Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2529 публикаций
Поиск: 1061 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 706 с найденным полным текстом
Acute myeloid leukemia is often associated with constitutive activation of the Src-family kinases, Hck, Lyn, and Fgr. Their modular SH3 and SH2 domains regulate kinase activity and signal transduction. Here, we show that regulatory domain dynamics critically influence both inhibitor sensitivity and leukemogenic signaling. We modified the Fgr SH2-kinase linker to enhance intramolecular SH3 engagement, shifting the conformational ensemble to the closed state. This shift increased the Km for ATP and enhanced the potency of ATP-site inhibitors in vitro. Human myeloid cells expressing these constra
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glucocorticoids have been used for decades to treat lymphomas without an established mechanism of action. Using functional genomic, proteomic, and chemical screens, we discover that glucocorticoids inhibit oncogenic signaling by the B cell receptor (BCR), a recurrent feature of aggressive B cell malignancies, including diffuse large B cell lymphoma and Burkitt lymphoma. Glucocorticoids induce the glucocorticoid receptor (GR) to directly transactivate genes encoding negative regulators of BCR stability (LAPTM5; KLHL14) and the PI3 kinase pathway (INPP5D; DDIT4). GR directly represses transcript
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАResearch Support, N.I.H., IntramuralПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CHK/HYL is a non-receptor tyrosine kinase that belongs to CSK (C-terminal Src kinase) family. Northern blotting and RT-PCR analyses showed that CHK/HYL was expressed in large spectrum of hematopoietic cells except for erythroid cells and brain. To explore the function of CHK/HYL in hematopoietic cells, we generated CHK/HYL deficient mice. The mutant mice were apparently normal and fertile, while CSK knockout mice died until E11.5 from a defect in the neural tube formation. Hematological observations including blood counts and FACS analysis showed no significant abnormalities in CHK/HYL mutant
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein-tyrosine kinases and Rho GTPases regulate many cellular processes, including the reorganization and dynamics of the actin cytoskeleton. The Wiskott-Aldrich syndrome protein (WASP) and its homolog neuronal WASP (N-WASP) are effectors of the Rho GTPase Cdc42 and provide a direct link between activated membrane receptors and the actin cytoskeleton. WASP and N-WASP are also regulated by a large number of other activators, including protein-tyrosine kinases, phosphoinositides, and Src homology 3-containing adaptor proteins, and can therefore serve as signal integrators inside cells. Here we
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Src-family tyrosine kinases p59fyn and pp60c-src are localized on axons of the mouse olfactory nerve during the initial stages of axonal growth, but their functional roles remain to be defined. To study the role of these kinases, we analyzed the trajectory of the olfactory nerve in E11.5 homozygous null mutant mice lacking single src or fyn gens and double mutants lacking both genes. Primary olfactory axons of single and double mutants exited the olfactory epithelium and projected toward the telencephalon, but displayed differences in fasciculation. The fyn-minus olfactory nerve had signif
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bcr-Abl tyrosine kinase inhibitors (TKI) are effective in inducing remissions in chronic myelogenous leukemia (CML) patients but do not eliminate primitive CML hematopoietic cells. There is a need to identify mechanisms that contribute to retention of CML progenitors. Src family tyrosine kinases have been identified as potential mediators of Bcr-Abl-induced leukemogenesis. Dasatinib (BMS-354825) is a potent dual Abl/Src kinase inhibitor approved for clinical use in CML patients. We evaluated Src activity in primitive human CML progenitors from different stages of disease and investigated effec
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chronic myeloid leukemia (CML), a myeloproliferative disorder caused by the over activity of BCR-ABL1 (breakpoint cluster region-Abelson), has been successfully treated by Tyrosine kinase inhibitors (TKIs). While imatinib is known as the first-line treatment of CML, in some cases other TKIs including dasatinib, nilotinib, bosutinib, and ponatinib may be preferred. Dasatinib, a second-generation TKI, inhibits multiple family kinases including BCR-ABL, SRC family kinases, receptor kinases, and TEC family kinases. It is effective against most imatinib-resistant cases except T315I mutation. Despit
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tyrosine kinases relay signals from diverse leukocyte antigen receptors, innate immune receptors, and cytokine receptors, and therefore mediate the recruitment and activation of various leukocyte populations. Non-receptor tyrosine kinases of the Jak, Src, Syk, and Btk families play major roles in various immune-mediated disorders, and small-molecule tyrosine kinase inhibitors are emerging novel therapeutics in a number of those diseases. Autoimmune and inflammatory skin diseases represent a broad spectrum of immune-mediated diseases. Genetic and pharmacological studies in humans and mice suppo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To examine the neural function of Csk (C-terminal Src kinase), a membrane-targeted form of Csk (Src/Csk) and its kinase-defective variant (DK-Src/Csk) were expressed in the embryonic carcinoma cell line P19. Expression of Src/Csk, but not DK-Src/Csk, caused reduction of the specific activities of Src and Fyn in the differentiated P19 cells. During neural differentiation, the specific activity of Src was elevated in the control P19 cells, whereas the activation was completely eliminated in the Src/Csk transfectant. In normally differentiated P19 cells, cross-linking of a cell adhesion molecule,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Src homology 3 (SH3) domain of the Src family kinase Lyn binds to the herpesviral tyrosine kinase interacting protein (Tip) more than one order of magnitude stronger than other closely related members of the Src family. In order to identify the molecular basis for high-affinity binding, the structure of free and Tip-bound Lyn-SH3 was determined by NMR spectroscopy. Tip forms additional contacts outside its classical proline-rich recognition motif and, in particular, a strictly conserved leucine (L186) of the C-terminally adjacent sequence stretch packs into a hydrophobic pocket on the Lyn
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thrombin is involved in abnormal proliferation of vascular smooth muscle cells (VSMCs) associated with pathogenic vascular remodeling. Thrombin stimulation results in extracellular signal-regulated kinase (ERK)1/2 activation through transactivation of the epidermal growth factor receptor (EGFR). Here, using specific antibodies and inhibitors, we investigated the thrombin-induced phosphorylation of Src family kinases, nonreceptor proline-rich tyrosine kinase (Pyk2), EGFR, and ERK1/2. Our results show that Src and Pyk2 are involved upstream of the EGFR transactivation that is required for ERK1/2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Arp2/3 complex can be independently activated to initiate actin polymerization by the VCA domain of WASP family members and by the acidic N-terminal and F-actin-binding repeat region of cortactin, which possesses a C-terminal SH3 domain. Cortactin is a target for phosphorylation by Src tyrosine kinases and by serine/threonine kinases that include Erk. Here we demonstrate that cortactin binds N-WASP and WASP via its SH3 domain, induces in vitro N-WASP-mediated actin polymerization, and colocalizes with N-WASP and WASP at sites of active actin polymerization. Erk phosphorylation and a mimick
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carcinoembryonic antigen-related cell adhesion molecule 1 (CEACAM1) is expressed in a number of tumor cell types. The immunoreceptor tyrosine-based inhibitory motif (ITIM)-containing isoforms of this molecule which possess a long cytoplasmic tail (CEACAM1-L) generally play inhibitory roles in cell function by interacting with Src homology 2 domain-containing tyrosine phosphatase (SHP)-1 and/or SHP-2. Src family kinases (SFKs) are also known to bind to and phosphorylate CEACAM1-L isoforms. Here, we report that CEACAM1 was uniquely expressed at high levels in both human neoplastic mast cells (ma
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The proto-oncogene c-src, which encodes a non-receptor-type tyrosine kinase c-Src, has been shown to be essential for osteoclastic bone resorption by the finding that the targeted disruption of the c-src gene induced osteopetrosis in mice. The csk (C-terminal Src family kinase) gene encodes a cytoplasmic protein-tyrosine kinase that specifically phosphorylates the negative regulatory site of c-Src (Tyr-527), thereby inhibiting its kinase activity. To regulate osteoclast function by modulating the kinase activity of c-Src, we constructed an adenovirus vector that carries this gene. The recombin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The proto-oncogene RET encodes a transmembrane growth neurotrophic receptor with tyrosine kinase (TK) activity. RET mutations are associated with several human neoplastic and nonneoplastic diseases, including thyroid papillary carcinoma, multiple endocrine neoplasia type 2 syndromes, and Hirschsprung's disease. Activation of receptor TKs results in the binding and activation of downstream signaling proteins, among which are nonreceptor TKs of the Src family. To test the involvement of c-Src in Ret-mediated signaling, we measured the levels of c-Src activity in NIH3T3 cells coexpressing Ret and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increased vascular permeability causing vasogenic brain edema is characteristic for many acute neurological diseases such as stroke, brain trauma, and meningitis. Src family kinases, especially c-Src, play an important role in regulating blood-brain barrier permeability in response to VEGF, but also mediate leukocyte function and cytokine signalling. Here we demonstrate that pharmacological inhibition of Src or c-Src deficiency does not influence cerebrospinal fluid (CSF) pleocytosis, brain edema formation, and bacterial outgrowth during experimental pneumococcal meningitis despite the increas
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rhinovirus (RV) is responsible for the majority of common colds and triggers exacerbations of asthma and chronic obstructive lung disease. We have shown that RV serotype 39 (RV39) infection activates phosphatidylinositol 3 (PI 3)-kinase and the serine threonine kinase Akt minutes after infection and that the activation of PI 3-kinase and Akt is required for maximal interleukin-8 (IL-8) expression. Here, we further examine the contributions of Src and PI 3-kinase activation to RV-induced Akt activation and IL-8 expression. Confocal fluorescent microscopy of 16HBE14o- human bronchial epithelial
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The nonreceptor Bruton's tyrosine kinase (Btk) has been previously shown to associate physically and functionally with members of the protein kinase C (PKC) family of serine/threonine kinases in a variety of cell types. Here we show evidence for a novel interaction between Btk and PKCtheta; in platelets activated through the adhesion receptors GP Ib-V-IX and GP VI. Alboaggregin A, a snake venom component capable of activating both receptors in combination, leads to tyrosine phosphorylation of Btk downstream of Src family kinases. Inhibition of Btk by the selective antagonist LFM-A13 causes a r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinal and choroidal vascular diseases, with their associated abnormalities in vascular permeability, account for the majority of patients with vision loss in industrialized nations. VEGF is upregulated in ischemic retinopathies such as diabetes and is known to dramatically alter vascular permeability in a number of nonocular tissues via Src kinase-regulated signaling pathways. VEGF antagonists are currently in clinical use for treating the new blood vessels and retinal edema associated with neovascular eye diseases, but such therapies require repeated intraocular injections. We have found th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tyrosine phosphorylation is key for signal transduction from exogenous stimuli, including the defense against pathogens. Conversely, pathogens can subvert protein phosphorylation to control host immune responses and facilitate invasion and dissemination. The bacterial effectors EspJ and SeoC are injected into host cells through a type III secretion system by enteropathogenic and enterohemorrhagic Escherichia coli (EPEC and EHEC, respectively), Citrobacter rodentium, and Salmonella enterica, where they inhibit Src kinase by coupled amidation and ADP-ribosylation. C. rodentium, which is used to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.