Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1967 публикаций
Поиск: 184 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 64 с найденным полным текстом
Bone loss (osteopenia) is a common complication in human solid tumour. In addition, after surgical treatment of gynaecological tumour, osteoporosis often occurs due to the withdrawal of oestrogen. The major characteristic of osteoporosis is the low bone mass with micro-architectural deteriorated bone tissue. And the main cause is the overactivation of osteoclastogenesis, which is one of the most important therapeutic targets. Inflammation could induce the interaction of RANKL/RANK, which is the promoter of osteoclastogenesis. Triptolide is derived from the traditional Chinese herb lei gong ten
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Survival of KRAS mutant pancreatic cancer is critically dependent on reprogrammed metabolism including elevated macropinocytosis, autophagy, and lysosomal degradation of proteins. Lysosomal acidification is indispensable to protein catabolism, which makes it an exploitable metabolic target for KRAS mutant pancreatic cancer. Herein we investigated ultra-pH-sensitive micelles (UPSM) with pH-specific buffering of organelle pH and rapid drug release as a promising therapy against pancreatic cancer. UPSM undergo micelle-unimer phase transition at their apparent p Ka, with dramatically increased buf
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Triptolide is a principal diterpene triepoxide from the Chinese medical plant Tripterygium wilfordii Hook. f., whose extracts have been utilized in dealing with diverse diseases in traditional Chinese medicine for centuries. Recently, the antitumor effect of triptolide has been found in several pre-clinical neoplasm models, but its effect on pituitary corticotroph adenomas has not been investigated so far. In this study, we are aiming to figure out the antitumor effect of triptolide and address the underlying molecular mechanism in AtT20 murine corticotroph cell line. Our results demonstrated
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The translation initiation factor eIF4E mediates a rate-limiting process that drives selective translation of many oncongenic proteins such as cyclin D1, survivin and VEGF, thereby contributing to tumour growth, metastasis and therapy resistance. As an essential regulatory hub in cancer signalling network, many oncogenic signalling pathways appear to converge on eIF4E. Therefore, targeting eIF4E-mediated cap-dependent translation is considered a promising anticancer strategy. This paper reviews the strategies that can be used to target eIF4E, highlighting agents that target eIF4E activity at e
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IgA nephropathy (IgAN) is the finding of immune deposits predominantly containing polymeric IgA in the glomerular mesangium on renal biopsy. Recently studies show that inflammation may involve in the progression of renal glomerulosclerosis and tubulointerstitial scarring in IgAN. This study was designed to evaluate the renoprotective effect of triptolide on IgAN rat model. IgAN was induced in Sprague-Dawley rats by oral and intravenous immunization with BSA for 12 weeks. Rats were treated with triptolide (200 μg/kg/d intragastrically) from 12 to 28 weeks. At Week 28, the rats was sacrificed, k
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Tripterygium wilfordii Hook F (TWHF) is a traditional herbal medicine in China. Triptolide (TP), the primary bioactive compound of TWHF, is an anti-inflammatory and immunosuppressive compound that can also injure the liver and kidney. Unfortunately, the toxicity mechanism remains unknown.
AIM OF THE STUDY: The aim of this study is to understand the regulatory role of sphingolipid (SPL) pathways in the TP-induced toxic mechanism in the liver and kidney in delayed-type hypersensitivity (DTH) Balb\c mouse.
MATERIAL AND METHODS: 76 core sphingolipids and 29 specie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fanconi anemia (FA) is a rare inherited bone marrow failure syndrome (IBMFS). Affected individuals must be distinguished from relatives, patients with mosaicism must be identified, and patients with other IBMFS classified as non-FA. The diagnostic feature of FA is increased chromosomal breakage in blood lymphocytes cultured with diepoxybutane or mitomycin C. Here, we sought a method to uniquely identify patients with FA with mosaicism, using cells from participants in the National Cancer Institute IBMFS cohort. Lymphocytes were treated with diepoxybutane or mitomycin C, and metaphases scored f
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We examined the effects of triptolide on receptor activator of nuclear factor-κB ligand (RANKL)-induced osteoclast differentiation and on titanium (Ti) particle-induced osteolysis.
METHODS: To examine the effect of triptolide on osteoclast differentiation, bone marrow macrophages (BMMs) were treated with 100 ng/mL of RANKL and 30 ng/mL of macrophage-colony stimulating factor, or co-cultured with osteoblasts stimulated with 10 nM vitamin D3 and 1 μM prostaglandin E2 in the presence or absence of triptolide (2.8-14 nM). Osteoclast differentiation and activation were assessed using tart
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Styrene (S) is lung tumorigenic in mice but not in rats. S and its alkene-oxidized metabolite styrene oxide (SO) were not lung toxic in CYP2F2(-/-) [knockout] mice, indicating S-induced mouse lung tumors are mediated through mouse-specific CYP2F2-generated ring-oxidized metabolite(s) in lung bronchioles. The human relevance of the CYP2F MOA was assessed by insertion of a human CYP2F1, 2A13, 2B6 transgene into CYP2F2(-/-) mice; CYP2F1 expression and activity were confirmed in the transgenic (TG) mice. No evidence of cytotoxicity or increased cell proliferation (BrdU labeling) was seen in TG mic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Triptolide (TPL) has been identified as the active component of the Tripterygium wilfordii hook F plant and demonstrated to possess antitumor properties and induce apoptosis in a variety of tumor cell lines. Since TPL actions are associated with changes in the activities of both p53 and NF kappaB, which are implicated in the chemoresistance of ovarian cancer, the ability of TPL to be a potential chemotherapeutic for ovarian cancer was considered.
METHODS: TPL actions on human ovarian cancer cells were investigated in vitro and in vivo with a nude mouse model to monitor tumor burde
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Of the various environmental factors influencing reproduction, food availability plays a particularly significant role, and an insufficient supply of oxidizable metabolic fuels inhibits reproduction in female mammals. When ovariectomized, steroid-primed hamsters are food deprived for 48 h, estrous behavior is suppressed. However, the specific neuroendocrine alterations that mediate the suppression of estrous behavior are unknown. Several conditions that inhibit female sexual behavior are thought to be associated with altered neuropeptide Y (NPY) activity in the brain. Intracerebroventricular (
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, we investigated the effects of 14 endogenous steroids on the CYP3A4-mediated drug metabolism by human liver microsomes in vitro. Nevirapine (NVP) 2-, 12-hydroxylations, carbamazepine (CBZ) 10,11-epoxidation, triazolam (TZM) 1'-, 4-hydroxylations, erythromycin (EM) N-demethylation, and 2-sulphamoylacetylphenol (SMAP) formation from zonisamide (ZNS) were investigated. The activities of the NVP 2-, 12-hydroxylations, the CBZ 10,11-epoxidation, and the TZM 4-hydroxylation were activated by endogenous androgens, such as androstenedione (AND), testosterone, and dehydroepiandros
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mechanisms by which noradrenaline, lipolytic agents and long-chain fatty acids stimulate glucose transport were investigated in rat brown adipocytes. Glucose transport was evaluated with tracer D-[U-14C]glucose and cell respiration was measured polarographically. Noradrenaline increased basal oxygen consumption (8-10-fold) and glucose transport (4-5-fold) in a dose-dependent manner, with a maximal stimulation at 100 nM. The stimulatory effects of noradrenaline on respiration and glucose transport were selectively mimicked by dibutyryl cyclic AMP (DBcAMP), 3-isobutyl-1-methylxanthine, chole
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Modern pharmacological studies have demonstrated that although triptolide (TP) is effective against hepatocellular carcinoma, it has poor water solubility and more toxic side effects. In this study, we used triptolide (TP), a bioactive constituent in Tripterygium wilfordii Hook F, as a model drug to develop a novel nano-liposome drug delivery system for the treatment of liver tumours.
METHODS: We constructed a functionally-modified triptolide liposome (FA+TPP-TP-Lips) using the film-dispersion method and investigated its physicochemical properties, mitochondrial targeting of hepat
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Upregulation of RNA polymerase (Pol) III products, including tRNAs and 5S rRNA, in tumor cells leads to enhanced protein synthesis and tumor formation, making it a potential target for cancer treatment. In this study, we evaluated the inhibition of Pol III transcription by triptolide and the anti-cancer effect of this drug in colorectal tumorigenesis.
METHODS: The effect of triptolide on colorectal cancer development was assessed in colorectal cancer mouse models, 3D organoids, and cultured cells. Colorectal cancer cells were treated with triptolide. Pol III transcription was meas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study was designed to investigate whether the mice treated with triptolide (TP) could disrupt the liver immune homeostasis, resulting in the inability of the liver to eliminate the harmful response induced by lipopolysaccharide (LPS). In addition, we explored whether apoptosis and necroptosis played a critical role in the progression of the hepatotoxicity induced by TP-LPS co-treatment.
METHODS: Female C57BL/6 mice were continuously administrated with two different doses of TP (250 μg/kg and 500 μg/kg) intragastrically for 7 days. Subsequently, a single dose of LPS (0.1 mg/kg)
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Abnormal pre-mRNA splicing regulation is common in cancer, but the effects of chemotherapy on this process remain unclear.
METHODS: To evaluate the effect of chemotherapy on slicing regulation, we performed meta-analyses of previously published transcriptomic, proteomic, phosphoproteomic, and secretome datasets. Our findings were verified by LC-MS/MS, western blotting, immunofluorescence, and FACS analyses of multiple cancer cell lines treated with cisplatin and pladienolide B.
RESULTS: Our results revealed that different types of chemotherapy lead to similar changes in alternati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesangial cell proliferation has been identified as a mainly contributing factor to glomerulosclerosis, which is typical of diabetic nephropathy. However, the specific mechanisms and therapies remain unclear. PDK1 is a critical regulator of cell proliferation, but the specific role of PDK1 in diabetic nephropathy has not been fully illuminated. In the current study, we demonstrated that triptolide (TP) ameliorated albuminuria in the high fat diet/STZ-induced diabetic rats. TP also suppressed the increased proliferating cell markers Ki-67 and PCNA in the kidney tissues. Our results of MTT and c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
While μ-opioid receptor (MOR) agonists remain the most powerful analgesics for the treatment of severe pain, serious adverse side effects that are secondary to their central nervous system actions pose substantial barriers to therapeutic use. Preclinical and clinical evidence suggest that peripheral MORs play an important role in opioid analgesia, particularly under inflammatory conditions. However, the mechanisms of peripheral MOR signaling in primary afferent pain fibres remain to be established. We have recently introduced a novel ex vivo optical imaging approach that, for the first time, a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostate cancer is the most commonly diagnosed malignancy among Western men and accounts for the second leading cause of cancer-related deaths. Prostate cancer tends to grow slowly and recent studies suggest that it relies on lipid fuel more than on aerobic glycolysis. However, the biochemical mechanisms governing the relationships between lipid synthesis, lipid utilization, and cancer growth remain unknown. To address the role of lipid metabolism in prostate cancer, we have used etomoxir and orlistat, clinically safe drugs that block lipid oxidation and lipid synthesis/lipolysis, respectively
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.