Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2006 публикаций
Поиск: 351 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 57 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Antiretroviral Therapy (ART) in children remains challenging due to resource-constrained settings. We conducted a 13-year, prospective, multicenter cohort study on the effectiveness and safety of LPV/r-based regimens in ART-naive and ART-experienced children.
METHODS: From January 2008 to May 2021, children living with HIV-1 were recruited with LPV/r-based regimens from 8 clinical research sites in 6 provinces in China. Effectiveness outcomes were virologic failure (defined as at least two consecutive measurements of VL > 200 copies/mL after 6 months of ART) and immune response (d
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVE: To evaluate the pharmacokinetic compatibility of a ritonavir-boosted indinavir-fosamprenavir combination among patients with human immunodeficiency virus (HIV).
DESIGN: Single-center, nonrandomized, prospective, multiple-dose, two-phase pharmacokinetic study.
SETTING: University research center.
PATIENTS: Eight adult patients with HIV infection who had been receiving and tolerating indinavir 800 mg-ritonavir 100 mg twice/day for at least 2 weeks. Intervention. After 12-hour pharmacokinetic sampling was performed on all patients (period A), fosamprenavir (a prodrug of ampren
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The transition to dolutegravir (DTG) antiretroviral therapy (ART) has now become the preferred first-line treatment for people living with HIV (PLHIV) in many low- and middle-income countries. We report virologic outcomes among adolescents and adults who transitioned to DTG-based therapy and those initiated on DTG based ART in Dar es Salaam, Tanzania.
METHODS: We performed retrospective and prospective data abstraction from an electronic care and treatment database at Muhimbili National Hospital (MNH) for participants aged 15 years and above. Eligible participants were treatment
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dolutegravir (DTG)-based antiretroviral therapy (ART) is a preferred first-line treatment for HIV/AIDS, but concerns about adverse drug events (ADEs) persist. This study aimed to determine the prevalence of ADEs and identify associated independent risk factors among Thai people living with HIV (PLWH) on DTG-based regimens for at least one year.
METHODS: This retrospective cohort study examined 1,270 Thai individuals living with HIV receiving a DTG/3TC/TDF regimen for ≥ 1 year at a secondary care hospital between 2021 and 2023. The primary outcome was any ADE (Grade ≥ 1) documented
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We characterized population pharmacokinetics in 42 African children receiving once-daily 25 mg (14 to <20 kg) or 50 mg (>20 kg) dolutegravir. Coadministration with emtricitabine and tenofovir alafenamide reduced dolutegravir bioavailability by 19.6% (95% confidence interval: 8.13%-30.8%) compared with zidovudine or abacavir with lamivudine. Nevertheless, concentrations remained above efficacy targets, confirming current dosing recommendations.
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the SAILING study, dolutegravir demonstrated superior virologic efficacy compared with raltegravir in treatment-experienced, integrase strand transfer inhibitor (INSTI)-naive patients with HIV-1 who harbored resistance to ≥2 antiretroviral drug classes. Significantly fewer dolutegravir-treated patients demonstrated virologic failure with treatment-emergent resistance than raltegravir-treated patients through 48 weeks. Investigator-selected background therapy (ISBT) included at least one fully active agent, selected on the basis of resistance analysis. Genotypic and phenotypic resistance tes
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate dolutegravir pharmacokinetics during pregnancy compared with postpartum and in infant washout samples after delivery.
DESIGN: Ongoing, nonrandomized, open-label, parallel-group, multicenter phase-IV prospective study of antiretroviral pharmacokinetics in HIV-infected pregnant women and infants.
METHODS: Intensive steady-state 24 h pharmacokinetic profiles after dolutegravir 50 mg once-daily were performed during the second trimester (2T), third trimester (3T) and postpartum. Maternal delivery and postnatal infant samples were collected after birth. Dolutegravir was mea
Клиническое исследование IV фазыСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
WHAT IS ALREADY KNOWN ABOUT THIS SUBJECT: * Maraviroc is a CCR5 receptor antagonist, while raltegravir is a HIV-1 integrase inhibitor. * Based on the known metabolic pathways (CYP3A4 for maraviroc and UGT1A1 for raltegravir), interaction between the two drugs is unlikely. However, unexpected interactions have been reported for other antiretroviral drugs. * As both these drugs are likely to be used in combination, this study evaluated the pharmacokinetic interaction between them.
WHAT THIS STUDY ADDS: * Relative to individual monotherapy, co-administration resulted in a 20% and 33% decrease in
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The integrase strand inhibitor dolutegravir (DTG) combined with tenofovir and lamivudine (TLD) is a single tablet regimen recommended for 1st, 2nd and 3rd-line public health antiretroviral therapy (ART). We determined drug resistance mutations (DRMs) and evaluated the predictive efficacy of a TLD containing regimen for viremic adolescents and young adults in Harare, Zimbabwe.
METHODS: We sequenced plasma viral RNA from HIV-1-infected adolescents and young adults on 1st and 2nd-line ART with confirmed virologic failure (viral load >1000 copies/ml) and calculated total genotypic sus
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In general terms, the replication cycle of lentiviruses, including HIV-1, closely resembles that of other retroviruses. There are, however, a number of unique aspects of HIV replication; for example, the HIVs and SIVs target receptors and coreceptors distinct from those used by other retroviruses. Lentiviruses encode a number of regulatory and accessory proteins not encoded by the genomes of the prototypical "simple" retroviruses. Of particular interest from the gene therapy perspective, lentiviruses possess the ability to productively infect some types of non-dividing cells. This chapter, whi
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVE: Dual therapy with once/day dolutegravir (DTG) plus boosted darunavir (DRV/b) may be a suitable and effective strategy with a high genetic barrier to resistance in patients infected with human immunodeficiency virus (HIV). Our aim was to evaluate the effectiveness of DTG plus DRV/b (DTG+DRV/b) as a switch strategy in HIV-infected patients, irrespective of their history of virologic failure (VF).
DESIGN: Multicenter retrospective cohort study.
SETTING: Human immunodeficiency outpatient treatment clinics at three university hospitals in Spain.
PATIENTS: Fifty HIV-infected adul
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although the aetiology of multiple sclerosis (MS) remains elusive, it is clear that Epstein Barr virus (EBV) and possibly other viruses play a role in the pathogenesis of MS. Laboratory evidence suggests that human endogenous retroviruses (HERVs) could also have a role, but no interventional therapy has determined what will happen if HERVs are suppressed. Recent epidemiological evidence indicates patients with HIV infection have a significantly lower risk of developing MS and that HIV antiretroviral therapies may be coincidentally inhibiting HERVs, or other retroelements, that coul
Клиническое исследование II фазыСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BackgroundDrug-sparing antiretroviral treatment (ART) regimens are gaining interest in the treatment of HIV-1. Dolutegravir (DTG), a second-generation integrase inhibitor, has been pivotal in this development, allowing treatment with fewer drugs while maintaining virologic control. This study aimed to analyze and compare treatment persistence in people with HIV (PWH) on DTG-based two-drug regimens (2DRs) and three-drug regimens (3DRs) at an HIV center in Munich, Germany.MethodsRetrospective, observational, longitudinal analysis using electronic patient records at MVZ München am Goetheplatz. Al
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Weight gain is an increasingly recognized concern among people receiving antiretroviral therapy (ART) and may increase the risk of non-communicable diseases. Integrase inhibitors (INSTIs) such as dolutegravir (DTG) have been associated with weight gain, but the metabolic effects of long-acting cabotegravir (CAB-LA), another INSTI, for HIV treatment and prevention remain incompletely characterized. We conducted a systematic review to synthesize evidence on weight and body mass index (BMI) changes associated with CAB-LA-based regimens across ART and pre-exposure prophylaxis (PrEP) tr
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bictegravir is a potent integrase strand-transfer inhibitor (INSTI) with a high genetic barrier to resistance. Bictegravir, coformulated with emtricitabine and tenofovir alafenamide, is recommended by key European and US HIV treatment guidelines as the preferred single-tablet regimen for adults and adolescents. The aim of this study was to assess the pharmacokinetics, safety, and efficacy of switching to this regimen in virologically suppressed children and adolescents with HIV.
METHODS: In this single-arm, open-label trial, we enrolled virologically suppressed children and adoles
Клиническое исследование II фазыКлиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Remarkable progress has been achieved in the identification of HIV infection in pregnant women and in the prevention of vertical HIV transmission through maternal antiretroviral treatment (ART) and neonatal antiretroviral drug (ARV) prophylaxis in the last two decades. Millions of women globally are receiving combination ART throughout pregnancy and breastfeeding, periods associated with significant biological and physiological changes affecting the pharmacokinetics (PK) and pharmacodynamics (PD) of ARVs. The objective of this review was to summarize currently available knowledge o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Long term efficacy of raltegravir (RAL)-including regimens in highly pre-treated HIV-1-infected patients has been demonstrated in registration trials. However, few studies have assessed durability in routine clinical settings.
METHODS: Antiretroviral treatment-experienced patients initiating a RAL-containing salvage regimen were enrolled. Routine clinical and laboratory follow-up was performed at baseline, week 4, 12, and every 12 weeks thereafter. Data were censored at week 96.
RESULTS: Out of 320 patients enrolled, 292 (91.25%) subjects maintained their initial regimen for 96 w
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients on second-line protease inhibitor-based regimens in low-income and middle-income countries have high rates of nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NRTI) resistance, but access to testing is scarce. We aimed to assess the efficacy of combination oral bictegravir, emtricitabine, and tenofovir alafenamide in this population.
METHODS: In this open-label non-inferiority trial conducted in Port-au-Prince, Haiti, adults (aged 18 years or older) with viral suppression (HIV-1 RNA <200 copies per mL) on second-line regimens including ritonavir-boosted protease inhibitors and
СтатьяРандомизированное исследованиеEquivalence TrialПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The second-generation integrase strand transfer inhibitors (INSTIs) are gradually replacing efavirenz (EFV) in antiretroviral therapy due to their superior efficacy and tolerability. However, there are still concerns about their long-term metabolic safety, particularly weight gain and dyslipidemia. In real-world settings, comparative evidence on the longitudinal metabolic effects of EFV, dolutegravir (DTG), and bictegravir (BIC) in the Asian population is still limited. This study evaluated the metabolic trajectories of these regimens and explored the mediating role of weight gain
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Data on the safety and pharmacokinetics of dolutegravir in children with HIV and tuberculosis are scarce. We aimed to determine the pharmacokinetics and safety of dolutegravir 50 mg twice daily in children receiving rifampicin, and to predict exposures for once-daily dolutegravir with rifampicin.
METHODS: ORCHID is an open-label, sequential, prospective cohort study in children (<18 years) weighing 20-35 kg initiated on a rifampicin-based tuberculosis regimen and dolutegravir in Durban, South Africa. We collected seven plasma samples over one dosing interval from each patient whil
Клиническое исследование IV фазыСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.