stable oligomers
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Viruses encode strategies to degrade cellular proteins to promote infection and pathogenesis. Here, we revealed that the non-structural protein NSs of Rift Valley fever virus forms a filamentous E3 ligase to trigger efficient degradation of targeted proteins. Reconstitution in vitro and cryoelectron microscopy analysis with the 2.9-Å resolution revealed that NSs forms right-handed helical fibrils. The NSs filamentous oligomers associate with the cellular FBXO3 to form a remodeled E3 ligase. The NSs-FBXO3 E3 ligase targets the cellular TFIIH complex through the NSs-P62 interaction, leading to u
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: African horse sickness virus (AHSV), an orbivirus in the Reoviridae family with nine different serotypes, causes devastating disease in equids. The virion particle is composed of seven proteins organized in three concentric layers, an outer layer made of VP2 and VP5, a middle layer made of VP7, and inner layer made of VP3 that encloses a replicase complex of VP1, VP4, and VP6 and a genome of 10 double-stranded RNA segments. In this study, we sought to develop highly efficacious candidate vaccines against all AHSV serotypes, taking into account not only immunogenic and safety proper
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Virus-like particles (VLPs) have demonstrated to be valuable scaffolds for the display of heterologous peptides for vaccine development and other specific interactions. VLPs of primate erythroparvovirus 1, generally referred as parvovirus B19 (B19V), have already been produced in-vivo and in-vitro from the recombinant VP2 protein of this virus. In this study, chimeric forms of B19V VP2 were constructed, and their ability to assemble into VLPs was evaluated. Chimeras were composed of the VP2 protein fused, at its N-terminus, with two peptides derived from the fusion glycoprotein (F) of the resp
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Small-molecule fragments binding to biomacromolecules can be starting points for the development of drugs, but are often difficult to detect due to low affinities. Here we present a strategy that identifies protein-binding fragments through their potential to induce the target-guided formation of covalently bound, irreversible enzyme inhibitors. A protein-binding nucleophile reacts reversibly with a bis-electrophilic warhead, thereby positioning the second electrophile in close proximity of the active site of a viral protease, resulting in the covalent de-activation of the enzyme. The concept
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human papillomavirus 6a (HPV6a), the most abundant HPV6 subtype, was detected in a vulvar condyloma acuminatum. The complete genome of HPV6a was cloned, and its DNA sequence was shown to be over 97% identical to the HPV6b sequence. Of the eight open reading frames (ORFs) of HPV6a, only the imputed amino acid sequence of the major capsid protein L1 was identical to the corresponding HPV6b sequence; all other HPV6a ORFs showed amino acid changes compared to the HPV6b ORFs. The HPV6a L1 or the L1 + L2 ORFs were expressed in the yeast Saccharomyces cerevisiae. Self-assembly of the L1 capsid protei
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The L1 genes of two human papillomavirus type 16 (HPV16) isolates derived from condylomata acuminata were used to express the L1 major capsid protein in insect cells via recombinant baculoviruses. Both L1 major capsid proteins self-assembled into virus-like particles (VLP) with high efficiency and could be purified in preparative amounts on density gradients. The yield of VLP was 3 orders of magnitude higher than what has been obtained previously, using L1 derived from the prototype HPV16. DNA sequence comparison identified a single nonconserved amino acid change to be responsible for the inef
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemagglutinin (HA) of influenza virus is incorporated into cholesterol-enriched nanodomains of the plasma membrane. Phylogenetic group 2 HAs contain the conserved cholesterol consensus motif (CCM) YKLW in the transmembrane region. We previously reported that mutations in the CCM retarded intracellular transport of HA and decreased its nanodomain association. Here, we analyzed whether cholesterol interacts with the CCM. Incorporation of photocholesterol into HA was significantly reduced if the whole CCM is replaced by alanine, both using immunoprecipitated HA and when HA is embedded in the memb
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adenoviridae family members routinely infect humans, exhibit significant genetic diversity, and are associated with a variety of illnesses. Types 4 and 7 frequently circulate in the United States and are major causes of respiratory disease. Infections can result in hospitalization and, in severe cases, death. Although a live wild-type-virus vaccine targeting these two types exists, its use is restricted to military personnel due to concerns about viral-shedding and potential for genetic recombination. To overcome these limitations, we recently developed a virus-like particle (VLP) platform as
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mosquito-borne orthoflavivirus, such as Japanese encephalitis virus (JEV), Dengue virus (DENV), and Zika virus (ZIKV), pose a serious global health threat. As obligate intracellular parasites, they often hijack the host ubiquitin system to modify their own proteins, thereby regulating the viral life cycle, host adaptation, transmission, and pathogenesis. Despite its critical roles, the precise molecular mechanisms and functional significance of viral protein ubiquitination in orthoflavivirus infection remain incompletely understood. Here, we identify JEV prM as a novel target for host-specific
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Duck plague virus (DPV), a highly contagious α-herpesvirus in the livestock and poultry environment, poses a significant threat to the healthy growth of ducks, potentially causing substantial economic losses. Effective control of DPV requires the development of specific diagnostic tools. A new fluorescent biosensor (R-C-CHA) was developed to detect virulent strains of DPV. It combined recombinase polymerase amplification (RPA), a CRISPR/Cas12a system, and catalytic hairpin assembly (CHA) for signal enhancement. The RPA primers were specifically designed to target the conserved DPV-CHv UL2 gene
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Current treatment strategies for hepatitis B virus (HBV) are lifelong and rarely curative. Finite therapeutic strategies aim to restore efficient immune responses in chronically infected patients for functional cures. Here, we investigate the impact of treatment with the capsid assembly modulator (CAM) GLP-26 in an immunocompetent humanized mouse model of chronic HBV. GLP-26 treatment clears viremia and HBV surface antigen (HBsAg), reduces hepatitis, and potentiates anti-HBs antibody (HBsAb) development. Remarkably, after discontinuing GLP-26, either viral control or viral rebound occurs in ha
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Monkeypox (mpox) is a zoonotic viral disease transmitted by the monkeypox virus (MPXV). Viral protein-based nanovaccines hold promise in preventing the infection of MPXV. MPXV-derived antigens (A29L, A35R, and M1R) were capable of eliciting protective immunity and suffered from low immunogenicity. Adjuvants and delivery systems were critical to improving the immunogenicity of antigens. In this study, a pathogen-mimicking nanovaccine was developed by conjugation of poly(amidoamine) (PAMAM) dendrimers with deoxycholic acid to form cationic nanoparticles as a delivery platform. The three antigens
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The replicative helicase-catalyzed unwinding of the DNA double helix is the initiation of DNA replication. Helicases and primases are functionally related enzymes that have even been expressed as fusion proteins in some organisms and viruses. However, the mechanism underlying DNA unwinding initiation by these helicase-primase fusion enzymes and the functional association between domains have not been elucidated. Herein, we report the cryo-EM structures of mpox virus E5, the founding member of these helicase-primase enzymes, in various enzymatic stages. Notably, E5 forms a head-to-head double h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Hepatitis D virus (HDV) is the causative agent of chronic hepatitis delta, the most severe form of viral hepatitis. HDV encodes one protein, hepatitis delta antigen (HDAg), in two isoforms: S- and L-HDAg. They are identical in sequence except that L-HDAg contains an additional 19-20 amino acids at its C-terminus, which confer regulatory roles that are distinct from those of S-HDAg. Notably, these residues are divergent between different genotypes. We aimed to elucidate the molecular determinants within the C-termini that are essential for the regulatory role of L-HDAg in HDV
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The DNA replication of mpox virus is performed by the viral polymerase F8 and also requires other viral factors, including processivity factor A22, uracil DNA glycosylase E4, and phosphoprotein H5. However, the molecular roles of these viral factors remain unclear. Here, we characterize the structures of F8-A22-E4 and F8-A22-E4-H5 complexes in the presence of different primer-template DNA substrates. E4 is located upstream of F8 on the template single-stranded DNA (ssDNA) and is catalytically active, highlighting a functional coupling between DNA base-excision repair and DNA synthesis. Moreove
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dengue fever caused by Dengue virus (DENV) infection has been widely popular, especially in tropical and subtropical areas. Rapid and sensitive diagnosis is the first priority for treatment of DENV infection. This work designed a signal amplification strategy for sensitive electrochemical detection of DENV by using a clustered regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR)/Cas13a system for catalytic hairpin assembly on electrode surface. The presence of target RNA could activate the cleavage activity of the CRISPR/Cas13a system to release the blocker silenced swing arms, which then
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.