MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1838 публикаций

Поиск: 93 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 342 с найденным полным текстом

STAT3 pathway in cancers: Past, present, and future.

Signal transducer and activator of transcription 3 (STAT3), a member of the STAT family, discovered in the cytoplasm of almost all types of mammalian cells, plays a significant role in biological functions. The duration of STAT3 activation in normal tissues is a transient event and is strictly regulated. However, in cancer tissues, STAT3 is activated in an aberrant manner and is induced by certain cytokines. The continuous activation of STAT3 regulates the expression of downstream proteins associated with the formation, progression, and metastasis of cancers. Thus, elucidating the mechanisms o

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35356799Открыть статью

Monoclonal Gammopathies of Clinical Significance: A Critical Appraisal.

Monoclonal gammopathies of clinical significance (MGCSs) represent a group of diseases featuring the association of a nonmalignant B cells or plasma cells clone, the production of an M-protein, and singularly, the existence of organ damage. They present a current framework that is difficult to approach from a practical clinical perspective. Several points should be addressed in order to move further toward a better understanding. Overall, these entities are only partially included in the international classifications of diseases. Its definition and classification remain ambiguous. Remarkably,

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36358666Открыть статью

Skin Telocytes Could Fundament the Cellular Mechanisms of Wound Healing in Platelet-Rich Plasma Administration.

For more than 40 years, autologous platelet concentrates have been used in clinical medicine. Since the first formula used, namely platelet-rich plasma (PRP), other platelet concentrates have been experimented with, including platelet-rich fibrin and concentrated growth factor. Platelet concentrates have three standard characteristics: they act as scaffolds, they serve as a source of growth factors and cytokines, and they contain live cells. PRP has become extensively used in regenerative medicine for the successful treatment of a variety of clinical (non-)dermatological conditions like alopec

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39195210Открыть статью

A year in pharmacology: new drugs approved by the US food and drug administration in 2025.

The US Food and Drug Administration approved 45 new drugs and 4 new cellular and gene therapy products in 2025, that is, a total of 49 new medical therapies. Oncology, hematology/immunotherapy, and cardiovascular/respiratory drugs remain most frequent. Among oncology drugs, there is a trend for targeting ever smaller subtypes of malignancies and/or rarer malignancies. Trends over the past 6 years include steady levels of first-in-indication (about 10%), first-in-class (about 38%), and next-in-class (about 51%) approvals. Along with a large share of approvals in orphan indications (> 50%), fast

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41807809Открыть статью

Терапевтическое применение иммунобиологии в аутоиммунных и воспаленных заболеваниях.

Иммунобиологика или биологическая экспертиза революционизировали терапевтическую парадигму аутоиммунных и подстрекательских заболеваний путем выборочного целеопределения и модуляции дисрегулированных иммунных путей. По сравнению с обычными широкоспектральными иммунопрепрессантами биологика обеспечивает более конкретный и основанный на механизмах рациональный подход, зачастую связанный с повышением эффективности и сокращением неблагоприятных явлений. В этом обзоре содержится всеобъемлющий обзор репертуара терапевтической биологики, механизмов их действий, важнейших клинических испытаний и клини

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42654034Открыть статью

Poster Abstracts

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

Открыть статью

A phase III randomized crossover trial of plerixafor versus G-CSF for treatment of WHIM syndrome.

BACKGROUNDWarts, hypogammaglobulinemia, infections, and myelokathexis (WHIM) syndrome is a primary immunodeficiency disorder caused by heterozygous gain-of-function CXCR4 mutations. Myelokathexis is a kind of neutropenia caused by neutrophil retention in bone marrow and in WHIM syndrome is associated with lymphopenia and monocytopenia. The CXCR4 antagonist plerixafor mobilizes leukocytes to the blood; however, its safety and efficacy in WHIM syndrome are undefined.METHODSIn this investigator-initiated, single-center, quadruple-masked phase III crossover trial, we compared the total infection s

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37561579Открыть статью

Unc-51 like kinase 3 (ULK3) contributes to autophagy and cell survival in multiple myeloma.

Despite effective therapies such as proteasome inhibitors, multiple myeloma (MM) patients relapse with refractory disease. Analysis of RNA sequencing data from CD138 + MM patient cells (n = 813) across disease stages identifies an autophagy gene signature. Particularly elevated ULK3 expression is strongly associated with disease progression. Functional studies reveal that ULK3 supports MM cell survival via the ULK-ATG13-FIP200 complex. We generate small-molecule kinase inhibitors (SG3-014/MA9-060) exhibiting nanomolar potency against ULK3, with binding confirmed by co-crystallization. While ex

СтатьяПолный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42778564Открыть статью

Next-generation immunotherapeutic approaches for blood cancers: Exploring the efficacy of CAR-T and cancer vaccines.

Recent advancements in immunotherapy, particularly Chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapy and cancer vaccines, have significantly transformed the treatment landscape for leukemia. CAR-T cell therapy, initially promising in hematologic cancers, faces notable obstacles in solid tumors due to the complex and immunosuppressive tumor microenvironment. Challenges include the heterogeneous immune profiles of tumors, variability in antigen expression, difficulties in therapeutic delivery, T cell exhaustion, and reduced cytotoxic activity at the tumor site. Additionally, the physical barriers w

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40382583Открыть статью

Repositioning of drugs for Parkinson's disease and pharmaceutical nanotechnology tools for their optimization.

Parkinson's disease (PD) significantly affects patients' quality of life and represents a high economic burden for health systems. Given the lack of safe and effective treatments for PD, drug repositioning seeks to offer new medication alternatives, reducing research time and costs compared to the traditional drug development strategy. This review aimed to collect evidence of drugs proposed as candidates to be reused in PD and identify those with the potential to be reformulated into nanocarriers to optimize future repositioning trials. We conducted a detailed search in PubMed, Web of Science,

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 36109747Открыть статью

Biomaterials from the sea: Future building blocks for biomedical applications.

Marine resources have tremendous potential for developing high-value biomaterials. The last decade has seen an increasing number of biomaterials that originate from marine organisms. This field is rapidly evolving. Marine biomaterials experience several periods of discovery and development ranging from coralline bone graft to polysaccharide-based biomaterials. The latter are represented by chitin and chitosan, marine-derived collagen, and composites of different organisms of marine origin. The diversity of marine natural products, their properties and applications are discussed thoroughly in t

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33997505Открыть статью

Окисляющие молекулярные сигнатуры в неизлечимых заболеваниях: систематический обзор комплексных подходов к машинному обучению и системной биологии.

Окисляющий стресс является одним из основных факторов патогенеза иммунных заболеваний в результате его воздействия на клеточный метаболизм, митохондриальную функцию, иммунную сигнализацию и воспалительную травму тканей. Разрушение гомеостазиса способствует метаболическому перепрограммированию и постоянной активации врожденной и адаптивной иммунной реакции, что способствует прогрессированию заболеваний через многочисленные подстрекательские и аутоиммунные расстройства. Последние достижения в области высокопроизводительных молекулярных технологий привели к созданию крупномасштабных многомерных н

СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42193171Открыть статью

Cancer Metabolism as a Therapeutic Target and Review of Interventions.

Cancer is amenable to low-cost treatments, given that it has a significant metabolic component, which can be affected through diet and lifestyle change at minimal cost. The Warburg hypothesis states that cancer cells have an altered cell metabolism towards anaerobic glycolysis. Given this metabolic reprogramming in cancer cells, it is possible to target cancers metabolically by depriving them of glucose. In addition to dietary and lifestyle modifications which work on tumors metabolically, there are a panoply of nutritional supplements and repurposed drugs associated with cancer prevention and

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37836529Открыть статью

Recent advances in CAR-MSCs: the new engine of cellular immunotherapy evolution.

In recent years, the development of chimeric antigen receptor (CAR) technology has greatly promoted the progress of cellular immunotherapy. Among them, CAR-T cell therapy has shown remarkable clinical effects in the treatment of hematological malignancies. However, this therapy still faces a series of challenges, including immunogenicity, toxic side effects, and insufficient maintenance of long-term efficacy. The latest research progress has extended CAR technology to mesenchymal stem cells (MSCs), and the resulting CAR-MSCs combine the precise targeting ability of CAR molecules with the inher

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41146171Открыть статью

Targeted protein degradation: advances in drug discovery and clinical practice.

Targeted protein degradation (TPD) represents a revolutionary therapeutic strategy in disease management, providing a stark contrast to traditional therapeutic approaches like small molecule inhibitors that primarily focus on inhibiting protein function. This advanced technology capitalizes on the cell's intrinsic proteolytic systems, including the proteasome and lysosomal pathways, to selectively eliminate disease-causing proteins. TPD not only enhances the efficacy of treatments but also expands the scope of protein degradation applications. Despite its considerable potential, TPD faces chal

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39500878Открыть статью

Posttransplant complications: molecular mechanisms and therapeutic interventions.

Posttransplantation complications pose a major challenge to the long-term survival and quality of life of organ transplant recipients. These complications encompass immune-mediated complications, infectious complications, metabolic complications, and malignancies, with each type influenced by various risk factors and pathological mechanisms. The molecular mechanisms underlying posttransplantation complications involve a complex interplay of immunological, metabolic, and oncogenic processes, including innate and adaptive immune activation, immunosuppressant side effects, and viral reactivation.

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39224537Открыть статью

Regulatory Convergence in Cell and Gene Therapy: Harmonizing Quality, CMC, and Approval Pathways Across the FDA, EMA, PMDA, and Emerging Markets.

Cell and gene therapies (CGTs) have progressed from proof of concept to an established commercial pipeline, yet global translation remains constrained by fragmented regulatory frameworks; heterogeneous Chemistry, Manufacturing, and Controls (CMC) requirements; and divergent approval pathways. This narrative review compares CGT quality, CMC, and approval-pathway regulation across the US Food and Drug Administration (FDA), European Medicines Agency (EMA), and Japan's Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA), together with five emerging-market agencies: Brazil, Russia, India, China, and

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42776789Открыть статью

ESMO/ASCO Recommendations for a Global Curriculum in Medical Oncology Edition 2023.

The European Society for Medical Oncology (ESMO) and ASCO are publishing a new edition of the ESMO/ASCO Global Curriculum (GC) with contributions from more than 150 authors. The purpose of the GC is to provide recommendations for the training of physicians in medical oncology and to establish a set of educational standards for trainees to qualify as medical oncologists. This edition builds on prior ones in 2004, 2010, and 2016 and incorporates scientific advances and input from an ESMO ASCO survey on GC adoption conducted in 2019, which revealed that GC has been adopted or adapted in as many a

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 37867478Открыть статью

Immunotherapy of Multiple Myeloma: Promise and Challenges.

Whereas the treatment of MM was dependent solely on alkylating agents and corticosteroids during the prior three decades, the landscape of therapeutic measures to treat the disease began to expand enormously early in the current century. The introduction of new classes of small-molecule drugs, such as proteasome blockers (bortezomib and carfilzomib), immunomodulators (lenalidomide and pomalidomide), nuclear export inhibitors (selinexor), and histone deacetylase blockers (panobinostat), as well as the application of autologous stem cell transplantation (ASCT), resulted in a seismic shift in how

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34527606Открыть статью

BCMA/CD19 CAR T cell therapy for refractory myasthenia gravis: Proteomic signatures and single-cell transcriptomics of disease flares.

Myasthenia gravis (MG) is an autoimmune disorder characterized by B cell dysfunction. Here, we designed B cell maturation antigen (BCMA)/CD19 chimeric antigen receptor T cell (CAR T cell) therapy for six refractory MGs, demonstrating favorable safety with grade 1 cytokine release syndrome observed. CAR T cell expansion induced profound B cell depletion, a sustained reduction in acetylcholine receptor (AChR) antibody titers, and symptom improvement. Five patients achieved drug-free remission with minimal manifestations by month 6, persisting through the 12-month follow-up despite B cell reconst

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41481736Открыть статью